公开(公告)号：US20050256174A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US11149332

申请日：2005-06-10

申请人： Jill Wood ,  Hanno Wild ,  Daniel Rogers ,  John Lyons ,  Michael Katz ,  Yolanda Caringal ,  Robert Dally ,  Wendy Lee ,  Roger Smith ,  Cheri Blum

发明人： Jill Wood ,  Hanno Wild ,  Daniel Rogers ,  John Lyons ,  Michael Katz ,  Yolanda Caringal ,  Robert Dally ,  Wendy Lee ,  Roger Smith ,  Cheri Blum

IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/416 ,  A61K31/433 ,  C07D207/34 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D409/00 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D207/34 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

摘要翻译： 治疗由raf激酶介导的肿瘤与取代的脲化合物及其化合物本身的方法。

公开(公告)号：US20070244120A1

公开(公告)日：2007-10-18

申请号：US11768112

申请日：2007-06-25

申请人： Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  Holger Paulsen ,  Bernd Riedl ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Jeffrey Johnson ,  Wendy Lee ,  Aniko Redman ,  Robert Sibley ,  Joel Renick

发明人： Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  Holger Paulsen ,  Bernd Riedl ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Jeffrey Johnson ,  Wendy Lee ,  Aniko Redman ,  Robert Sibley ,  Joel Renick

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/09 ,  A61K31/136 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  C07D401/12 ,  C07D231/10 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07D207/34 ,  C07D259/00 ,  C07D261/14 ,  C07D271/113 ,  C07D285/135 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

摘要翻译： 治疗由raf激酶介导的肿瘤与取代的脲化合物及其化合物本身的方法。

公开(公告)号：US20120046290A1

公开(公告)日：2012-02-23

申请号：US11932548

申请日：2007-10-31

申请人： Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  Holger Paulsen ,  Bernd Riedl ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill Wood ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Wendy Lee ,  Aniko Redman ,  Jeffrey Johnson ,  Robert Sibley

发明人： Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  Holger Paulsen ,  Bernd Riedl ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill Wood ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Wendy Lee ,  Aniko Redman ,  Jeffrey Johnson ,  Robert Sibley

IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/428 ,  A61K31/422 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  C07D261/14 ,  C07D231/40 ,  A61K31/415 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P31/00 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D231/40 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  C07D261/14 ,  Y02A50/411

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

公开(公告)号：US20060019990A1

公开(公告)日：2006-01-26

申请号：US11158048

申请日：2005-06-22

申请人： Jacques Dumas ,  Bernd Riedl ,  Uday Khire ,  Robert Sibley ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Mary-Katherine Monahan ,  David Gunn ,  Timotthy Lowinger ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood

发明人： Jacques Dumas ,  Bernd Riedl ,  Uday Khire ,  Robert Sibley ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Mary-Katherine Monahan ,  David Gunn ,  Timotthy Lowinger ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/444 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D213/40

摘要： The invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组喹啉基，异喹啉基和吡啶基脲，它们在治疗raf介导的疾病中的用途，以及含有用于这种治疗的这些尿素的药物组合物。

公开(公告)号：US07528255B2

公开(公告)日：2009-05-05

申请号：US10071248

申请日：2002-02-11

申请人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood

发明人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood

IPC分类号： C07D211/72 ,  C07D213/62 ,  C07D213/78

CPC分类号： C07D295/192 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/24 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07C275/36 ,  C07C275/40 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D209/50 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D295/073 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/18 ,  C07D401/12 ,  C07F7/1804

摘要： The invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy of the formula wherein, Y is NHR Hal is chlorine or bromine, R is H, CH3 or CH2OH, and X1 to X7 are each, independently, H, OH or —OC(O)C1-C4 alkyl, or a salt purified stereoisomer thereof, wherein at least one of X1 to X7 is OH or —OC(O)C1-C4 alkyl.

摘要翻译： 本发明涉及一组芳基脲在治疗raf介导的疾病中的用途以及用于下列治疗的药物组合物：其中Y是NHR Hal是氯或溴，R是H，CH3或CH2OH，X1至 X 7各自独立地为H，OH或-OC（O）C 1 -C 4烷基或其盐纯化的立体异构体，其中X 1至X 7中的至少一个为OH或-OC（O）C 1 -C 4烷基。

公开(公告)号：US20080032979A1

公开(公告)日：2008-02-07

申请号：US11845595

申请日：2007-08-27

申请人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  Scott William ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Mary-Katherine Monahan ,  Reink Natero ,  Joel Renick ,  Robert Sibley

发明人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  Scott William ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Mary-Katherine Monahan ,  Reink Natero ,  Joel Renick ,  Robert Sibley

IPC分类号： A61K31/4035 ,  A61K31/17 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07C275/28 ,  C07D209/48 ,  C07D213/62 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07C275/36 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/24 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07C275/40 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D209/50 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D295/073 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/18 ,  C07D295/192 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07F7/1804

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组芳基脲在治疗raf介导的疾病中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。

公开(公告)号：US20080027061A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US11845597

申请日：2007-08-27

申请人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Mary-Katherine Monahan ,  Reina Natero ,  Joel Renick ,  Robert Sibley

发明人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Mary-Katherine Monahan ,  Reina Natero ,  Joel Renick ,  Robert Sibley

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/17 ,  A61P19/02 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/24 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/473

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组芳基脲在治疗p38介导的疾病中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。

公开(公告)号：US20080009527A1

公开(公告)日：2008-01-10

申请号：US11768533

申请日：2007-06-26

申请人： Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  Bernard Riedl ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Jeffrey Johnson ,  Aniko Redman ,  Robert Sibley

发明人： Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  Bernard Riedl ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Jeffrey Johnson ,  Aniko Redman ,  Robert Sibley

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D231/38 ,  A61K31/443

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04

摘要： Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se,

摘要翻译： 用raf激酶介导的肿瘤治疗方法，用取代的脲化合物和这些化合物本身，

公开(公告)号：US20110190281A1

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：US12812911

申请日：2009-01-13

申请人： Martin Hentemann ,  William Scott ,  Jill Wood ,  Jeffrey Johnson ,  Aniko Redman ,  Ann-Marie Bullion ,  Leatte Guernon

发明人： Martin Hentemann ,  William Scott ,  Jill Wood ,  Jeffrey Johnson ,  Aniko Redman ,  Ann-Marie Bullion ,  Leatte Guernon

IPC分类号： A61K31/541 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C12N9/99 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  C07D417/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/519 ,  A61K31/541 ,  A61K2300/00 ,  C07D487/04

摘要： This invention relates to novel sulfone 2I3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis mediated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

摘要翻译： 本发明涉及新的砜2I3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物用于磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制和治疗与磷脂酰肌醇-3 - 激酶（PI3K）活性，特别是治疗高增殖和/或血管发生介导的病症，作为唯一的药剂或与其它活性成分组合。

公开(公告)号：US20070213339A1

公开(公告)日：2007-09-13

申请号：US10594978

申请日：2005-03-31

申请人： Uday Khire ,  Xiao-Gao Liu ,  Dhanapalan Nagarathnam ,  Jill Wood ,  Lei Wang ,  Donglei Liu ,  Jin Zhao ,  Leatte Guernon ,  Lei Zhang

发明人： Uday Khire ,  Xiao-Gao Liu ,  Dhanapalan Nagarathnam ,  Jill Wood ,  Lei Wang ,  Donglei Liu ,  Jin Zhao ,  Leatte Guernon ,  Lei Zhang

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

摘要翻译： 式（I）的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是任选取代的苯基，吡啶基或嘧啶基，取代基R 1，R 4，R 4， 10，R 11，R 19和R 20如说明书中所定义，含有它们的药物组合物和方法 将其用于治疗过度增殖性疾病如癌症的方法。