公开(公告)号：US6017557A

公开(公告)日：2000-01-25

申请号：US950773

申请日：1997-10-15

申请人： J. Craig Franklin ,  Eric Mayhew ,  Walter Perkins ,  Andrew Janoff

发明人： J. Craig Franklin ,  Eric Mayhew ,  Walter Perkins ,  Andrew Janoff

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/661 ,  A61K31/685 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K9/1272 ,  A61K31/685 ,  Y10T428/2984

摘要： Lipid-based carriers are provided herein that have a lamellar lipid component composed of an etherlipid and a complementarily shaped lipid. This novel combination of lipids allows for the incorporation of etherlipids in the carriers at higher concentrations than would otherwise be possible. Pharmaceutical compositions containing the carriers can be used therapeutically, for example, in the treatment of cancers.

摘要翻译： 本文提供了具有由醚脂和互补形状的脂质组成的层状脂质组分的脂质载体。 脂质的这种新型组合允许以比其它方式更高的浓度将乙醚掺入载体中。 含有载体的药物组合物可用于治疗，例如治疗癌症。

公开(公告)号：US5932242A

公开(公告)日：1999-08-03

申请号：US720997

申请日：1996-10-15

申请人： J. Craig Franklin ,  Eric Mayhew ,  Walter Perkins ,  Andrew Janoff

发明人： J. Craig Franklin ,  Eric Mayhew ,  Walter Perkins ,  Andrew Janoff

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/661 ,  A61K31/685 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K9/1272 ,  A61K31/685 ,  Y10T428/2984

摘要： Pharmaceutical compositions are provided herein that contain, in addition to a pharmaceutically acceptable carrier, a lamellar lipid. The lipid is composed of an ether lipid and a lipid having a molecular shape that is complementary to the molecular shape of the glycerolipid. These compositions can be used therapeutically, for example, in the treatment of cancers and inflammatory conditions.

摘要翻译： 本文提供的药物组合物除了药学上可接受的载体外还含有片状脂质。 脂质由醚脂质和具有与甘油脂分子形状互补的分子形状的脂质组成。 这些组合物可用于治疗，例如治疗癌症和炎性病症。

公开(公告)号：US06500461B2

公开(公告)日：2002-12-31

申请号：US09314338

申请日：1999-05-19

申请人： Walter Perkins ,  Xingong Li ,  Donald Hirsh ,  Eric Mayhew ,  Imran Ahmad ,  Shaukat Ali ,  Andrew Janoff

发明人： Walter Perkins ,  Xingong Li ,  Donald Hirsh ,  Eric Mayhew ,  Imran Ahmad ,  Shaukat Ali ,  Andrew Janoff

IPC分类号： A61K914

CPC分类号： A61K47/6929 ,  A61K47/542

摘要： This invention provides vehicles capable of delivering high concentrations of poorly hydrophilic/poorly lipophilic compounds to animals, by combining compounds having biocompatible hydrophobic domains with conjugates having both hydrophobic and hydrophilic regions. Such formulations are suitable for a number of uses in animals, particularly the administration thereto of high concentrations of therapeutically useful compound, without an undue level of side effects.

摘要翻译： 本发明提供能够通过将具有生物相容性疏水域的化合物与具有疏水和亲水区两者的缀合物组合的化合物，将能够将高浓度亲水性差/亲脂性差的化合物递送给动物的载体。 这样的制剂适用于动物中的许多用途，特别是其给予高浓度的治疗有用的化合物，而没有不适当的副作用水平。

公开(公告)号：US06339069B1

公开(公告)日：2002-01-15

申请号：US09343650

申请日：1999-06-29

申请人： Paul R. Meers ,  Charles Pak ,  Shaukat Ali ,  Andrew Janoff ,  J. Craig Franklin ,  Ravi K. Erukulla ,  Donna Cabral-Lilly ,  Patrick L. Ahl

发明人： Paul R. Meers ,  Charles Pak ,  Shaukat Ali ,  Andrew Janoff ,  J. Craig Franklin ,  Ravi K. Erukulla ,  Donna Cabral-Lilly ,  Patrick L. Ahl

IPC分类号： A61K4800

CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/1275 ,  A61K38/00 ,  A61K47/543 ,  A61K47/544 ,  A61K47/6911 ,  C07K1/1077 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/0823 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/06 ,  C07K9/001

摘要： Peptide-lipid conjugates are incorporated into liposomes so as to selectively destabilize the liposomes in the vicinity of target peptidase-secreting cells, and hence, to deliver the liposomes to the vicinity of the target cells, or directly into the cells. The liposomes can thus be used to treat mammals for diseases, disorders or conditions, e.g., tumors, microbial infection and inflammations, characterized by the occurrence of peptidase-secreting cells.

摘要翻译： 将肽 - 脂质缀合物掺入脂质体中，以选择性地使目标肽酶分泌细胞附近的脂质体不稳定，从而将脂质体递送至靶细胞附近或直接进入细胞。 因此，脂质体可用于治疗哺乳动物疾病，病症或病症，例如肿瘤，微生物感染和炎症，其特征在于发生肽酶分泌细胞。

公开(公告)号：US6143716A

公开(公告)日：2000-11-07

申请号：US168010

申请日：1998-10-07

申请人： Paul R. Meers ,  Charles Pak ,  Shaukat Ali ,  Andrew Janoff ,  J. Craig Franklin ,  Ravi K. Erukulla ,  Donna Cabral-Lilly

发明人： Paul R. Meers ,  Charles Pak ,  Shaukat Ali ,  Andrew Janoff ,  J. Craig Franklin ,  Ravi K. Erukulla ,  Donna Cabral-Lilly

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  C07K1/107 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08 ,  C07K5/083 ,  C07K5/093 ,  C07K5/097 ,  C07K5/10 ,  C07K5/103 ,  C07K7/06 ,  C07K9/00 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K47/48053 ,  A61K47/48238 ,  A61K47/48815 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1272 ,  C07K1/1077 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/0823 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1027 ,  C07K9/001 ,  A61K38/00

摘要： Peptide-lipid conjugates are incorporated into liposomes so as to selectively destabilize the liposomes in the vicinity of target peptidase-secreting cells, and hence, to deliver the liposomes to the vicinity of the target cells, or directly into the cells. The liposomes can thus be used to treat mammals for diseases, disorders or conditions, e.g., tumors, microbial infection and inflammations, characterized by the occurrence of peptidase-secreting cells.

摘要翻译： 将肽 - 脂质缀合物掺入脂质体中，以选择性地使目标肽酶分泌细胞附近的脂质体不稳定，从而将脂质体递送至靶细胞附近或直接进入细胞。 因此，脂质体可用于治疗哺乳动物疾病，病症或病症，例如肿瘤，微生物感染和炎症，其特征在于发生肽酶分泌细胞。

公开(公告)号：US6087325A

公开(公告)日：2000-07-11

申请号：US950618

申请日：1997-10-15

申请人： Paul R. Meers ,  Charles Pak ,  Shaukat Ali ,  Andrew Janoff ,  J. Craig Franklin ,  Ravi K. Erukulla ,  Donna Cabral-Lilly

发明人： Paul R. Meers ,  Charles Pak ,  Shaukat Ali ,  Andrew Janoff ,  J. Craig Franklin ,  Ravi K. Erukulla ,  Donna Cabral-Lilly

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  C07K1/107 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08 ,  C07K5/083 ,  C07K5/093 ,  C07K5/097 ,  C07K5/10 ,  C07K5/103 ,  C07K7/06 ,  C07K9/00 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K47/48053 ,  A61K47/48238 ,  A61K47/48815 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1272 ,  C07K1/1077 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/0823 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1027 ,  C07K9/001 ,  A61K38/00

摘要： Peptide-lipid conjugates are incorporated into liposomes so as to selectively destabilize the liposomes in the vicinity of target peptidase-secreting cells, and hence, to deliver the liposomes to the vicinity of the target cells, or directly into the cells. The liposomes can thus be used to treat mammals for diseases, disorders or conditions, e.g., tumors, microbial infection and inflammations, characterized by the occurrence of peptidase-secreting cells.

摘要翻译： 将肽 - 脂质缀合物掺入脂质体中，以选择性地使目标肽酶分泌细胞附近的脂质体不稳定，从而将脂质体递送至靶细胞附近或直接进入细胞。 因此，脂质体可用于治疗哺乳动物疾病，病症或病症，例如肿瘤，微生物感染和炎症，其特征在于发生肽酶分泌细胞。

公开(公告)号：US06667053B1

公开(公告)日：2003-12-23

申请号：US09540050

申请日：2000-03-31

申请人： Imran Ahmad ,  Eric Mayhew ,  Andrew Janoff

发明人： Imran Ahmad ,  Eric Mayhew ,  Andrew Janoff

IPC分类号： A61K9133

CPC分类号： A61K9/1272 ,  Y10T428/2984

摘要： A liposome having a lipid bilayer, where the lipid bilayer includes either the L or D stereoisomer of an ether lipid or a non-equal mixture of both. Most preferably the liposome also comprises (a) an underivatized phosphatidylcholine; (b) a sterol; (c) about 5-20 mole % of a phosphatidylethanolamine linked to a dicarboxylic acid at the ethanolamine group of the phosphatidylethanolamine, and (d) greater than about 10 mole % to less than about 30 mole % of either the L or D stereoisomer of an ether lipid. The liposome may be used as an anti-cancer or anti-inflammatory agent.

摘要翻译： 具有脂质双层的脂质体，其中脂质双层包括醚脂质的L或D立体异构体或两者的不相等的混合物。 最优选地，脂质体还包含（a）未衍生的磷脂酰胆碱; （b）固醇; （c）约5-20摩尔％的与磷脂酰乙醇胺的乙醇胺基上的二羧酸连接的磷脂酰乙醇胺，和（d）大于约10摩尔％至小于约30摩尔％的L或D立体异构体 醚类脂质。 脂质体可以用作抗癌剂或抗炎剂。

公开(公告)号：US08092828B2

公开(公告)日：2012-01-10

申请号：US12032583

申请日：2008-02-15

申请人： Arthur Louie ,  Christine Swenson ,  Lawrence Mayer ,  Andrew Janoff

发明人： Arthur Louie ,  Christine Swenson ,  Lawrence Mayer ,  Andrew Janoff

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/00

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/127 ,  Y10T436/143333

摘要： Provided herein are methods for treating cancer by administering a pharmaceutical composition comprising a fixed, non-antagonistic molar ratio of cytarabine and an anthracycline. Such methods are particularly useful in the treatment of patients with advanced hematologic cancers or proliferative disorders.

摘要翻译： 本文提供了通过施用包含固定的，非拮抗摩尔比的阿糖胞苷和蒽环类药物的药物组合物来治疗癌症的方法。 这种方法在治疗晚期血液癌或增殖性疾病的患者中特别有用。

公开(公告)号：US07842676B2

公开(公告)日：2010-11-30

申请号：US11586215

申请日：2006-10-25

申请人： Andrew Janoff ,  Lawrence Mayer ,  John Redman ,  Christine Swenson

发明人： Andrew Janoff ,  Lawrence Mayer ,  John Redman ,  Christine Swenson

IPC分类号： A01N43/04 ,  A61K31/70

CPC分类号： A61K31/4745 ,  A61K31/505

摘要： Provided herein are methods for treating cancer by administering a pharmaceutical composition comprising a fixed, non-antagonistic molar ratio of irinotecan and floxuridine. Such methods are particularly useful in the treatment of cancer patients with advanced solid tumors.

摘要翻译： 本文提供了通过施用包含固定的，非拮抗摩尔比的伊立替康和氟尿苷的药物组合物来治疗癌症的方法。 这些方法特别可用于治疗晚期实体瘤的癌症患者。

公开(公告)号：US20090068256A1

公开(公告)日：2009-03-12

申请号：US12197794

申请日：2008-08-25

申请人： Paul Meers ,  Tong Shangguan ,  Donna Cabral-Lilly ,  Andrew Janoff ,  Patrick Ahl

发明人： Paul Meers ,  Tong Shangguan ,  Donna Cabral-Lilly ,  Andrew Janoff ,  Patrick Ahl

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/7052 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K9/1272 ,  A61K9/127

摘要： This invention provides a method to prepare liposome-encapsulated bioactive agents, such as nucleic acids, comprising complexation of the bioactive agents to reverse micelles prior to forming liposomes, as well as methods of using the liposomes so formed and formulations to deliver nucleic acids to cells.

摘要翻译： 本发明提供了制备脂质体包封的生物活性剂（例如核酸）的方法，其包括在形成脂质体之前将生物活性剂与反胶束的络合，以及使用如此形成的脂质体的方法和制剂将核酸递送至细胞 。