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    α-Sulfin and α-Sulfonamino amide derivatives
    1.
    发明授权
    α-Sulfin and α-Sulfonamino amide derivatives 失效
    α-亚砜和α-磺酰氨基酰胺衍生物

    公开(公告)号：US06864392B2

    公开(公告)日：2005-03-08

    申请号：US10257085

    申请日：2001-04-11

    申请人： Martin Zeller ,  Clemens Lamberth ,  Henry Szczepanski ,  Alain De Mesmaeker

    发明人： Martin Zeller ,  Clemens Lamberth ,  Henry Szczepanski ,  Alain De Mesmaeker

    IPC分类号： C07D295/22 ,  A01N41/06 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/60 ,  C07C303/34 ,  C07C303/38 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C313/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D215/14 ,  C07D241/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07C311/03

    CPC分类号： A01N41/06 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C313/06

    摘要： The invention relates to novel pesticidally active α-sulfin- and α-sulfonamino acid amides of the general formula (I) including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein n is a number zero or one, R1-R7 have the meanings given in the specification. R8 is either hydrogen, (a), (b), (c), (d) or (e) wherein R11, R12, R14, R15 and R17 are each independently hydrogen or C1-C4alkyl, R13 is C4-C12alkyl; C1-C12 halogenalkyl; C3-C8 cycloalkyl; optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, R16 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and Z is oxygen, sulfur —CR18R19— or —NR20—, wherein R18, R19, R20 independently of each other are hydrogen or C1-C4alkyl. The novel compounds possess plant-protecting properties and are suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic microorganisms

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型农药活性α-亚磺酸和α-磺氨基酰胺，其包括其旋光异构体和这些异构体的混合物，其中n为数个零或一个，R 1 -R 7具有 在规范中给出。 R8是氢，（a），（b），（c），（d）或（e）其中R11，R12，R14，R15和R17各自独立地是氢或C1-C4烷基，R13是C4-C12烷基; C1-C12卤代烷基; C3-C8环烷基; 任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，R 16是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基; Z为氧，硫-CR 18 R 19 - 或-NR 20 - ，其中R 18，R 19，R 20彼此独立地为氢或C 1 -C 4烷基。 新型化合物具有植物保护性质，适用于保护植物免受植物病原微生物侵扰

    PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZONORGORNENES
    2.
    发明申请
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZONORGORNENES 有权
    制备苯并呋喃的方法

    公开(公告)号：US20110207958A1

    公开(公告)日：2011-08-25

    申请号：US13126380

    申请日：2009-09-28

    申请人： Denis Gribkov ,  Bjorn Antelmann ,  Fanny Giordano ,  Harald Walter ,  Alain De Mesmaeker

    发明人： Denis Gribkov ,  Bjorn Antelmann ,  Fanny Giordano ,  Harald Walter ,  Alain De Mesmaeker

    IPC分类号： C07C203/00 ,  C07C209/36 ,  C07C17/32

    CPC分类号： C07C17/32 ,  C07C17/23 ,  C07C17/26 ,  C07C17/266 ,  C07C22/02 ,  C07C22/04 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C209/365 ,  C07C2601/10 ,  C07C2603/66 ,  C07C211/61

    摘要： The present invention relates to a novel a process for the preparation of 9-dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-ylamine which process comprises a) reacting cyclopentadiene in the presence of a radical initiator and CXCI3, wherein X is chloro or bromo, to a compound of formula I1, or aa) reacting cyclopentadiene with CXCI3, wherein X is chloro, in the presence of a metal catalyst to a compound of formula I1, wherein X is chloro, b) reacting the compound of formula I1 with a base in the presence of an appropriate solvent to the compound of formula III, c) and converting the compound of formula III in the presence of 1,2-dehydro-6-nitrobenzene to the compound of formula IV, and d) hydrogenating the compound of formula IV in the presence of a metal catalyst.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基 - 萘-5-基胺的新方法，该方法包括：a）使环戊二烯在 自由基引发剂和其中X是氯或溴的CXCl 3，或aa）在金属催化剂存在下将环戊二烯与CXCl 3（其中X是氯）在式I化合物中反应，其中X是氯 b）使式I1化合物与碱在适当的溶剂存在下反应，得到式III化合物，c）并在1,2-脱氢-6-硝基苯存在下将式III化合物转化为 式Ⅳ化合物，和d）在金属催化剂存在下氢化式Ⅳ化合物。