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    Fungicidal trisubstituted 1,2,4-triazine-3,5-diones
    1.
    发明授权
    Fungicidal trisubstituted 1,2,4-triazine-3,5-diones 失效
    杀真菌剂分解的1,2,4-三嗪-3,5-二酮

    公开(公告)号：US5096903A

    公开(公告)日：1992-03-17

    申请号：US644049

    申请日：1991-01-18

    申请人： Hermann Uhr ,  Arno Widdig ,  Dieter Berg ,  Gerd Hanssler

    发明人： Hermann Uhr ,  Arno Widdig ,  Dieter Berg ,  Gerd Hanssler

    IPC分类号： A01N43/707 ,  C07D253/06 ,  C07D253/075

    CPC分类号： C07D253/075 ,  A01N43/707

    摘要： Fungicidal trisubstituted 1,2,4-triazine-3,5-diones of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl,R.sup.1 represents an optionally substituted aliphatic of cycloaliphatic radical andR.sup.2 represents an optionally substituted aliphatic radical.Many of the intermediates therefor where R.sup.2 is hydrogen and/or the 3-O is replaced by 3-S are also new.

    摘要翻译： 式（I）的杀真菌三取代的1,2,4-三嗪-3,5-二酮，其中Ar表示任选取代的芳基，R 1表示任选取代的脂环族基团，R 2表示任选取代的脂族基团。 其中R2是氢和/或3-O被3-S替代的许多中间体也是新的。

    Substituted 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones
    4.
    发明授权
    Substituted 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones 失效
    取代的3-芳基 - 吡咯烷-2,4-二酮

    公开(公告)号：US5350861A

    公开(公告)日：1994-09-27

    申请号：US821801

    申请日：1992-01-16

    申请人： Reiner Fischer ,  Hermann Uhr ,  Arno Widdig ,  Stefan Dutzmann ,  Christoph Erdelen ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Klaus Schaller

    发明人： Reiner Fischer ,  Hermann Uhr ,  Arno Widdig ,  Stefan Dutzmann ,  Christoph Erdelen ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Klaus Schaller

    IPC分类号： A01N43/36 ,  A61K31/40 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D207/40

    CPC分类号： A01N43/36 ,  C07D207/38

    摘要： There are provided new substituted 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones of the formula ##STR1## in which X represents hydrogen, alkyl, halogen or alkoxy,Y represents hydrogen, alkyl, halogen, alkoxy or halogenoalkyl,Z represents alkyl, halogen or alkoxy,n represents a number from 0-3,R represents hydrogen or the groups--CO--R.sup.1, --CO--O--R.sup.2 in whichR.sup.1 and R.sup.2 have the meanings given in the text of the application,A represents optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxyalkyl, polyalkoxyalkyl, alkylthioalkyl and cycloalkyl which is optionally interrupted by hetero atoms, or represents arylakyl which is optionally substituted by halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy or nitro,B represents optionally substituted aryl or benzyl.The new compounds of the formula (I) have highly pronounced insecticidal, acaricidal, fungicidal and antimycotic properties.

    摘要翻译： 提供新的式（Ⅰ）取代的3-芳基 - 吡咯烷-2,4-二酮，其中X代表氢，烷基，卤素或烷氧基，Y代表氢，烷基，卤素，烷氧基或卤代烷基，Z 表示烷基，卤素或烷氧基，n表示0-3的数，R表示氢或基团-CO-R1，-CO-O-R2，其中R1和R2具有本申请案文中给出的含义，A 代表任选被卤素取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，聚烷氧基烷基，烷硫基烷基和任选被杂原子间隔的环烷基，或表示任选被卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基或硝基取代的芳基，B表示任选取代的芳基或 苄基。 式（I）的新化合物具有非常显着的杀虫，杀螨，杀真菌和抗真菌性质。

    Chromanone derivatives
    8.
    发明授权
    Chromanone derivatives 失效
    色酮衍生物

    公开(公告)号：US4261988A

    公开(公告)日：1981-04-14

    申请号：US20119

    申请日：1979-03-13

    申请人： Arno Widdig ,  Hans-Joachim Kabbe ,  Martin Scheer ,  Rudiger Sitt

    发明人： Arno Widdig ,  Hans-Joachim Kabbe ,  Martin Scheer ,  Rudiger Sitt

    IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P19/06 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D311/32 ,  C07D311/92 ,  C07D311/96 ,  C07D405/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107

    CPC分类号： C07D491/10 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D311/32 ,  C07D311/92 ,  C07D311/96

    摘要： Compounds useful in the treatment of cholesterolaemia are of the general formula ##STR1## or salts thereof in which R.sup.1 and R.sup.2 independently denote radicals including hydrogen, alkyl, aryl and heterocyclic radical or together complete a carbocyclic or heterocylic ring, R.sup.3 denotes a radical ##STR2## in which R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 include hydrogen, cyano, nitro, alkyl and aryl or, in pairs, complete carbocyclic rings, X denotes cyano, nitro or substituted carbonyl, sulphonyl or phosphonyl group, R.sup.4 is hydrogen or a radical defined for R.sup.1 or R.sup.3, and R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 include hydrogen, nitro, cyano, carboxyl, alkyl and aryl or, in pairs, complete carbocyclic rings, with the proviso that R.sup.1 and R.sup.9 are not both phenyl if X denotes CO--C.sub.6 H.sub.6. The compounds exhibit considerably higher hypocholesterolaemic activity than the known clofibrate and in addition exhibit a pronounced nutritive effect, e.g., in a medicated fodder or premix.

    摘要翻译： 用于治疗胆固醇血症的化合物具有通式（I）或其盐，其中R 1和R 2独立地表示包括氢，烷基，芳基和杂环基团的基团，或者一起完成碳环或杂环，R3表示 其中R9，R10和R11包括氢，氰基，硝基，烷基和芳基，或成对地成为完全碳环，X表示氰基，硝基或取代的羰基，磺酰基或膦酰基，R4是氢或基团 对于R 1或R 3而言，R 5，R 6，R 7和R 8包括氢，硝基，氰基，羧基，烷基和芳基，或成对地成为完全碳环，条件是如果X表示CO，则R 1和R 9不是苯基 -C6H6。 化合物显示比已知的氯贝特明显更高的降血胆固醇血症活性，并且还显示出明显的营养作用，例如在药物饲料或预混物中。

    Substituted phenylisothioureas and processes for their preparation and use
    9.
    发明授权
    Substituted phenylisothioureas and processes for their preparation and use 失效
    取代苯基异硫脲及其制备和使用方法

    公开(公告)号：US4005123A

    公开(公告)日：1977-01-25

    申请号：US595040

    申请日：1975-07-11

    申请人： Heinrich Kolling ,  Herbert Thomas ,  Arno Widdig ,  Hartmund Wollweber

    发明人： Heinrich Kolling ,  Herbert Thomas ,  Arno Widdig ,  Hartmund Wollweber

    IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/155 ,  C07C67/00 ,  C07C325/00 ,  C07C335/38 ,  C07C149/40

    CPC分类号： C07C335/38

    摘要： N-[2-(Substituted amido)phenyl]-N'-carbonyl-S-substituted isothioureas bearing an optionally substituted phenoxy, phenylthio, phenylsulfinyl or phenylsulfonyl group in the 4- or 5-position of the 2-(substituted amido)-phenyl group are anthelmintic agents. The compounds, of which N-(2-acetamido-4-phenoxyphenyl)-N'-carbomethoxy-S-methylthiourea is a typical example, are prepared through the reaction of S-substituted N-(mercaptohalomethylene)carbamic acid ester and an apropriately substituted 2-aminoanilide, or through alkylation of the corresponding S-unsubstituted thiourea.

    摘要翻译： 在2-（取代的酰胺基） - 苯并噻唑的4-或5-位上带有任选取代的苯氧基，苯硫基，苯基亚磺酰基或苯基磺酰基的N- [2-（取代的酰氨基）苯基] -N'-羰基-S-取代的异硫脲， 苯基是驱肠剂。 通过S-取代的N-（巯基甲基亚甲基）氨基甲酸酯和适当的反应制备N-（2-乙酰氨基-4-苯氧基苯基）-N'-甲酯基-S-甲基硫脲的化合物是典型的例子 取代的2-氨基苯胺，或通过相应的S-未取代的硫脲的烷基化。