公开(公告)号：US20050059672A1

公开(公告)日：2005-03-17

申请号：US10911340

申请日：2004-08-04

申请人： Hugh Zhu ,  Alan Cooper ,  Jagdish Desai ,  James Wang ,  Dinanath Rane ,  Ronald Doll ,  F. Njoroge ,  Viyyoor Girijavallabhan

发明人： Hugh Zhu ,  Alan Cooper ,  Jagdish Desai ,  James Wang ,  Dinanath Rane ,  Ronald Doll ,  F. Njoroge ,  Viyyoor Girijavallabhan

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07D401/06 ,  A61K31/496 ,  C07D43/14

CPC分类号： C07D401/06

摘要： Disclosed are novel tricyclic compounds of the formula: and a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are uses of the compounds of formula (I) for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer.

摘要翻译： 公开了下式的新型三环化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物。 该化合物可用于抑制法呢基蛋白转移酶。 还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。 还公开了式（I）化合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：US20060111411A1

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：US11259399

申请日：2005-10-26

申请人： Alan Cooper ,  Hugh Zhu ,  James Wang ,  Jagdish Desai ,  Gerald Shipps ,  Patrick Curran ,  D. Allen Annis ,  Huw Nash ,  Viyyoor Girijavallabhan

发明人： Alan Cooper ,  Hugh Zhu ,  James Wang ,  Jagdish Desai ,  Gerald Shipps ,  Patrick Curran ,  D. Allen Annis ,  Huw Nash ,  Viyyoor Girijavallabhan

IPC分类号： A61K31/4152 ,  A61K31/416 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D249/10 ,  C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D231/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention provides compounds of formula I wherein X, Y, R1-R7 are as defined herein. Compositions containing these compounds, and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase and treating hepatitis C and related disorders using these compounds and compositions are also provided.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物，其中X，Y，R 1 -R 7如本文所定义。 还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶和使用这些化合物和组合物治疗丙型肝炎和相关病症的方法。

公开(公告)号：US20070232610A1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：US11705709

申请日：2007-02-13

申请人： Yongqi Deng ,  Gerald Shipps ,  Alan Cooper ,  Yang Nan ,  Tong Wang ,  M. Siddiqui ,  Hugh Zhu ,  Robert Sun ,  Joseph Kelly ,  Ronald Doll ,  Jagdish Desai ,  James Wang ,  Youhao Dong ,  Vincent Madison ,  Li Xiao ,  Alan Hruza ,  Neng-Yang Shih

发明人： Yongqi Deng ,  Gerald Shipps ,  Alan Cooper ,  Yang Nan ,  Tong Wang ,  M. Siddiqui ,  Hugh Zhu ,  Robert Sun ,  Joseph Kelly ,  Ronald Doll ,  Jagdish Desai ,  James Wang ,  Youhao Dong ,  Vincent Madison ,  Li Xiao ,  Alan Hruza ,  Neng-Yang Shih

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  A61K31/502 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/407 ,  A61K31/401 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08

摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

公开(公告)号：US20070191604A1

公开(公告)日：2007-08-16

申请号：US11636954

申请日：2006-12-11

申请人： Alan Cooper ,  Yongqi Deng ,  Gerald Shipps ,  Neng-Yang Shih ,  Hugh Zhu ,  Robert Sun ,  Joseph Kelly ,  Ronald Doll ,  Yang Nan ,  Tong Wang ,  Jagdish Desai ,  James Wang ,  Youhao Dong ,  Vincent Madison ,  Li Xiao ,  Alan Hruza ,  M. Siddiqui ,  Ahmed Samatar ,  Sunil Paliwal ,  Hon-Chung Tsui ,  Azim Celebi ,  Yiji Wu ,  Sobhana Boga

发明人： Alan Cooper ,  Yongqi Deng ,  Gerald Shipps ,  Neng-Yang Shih ,  Hugh Zhu ,  Robert Sun ,  Joseph Kelly ,  Ronald Doll ,  Yang Nan ,  Tong Wang ,  Jagdish Desai ,  James Wang ,  Youhao Dong ,  Vincent Madison ,  Li Xiao ,  Alan Hruza ,  M. Siddiqui ,  Ahmed Samatar ,  Sunil Paliwal ,  Hon-Chung Tsui ,  Azim Celebi ,  Yiji Wu ,  Sobhana Boga

IPC分类号： C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

摘要翻译： 公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。 Q是可以具有桥或稠合环的哌啶或哌嗪环。 哌啶环可以在环中具有双键。 所有其他取代基如本文所定义。 还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US07807672B2

公开(公告)日：2010-10-05

申请号：US11705709

申请日：2007-02-13

申请人： Yongqi Deng ,  Gerald W. Shipps, Jr. ,  Alan Cooper ,  Yang Nan ,  Tong Wang ,  M. Arshad Siddiqui ,  Hugh Zhu ,  Robert Sun ,  Joseph M. Kelly ,  Ronald Doll ,  Jagdish Desai ,  James J-S Wang ,  Youhao Dong ,  Vincent Madison ,  Li Xiao ,  Alan Hruza ,  Neng-Yang Shih

发明人： Yongqi Deng ,  Gerald W. Shipps, Jr. ,  Alan Cooper ,  Yang Nan ,  Tong Wang ,  M. Arshad Siddiqui ,  Hugh Zhu ,  Robert Sun ,  Joseph M. Kelly ,  Ronald Doll ,  Jagdish Desai ,  James J-S Wang ,  Youhao Dong ,  Vincent Madison ,  Li Xiao ,  Alan Hruza ,  Neng-Yang Shih

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/496 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08

摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substituents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

摘要翻译： 公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。 Q是可以具有桥或稠合环的哌啶或哌嗪环。 哌啶环可以在环中具有双键。 所有其它取代基如本文所定义。 还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US20060205755A1

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：US11311052

申请日：2005-12-19

申请人： Alan Cooper ,  Hugh Zhu ,  James Wang ,  Jagdish Desai

发明人： Alan Cooper ,  Hugh Zhu ,  James Wang ,  Jagdish Desai

IPC分类号： A61K31/473 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Disclosed are novel tricyclic compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Y is C or CH. When Y is C then Z is not present and the optional bond from Y to the C-11 carbon of the tricyclic nucleus is present. When Y is CH then Z is present and Z is H or —OH. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

摘要翻译： 公开了下式的新型三环化合物及其药学上可接受的盐。 Y是C或CH。 当Y为C时，Z不存在，并且存在从三价核的Y到C-11碳的任意键。 当Y为CH时，则存在Z，Z为H或-OH。 该化合物可用于抑制法呢基蛋白转移酶。 还公开了包含式1.0化合物的药物组合物。 还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。