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    Benzopyran derivatives substituted with a benzimidazole derviative, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them
    1.
    发明申请
    Benzopyran derivatives substituted with a benzimidazole derviative, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them 失效
    被苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物，其药学上可接受的盐，其制剂和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号：US20060293376A1

    公开(公告)日：2006-12-28

    申请号：US10558020

    申请日：2004-05-28

    申请人： Hong Lim ,  Dong Lee ,  San Kim ,  Sung-Eun Yoo ,  Kyu Yi ,  Sun Lee ,  Jee Suh ,  Nak Kim ,  Sun Hwang ,  Tae Kim ,  Byung Lee ,  Ho-Won Seo

    发明人： Hong Lim ,  Dong Lee ,  San Kim ,  Sung-Eun Yoo ,  Kyu Yi ,  Sun Lee ,  Jee Suh ,  Nak Kim ,  Sun Hwang ,  Tae Kim ,  Byung Lee ,  Ho-Won Seo

    IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D405/04

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D405/14

    摘要： The present invention relates to benzopyran derivatives substituted with a benzimidazole derivative, or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method of the same and pharmarceutical compositions containing them. Benzopyran derivatives substituted with a benzimidazole derivative, represented in Formula (1), have the function of protecting heart from ischemia-reperfusion without side effect like vasodilation, so that a pharmaceutical composition containing benzopyran derivatives substituted with a benzimidazole derivative or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention as an effective ingredient can be effectively used for the protection of tissues influenced by ischemia-reperfusion, for example, for the protection of heart, nervous cells, brain, retinal cells, storage organs, etc. and for the treatment of diseases caused by ischemia-reperfusion.

    摘要翻译： 本发明涉及被苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有它们的药物组合物。 由式（1）表示的苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物具有保护心脏免于缺血再灌注而无副作用如血管舒张的功能，因此含有苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐取代的苯并吡喃衍生物的药物组合物 作为有效成分的本发明可以有效地用于保护受缺血再灌注影响的组织，例如用于保护心脏，神经细胞，脑，视网膜细胞，储存器官等，并用于治疗疾病 由缺血再灌注引起。

    Imidazole derivatives and processes for the preparation thereof
    9.
    发明授权
    Imidazole derivatives and processes for the preparation thereof 失效
    咪唑衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：US5665738A

    公开(公告)日：1997-09-09

    申请号：US737563

    申请日：1996-11-13

    申请人： Sung-Eun Yoo ,  Kyu-Yang Yi ,  Sang-Hee Lee ,  Hye-Ryung Kim ,  Jee-Hee Suh ,  Nak-Jeong Kim ,  Seon-Ju Kim ,  Ok-Ja Cha ,  Young-Ah Shin ,  Wha-Sup Shin ,  Sung-Hou Lee ,  Yi-Sook Jung ,  Byung-Ho Lee ,  Ho-Won Seo ,  Hye-Suk Lee

    发明人： Sung-Eun Yoo ,  Kyu-Yang Yi ,  Sang-Hee Lee ,  Hye-Ryung Kim ,  Jee-Hee Suh ,  Nak-Jeong Kim ,  Seon-Ju Kim ,  Ok-Ja Cha ,  Young-Ah Shin ,  Wha-Sup Shin ,  Sung-Hou Lee ,  Yi-Sook Jung ,  Byung-Ho Lee ,  Ho-Won Seo ,  Hye-Suk Lee

    IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  A61K31/415 ,  C07D403/14

    CPC分类号： C07D401/14

    摘要： Novel imidazole derivatives of formula(I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior antihypertensive activity: ##STR1## wherein: A is a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, or OR.sub.1 wherein R.sub.1 is a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical; B is a halogen, CF.sub.3 or CF.sub.2 CF.sub.3 ; X is N or N-oxide; Y is --CH.sub.2 --, --CH(OR.sub.1)-- wherein R.sub.1 is the same as defined above, or --C(.dbd.O)--; n is 0 or an integer of 1 to 4; Z is a halogen, --OH, --OR.sub.1, --NR.sub.1 R.sub.2, --N(.dbd.O)R.sub.3 R.sub.4, --C(.dbd.O)R.sub.1, --C(.dbd.O)OR.sub.1, --CH(OR.sub.1).sub.2 or --C(.dbd.O)N.sub.1 N.sub.2 wherein R.sub.1 is the same as defined above, R.sub.2 is, independently of R.sub.1, a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical, and R.sub.3 and R.sub.4 are independently a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical; and D is a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical.

    摘要翻译： PCT No.PCT / KR95 / 00058 Sec。 371日期：1996年11月13日 102（e）1996年11月13日PCT PCT 1995年5月19日PCT公布。 公开号WO95 / 32198 日期：1995年11月30日公式（I）的新型咪唑衍生物有效抑制血管紧张素II的作用并具有优异的抗高血压活性：其中：A是直链，支链或环状的C 1 -C 6烷基，或 OR1，其中R1是氢或直链，支链或环状的C1-C6烷基; B是卤素，CF 3或CF 2 CF 3; X是N或N-氧化物; Y是-CH 2 - ， - CH（OR 1） - ，其中R 1与上述定义相同，或-C（= O） - ; n为0或1〜4的整数， Z是卤素，-OH，-OR1，-NR1R2，-N（= O）R3R4，-C（= O）R1，-C（= O）OR1，-CH（OR1）2或-C ）N1N2其中R1与上述定义相同，R2独立地为R1，氢或直链，支链或环状的C1-C6烷基，R3和R4独立地为直链，支链或环状的C 1 -C 6烷基 激进; 并且D是氢或直链，支链或环状的C 1 -C 6烷基。