公开(公告)号：US5310881A

公开(公告)日：1994-05-10

申请号：US908910

申请日：1992-07-02

申请人： Katsukiyo Sakurai ,  Kyosuke Miyazaki

发明人： Katsukiyo Sakurai ,  Kyosuke Miyazaki

IPC分类号： C12N9/00 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  C07K1/02 ,  C07K1/107 ,  C07K1/113 ,  C07K5/11 ,  C07K9/00 ,  C07K14/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/37 ,  C07K14/41 ,  C08B37/00 ,  C12N9/96 ,  C07K15/14

CPC分类号： C07K1/1077 ,  A61K47/4823 ,  C08B37/0063 ,  C12N9/96 ,  A61K38/00

摘要： A glycosaminoglycan-modified protein wherein an amino group of a protein is bound to an aldehyde group, which has been formed by reducing and partially oxidizing the reducing terminal sugar moiety of a glycosaminoglycan, which has a high stability in vivo and can retain physiological activity of the protein for a prolonged period of time.

摘要翻译： 通过还原和部分氧化糖胺聚糖的还原性末端糖部分形成的蛋白质的氨基与醛基结合的糖胺聚糖修饰蛋白质，其在体内具有高稳定性并且可以保持生理活性 蛋白质延长一段时间。

公开(公告)号：US5763504A

公开(公告)日：1998-06-09

申请号：US476236

申请日：1995-06-07

申请人： Takehisa Matsuda ,  Minoo J. Moghaddam ,  Katsukiyo Sakurai

发明人： Takehisa Matsuda ,  Minoo J. Moghaddam ,  Katsukiyo Sakurai

IPC分类号： A61K47/36 ,  A61K31/715 ,  A61K31/726 ,  A61K31/727 ,  A61K31/737 ,  A61K47/48 ,  A61L27/00 ,  A61L27/20 ,  A61L31/04 ,  A61L33/00 ,  A61L33/08 ,  A61L33/10 ,  A61P43/00 ,  C08B37/00 ,  C08B37/08 ,  C08B37/10 ,  C08F251/00 ,  C08L5/00 ,  C08L5/08 ,  C08L5/10 ,  C08L51/02 ,  C08G64/00 ,  A61K9/50 ,  C08G69/08 ,  C08G73/10

CPC分类号： B82Y5/00 ,  A61K47/48961 ,  A61L27/20 ,  A61L31/042 ,  A61L33/08 ,  C08B37/0063

摘要： Photocurable glycosaminoglycan (GAG) derivatives and crosslinked glycosaminoglycans, which are highly safe and biocompatible, a method of preparing such photocurable GAG derivatives readily moldable by casting using a solvent when desired, by which method unreacted substances causative of adverse effects can be readily eliminated, and a method of producing the crosslinked GAGs and medical materials based on the photocurable GAG derivatives or crosslinked GAGs are provided. The photocurable GAG derivatives comprise a glycosaminoglycan and a photoreactive compound bound thereto and can be produced, for example, by subjecting hydroxyl or carboxyl groups of the glycosaminoglycan to esterification reaction or amidation reaction, respectively, with the photoreactive compound. The crosslinked GAGs are derived from the photocurable GAG derivatives by intermolecular crosslinking of the photoreactive compound bound thereto.

摘要翻译： 可光固化的糖胺聚糖（GAG）衍生物和交联的糖胺聚糖，其是高度安全和生物相容的，制备这种可光固化的GAG衍生物的方法，其易于通过在需要时使用溶剂浇铸而成型，由此可以容易地消除引起不利影响的未反应物质，以及 提供了基于可光固化的GAG衍生物或交联的GAG生产交联的GAG和医疗材料的方法。 可光固化的GAG衍生物包含糖胺聚糖和结合到其上的光反应性化合物，并且可以例如通过使糖胺聚糖的羟基或羧基与光反应性化合物分别进行酯化反应或酰胺化反应来制备。 交联的GAG通过与其结合的光反应性化合物的分子间交联衍生自可光固化的GAG衍生物。

公开(公告)号：US5462976A

公开(公告)日：1995-10-31

申请号：US13799

申请日：1993-02-05

申请人： Takehisa Matsuda ,  Minoo J. Moghaddam ,  Katsukiyo Sakurai

发明人： Takehisa Matsuda ,  Minoo J. Moghaddam ,  Katsukiyo Sakurai

IPC分类号： A61K47/36 ,  A61K31/715 ,  A61K31/726 ,  A61K31/727 ,  A61K31/737 ,  A61K47/48 ,  A61L27/00 ,  A61L27/20 ,  A61L31/04 ,  A61L33/00 ,  A61L33/08 ,  A61L33/10 ,  A61P43/00 ,  C08B37/00 ,  C08B37/08 ,  C08B37/10 ,  C08F251/00 ,  C08L5/00 ,  C08L5/08 ,  C08L5/10 ,  C08L51/02 ,  C08J3/28

CPC分类号： B82Y5/00 ,  A61K47/48961 ,  A61L27/20 ,  A61L31/042 ,  A61L33/08 ,  C08B37/0063

摘要： Photocurable glycosaminoglycan (GAG) derivatives and crosslinked glycosaminoglycans, which are highly safe and biocompatible, a method of preparing such photocurable GAG derivatives readily moldable by casting using a solvent when desired, by which method unreacted substances causative of adverse effects can be readily eliminated, and a method of producing the crosslinked GAGs and medical materials based on the photocurable GAG derivatives or crosslinked GAGs are provided. The photocurable GAG derivatives comprise a glycosaminoglycan and a photoreactive compound bound thereto and can be produced, for example, by subjecting hydroxyl or carboxyl groups of the glycosaminoglycan to esterification reaction or amidation reaction, respectively, with the photoreactive compound. The crosslinked GAGs are derived from the photocurable GAG derivatives by intermolecular crosslinking of the photoreactive compound bound thereto.

摘要翻译： 可光固化的糖胺聚糖（GAG）衍生物和交联的糖胺聚糖，其是高度安全和生物相容的，制备这种可光固化的GAG衍生物的方法，其易于通过在需要时使用溶剂浇铸而成型，由此可以容易地消除引起不利影响的未反应物质，以及 提供了基于可光固化的GAG衍生物或交联的GAG生产交联的GAG和医疗材料的方法。 可光固化的GAG衍生物包含糖胺聚糖和结合到其上的光反应性化合物，并且可以例如通过使糖胺聚糖的羟基或羧基与光反应性化合物分别进行酯化反应或酰胺化反应来制备。 交联的GAG通过与其结合的光反应性化合物的分子间交联衍生自可光固化的GAG衍生物。

公开(公告)号：US5464942A

公开(公告)日：1995-11-07

申请号：US847065

申请日：1991-03-24

申请人： Katsukiyo Sakurai ,  Nobuo Sugiura ,  Koji Kimata ,  Sakaru Suzuki

发明人： Katsukiyo Sakurai ,  Nobuo Sugiura ,  Koji Kimata ,  Sakaru Suzuki

IPC分类号： C08B37/00 ,  A61K31/725 ,  C08B37/10

CPC分类号： A61K47/48053 ,  C08B37/0063

摘要： This invention relates to compounds prepared by linking glycosaminoglycan to phospholipid or lipid, which are expected to exert a pharmacological effect for inhibiting metastasis because of their excellent function to inhibit adhesion of cancer cells to blood vessel endothelial cells and extracellular matrix. This phospholipid- or lipid-linked glycosaminoglycan can be produced for example by: cleaving and oxidizing reducing terminal group of glycosaminoglycan, and allowing an aldehyde group or a lactone compound of the thus-formed derivative or a carboxyl group in the glycosaminoglycan chain to react with a primary amino group of a phospholipid; or linking a glycosaminoglycan derivative to a phospholipid or a lipid by allowing a primary amino group of the derivative to react with a carboxyl group of the phospholipid or lipid. This phospholipid- or lipid-linked glycosaminoglycan is useful as a metastasis inhibitor because it has no toxicity.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 00995 Sec。 371日期：1992年3月24日 102（e）1992年3月24日PCT PCT 1991年7月24日PCT公布。 出版物WO92 / 01720 本发明涉及通过将糖胺聚糖与磷脂或脂质连接而制备的化合物，其预期具有抑制转移的药理作用，因为其具有抑制癌细胞对血管内皮细胞和细胞外的粘附的优异功能 矩阵。 这种磷脂或脂质连接的糖胺聚糖可以例如通过以下方式制备：将糖胺聚糖的还原端基进行切割和氧化，并使得糖胺聚糖链中由此形成的衍生物或羧基的醛基或内酯化合物与 磷脂的伯氨基; 或通过使该衍生物的伯氨基与磷脂或脂质的羧基反应来将糖胺聚糖衍生物与磷脂或脂质连接。 这种磷脂或脂质连接的糖胺聚糖可用作转移抑制因子，因为它没有毒性。

公开(公告)号：US5733892A

公开(公告)日：1998-03-31

申请号：US469930

申请日：1995-06-06

申请人： Katsukiyo Sakurai ,  Nobuo Sugiura ,  Koji Kimata ,  Sakaru Suzuki

发明人： Katsukiyo Sakurai ,  Nobuo Sugiura ,  Koji Kimata ,  Sakaru Suzuki

IPC分类号： C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  C07H1/00

CPC分类号： A61K47/48053 ,  C08B37/0063

摘要： This invention relates to compounds prepared by linking glycosaminoglycan to phospholipid or lipid, which are expected to exert a pharmacological effect for inhibiting metastasis because of their excellent function to inhibit adhesion of cancer cells to blood vessel endothelial cells and extracellular matrix. This phospholipid- or lipid-linked glycosaminoglycan can be produced for example by: cleaving and oxidizing reducing terminal group of glycosaminoglycan, and allowing an aldehyde group or a lactone compound of the thus-formed derivative or a carboxyl group in the glycosaminoglycan chain to react with a primary amino group of a phospholipid; or linking a glycosaminoglycan derivative to a phospholipid or a lipid by allowing a primary amino group of the derivative to react with a carboxyl group of the phospholipid or lipid. This phospholipid- or lipid-linked glycosaminoglycan is useful as a metastasis inhibitor because it has no toxicity.

摘要翻译： 本发明涉及通过将糖胺聚糖与磷脂或脂质连接而制备的化合物，由于其具有抑制癌细胞对血管内皮细胞和细胞外基质的粘附的优异功能，预期其具有抑制转移的药理作用。 这种磷脂或脂质连接的糖胺聚糖可以例如通过以下方式制备：将糖胺聚糖的还原端基进行切割和氧化，并使得糖胺聚糖链中由此形成的衍生物或羧基的醛基或内酯化合物与 磷脂的伯氨基; 或通过使该衍生物的伯氨基与磷脂或脂质的羧基反应来将糖胺聚糖衍生物与磷脂或脂质连接。 这种磷脂或脂质连接的糖胺聚糖可用作转移抑制因子，因为它没有毒性。

公开(公告)号：US5723121A

公开(公告)日：1998-03-03

申请号：US812920

申请日：1997-03-10

申请人： Mitsuko Takenaga ,  Katsukiyo Sakurai ,  Rie Igarashi ,  Yutaka Mizushima

发明人： Mitsuko Takenaga ,  Katsukiyo Sakurai ,  Rie Igarashi ,  Yutaka Mizushima

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07K1/113 ,  C07K14/52 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C07K17/10

CPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/00

摘要： Sugar-modified interferon, modified with at least one galactose residue, which is a binding reaction product between lactose lactone and interferon is disclosed. The sugar-modified interferon, which can be obtained through simple chemical manipulation on IFN, has improved accumulating properties in the liver and enhanced physiological activities as compared with unmodified IFN.

摘要翻译： 公开了用至少一种半乳糖残基修饰的糖修饰的干扰素，其是乳糖内酯和干扰素之间的结合反应产物。 通过对IFN进行简单的化学操作可以获得糖修饰的干扰素，与未修饰的IFN相比，改善了肝脏的累积性能和增强的生理活性。