公开(公告)号：US5444083A

公开(公告)日：1995-08-22

申请号：US468147

申请日：1990-01-22

申请人： Motosuke Yamanaka ,  Tomonori Hoshiko ,  Shinji Suda ,  Naoki Yoneda ,  Nobuyuki Mori ,  Mitsumasa Shino ,  Hiroki Ishihara ,  Mamoru Saito ,  Toshiyuki Matsuoka

发明人： Motosuke Yamanaka ,  Tomonori Hoshiko ,  Shinji Suda ,  Naoki Yoneda ,  Nobuyuki Mori ,  Mitsumasa Shino ,  Hiroki Ishihara ,  Mamoru Saito ,  Toshiyuki Matsuoka

IPC分类号： C07D207/06 ,  A61K31/40 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06

摘要： A pyrrolidine compound having the following formula and a pharmacologically acceptable salt thereof is disclosed. It is useful in the pharmaceutical field. ##STR1## in which X is hydrogen, a halogen, or a lower alkyl, Y is --(CH2)n--, n being zero, 1 or 2, --S(O)p--, p being zero, 1 or 2, --O--, or --NH-- and R is phenyl, a substituent-having phenyl, naphtyl, a substituent-having naphthyl, a heteroaryl or a substituent-having heteroaryl.

摘要翻译： 公开了具有下式的吡咯烷化合物及其药理学上可接受的盐。 它在制药领域是有用的。 其中X是氢，卤素或低级烷基，Y是 - （CH 2）n - ，n是0,1或2，-S（O）p - ，p是0,1或2， -O-或-NH-，R是苯基，具有取代基的苯基，萘基，具有取代基的萘基，杂芳基或具有取代基的杂芳基。

公开(公告)号：US5679671A

公开(公告)日：1997-10-21

申请号：US374705

申请日：1995-01-25

申请人： Hitoshi Oinuma ,  Shinji Suda ,  Naoki Yoneda ,  Makoto Kotake ,  Kenji Hayashi ,  Kazutoshi Miyake ,  Nobuyuki Mori ,  Mamoru Saito ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Masayuki Namiki ,  Takeshi Sudo ,  Shigeru Souda

发明人： Hitoshi Oinuma ,  Shinji Suda ,  Naoki Yoneda ,  Makoto Kotake ,  Kenji Hayashi ,  Kazutoshi Miyake ,  Nobuyuki Mori ,  Mamoru Saito ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Masayuki Namiki ,  Takeshi Sudo ,  Shigeru Souda

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55 ,  C07D209/48 ,  C07D223/16 ,  C07D243/12 ,  C07D267/14 ,  C07D281/10 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/14 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07K5/078 ,  C07D495/06

CPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/40 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55 ,  C07D223/16 ,  C07D243/12 ,  C07D267/14 ,  C07D281/10 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/14 ,  C07D513/04 ,  C07K5/06139

摘要： The present invention relates to an amino acid derivative having an angiotensin I-converting enzyme inhibition activity, a vasopressin antagonism and an atrial natriuretic peptide hydrolase inhibition activity. This amino acid derivative is represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or an acyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an ary group which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, an arylalkyl group which may have a substituent or a heteroarylalkyl group which may have a substituent; m and n represent each independently an integer of 0, 1 or 2 and J represents a cyclic group having an angiotensin I-converting enzyme inhibition activity.

摘要翻译： 本发明涉及具有血管紧张素I-转化酶抑制活性，加压素拮抗作用和心房利尿钠肽水解酶抑制活性的氨基酸衍生物。 该氨基酸衍生物由以下通式（I）表示：其中R 1表示氢原子或酰基; R 2表示氢原子，低级烷基，环烷基，可以具有取代基的芳基，可以具有取代基的杂芳基，可以具有取代基的芳烷基或可以具有取代基的杂芳基烷基 ; m和n各自独立地表示0,1或2的整数，J表示具有血管紧张素I-转化酶抑制活性的环状基团。

公开(公告)号：US6051705A

公开(公告)日：2000-04-18

申请号：US85729

申请日：1998-05-27

申请人： Hitoshi Oinuma ,  Shinji Suda ,  Naoki Yoneda ,  Makoto Kotake ,  Masanori Mizuno ,  Tomohiro Matsushima ,  Yoshio Fukuda ,  Mamoru Saito ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Hideyuki Adachi ,  Masayuki Namiki ,  Takeshi Sudo ,  Kazutoshi Miyake ,  Makoto Okita

发明人： Hitoshi Oinuma ,  Shinji Suda ,  Naoki Yoneda ,  Makoto Kotake ,  Masanori Mizuno ,  Tomohiro Matsushima ,  Yoshio Fukuda ,  Mamoru Saito ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Hideyuki Adachi ,  Masayuki Namiki ,  Takeshi Sudo ,  Kazutoshi Miyake ,  Makoto Okita

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07D513/04 ,  C07K5/078 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a substituted thiazolo[3,2-a] azepine derivative having inhibitory activity against angiotensin I converting enzyme and neutral endpeptidase and is represented by the following general formula (I): ##STR1##

摘要翻译： 本发明涉及对血管紧张素I转换酶和中性内肽酶具有抑制活性的取代噻唑并[3,2-a]吖庚因衍生物，由以下通式（I）表示：

公开(公告)号：US5789403A

公开(公告)日：1998-08-04

申请号：US612864

申请日：1996-03-11

申请人： Hitoshi Oinuma ,  Shinji Suda ,  Naoki Yoneda ,  Makoto Kotake ,  Masanori Mizuno ,  Tomohiro Matsushima ,  Yoshio Fukuda ,  Mamoru Saito ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Hideyuki Adachi ,  Masayuki Namiki ,  Takeshi Sudo ,  Kazutoshi Miyake ,  Makoto Okita

发明人： Hitoshi Oinuma ,  Shinji Suda ,  Naoki Yoneda ,  Makoto Kotake ,  Masanori Mizuno ,  Tomohiro Matsushima ,  Yoshio Fukuda ,  Mamoru Saito ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Hideyuki Adachi ,  Masayuki Namiki ,  Takeshi Sudo ,  Kazutoshi Miyake ,  Makoto Okita

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07D513/04 ,  C07K5/078 ,  A61K31/425 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a substituted thiazolo�3,2-a!azepine derivative having inhibitory activity against angiotensin I converting enzyme and neutral endpeptidase. The above substituted thiazolo�3,2-a!azepine derivative is represented by the following general formula (I): ##STR1## (wherein R1 represents a hydrogen atom or a protecting group of a thiol group; R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group which may have a substituent, a hetroaryl group which may have a substituent, a lower alkoxyl group or a lower alkylthio group; R3, R4 and R5 may be the same or different from one another and represent each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, a lower alkylthio group or the like, with the proviso that the case wherein all of R3, R4 and R5 are hydrogen atoms are excepted; R6 and R7 may be the same or different from each other and represent each a hydrogen atom or a lower alkyl group; R8 represents a hydrogen atom or a protecting group of a carboxyl group; and m and m are each independently 0 or, 1 or 2).

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01139 Sec。 371日期：1996年3月11日 102（e）1996年3月11日PCT提交1995年6月7日PCT公布。 出版物WO96 / 02549 日期1996年2月1日本发明涉及对血管紧张素I转换酶和中性内肽酶具有抑制活性的取代噻唑并[3,2-a]吖庚因衍生物。 上述取代的噻唑并[3,2-a]吖庚因衍生物由以下通式（I）表示：其中R 1表示氢原子或硫醇基的保护基; R 2表示氢 原子，低级烷基，可以具有取代基的芳基，可以具有取代基的杂芳基，低级烷氧基或低级烷硫基; R3，R4和R5可以相同或不同， 代表氢原子，低级烷基，低级烷氧基，低级烷硫基等，条件是其中R3，R4和R5全部为氢原子的情况除外; R6和R7可以是 相同或不同，表示氢原子或低级烷基; R8表示氢原子或羧基的保护基; m和m各自独立地为0或1或2）。

公开(公告)号：US5506238A

公开(公告)日：1996-04-09

申请号：US877113

申请日：1992-05-01

申请人： Kazutoshi Miyake ,  Masayuki Matsukura ,  Naoki Yoneda ,  Osamu Hiroshima ,  Nobuyuki Mori ,  Hiroki Ishihara ,  Takashi Musha ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Sachiyuki Hamano ,  Norio Minami

发明人： Kazutoshi Miyake ,  Masayuki Matsukura ,  Naoki Yoneda ,  Osamu Hiroshima ,  Nobuyuki Mori ,  Hiroki Ishihara ,  Takashi Musha ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Sachiyuki Hamano ,  Norio Minami

IPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The biphenylmethane derivative having the formula (I) is useful to prevent and treat hypertension and cardiac failure. ##STR1## in which R1 is hydrogen, an alkyl, a cycloalkyl, a halogenated alkyl, --S--R7, --SO2--R7, --C.tbd.C--R7 or --(CH2)p--OR7, R7 being hydrogen, an alkyl, a cycloalkyl or a halogenated alkyl, p being zero or 1, --A1=A2--A3=A4-- is --CH=CH--CH=CH--, --N=CH--CH=CH--, --CH=N--CH=CH--, --CH=CH--N=CH--, --CH=CH--CH=N-- or --CH=N--CH=N--, R2 and R3 are each hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, a carbamoyl or cyano, R4 is hydrogen or a lower alkyl, R5 is 1H-tetrazol-5-yl, carboxyl (--COOH) or a carboxylic ester and R6 is hydrogen, a halogen, hydroxyl or a lower alkoxy, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 具有式（I）的联苯甲烷衍生物可用于预防和治疗高血压和心脏衰竭。 其中R 1是氢，烷基，环烷基，卤代烷基，-S-R 7，-SO 2 -R 7，-C 3位C-R 7或 - （CH 2）p-OR 7，R 7是氢，烷​​基 ，环烷基或卤代烷基，p为0或1，-A1 = A2-A3 = A4-为-CH = CH-CH = CH-，-N = CH-CH = CH-，-CH = N-CH = CH-，-CH = CH-N = CH-，-CH = CH-CH = N-或-CH = N-CH = N-，R2和R3各自为氢，卤素，低级烷基， 烷氧基，氨基甲酰基或氰基，R4是氢或低级烷基，R5是1H-四唑-5-基，羧基（-COOH）或羧酸酯，R6是氢，卤素，羟基或低级烷氧基，或 其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5328911A

公开(公告)日：1994-07-12

申请号：US583025

申请日：1990-09-13

申请人： Kazutoshi Miyake ,  Masayuki Matsukura ,  Naoki Yoneda ,  Osamu Hiroshima ,  Nobuyuki Mori ,  Hiroki Ishihara ,  Takashi Musha ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Sachiyuki Hamano ,  Norio Minami

发明人： Kazutoshi Miyake ,  Masayuki Matsukura ,  Naoki Yoneda ,  Osamu Hiroshima ,  Nobuyuki Mori ,  Hiroki Ishihara ,  Takashi Musha ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Sachiyuki Hamano ,  Norio Minami

IPC分类号： C07D235/08 ,  A61K31/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D221/02 ,  C07D235/02 ,  C07D235/06 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The biphenylmethane derivative having the formula (I) is useful to prevent and treat hypertension and cardiac failure. ##STR1## in which R1 is hydrogen, an alkyl, a cycloalkyl, a halogenated alkyl, --S--R7, --SO2--R7, --C.tbd.C--R7 or --(CH2)p--OR7, R7 being hydrogen, an alkyl, a cycloalkyl or a halogenated alkyl, p being zero or 1, --A1.dbd.A2--A3.dbd.A4-- is --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, --N.dbd.CH--CH.dbd.CH--, --CH.dbd.N--CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--N.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- or --CH.dbd.N--CH.dbd.N--, R2 and R3 are each hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, a carbamoyl or cyano, R4 is hydrogen or a lower alkyl, R5 is 1H-tetrazol-5-yl, carboxyl (--COOH) or a carboxylic ester and R6 is hydrogen, a halogen, hydroxyl or a lower alkoxy, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 具有式（I）的联苯甲烷衍生物可用于预防和治疗高血压和心脏衰竭。 其中R 1是氢，烷基，环烷基，卤代烷基，-S-R 7，-SO 2 -R 7，-C 3位C-R 7或 - （CH 2）p-OR 7，R 7是氢，烷​​基 ，环烷基或卤代烷基，p为0或1，-A1 = A2-A3 = A4-为-CH = CH-CH = CH-，-N = CH-CH = CH-，-CH = N-CH = CH-，-CH = CH-N = CH-，-CH = CH-CH = N-或-CH = N-CH = N-，R2和R3各自为氢，卤素，低级烷基， 烷氧基，氨基甲酰基或氰基，R4是氢或低级烷基，R5是1H-四唑-5-基，羧基（-COOH）或羧酸酯，R6是氢，卤素，羟基或低级烷氧基，或 其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5298518A

公开(公告)日：1994-03-29

申请号：US846950

申请日：1992-03-06

申请人： Kazutoshi Miyake ,  Masayuki Matsukura ,  Naoki Yoneda ,  Osamu Hiroshima ,  Nobuyuki Mori ,  Hiroki Ishihara ,  Takashi Musha ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Sachiyuki Hamano ,  Norio Minami

发明人： Kazutoshi Miyake ,  Masayuki Matsukura ,  Naoki Yoneda ,  Osamu Hiroshima ,  Nobuyuki Mori ,  Hiroki Ishihara ,  Takashi Musha ,  Toshiyuki Matsuoka ,  Sachiyuki Hamano ,  Norio Minami

IPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/415 ,  C07D235/16 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The biphenylmethane derivative having the formula (I) is useful to prevent and treat hypertension and cardiac failure. ##STR1## in which R1 is hydrogen, an alkyl, a cycloalkyl, a halogenated alkyl, --S--R7, --SO2--R7, --C.tbd.C--R7 or --(CH2)--OR7, R7 being hydrogen, an alkyl, a cycloalkyl or a halogenated alkyl, p being zero or 1, --A1.dbd.A2--A3.dbd.A4-- is CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, --N.dbd.CH--CH.dbd.CH--, --CH.dbd.N--CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--N.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- or --CH.dbd.N--CH.dbd.N--, R2 and R3 are each hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, a carbamoyl or cyano, R4 is hydrogen or a lower alkyl, R5 is 1H-tetrazol-5-yl, carboxyl (--COOH) or a carboxylic ester and R6 is hydrogen, a halogen, hydroxyl or a lower alkoxy, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 具有式（I）的联苯甲烷衍生物可用于预防和治疗高血压和心脏衰竭。 （*化学结构*）其中R1是氢，烷基，环烷基，卤代烷基，-S-R7，-SO2-R7，-C（三键）C-R7或 - （CH2）-OR7，R7 是氢，烷基，环烷基或卤代烷基，p为0或1，-A1 = A2-A3 = A4-为CH = CH-CH = CH-，-N = CH-CH = CH-，-CH = N-CH = CH-，-CH = CH-N = CH-，-CH = CH-CH = N-或-CH = N-CH = N-，R2和R3各自为氢，卤素， 烷基，低级烷氧基，氨基甲酰基或氰基，R4是氢或低级烷基，R5是1H-四唑-5-基，羧基（-COOH）或羧酸酯，R6是氢，卤素，羟基或低级 烷氧基或其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20120295200A1

公开(公告)日：2012-11-22

申请号：US13560286

申请日：2012-07-27

申请人： Hideaki Kojima ,  Hidekazu Miyabe ,  Shouji Minegishi ,  Naoki Yoneda ,  Yoshitaka Hirai

发明人： Hideaki Kojima ,  Hidekazu Miyabe ,  Shouji Minegishi ,  Naoki Yoneda ,  Yoshitaka Hirai

IPC分类号： G03F7/027

CPC分类号： G03F7/038 ,  C08G8/08 ,  G03F7/027 ,  G03F7/031

摘要： A photocurable and thermosetting composition comprises (A) a carboxyl group-containing resin having at least one carboxyl group in its molecule, (B) a photopolymerization initiator having an oxime linkage represented by the following general formula (I), (C) a reactive diluent, and (D) an epoxy compound having two or more epoxy groups in its molecule. The above-mentioned photopolymerization initiator (B) is incorporated into a formulation which is different from at least a formulation into which the above-mentioned carboxyl group-containing resin (A) and the above-mentioned reactive diluent (C) are incorporated to formulate a system comprising at least two parts.

摘要翻译： 光固化性和热固性组合物包含（A）在其分子中具有至少一个羧基的含羧基的树脂，（B）具有由以下通式（I）表示的肟键的光聚合引发剂，（C）反应性 稀释剂，（D）分子中具有2个以上环氧基的环氧化合物。 将上述光聚合引发剂（B）掺入至少与至少含有上述含羧基的树脂（A）和上述反应性稀释剂（C）的配方不同的制剂中，以配制 包括至少两个部分的系统。

公开(公告)号：US20080227883A1

公开(公告)日：2008-09-18

申请号：US12153309

申请日：2008-05-16

申请人： Hideaki Kojima ,  Hidekazu Miyabe ,  Shouji Minegishi ,  Naoki Yoneda ,  Yoshitaka Hirai

发明人： Hideaki Kojima ,  Hidekazu Miyabe ,  Shouji Minegishi ,  Naoki Yoneda ,  Yoshitaka Hirai

IPC分类号： C08J3/28

CPC分类号： G03F7/038 ,  C08G8/08 ,  G03F7/027 ,  G03F7/031

摘要： A photocurable and thermosetting composition comprises (A) a carboxyl group-containing resin having at least one carboxyl group in its molecule, (B) a photopolymerization initiator having an oxime linkage represented by the following general formula (I), (C) a reactive diluent, and (D) an epoxy compound having two or more epoxy groups in its molecule. The above-mentioned photopolymerization initiator (B) is incorporated into a formulation which is different from at least a formulation into which the above-mentioned carboxyl group-containing resin (A) and the above-mentioned reactive diluent (C) are incorporated to formulate a system comprising at least two parts.

摘要翻译： 光固化性和热固性组合物包含（A）在其分子中具有至少一个羧基的含羧基的树脂，（B）具有由以下通式（I）表示的肟键的光聚合引发剂，（C）反应性 稀释剂，（D）分子中具有2个以上环氧基的环氧化合物。 将上述光聚合引发剂（B）掺入至少与至少含有上述含羧基的树脂（A）和上述反应性稀释剂（C）的配方不同的制剂中，以配制 包括至少两个部分的系统。

公开(公告)号：US07074801B1

公开(公告)日：2006-07-11

申请号：US10475585

申请日：2002-04-25

申请人： Ichiro Yoshida ,  Naoki Yoneda ,  Yoshiaki Ohashi ,  Shuichi Suzuki ,  Mitsuaki Miyamoto ,  Futoshi Miyazaki ,  Hidenori Seshimo ,  Junichi Kamata ,  Yasutaka Takase ,  Manabu Shirato ,  Daiya Shimokubo ,  Yoshinori Sakuma ,  Hiromitsu Yokohama

发明人： Ichiro Yoshida ,  Naoki Yoneda ,  Yoshiaki Ohashi ,  Shuichi Suzuki ,  Mitsuaki Miyamoto ,  Futoshi Miyazaki ,  Hidenori Seshimo ,  Junichi Kamata ,  Yasutaka Takase ,  Manabu Shirato ,  Daiya Shimokubo ,  Yoshinori Sakuma ,  Hiromitsu Yokohama

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/4725 ,  C07D417/04 ,  C07D401/14 ,  C07D217/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/551 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  C07F5/025 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention discloses compounds and compositions of formula (I): having inhibitory activity on activation of STAT6, wherein X represents quinoline, isoquinoline, quinazoline or imidazopyridine; Y represents phenyl, piperazine, pyridine, thiophene, thiazole, oxathiazole or oxathiadiazole; and variables Z, n, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims.

摘要翻译： 本发明公开了式（I）的化合物和组合物：对STAT6的活化具有抑制活性，其中X代表喹啉，异喹啉，喹唑啉或咪唑并吡啶; Y代表苯基，哌嗪，吡啶，噻吩，噻唑，恶噻唑或氧硫杂二唑; 并且变量Z，n，R 1，R 2，R 3和R 4如在 声称。