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1.发明授权Substituted cinnamyl-2,3-dihydrobenzofuran and analogs useful as anti-inflammatory agents 失效取代的肉桂基-2,3-二氢苯并呋喃和类似物可用作抗炎剂
公开(公告)号：US4537903A
公开(公告)日：1985-08-27
申请号：US541200
申请日：1983-10-12
IPC分类号： C07C69/94 , A61K31/055 , A61K31/215 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61P29/00 , C07C27/00 , C07C39/21 , C07C39/373 , C07C41/00 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/295 , C07C45/00 , C07C45/44 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C51/00 , C07C65/19 , C07C65/40 , C07C67/00 , C07C69/035 , C07C253/00 , C07C255/53 , C07C255/56 , C07C313/00 , C07C315/04 , C07C317/18 , C07C323/20 , C07C323/65 , C07D307/79 , C07D307/83 , C07D311/58
CPC分类号： C07D307/79 , C07C255/00 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07D311/58
摘要： Substituted cinnamyl-2,3-dihydrobenzofurans and analogs were prepared from the nucleophilic substitution of a cinnamylhalide with a 2,3-dihydrobenzofuran anion or an analog thereof. These compounds were found to be potent topical anti-inflammatory agents.
摘要翻译： 由肉桂酰卤与2,3-二氢苯并呋喃阴离子或其类似物的亲核取代制备取代的肉桂基-2,3-二氢苯并呋喃和类似物。 发现这些化合物是有效的局部抗炎剂。
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2.发明授权Substituted 2-(heteroaryl-2-propenyl)phenols useful as anti-inflammatory agents 失效取代的2-（杂芳基-2-丙烯基）酚可用作抗炎剂
公开(公告)号：US4778818A
公开(公告)日：1988-10-18
申请号：US39407
申请日：1987-04-17
申请人： Michael N. Chang , Norman P. Jensen , Milton L. Hammond , Robert A. Zambias , John McDonald , Kathleen M. Rupprecht
发明人： Michael N. Chang , Norman P. Jensen , Milton L. Hammond , Robert A. Zambias , John McDonald , Kathleen M. Rupprecht
IPC分类号： C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/44 , C07C45/68 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07D207/34 , C07D307/79 , C07D311/58 , A61K31/40
CPC分类号： C07D307/79 , C07C255/00 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/68 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07D311/58
摘要： Substituted cinnamyl-2,3-dihydrobenzofurans and analogs were prepared from the nucleophlic substitution of a cinnamylhalide with a 2,3-dihydrobenzofuran anion or an analog thereof. These compounds were found to be potent topical anti-inflammatory agents.
摘要翻译： 由肉桂酰卤与2,3-二氢苯并呋喃阴离子或其类似物的亲核取代制备取代的肉桂基-2,3-二氢苯并呋喃和类似物。 发现这些化合物是有效的局部抗炎剂。
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3.发明授权Substituted cinnamyl-2,3-dihydrobenzofuran and analogs useful as anti-inflammatory agents 失效取代的肉桂基-2,3-二氢苯并呋喃和类似物可用作消炎剂
公开(公告)号：US4686235A
公开(公告)日：1987-08-11
申请号：US764446
申请日：1985-08-12
申请人： Michael N. Chang , Norman P. Jensen , Milton L. Hammond , Robert A. Zambias , John McDonald , Kathleen M. Rupprecht
发明人： Michael N. Chang , Norman P. Jensen , Milton L. Hammond , Robert A. Zambias , John McDonald , Kathleen M. Rupprecht
IPC分类号： A61K31/05 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/44 , C07C45/68 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07D307/79 , C07D311/58 , C07C39/21
CPC分类号： C07D307/79 , C07C255/00 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/68 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07D311/58
摘要： Substituted cinnamyl-2,3-dihydrobenzofurans and analogs were prepared from the nucleophlic substitution of a cinnamylhalide with a 2,3-dihydrobenzofuran anion or an analog thereof. These compounds were found to be potent topical anti-inflammatory agents.
摘要翻译： 由肉桂酰卤与2,3-二氢苯并呋喃阴离子或其类似物的亲核取代制备取代的肉桂基-2,3-二氢苯并呋喃和类似物。 发现这些化合物是有效的局部抗炎剂。
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4.发明授权Substituted 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofurans and analogs thereof useful as anti-inflammatory agents 失效取代的5-羟基-2,3-二氢苯并呋喃及其类似物可用作抗炎剂
公开(公告)号：US4563476A
公开(公告)日：1986-01-07
申请号：US553668
申请日：1983-11-21
IPC分类号： A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61P29/00 , C07D307/79 , C07D311/58 , C07D333/00 , C07D409/12 , C07D311/04
CPC分类号： C07D307/79 , C07D311/58 , C07D409/12
摘要： Substituted 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran and analogs such as the substituted 6-hydroxy-2,3-dihydrobenzopyrans were prepared from an appropriately substituted (5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl) formaldehyde or analog thereof with an aryl amine followed by reduction. These compounds were found to be potent topical anti-inflammatory agents.
摘要翻译： 由适当取代的（5-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-6-基）甲醛或其类似物制备取代的5-羟基-2,3-二氢苯并呋喃和类似物如取代的6-羟基-2,3-二氢苯并吡喃 与芳基胺反应，然后还原。 发现这些化合物是有效的局部抗炎剂。
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公开(公告)号：US4578390A
公开(公告)日：1986-03-25
申请号：US484406
申请日：1983-04-13
申请人： Norman P. Jensen , Michael N. Chang
发明人： Norman P. Jensen , Michael N. Chang
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/195 , A61K31/22 , A61K31/245 , A61K31/275 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C215/50 , C07C217/58 , C07C219/28 , C07C225/16 , C07C229/38 , C07C253/00 , C07C255/59 , C07C313/00 , C07C317/32 , C07C323/32 , C07D207/34 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D235/30 , C07D277/20 , C07D277/40 , C07D285/10 , C07D285/14 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D333/42 , A61K31/41
CPC分类号： C07D213/74 , C07D215/38 , C07D235/30 , C07D285/10 , C07D285/14 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D333/42
摘要： Hydroxybenzylamino derivatives have been prepared from an appropriate hydroxybenzaldehyde and an amine followed by reduction. These compounds are found to be active topical anti-inflammatory agents.
摘要翻译： 羟基苄基氨基衍生物已经由合适的羟基苯甲醛和胺制备，然后还原。 发现这些化合物是活性的局部抗炎剂。
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6.发明授权1-[4-(4-Sulfanilyl)phenyl] urea and derivatives in compositions and methods of treating rheumatoid arthritis and immune complex diseases 失效1- [4-（4-甲磺酰基）苯基]脲及其组合物和治疗类风湿性关节炎和免疫复合物疾病的方法中的衍生物
公开(公告)号：US4338334A
公开(公告)日：1982-07-06
申请号：US126045
申请日：1980-02-29
申请人： Norman P. Jensen , David P. Jacobus , Howard Jones
发明人： Norman P. Jensen , David P. Jacobus , Howard Jones
IPC分类号： A61K31/10 , A61K31/16 , A61K31/17 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/655
CPC分类号： A61K31/10 , A61K31/16 , A61K31/17 , A61K31/27 , Y10S514/825
摘要： The invention relates to 1-[4-(4-sulfanilyl)phenyl] urea and derivatives thereof in pharmaceutical compositions and in methods of treating rheumatoid arthritis and immune complex diseases such as dermatitis herpetiformis.
摘要翻译： 本发明涉及药物组合物中1- [4-（4-磺基苯甲酰基）苯基]脲及其衍生物以及治疗类风湿性关节炎和免疫复合物疾病如疱疹样皮炎的方法。
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公开(公告)号：US4007190A
公开(公告)日：1977-02-08
申请号：US481622
申请日：1974-06-21
IPC分类号： C07D401/14
CPC分类号： C07D401/14
摘要： Novel derivatives of 3,6-bis(2-piperidinyl)-2,5-piperazinedione and processes for preparing the same. The new compounds exhibit activity in inhibiting the growth of tumors in mammals and birds, and in inhibiting the growth of certain microorganisms.
摘要翻译： 3,6-双（2-哌啶基）-2,5-哌嗪二酮的新衍生物及其制备方法。 新化合物在抑制哺乳动物和鸟类中的肿瘤生长和抑制某些微生物的生长方面表现出活性。
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公开(公告)号：US07256218B2
公开(公告)日：2007-08-14
申请号：US10716283
申请日：2003-11-18
IPC分类号： C07C279/26 , A61K31/155 , A61P33/02 , A61P33/08 , C07D317/14 , C07D319/14 , A61K31/357 , A61K31/36
CPC分类号： C07C317/22 , C07C279/26 , C07C323/20 , C07D251/10 , C07D317/64 , C07D319/20 , Y10T436/147777
摘要： Biguanide and dihydrotriazine derivatives, preferably substituted asymmetrical imidodicarbonimidic diamides derived from hydroxylamines, and compositions containing biguanide and dihydrotriazine derivatives are disclosed. In addition, methods of using the biguanide and dihydrotriazine derivatives, inter alia, as antimicrobial agents and methods of using the dihydrotriazine derivatives in biological assays are disclosed. Methods of making the biguanide and dihydrotriazine derivatives are also disclosed.
摘要翻译： 公开了双胍和二氢三嗪衍生物，优选衍生自羟胺的取代的非对称亚氨基二甲亚胺二酰胺，以及含有双胍和二氢三嗪衍生物的组合物。 此外，公开了使用双胍和二氢三嗪衍生物，特别是作为抗微生物剂的方法和在生物测定中使用二氢三嗪衍生物的方法。 还公开了制备双胍和二氢三嗪衍生物的方法。
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公开(公告)号：US20080176852A1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：US11769527
申请日：2007-06-27
IPC分类号： A61K31/53 , C07D251/10 , G01N33/50 , A61P33/00 , A61P31/00
CPC分类号： C07C317/22 , C07C279/26 , C07C323/20 , C07D251/10 , C07D317/64 , C07D319/20 , Y10T436/147777
摘要： Biguanide and dihydrotriazine derivatives, preferably substituted asymmetrical imidodicarbonimidic diamides derived from hydroxylamines, and compositions containing biguanide and dihydrotriazine derivatives are disclosed. In addition, methods of using the biguanide and dihydrotriazine derivatives, inter alia, as antimicrobial agents and methods of using the dihydrotriazine derivatives in biological assays are disclosed. Methods of making the biguanide and dihydrotriazine derivatives are also disclosed.
摘要翻译： 公开了双胍和二氢三嗪衍生物，优选衍生自羟胺的取代的非对称亚氨基二甲亚胺二酰胺，以及含有双胍和二氢三嗪衍生物的组合物。 此外，公开了使用双胍和二氢三嗪衍生物，特别是作为抗微生物剂的方法和在生物测定中使用二氢三嗪衍生物的方法。 还公开了制备双胍和二氢三嗪衍生物的方法。
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公开(公告)号：US4011326A
公开(公告)日：1977-03-08
申请号：US600169
申请日：1975-07-29
申请人： Norman P. Jensen
发明人： Norman P. Jensen
IPC分类号： A61K31/435 , A61P17/00 , A61P29/00 , C07C63/72 , C07C205/57 , C07D213/73 , C07D498/04
CPC分类号： C07D213/73 , C07C205/57 , C07C63/72 , Y10S514/861
摘要： Oxazolo[4,5-b]pyridine substituted in the 2-position with a polyhydrobicycloaryl group are topical anti-inflammatory agents. They are prepared by condensing a 2-amino-3-hydroxypyridine with the appropriate carboxylic compound.
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