公开(公告)号：US6153789A

公开(公告)日：2000-11-28

申请号：US340702

申请日：1999-06-29

申请人： Kevin P. Cusack ,  Kwang Kim ,  Dennis L. Edie ,  Benjamin S. Tennyson

发明人： Kevin P. Cusack ,  Kwang Kim ,  Dennis L. Edie ,  Benjamin S. Tennyson

IPC分类号： C09B67/54 ,  C07C209/28 ,  C07C251/04

CPC分类号： C09B67/0096

摘要： The present invention provides a method of purifying an aqueous dye solution having an aldehyde and/or ketone impurity including a step of reacting the impurity with a hydrazine derivative, forming a water-insoluble hydrazone compound. The hydrazone compound is then removed from the solution to form a dye having an increased purity.

摘要翻译： 本发明提供了一种纯化具有醛和/或酮杂质的染料水溶液的方法，包括使杂质与肼衍生物反应，形成水不溶性腙化合物的步骤。 然后从溶液中除去腙化合物以形成纯度提高的染料。

公开(公告)号：US20140162985A1

公开(公告)日：2014-06-12

申请号：US14019980

申请日：2013-09-06

申请人： Andrew Burchat ,  Thomas D. Gordon ,  Kelly D. Mullen ,  David C. Ihle ,  Michael J. Morytko ,  Kevin P. Cusack ,  Gloria Y. Lo Schiavo ,  Lei Wang ,  Michael Friedman

发明人： Andrew Burchat ,  Thomas D. Gordon ,  Kelly D. Mullen ,  David C. Ihle ,  Michael J. Morytko ,  Kevin P. Cusack ,  Gloria Y. Lo Schiavo ,  Lei Wang ,  Michael Friedman

IPC分类号： C07F9/6503 ,  C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  C07D491/044 ,  C07D231/54 ,  C07D417/08

CPC分类号： C07F9/65038 ,  C07D231/54 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/08 ,  C07D471/04 ,  C07D491/044 ,  C07D491/113 ,  C07D491/20

摘要： The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物的药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。 本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症。

公开(公告)号：US09193744B2

公开(公告)日：2015-11-24

申请号：US14019980

申请日：2013-09-06

申请人： Andrew Burchat ,  Thomas D. Gordon ,  Kelly D. Mullen ,  David C. Ihle ,  Michael J. Morytko ,  Kevin P. Cusack ,  Gloria Y. Lo Schiavo ,  Lei Wang ,  Michael Friedman

发明人： Andrew Burchat ,  Thomas D. Gordon ,  Kelly D. Mullen ,  David C. Ihle ,  Michael J. Morytko ,  Kevin P. Cusack ,  Gloria Y. Lo Schiavo ,  Lei Wang ,  Michael Friedman

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  C07D471/00 ,  C07D491/00 ,  C07D498/00 ,  C07D513/00 ,  C07D515/00 ,  C07D231/54 ,  C07D487/00 ,  C07F9/6503 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D417/08 ,  C07D471/04 ,  C07D491/044 ,  C07D401/04 ,  C07D417/06 ,  C07D491/113 ,  C07D491/20

CPC分类号： C07F9/65038 ,  C07D231/54 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/08 ,  C07D471/04 ,  C07D491/044 ,  C07D491/113 ,  C07D491/20

摘要： The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

公开(公告)号：US20120238549A1

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：US13420957

申请日：2012-03-15

申请人： Kevin P. Cusack ,  Thomas D. Gordon ,  David C. Ihle ,  Martin E. Hayes ,  Eric C. Breinlinger ,  Anna M. Ericsson ,  Bin Li ,  Lei Wang ,  Gloria Y. Martinez ,  Andrew Burchat ,  Adrian D. Hobson ,  Kelly D. Mullen ,  Michael Friedman ,  Michael J. Morytko

发明人： Kevin P. Cusack ,  Thomas D. Gordon ,  David C. Ihle ,  Martin E. Hayes ,  Eric C. Breinlinger ,  Anna M. Ericsson ,  Bin Li ,  Lei Wang ,  Gloria Y. Martinez ,  Andrew Burchat ,  Adrian D. Hobson ,  Kelly D. Mullen ,  Michael Friedman ,  Michael J. Morytko

IPC分类号： A61K31/122 ,  C07D213/74 ,  A61K31/44 ,  C07D401/12 ,  A61K31/55 ,  C07C45/61 ,  C07C45/62 ,  C07D453/04 ,  A61P5/00 ,  A61P25/30 ,  A61P37/08 ,  A61P25/28 ,  A61P7/10 ,  A61P25/22 ,  A61P11/06 ,  A61P37/00 ,  A61P31/14 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P25/24 ,  A61P3/10 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P9/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P5/48 ,  A61P35/02 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P37/06 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02 ,  A61P25/16 ,  A61P17/06 ,  A61P25/18 ,  A61P3/00 ,  A61P1/04 ,  A61P17/02 ,  C07C49/755

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/62 ,  C07C45/72 ,  C07C45/74 ,  C07C49/755 ,  C07D231/54 ,  C07D235/18 ,  C07D241/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D453/04 ,  C07D487/06 ,  C07D491/20 ,  C07C49/67

摘要： The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物的药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。 本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症。

公开(公告)号：US20090069288A1

公开(公告)日：2009-03-12

申请号：US12218364

申请日：2008-07-15

申请人： Eric C. Breinlinger ,  Kevin P. Cusack ,  Adrian D. Hobson ,  Bin Li ,  Thomas D. Gordon ,  Robert H. Stoffel ,  Grier A. Wallace ,  Pintipa Grongsaard ,  Lu Wang ,  Lu Wang

发明人： Eric C. Breinlinger ,  Kevin P. Cusack ,  Adrian D. Hobson ,  Bin Li ,  Thomas D. Gordon ,  Robert H. Stoffel ,  Grier A. Wallace ,  Pintipa Grongsaard ,  Lu Wang ,  Lu Wang

IPC分类号： A61K31/4196 ,  C07D249/10 ,  C07D403/12 ,  C07D261/14 ,  A61K31/42 ,  A61K31/415 ,  C07D231/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D249/10 ,  C07D231/14 ,  C07D249/06 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D273/02 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： Disclosed herein are novel compounds of Formula (I), wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases as well as proliferative disorders such as cancer.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的新化合物，其中变量如本文所定义。 式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性疾病和疾病以及增殖性疾病如癌症。

公开(公告)号：US6096889A

公开(公告)日：2000-08-01

申请号：US323346

申请日：1999-06-01

申请人： Kevin P. Cusack ,  Louis Molinsek

发明人： Kevin P. Cusack ,  Louis Molinsek

IPC分类号： C07C303/44 ,  C07C309/46 ,  C07C309/29 ,  C07C309/30 ,  C07C309/32 ,  C07C309/35 ,  B07C309/41

CPC分类号： C07C303/44

摘要： An aromatic amino sulfonic acid compound is purified by a process including steps of:(a) dissolving the aromatic amino sulfonic acid compound in aqueous medium having a basic pH;(b) acidifying the aqueous medium with acetic acid to precipitate the aromatic amino sulfonic acid compound; and(c) removing the precipitated aromatic amino sulfonic acid compound from the aqueous medium.Using acetic acid in the process results in removal of more impurities and undesirable sulfate and chloride salts to provide an improved material for synthesizing dyes and pigments.

摘要翻译： 通过包括以下步骤的方法纯化芳族氨基磺酸化合物：（a）将芳族氨基磺酸化合物溶解于碱性pH的水性介质中; （b）用乙酸酸化含水介质以沉淀芳族氨基磺酸化合物; 和（c）从水介质中除去沉淀的芳族氨基磺酸化合物。 在该过程中使用乙酸导致除去更多的杂质和不期望的硫酸盐和氯化物盐，以提供合成染料和颜料的改进材料。

公开(公告)号：US08217027B2

公开(公告)日：2012-07-10

申请号：US12075378

申请日：2008-03-11

申请人： Grier A. Wallace ,  Eric C. Breinlinger ,  Kevin P. Cusack ,  Shannon R. Fix-Stenzel ,  Thomas D. Gordon ,  Adrian D. Hobson ,  Martin E. Hayes ,  Graham K. Ansell ,  Pintipa Grongsaard

发明人： Grier A. Wallace ,  Eric C. Breinlinger ,  Kevin P. Cusack ,  Shannon R. Fix-Stenzel ,  Thomas D. Gordon ,  Adrian D. Hobson ,  Martin E. Hayes ,  Graham K. Ansell ,  Pintipa Grongsaard

IPC分类号： C07D205/02 ,  A61K31/397

CPC分类号： C07F9/3808 ,  C07C59/72 ,  C07C215/42 ,  C07C229/48 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/16 ,  C07D213/30 ,  C07D235/12 ,  C07D263/32 ,  C07D307/24 ,  C07D333/16 ,  C07F9/091 ,  C07F9/3826 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6527 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/655345

摘要： The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

摘要翻译： 本发明涉及作为S1P受体家族的一种或多种单独受体的激动剂或拮抗剂的新颖的，有效的和选择性的药剂。 本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族的各个受体的激动作用或拮抗作用相关的医学病症的治疗剂。

公开(公告)号：US20110207704A1

公开(公告)日：2011-08-25

申请号：US12861931

申请日：2010-08-24

申请人： Kevin P. Cusack ,  Eric C. Breinlinger ,  Shannon R. Fix-Stenzel ,  Robert H. Stoffel ,  Kevin R. Woller ,  Adrian D. Hobson ,  Pintipa Grongsaard

发明人： Kevin P. Cusack ,  Eric C. Breinlinger ,  Shannon R. Fix-Stenzel ,  Robert H. Stoffel ,  Kevin R. Woller ,  Adrian D. Hobson ,  Pintipa Grongsaard

IPC分类号： A61K31/675 ,  C07D271/06 ,  A61K31/4245 ,  C07D413/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/04 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61K31/439 ,  C07F9/40 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/397 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P11/00 ,  A61P31/14 ,  A61P25/28 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P1/04

CPC分类号： C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

摘要翻译： 新型恶二唑化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物或组合物作为G蛋白偶联受体的S1P家族的激动剂或拮抗剂用于治疗与调节S1P家族受体活性有关的疾病的用途，特别是通过提供有益的免疫抑制 效果被公开。

公开(公告)号：US07834039B2

公开(公告)日：2010-11-16

申请号：US12002196

申请日：2007-12-14

申请人： Adrian D. Hobson ,  Shannon R. Fix-Stenzel ,  Kevin P. Cusack ,  Eric C. Breinlinger ,  Graham K. Ansell ,  Robert H. Stoffel ,  Kevin R. Woller ,  Pintipa Grongsaard

发明人： Adrian D. Hobson ,  Shannon R. Fix-Stenzel ,  Kevin P. Cusack ,  Eric C. Breinlinger ,  Graham K. Ansell ,  Robert H. Stoffel ,  Kevin R. Woller ,  Pintipa Grongsaard

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D271/06

CPC分类号： C07D271/07 ,  C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

摘要翻译： 新型恶二唑化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物或组合物作为G蛋白偶联受体的S1P家族的激动剂或拮抗剂用于治疗与调节S1P家族受体活性有关的疾病的用途，特别是通过提供有益的免疫抑制 效果被公开。

公开(公告)号：US20090029947A1

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：US12075378

申请日：2008-03-11

申请人： Grier A. Wallace ,  Eric C. Breinlinger ,  Kevin P. Cusack ,  Shannon R. Fix-Stenzel ,  Thomas D. Gordon ,  Adrian D. Hobson ,  Martin E. Hayes ,  Graham K. Ansell ,  Pintipa Grongsaard

发明人： Grier A. Wallace ,  Eric C. Breinlinger ,  Kevin P. Cusack ,  Shannon R. Fix-Stenzel ,  Thomas D. Gordon ,  Adrian D. Hobson ,  Martin E. Hayes ,  Graham K. Ansell ,  Pintipa Grongsaard

IPC分类号： A61K31/661 ,  A61K31/196 ,  C07C229/48 ,  A61K31/138 ,  A61K31/40 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/397 ,  A61K31/343 ,  C07D263/52 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P3/10 ,  C07D307/81 ,  C07D205/04 ,  C07D249/06 ,  C07C59/72 ,  C07D207/08 ,  C07C215/42 ,  C07C215/38 ,  C07F9/06

CPC分类号： C07F9/3808 ,  C07C59/72 ,  C07C215/42 ,  C07C229/48 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/16 ,  C07D213/30 ,  C07D235/12 ,  C07D263/32 ,  C07D307/24 ,  C07D333/16 ,  C07F9/091 ,  C07F9/3826 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6527 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/655345

摘要： The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

摘要翻译： 本发明涉及作为S1P受体家族的一种或多种单独受体的激动剂或拮抗剂的新颖的，有效的和选择性的药剂。 本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族的各个受体的激动作用或拮抗作用相关的医学病症的治疗剂。