公开(公告)号：US06310207B1

公开(公告)日：2001-10-30

申请号：US09462271

申请日：2000-01-05

申请人： Hong Chung Il ,  Jung Woo Kim ,  Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Nam Song Choi ,  Kye Kwang Kim ,  Byeong Seon Jeong

发明人： Hong Chung Il ,  Jung Woo Kim ,  Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Nam Song Choi ,  Kye Kwang Kim ,  Byeong Seon Jeong

IPC分类号： C07D48714

CPC分类号： C07D491/22 ,  Y02P20/55

摘要： A process of preparing camptothecin derivatives of formula 1 is disclosed

摘要翻译： 公开了制备式1的喜树碱衍生物的方法

公开(公告)号：US6063812A

公开(公告)日：2000-05-16

申请号：US311076

申请日：1999-05-13

申请人： Chung Il Hong ,  Jung Woo Kim ,  Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Nam Song Choi ,  Ryung Kee Hong ,  Hyoung Sik Chun ,  Seung Kee Moon ,  Cheol Kyu Han

发明人： Chung Il Hong ,  Jung Woo Kim ,  Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Nam Song Choi ,  Ryung Kee Hong ,  Hyoung Sik Chun ,  Seung Kee Moon ,  Cheol Kyu Han

IPC分类号： C07D303/08 ,  A61K31/336 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D303/22 ,  C07D303/26 ,  C07D303/27 ,  C07D303/28 ,  C07D407/14 ,  A61K31/335 ,  C07D303/12

CPC分类号： C07D303/22 ,  C07D407/14

摘要： Compounds useful as angiogenesis inhibiting agents and processes for their preparation are disclosed. In one embodiment, the compounds of the invention are represented by Formula 1: ##STR1## Also disclosed is a pharmaceutical composition for inhibiting angiogenesis in a mammal, said composition comprising a compound of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.

摘要翻译： 公开了可用作血管生成抑制剂的化合物及其制备方法。 在一个实施方案中，本发明的化合物由式1表示：还公开了用于抑制哺乳动物血管生成的药物组合物，所述组合物包含式1化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：US6040337A

公开(公告)日：2000-03-21

申请号：US311777

申请日：1999-05-13

申请人： Chung Hong, II ,  Jung Woo Kim ,  Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Nam Song Choi ,  Ryung Kee Hong ,  Hyoung Sik Chun ,  Seung Kee Moon ,  Hong Woo Lee

发明人： Chung Hong, II ,  Jung Woo Kim ,  Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Nam Song Choi ,  Ryung Kee Hong ,  Hyoung Sik Chun ,  Seung Kee Moon ,  Hong Woo Lee

IPC分类号： C12P17/06 ,  A61K31/336 ,  A61K36/06 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  C07D303/08 ,  C07D303/14 ,  C07D303/16 ,  C07D303/32 ,  C07D303/34 ,  C07D303/36 ,  C12R1/68 ,  A61K31/335 ,  C07D301/32

CPC分类号： C07D303/16 ,  C07D303/14 ,  C07D303/32 ,  C07D303/36

摘要： Compounds useful as angiogenesis inhibiting agents and processes for their preparation are disclosed. In one embodiment, the compounds of the invention are represented by Formula 1: ##STR1## Also disclosed is a pharmaceutical composition for inhibiting angiogenesis in a mammal, said composition comprising a compound of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.

摘要翻译： 公开了可用作血管生成抑制剂的化合物及其制备方法。 在一个实施方案中，本发明的化合物由式1表示：还公开了用于抑制哺乳动物血管生成的药物组合物，所述组合物包含式1化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：US6072051A

公开(公告)日：2000-06-06

申请号：US68220

申请日：1998-05-01

申请人： Jung Woo Kim ,  Koo Hun Chung ,  Soon Kil Ahn ,  Hoe Joo Son ,  Byeong Seon Jeong

发明人： Jung Woo Kim ,  Koo Hun Chung ,  Soon Kil Ahn ,  Hoe Joo Son ,  Byeong Seon Jeong

IPC分类号： C07H19/056 ,  A61K31/00 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  A61P31/00 ,  A61P31/20 ,  C07D405/04 ,  C07D473/18 ,  C07D473/40 ,  C07H19/06 ,  C07H19/12 ,  C07H19/14 ,  C07H19/16 ,  C07H19/23 ,  C07H19/167 ,  C07H16/73 ,  C07H19/67

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D473/18 ,  C07D473/40

摘要： According to the present invention, provided are novel nucleoside derivatives having antiviral activity, in particular, anti-HBV (anti-Hepatitis-B Virus) activity, represented by general formula (I), wherein R.sub.1 represents hydrogen, phosphate, phosphonate, alkyl or acyl; R.sub.2 represents alkoxy or halogen; R.sub.3 represents substituted or non-substituted pyrimidine or purine base; and X represents O, S, SO or SO.sub.2 ; pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes thereof. As the compound (I) has two or more asymmetric carbon atoms, all possible stereoisomers and mixtures thereof are included in the scope of the present invention. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / KR96 / 00189 Sec。 371日期：1998年5月1日 102（e）日期1998年5月1日PCT 1996年11月1日PCT PCT。 公开号WO97 / 16456 日期1997年5月9日根据本发明，提供了具有抗病毒活性的新型核苷衍生物，特别是由通式（I）表示的抗HBV（抗乙型肝炎病毒）活性，其中R1表示氢，磷酸根， 膦酸酯，烷基或酰基; R2代表烷氧基或卤素; R3表示取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱; X表示O，S，SO或SO 2; 其药学上可接受的盐，及其方法。 由于化合物（I）具有两个或更多个不对称碳原子，所有可能的立体异构体及其混合物都包括在本发明的范围内。

公开(公告)号：US6034087A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：US817611

申请日：1997-06-11

申请人： Jung Woo Kim ,  Chong Ryul Lee ,  Koo Hun Chung ,  Soon Kil Ahn ,  Kyung Hoi Cha ,  Hoe Joo Son ,  Sung Jo Choi ,  Byeong Seon Jeong ,  Kyeong Bok Min

发明人： Jung Woo Kim ,  Chong Ryul Lee ,  Koo Hun Chung ,  Soon Kil Ahn ,  Kyung Hoi Cha ,  Hoe Joo Son ,  Sung Jo Choi ,  Byeong Seon Jeong ,  Kyeong Bok Min

IPC分类号： C07D319/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P1/16 ,  C07D309/06 ,  C07D327/06 ,  C07D405/04 ,  C07D411/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  C07D473/30 ,  C07D473/40

CPC分类号： C07D473/00 ,  C07D405/04 ,  C07D411/04 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  Y02P20/55

摘要： Nucleoside derivatives represented by formula (I); ##STR1## wherein, R.sub.1 represents hydrogen, phosphate or phosphonate group, R.sub.2 represents substituted or unsubstituted pyrimidine or purine base, and Z represents S, SO, SO.sub.2, O or C; or pharmaceutically acceptable salts thereof. Compound (I) can be obtained by reacting a compound of the formula (II); ##STR2## wherein, R.sub.7 represents hydrogen or hydroxy-protecting group, L represents aromatic or nonaromatic acyl, halide or alkoxy, and Z represents S, SO, SO.sub.2, O or C, with a base.

摘要翻译： PCT No.PCT / KR95 / 00135 Sec。 371日期：1997年6月11日 102（e）日期1997年6月11日PCT 1995年10月21日PCT PCT。 公开号WO96 / 12716 PCT 日期：1996年5月2日由式（I）表示的核苷衍生物; 其中，R1表示氢，磷酸酯或膦酸酯基，R2表示取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱，Z表示S，SO，SO2，O或C; 或其药学上可接受的盐。 化合物（I）可以通过使式（II）化合物与式 其中，R7表示氢或羟基保护基，L表示芳族或非芳香族酰基，卤化物或烷氧基，Z表示S，SO，SO2，O或C与碱。

公开(公告)号：US20100056623A1

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：US11814809

申请日：2005-01-26

申请人： Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Hong Woo Lee ,  Joong Bok Ahn ,  Jae Soo Shin ,  Young Min Kwon

发明人： Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Hong Woo Lee ,  Joong Bok Ahn ,  Jae Soo Shin ,  Young Min Kwon

IPC分类号： A61K31/336 ,  C07D305/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D303/28

摘要： The present invention relates to a fumagillol derivative, pharmaceutically acceptable salts thereof and a method for preparing the same. The compounds of the present invention can be prepared through acylation, hydrolysis and alkylation. The compound of the present invention can be prepared in the form of a pharmaceutically acceptable salt or inclusion compound. The present invention provides fumagillol derivatives having the following characteristics: increased inhibiting effect on angiogenesis, low toxicity, excellent solubility and chemical stability as compared to conventional angiogenesis inhibitors. The compounds of the present invention can be used as an anti-cancer medicine, inhibitor of cancer metastasis, or the therapeutic agent for treating rheumatic arthritis, psoriasis, diabetic retinitis or obesity.

摘要翻译： 本发明涉及烟曲霉醇衍生物，其药学上可接受的盐及其制备方法。 本发明的化合物可以通过酰化，水解和烷基化制备。 本发明的化合物可以以药学上可接受的盐或包合物的形式制备。 本发明提供具有以下特征的烟曲霉醇衍生物：与常规血管生成抑制剂相比，增加对血管发生的抑制作用，低毒性，优异的溶解性和化学稳定性。 本发明的化合物可以用作抗癌药物，癌症转移抑制剂，或用于治疗风湿性关节炎，牛皮癣，糖尿病性视网膜炎或肥胖症的治疗剂。

公开(公告)号：US20130029936A1

公开(公告)日：2013-01-31

申请号：US13414215

申请日：2012-03-07

申请人： Jae Hyun Kim ,  Su Kyung Lee ,  Won Kyu Choi ,  Jong Lae Lim ,  Soon Kil Ahn ,  Hee Jong Shin ,  Chung Il Hong

发明人： Jae Hyun Kim ,  Su Kyung Lee ,  Won Kyu Choi ,  Jong Lae Lim ,  Soon Kil Ahn ,  Hee Jong Shin ,  Chung Il Hong

IPC分类号： C08B37/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/724

CPC分类号： A61K47/6951 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/336 ,  A61K47/02 ,  B82Y5/00 ,  C07D303/16 ,  C07D303/20 ,  C07D303/28 ,  C07D407/14 ,  C08B37/0015 ,  C08L5/16

摘要： The present invention relates to an inclusion compound of fumagillol derivative or its salt with hydroxypropyl-β-cyclodextrin or sulfobutylether-7-β-cyclodextrin, and pharmaceutical compositions comprising the same. The inclusion compound according to the present invention has superior water solubility and stability while exhibiting low toxicity, rendering it valuable as an anticancer agent or inhibitor of tumor metastasis.

公开(公告)号：US20110034550A1

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：US12756372

申请日：2010-04-08

申请人： Jae Hyun Kim ,  Su Kyung Lee ,  Won Kyu Choi ,  Jong Lae Lim ,  Soon Kil Ahn ,  Hee Jong Shin ,  Chung Il Hong

发明人： Jae Hyun Kim ,  Su Kyung Lee ,  Won Kyu Choi ,  Jong Lae Lim ,  Soon Kil Ahn ,  Hee Jong Shin ,  Chung Il Hong

IPC分类号： A61K31/336

CPC分类号： A61K47/6951 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/336 ,  A61K47/02 ,  B82Y5/00 ,  C07D303/16 ,  C07D303/20 ,  C07D303/28 ,  C07D407/14 ,  C08B37/0015 ,  C08L5/16

摘要： The present invention relates to an inclusion compound of fumagillol derivative or its salt with hydroxypropyl-β-cyclodextrin or sulfobutylether-7-β-cyclodextrin, and pharmaceutical compositions comprising the same. The inclusion compound according to the present invention has superior water solubility and stability while exhibiting low toxicity, rendering it valuable as an anticancer agent or inhibitor of tumor metastasis.

摘要翻译： 本发明涉及烟曲霉醇衍生物或其盐与羟丙基 - 环糊精或磺丁基醚-7 - 和 - 环糊精的包合物，以及包含其的药物组合物。 根据本发明的包合物具有优异的水溶性和稳定性，同时显示出低毒性，使其作为肿瘤转移的抗癌剂或抑制剂是有价值的。

公开(公告)号：US20110015407A1

公开(公告)日：2011-01-20

申请号：US12864139

申请日：2008-04-25

申请人： Soon Kil Ahn ,  Hong-Woo Lee ,  Choong Leol Yoo ,  Young-Min Kim ,  Chang Geun Song ,  Sung Kwun Kang ,  Jun A. You ,  Bong Kwan Soh ,  Dong Hyuk Nam

发明人： Soon Kil Ahn ,  Hong-Woo Lee ,  Choong Leol Yoo ,  Young-Min Kim ,  Chang Geun Song ,  Sung Kwun Kang ,  Jun A. You ,  Bong Kwan Soh ,  Dong Hyuk Nam

IPC分类号： C07F5/02 ,  C07D207/335

CPC分类号： C07D207/34 ,  C07F5/025

摘要： The present invention relates to a novel method for preparing atorvastatin. According to the present invention, provided are a novel intermediate of the preparation of atorvastatin and a method of preparing large amounts of atorvastatin in a safe manner using the intermediate.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备阿托伐他汀的新方法。 根据本发明，提供了阿托伐他汀制剂的新型中间体和使用该中间体以安全的方式制备大量阿托伐他汀的方法。

公开(公告)号：US20090036679A1

公开(公告)日：2009-02-05

申请号：US12278073

申请日：2006-07-31

申请人： Soon Kil Ahn ,  Hong Woo Lee ,  In Taek Lim ,  Dai Sig Im ,  Joong Bok Ahn ,  Jung Hwa Lee

发明人： Soon Kil Ahn ,  Hong Woo Lee ,  In Taek Lim ,  Dai Sig Im ,  Joong Bok Ahn ,  Jung Hwa Lee

IPC分类号： C07D411/04 ,  C07D217/00

CPC分类号： C07D411/04 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16

摘要： Disclosed relates to a simplified method for resolving enantiomers by dissolving a racemic mixture having chiral carbon in α-position of nitrogen and an amino acid to prepare a diastereomeric salt, not using catalyses or enzymes, with enhancing the optical purity remarkably. Moreover, the present invention can prepare the enantiomers in large quantities without using expensive catalysts or without controlling the reaction conditions for the activity of enzymes applied.

摘要翻译： 本发明涉及通过将具有手性碳的外消旋混合物溶解在氮的一个位置和氨基酸来制备非对映异构体盐，而不是使用催化剂或酶，从而显着提高光学纯度来解决对映异构体的简化方法。 此外，本发明可以大量制备对映异构体，而不需要使用昂贵的催化剂，或者不控制反应条件对所用酶的活性。