公开(公告)号：US5292897A

公开(公告)日：1994-03-08

申请号：US858406

申请日：1992-03-27

申请人： Pierre Chabardes ,  Lucette Duhamel ,  Pierre Duhamel ,  Jerome Guillemont ,  Jean-Marie Poirier

发明人： Pierre Chabardes ,  Lucette Duhamel ,  Pierre Duhamel ,  Jerome Guillemont ,  Jean-Marie Poirier

IPC分类号： C07D295/02 ,  B01J27/02 ,  B01J27/06 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07C41/50 ,  C07C43/313 ,  C07C45/56 ,  C07C251/12 ,  C07C251/30 ,  C07D295/06 ,  C07D295/067 ,  C07D317/16 ,  C07F9/06 ,  C07F9/40 ,  C07F9/655

CPC分类号： C07D295/067 ,  C07C403/14 ,  C07C43/313 ,  C07C45/56 ,  C07D317/16 ,  C07F9/65515 ,  C07C2101/16

摘要： The present invention relates to a process for preparing halo acetals of ethylenic aldehydes by reaction of a halogen cation with enamine followed by a hydrolysis and reaction with an alcohol, a glycol or an orthoformate. These halo acetals are used as intermediate for the synthesis of vitamins A and E.It also relates to a new compound of formula (IV), ##STR1## to a process for preparing it from halo acetals of ethylenic aldehydes by reaction with triethyl phosphate, and to its use for the preparation of retinal by reaction with .beta.-ionylideneacetaldehyde.

摘要翻译： 本发明涉及通过卤素阳离子与烯胺的反应，然后与醇，二醇或原甲酸酯进行水解和反应来制备烯属醛的卤代缩醛的方法。 这些卤代乙醛用作合成维生素A和E的中间体。它还涉及一种新的式（IV）化合物，（*化学结构*）（Ⅳ），其由乙烯醛的卤代缩醛制备的方法 通过与磷酸三乙酯反应，以及其用于通过与（β） - 亚氨基乙醛反应来制备视网膜的用途。

公开(公告)号：US5145972A

公开(公告)日：1992-09-08

申请号：US620610

申请日：1990-12-03

申请人： Pierre Chabardes ,  Lucette Duhamel ,  Pierre Duhamel ,  Jerome Guillemont ,  Jean-Marie Poirier

发明人： Pierre Chabardes ,  Lucette Duhamel ,  Pierre Duhamel ,  Jerome Guillemont ,  Jean-Marie Poirier

IPC分类号： C07D295/02 ,  B01J27/02 ,  B01J27/06 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07C41/50 ,  C07C43/313 ,  C07C45/56 ,  C07C251/12 ,  C07C251/30 ,  C07D295/06 ,  C07D295/067 ,  C07D317/16 ,  C07F9/06 ,  C07F9/40 ,  C07F9/655

CPC分类号： C07D295/067 ,  C07C403/14 ,  C07C43/313 ,  C07C45/56 ,  C07D317/16 ,  C07F9/65515 ,  C07C2101/16

摘要： The present invention relates to a process for preparing halo acetals of ethylenic aldehydes by reaction of a halogen cation with enamine followed by a hydrolysis and reaction with an alcohol, a glycol or an orthoformate. These halo acetals are used as intermediate for the synthesis of vitamins A and E.It also relates to a new compound of formula (IV), ##STR1## to a process for preparing it from halo acetals of ethylenic aldehydes by reaction with triethyl phosphate, and to its use for the preparation of retinal by reaction with .beta.-ionylideneacetaldehyde.

摘要翻译： 本发明涉及通过卤素阳离子与烯胺的反应，然后与醇，二醇或原甲酸酯进行水解和反应来制备烯属醛的卤代缩醛的方法。 这些卤代乙醛用作合成维生素A和E的中间体。它还涉及一种新的式（IV）化合物，其作用是通过与乙烯醛的卤代缩醛反应制备该化合物， 磷酸三乙酯，以及其用于通过与β-亚硫酰基乙醛反应制备视网膜的用途。

公开(公告)号：US5157131A

公开(公告)日：1992-10-20

申请号：US779496

申请日：1991-10-24

申请人： Pierre Chabardes ,  Bernard Delmond ,  Claude Filliatre ,  Michel Pereyre ,  Dominique Serramedan

发明人： Pierre Chabardes ,  Bernard Delmond ,  Claude Filliatre ,  Michel Pereyre ,  Dominique Serramedan

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07D301/14 ,  C07D301/16 ,  C07D303/04 ,  C07D493/10 ,  C08G59/24 ,  C08G65/08 ,  C08K5/1515

CPC分类号： C07D493/10 ,  C07D303/04 ,  C08G59/24 ,  C08G65/08 ,  C08K5/1515

摘要： Epoxides represented by the formula: ##STR1## in which A represents a methylene or oxirane group and a process for their preparation.

摘要翻译： 由下式表示的环氧化物：其中A表示亚甲基或环氧乙烷基团及其制备方法。

公开(公告)号：US4749814A

公开(公告)日：1988-06-07

申请号：US033460

申请日：1987-04-02

申请人： Pierre Chabardes

发明人： Pierre Chabardes

IPC分类号： C07B61/00 ,  B01J31/00 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04 ,  B01J31/22 ,  B01J31/38 ,  C07C45/00 ,  C07C45/51 ,  C07C45/52 ,  C07C45/67 ,  C07C47/20 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/277 ,  C07C49/203 ,  C07C49/21 ,  C07C49/255 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07C45/512 ,  C07C45/67

摘要： Ethylenic carbonyl compounds of formula ##STR1## are made by the isomerization of acetylenic alcohols of formula ##STR2## in the presence of a catalyst consisting of a titanium derivative, a copper or silver derivative, and, if required, an acid, which may be in the form of an ester or anhydride, or an inorganic ester.

摘要翻译： 在由钛衍生物，铜或银衍生物组成的催化剂的存在下，通过式（I）的炔属醇的异构化制备式（II）的乙烯基羰基化合物，如果需要， 可以是酯或酸酐形式的酸，或无机酯。

公开(公告)号：US4665244A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US777847

申请日：1985-09-19

申请人： Pierre Chabardes ,  Michel Mulhauser

发明人： Pierre Chabardes ,  Michel Mulhauser

IPC分类号： C07C19/01 ,  C07C17/00 ,  C07C17/08 ,  C07C21/04 ,  C07D311/72

CPC分类号： C07C17/087 ,  C07C17/2632 ,  C07C21/04 ,  C07D311/72

摘要： Hexadecene derivatives of the formulae: ##STR1## and ##STR2## in which X and X.sub.1, which may be identical or different, each represent hydrogen or chlorine, and their mixtures, are useful in the preparation of tocopherol and tocopherol acetate.

摘要翻译： 下式的十六碳烯衍生物：其中X和X 1可以相同或不同，各自代表氢或氯及其混合物，可用于制备生育酚和 醋酸生育酚。

公开(公告)号：US4433171A

公开(公告)日：1984-02-21

申请号：US345748

申请日：1982-02-04

申请人： Pierre Chabardes ,  Marc Julia ,  Albert Menet

发明人： Pierre Chabardes ,  Marc Julia ,  Albert Menet

IPC分类号： C09B61/00 ,  C07C29/00 ,  C07C29/132 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/00 ,  C07C317/04 ,  C07C317/08 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C401/00 ,  C07C403/00 ,  C07C403/22 ,  C07C403/24 ,  C07C147/06

CPC分类号： C07C403/24 ,  C07C29/00 ,  C07C29/132 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/44 ,  C07C403/08 ,  C07C403/12 ,  C07C403/22 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16

摘要： Sulphones useful for preparing polyenes have the formula: ##STR1## where the sulphonyl group replaces a hydrogen atom on carbon atom (a) or (b), R represents alkyl, aralkyl or aryl, optionally substituted, A and Q represent an optionally substituted hydrocarbon of 5n+1 carbon atoms (n is 1-5), methyl, optionally substituted by halogen, sulphide or sulphone, CH.sub.2 OH (or an ether or ester thereof), CHO (optionally protected), COOH (or an acid chloride, ester or nitrile thereof), with the proviso that when A represents a 2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl) ethenyl radical, Q cannot represent --COOH or an ester thereof.

摘要翻译： 可用于制备多烯的砜类具有下式：其中磺酰基取代碳原子（a）或（b）上的氢原子，R表示任选取代的烷基，芳烷基或芳基，A和Q表示任选取代的烃 5n + 1个碳原子（n为1-5），任选被卤素，硫化物或砜，CH 2 OH（或其醚或酯），CHO（任选保护的），COOH（或酰氯，酯或 腈），条件是当A表示2-（2,6,6-三甲基环己-1-烯基）乙烯基时，Q不能表示-COOH或其酯。

公开(公告)号：US3980695A

公开(公告)日：1976-09-14

申请号：US351342

申请日：1973-04-16

申请人： Pierre Chabardes ,  Marc Julia ,  Albert Menet

发明人： Pierre Chabardes ,  Marc Julia ,  Albert Menet

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/08 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C147/02 ,  C07C147/04

CPC分类号： C07C317/22 ,  C07C317/44

摘要： Sulphones of formula QSO.sub.2 CH.sub.2 CY=CY.sub.1 CH.sub.2 CHRR.sub.1 wherein one of Y and Y.sub.1 is hydrogen the other methyl, R and R.sub.1 are CHO, COR.sub.2, COOH, COOR.sub.3, CONR.sub.5 R.sub.5, CN, SO.sub.2 R.sub.4, SO.sub.3 R.sub.5 and NO.sub.2, wherein R.sub.2 -R.sub.5 are alkyl or aryl and R.sub.5 can be hydrogen, and Q is alkyl, substituted alkyl, aryl, aralkyl or alkaryl or optionally substituted, optionally unsaturated terpene of 5n carbon atoms (n being 1-9), but excluding 2- or 3-methylbutadienyl and 2-butadienylmethyl, are intermediates for preparing terpenes.

摘要翻译： 式QSO2CH2CY = CY1CH2CHRR1的砜，其中Y和Y1之一是氢，另一个甲基，R和R1是CHO，COR2，COOH，COOR3，CONR5R5，CN，SO2R4，SO3R5和NO2，其中R2-R5是烷基或芳基，R5 可以是氢，Q是烷基，取代的烷基，芳基，芳烷基或烷芳基或任选取代的5n个碳原子的不饱和萜烯（n为1-9），但不包括2-或3-甲基丁二烯基和2-丁二烯基甲基 制备萜烯的中间体

公开(公告)号：US5449836A

公开(公告)日：1995-09-12

申请号：US368881

申请日：1995-01-05

申请人： Pierre Chabardes

发明人： Pierre Chabardes

IPC分类号： C07C41/48 ,  C07C41/50 ,  C07C43/303 ,  C07C43/313 ,  C07C45/28 ,  C07C45/51 ,  C07C47/277 ,  C07C49/255 ,  C07C403/10 ,  C07C403/14 ,  C07D317/16 ,  C07D317/20 ,  C07D317/26 ,  C07D319/06 ,  C07C43/30

CPC分类号： C07C403/14 ,  C07C43/313 ,  C07C45/28 ,  C07C47/277 ,  C07D317/16 ,  C07D317/20 ,  C07D317/26 ,  C07C2101/16

摘要： A process for the preparation of vitamin A which preferably comprises bringing cyclogeranyl sulphone into contact with a C.sub.10 aldehyde acetal, halogenating the derivative obtained and then removing the halogen group and the sulphone, removing the acetal group and isomerizing the retinal obtained to the desired configuration. Also disclosed are compounds useful as intermediates in the synthesis of vitamin A and processes for preparation of these intermediate compounds.

公开(公告)号：US5177265A

公开(公告)日：1993-01-05

申请号：US743358

申请日：1991-10-31

申请人： Pierre Chabardes ,  Jacques Chazal

发明人： Pierre Chabardes ,  Jacques Chazal

IPC分类号： B01J27/16 ,  C07B61/00 ,  C07C45/51 ,  C07C45/71 ,  C07C45/82 ,  C07C47/21

CPC分类号： C07C45/515 ,  C07C45/71

摘要： An improved method for preparing citral in liquid phase from prenol and prenal, wherein, in a single reaction enclosure, the prenol and prenal are condensed in the presence of a mineral acid at a concentration of about 5.10.sup.-3 mole for one mole of prenal, 90 to 95% of the acid is neutralized, and once excess prenal and prenol is eliminated, the citral is distilled.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR90 / 00958 Sec。 371日期1991年10月31日 102（e）1991年10月31日PCT PCT 1990年12月28日PCT公布。 公开号WO91 / 09830 日期：1991年7月11日。一种用于从前醇和前体制备液相中柠檬醛的改进方法，其中在单一反应封闭物中，在无机酸存在下浓缩前醇和前体，浓度为约5.10-3 摩尔为1摩尔的prenal，90％至95％的酸被中和，一旦过量的prenal和prenol被消除，柠檬醛被蒸馏。

公开(公告)号：US5175373A

公开(公告)日：1992-12-29

申请号：US779491

申请日：1991-10-24

申请人： Pierre Chabardes ,  Bernard Delmond ,  Claude Filliatre ,  Michel Pereyre ,  Dominique Serramedan

发明人： Pierre Chabardes ,  Bernard Delmond ,  Claude Filliatre ,  Michel Pereyre ,  Dominique Serramedan

IPC分类号： B01J27/08 ,  B01J27/125 ,  B01J27/135 ,  B01J27/138 ,  B01J31/02 ,  B01J31/16 ,  C07B61/00 ,  C07C45/58 ,  C07C47/42 ,  C07C47/45 ,  C07D303/04

CPC分类号： C07D303/04 ,  C07C45/58

摘要： A process for preparing cyclocitral by expoxidizing a pyronene.

摘要翻译： 通过氧化吡咯烷来制备环萜烯的方法。