公开(公告)号：US5298616A

公开(公告)日：1994-03-29

申请号：US764511

申请日：1991-09-20

申请人： Markus Hosang ,  Niggi Iberg ,  Michel Trumtel ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel

发明人： Markus Hosang ,  Niggi Iberg ,  Michel Trumtel ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/715 ,  A61P9/10 ,  C07H11/00 ,  C08B37/00

CPC分类号： C07H11/00

摘要： Sulphated O-Polysaccharide-trehaloses which can be used as medicaments, especially for the treatment of arteriosclerotic disorders.

摘要翻译： 硫酸化的多糖 - 海藻糖，可用作药物，特别是用于治疗动脉硬化性疾病。

公开(公告)号：US5447919A

公开(公告)日：1995-09-05

申请号：US210115

申请日：1994-03-17

申请人： Markus Hosang ,  Niggi Iberg ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel

发明人： Markus Hosang ,  Niggi Iberg ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/715 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07H11/00

CPC分类号： C07H11/00 ,  A61K31/70

摘要： The use of compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or a residue --SO.sub.3 M; M is a cation; and R' and R" are hydrogen or an .alpha.-glycosidically linked sulfated mono- or disaccharide residue; and at least one --SO.sub.3 M group is present per monosaccharide unit,as pharmaceutical compositions for the prevention and/or treatment of arteriosclerotic disorders and for the prevention of restenosis after invasive vascular surgery and after organ transplants.

摘要翻译： 使用其中R为氢或残基-SO 3 M的式（I）的化合物; M是阳离子; 和R'和R“是氢或α-糖苷酸连接的硫酸化单糖或二糖残基; 并且每个单糖单元存在至少一个-SO 3 M基团，作为用于预防和/或治疗动脉硬化障碍以及用于在侵入性血管手术后和器官移植后预防再狭窄的药物组合物。

公开(公告)号：US5521160A

公开(公告)日：1996-05-28

申请号：US368519

申请日：1995-01-04

申请人： Alexander Chucholowski ,  Jurgen Fingerle ,  Niggi Iberg ,  Hans P. Marki ,  Rita Muller ,  Michael Pech ,  Marianne Rouge ,  Gerard Schmid ,  Thomas Tschopp ,  Hans P. Wessel

发明人： Alexander Chucholowski ,  Jurgen Fingerle ,  Niggi Iberg ,  Hans P. Marki ,  Rita Muller ,  Michael Pech ,  Marianne Rouge ,  Gerard Schmid ,  Thomas Tschopp ,  Hans P. Wessel

IPC分类号： C07D307/42 ,  A61K31/17 ,  A61K31/225 ,  A61K31/255 ,  A61K31/7024 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  C07C31/18 ,  C07C31/27 ,  C07C305/04 ,  C07C305/06 ,  C07C305/10 ,  C07C305/16 ,  C07C309/02 ,  C07C311/17 ,  C07C311/23 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C317/44 ,  C07C335/06 ,  C07C335/16 ,  C07D303/46 ,  C07D307/68 ,  C07D311/82 ,  C07H7/00 ,  C07H11/00 ,  C07H5/04

CPC分类号： C07C305/10 ,  C07C305/06 ,  C07C311/17 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C317/44 ,  C07C335/16 ,  C07D307/68 ,  C07D311/82

摘要： The present invention is concerned with novel sulfuric acid esters of sugar alcohols and sugar alcohol-like compounds of the formula ##STR1## Also described are methods for the treatment and/or prophylaxis of arteriosclerotic changes in the vascular wall as well as a process for the manufacture of the compounds of formula I and their salts.

摘要翻译： 本发明涉及糖醇的新型硫酸酯和下式的糖醇类化合物（I）。还描述了治疗和/或预防血管壁动脉硬化变化的方法以及 用于制备式I化合物及其盐的方法。

公开(公告)号：US5595999A

公开(公告)日：1997-01-21

申请号：US473060

申请日：1995-06-07

申请人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus M uller ,  Ludvik Labler ,  G erard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

发明人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus M uller ,  Ludvik Labler ,  G erard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  C07D20060101 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

摘要翻译： 描述了其描述中描述的L，M，R，T和X以及其中抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原凝血的水合物或溶剂化物的式ⅠA化合物。 式I的化合物通过酰胺化或通过酰胺形成或酯化作用取决于L是NH或O来制备。

公开(公告)号：US5532232A

公开(公告)日：1996-07-02

申请号：US343168

申请日：1994-11-22

申请人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

发明人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  C07D20060101 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

公开(公告)号：US5393760A

公开(公告)日：1995-02-28

申请号：US77476

申请日：1993-06-15

申请人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

发明人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  C07D20060101 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

摘要翻译： 描述了其描述中描述的L，M，R，T和X以及其中抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原凝血的水合物或溶剂化物的式ⅠA化合物。 式I的化合物通过酰胺化或通过酰胺形成或酯化作用取决于L是NH或O来制备。

公开(公告)号：US5583133A

公开(公告)日：1996-12-10

申请号：US511428

申请日：1995-08-04

申请人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus M uller ,  Ludvik Labler ,  G erard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

发明人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus M uller ,  Ludvik Labler ,  G erard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  C07D20060101 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

公开(公告)号：US5260307A

公开(公告)日：1993-11-09

申请号：US719429

申请日：1991-06-24

申请人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

发明人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  C07D20060101 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

摘要翻译： 描述了其描述中描述的L，M，R，T和X以及其中抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原凝血的水合物或溶剂化物的式ⅠA化合物。 式I的化合物通过酰胺化或通过酰胺形成或酯化作用取决于L是NH或O来制备。

公开(公告)号：US20080167348A1

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：US11970628

申请日：2008-01-08

申请人： David Banner ,  Harald Mauser ,  Rudolf E. Minder ,  Hans P. Wessel

发明人： David Banner ,  Harald Mauser ,  Rudolf E. Minder ,  Hans P. Wessel

IPC分类号： A61K31/4427 ,  C07D333/52 ,  C07D409/02 ,  A61K31/38

CPC分类号： C07D333/62 ,  C07D213/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

摘要： The invention is concerned with the novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R1 to R2″, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中A，R 1至R 2“，X和Y如说明书中所定义， 权利要求书及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制胃促胰酶，可用作药物。

公开(公告)号：US4885361A

公开(公告)日：1989-12-05

申请号：US221578

申请日：1988-07-20

申请人： Hans P. Wessel

发明人： Hans P. Wessel

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  C07H15/203 ,  C07H15/22 ,  C08B37/00

CPC分类号： C07H15/22

摘要： Novel compounds with anti-proliferative and mucosaprotective activity are obtained by sulfating trestatins.

摘要翻译： 通过硫化trestatins获得具有抗增殖和粘膜保护活性的新型化合物。