公开(公告)号：US5565561A

公开(公告)日：1996-10-15

申请号：US397208

申请日：1995-04-27

申请人： Hartwig M uller ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Karlheinz Weber ,  Burkhard Fugmann ,  Bruno Rosen

发明人： Hartwig M uller ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Karlheinz Weber ,  Burkhard Fugmann ,  Bruno Rosen

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61P29/00 ,  C07D225/02 ,  C07F7/18 ,  C12P17/10 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12P17/10 ,  C07D225/02 ,  C07F7/1856

摘要： The invention relates to the natural substance cyclamenol of the formula ##STR1## a process for its preparation from microorganisms of the order of the Actinomycetales, in particular from the Streptomyces strain MHW 846, chemical derivatives thereof, and its use as a medicament, in particular for acute and chronic inflammatory disorders in human and veterinary medicine.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 02472 Sec。 371日期：1995年04月27日 102（e）日期1995年4月27日PCT提交1993年9月13日PCT公布。 出版物WO94 / 06774 日期：1994年3月31日本发明涉及式为“IMAGE”的天然物质仙客来醇，其由放线菌纲，特别是来自链霉菌属菌株MHW 846的微生物制备的方法，其化学衍生物及其作为 一种药物，特别是用于人和兽医学中的急性和慢性炎症性疾病。

公开(公告)号：US5185326A

公开(公告)日：1993-02-09

申请号：US709902

申请日：1991-06-03

申请人： Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Burkhard Fugmann ,  Karlheinz Weber ,  Klaus Frobel ,  Bruno Rosen ,  Rudi Grutzmann ,  Guenther Karmann ,  Christian Kohlsdorfer

发明人： Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Burkhard Fugmann ,  Karlheinz Weber ,  Klaus Frobel ,  Bruno Rosen ,  Rudi Grutzmann ,  Guenther Karmann ,  Christian Kohlsdorfer

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  C07H17/04

CPC分类号： A61K31/70

摘要： A method of treating a patient to reduce or prevent an acute or chronic inflammation or an ischaemic state which comprises administering to such patient an effective amount therefor of efomycin A, E or G.

摘要翻译： 一种治疗患者以减少或预防急性或慢性炎症或缺血状态的方法，其包括向该患者施用有效量的依托霉素A，E或G.

公开(公告)号：US5096897A

公开(公告)日：1992-03-17

申请号：US678563

申请日：1991-03-28

申请人： Horst Boshagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Horst Boshagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： C07D209/86 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D209/88 ,  C07D209/94

CPC分类号： C07D209/88

摘要： Substituted antithrombotic substituted cycloalkano[b]-dihydroindole- and -indole-sulphonamides for treatment of thromboses, thromboembolisms, ischaemias, asthma and allergies, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or other radicals,X is aryl, alkyl or CF.sub.3,m and Z each is 1, 2, 3 or 4,n is 0, 1 or 2,A is a bond or --NH--, andY is OH, alkoxy, aryloxy, amino or sulphonylamine, with the proviso that, in all cases, two of the substituents R.sup.1 -R.sup.4 are other than hydrogen in the event that m represents the number 2 and Y represents the hydroxyl group,or a salt thereof.

公开(公告)号：US5374647A

公开(公告)日：1994-12-20

申请号：US42857

申请日：1993-04-05

申请人： Horst Bohagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Horst Bohagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： C07D209/86 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D209/88 ,  C07D209/94

CPC分类号： C07D209/88

摘要： Substituted antithrombotic substituted cycloalkano[b]dihydroindole- and -indole-sulphonamides for treatment of thromboses, thromboembolisms, ischaemias, asthma and allergies, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or other radicals,X is aryl, alkyl or CF.sub.3,m and Z each is 1,2,3 or 4,n is 0,1 or 2,A is a bond or --NH--, andY is OH, alkoxy, aryloxy, amino or sulphonylamine,with the proviso, that in all cases, two of the substituents R.sup.1 -R.sup.4 are other than hydrogen in the event that m represents the number 2 and Y represents the hydroxyl group, or a salt thereof.

摘要翻译： 取代的抗血栓形成取代的环烷基[b]二氢吲哚 - 和吲哚磺酰胺，用于治疗其他基团的血栓形成，血栓栓塞，局部缺血，哮喘和过敏，X是芳基，烷基或CF 3，m和Z各自为1 ，2,3或4，n为0,1或2，A为键或-NH-，Y为OH，烷氧基，芳氧基，氨基或磺酰胺，条件是在所有情况下，两个取代基 在m表示数2，Y表示羟基的情况下，R 1 -R 4不是氢，或其盐。

公开(公告)号：US5039670A

公开(公告)日：1991-08-13

申请号：US599321

申请日：1990-10-17

申请人： Horst Boshagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Horst Boshagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： C07D209/86 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D209/88 ,  C07D209/94

CPC分类号： C07D209/88

摘要： Substituted antithrombotic substituted cycloalkano[b]-dihydroindole- and -indole-sulphonamides for treatment of thromboses, thromboembolisms, ischemias, asthma and allergies, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or other radicals,X is aryl, alkyl or CF.sub.3,m and Z each is 1,2,3 or 4,n is 0, 1 or 2,A is a bond or --NH--, andY is OH, alkoxy, aryloxy, amino or sulphonylamine, with the proviso that, in all cases, two of the substituents R.sup.1 -R.sup.4 are other than hydrogen in the event that m represents the number 2 and Y represents the hydroxyl group,or a salt thereof.

摘要翻译： 用于治疗式（I）的血栓形成，血栓栓塞，缺血，哮喘和过敏的取代的抗血栓形成取代的环烷基[b] - 二氢吲哚和吲哚磺酰胺，其中R 1，R 2，R 3和R 4是氢或其它 基团，X是芳基，烷基或CF 3，m和Z各自为1,2,3或4，n为0,1或2，A为键或-NH-，Y为OH，烷氧基，芳氧基，氨基 或磺酰胺，条件是在所有情况下，在m表示数2且Y表示羟基的情况下，两个取代基R 1 -R 4不同于氢，或其盐。

公开(公告)号：US07704999B2

公开(公告)日：2010-04-27

申请号：US12004933

申请日：2007-12-21

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner, legal representative ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US07696206B2

公开(公告)日：2010-04-13

申请号：US12569720

申请日：2009-09-29

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner, legal representative ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/53 ,  A61P15/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The application claims a compound of the formula or a salt, a hydrate, or a hydrate of a salt thereof. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 本申请要求具有下式的化合物或其盐，水合物或其盐的水合物。 该化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，适用于药物中的活性化合物，用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US20080113972A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：US12004933

申请日：2007-12-21

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski ,  Maria Niewohner

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski ,  Maria Niewohner

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/551 ,  A61K31/541

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US20060189624A1

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：US11347741

申请日：2006-02-03

申请人： Erwin Bischoff ,  Hilmar Bischoff ,  Francois Giuliano

发明人： Erwin Bischoff ,  Hilmar Bischoff ,  Francois Giuliano

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/455 ,  A61K31/401 ,  A61K31/366 ,  A61K31/22

CPC分类号： A61K45/06

摘要： Disclosed is a combination preparation for the treatment of sexual dysfunction in men or women containing at least one active ingredient A and one active ingredient B as pharmaceutically active ingredients, whereby the active ingredient A is a PDE inhibitor, preferably a cGMP PDE inhibitor and the active ingredient B a lipid-reducing agent. Both the active ingredients A and B can be administered simultaneously or at alternate intervals, that is, as a functional unit or separated from each other.

摘要翻译： 公开了用于治疗男性或女性的性功能障碍的组合制剂，其含有至少一种活性成分A和一种活性成分B作为药物活性成分，由此活性成分A是PDE抑制剂，优选cGMP PDE抑制剂，活性成分 成分B是减脂剂。 活性成分A和B都可以同时或以交替间隔施用，即作为功能单元或彼此分离。

公开(公告)号：US06984642B1

公开(公告)日：2006-01-10

申请号：US09980242

申请日：2000-05-16

申请人： Erwin Bischoff ,  Stephan Lensky ,  Stephan-Nicholas Müller ,  Holger Paulsen ,  Jörg Keldenich ,  Thomas Krahn ,  Joachim Schuhmacher ,  Jan Jänichen ,  Wolfgang Thielemann ,  Henning Steinhagen

发明人： Erwin Bischoff ,  Stephan Lensky ,  Stephan-Nicholas Müller ,  Holger Paulsen ,  Jörg Keldenich ,  Thomas Krahn ,  Joachim Schuhmacher ,  Jan Jänichen ,  Wolfgang Thielemann ,  Henning Steinhagen

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D235/24 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to substituted phenylcyclohexanecaboxamides of the formula (I), to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular for treating cardiovascular disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的苯基环己烷甲酰胺，其制备方法及其在药物中的用途，特别是用于治疗心血管疾病。