公开(公告)号：US20080125424A1

公开(公告)日：2008-05-29

申请号：US11827407

申请日：2007-07-10

申请人： Pierre DePrez ,  Sarah E. Lively ,  Taoues Temal

发明人： Pierre DePrez ,  Sarah E. Lively ,  Taoues Temal

IPC分类号： A61K31/5375 ,  C07C275/00 ,  C07C69/00 ,  C07C335/00 ,  C07D215/00 ,  C07D295/00 ,  C07D231/10 ,  C07D333/02 ,  C07D213/02 ,  C07C63/06 ,  A61P43/00 ,  A61P9/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/445 ,  A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/381 ,  C07D263/30 ,  C07D277/62 ,  C07D277/20 ,  C07D221/00 ,  A61K31/17 ,  A61K31/216 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D277/48 ,  C07C275/42 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07D277/82 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

摘要翻译： 本发明一般涉及式I所示的化合物，包含它们的药物组合物以及治疗与钙敏感受体的功能有关的疾病或病症的方法。 本发明还涉及制备这些化合物和在这些方法中有用的中间体的方法。

公开(公告)号：US07875609B2

公开(公告)日：2011-01-25

申请号：US11591097

申请日：2006-10-31

申请人： Hélène Jary ,  Taoues Temal ,  Pierre DePrez

发明人： Hélène Jary ,  Taoues Temal ,  Pierre DePrez

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D295/125

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07D209/08 ,  C07D209/88 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D217/02 ,  C07D231/22 ,  C07D231/40 ,  C07D231/52 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D235/30 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D241/20 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D277/28 ,  C07D277/66 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D295/125 ,  C07D307/52 ,  C07D307/88 ,  C07D317/66 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I): in which R1, R′1, R2, R′2, R3, and Y have the meanings given in the description are useful in the treatment of conditions susceptible to modulating ion channels, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中R1，R'1，R2，R'2，R3和Y具有本说明书中给出的含义，可用于治疗易于调节离子通道的病症， 其制备方法，其通过药物的应用，以及含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20100240889A1

公开(公告)日：2010-09-23

申请号：US11919537

申请日：2006-04-24

申请人： Pierre DePrez ,  Hélène Jary ,  Taoues Temal

发明人： Pierre DePrez ,  Hélène Jary ,  Taoues Temal

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D277/80 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I): in which R1, R′1, R2, R′2, R3, Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中R 1，R'1，R 2，R'2，R 3，Y和G具有本说明书中给出的含义，其制备方法， 药物，以及含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US5811445A

公开(公告)日：1998-09-22

申请号：US700468

申请日：1996-08-30

申请人： Alain Corbier ,  Pierre DePrez ,  Michel Fortin ,  Jacques Guillaume

发明人： Alain Corbier ,  Pierre DePrez ,  Michel Fortin ,  Jacques Guillaume

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/68 ,  C07D233/70 ,  C07D233/72 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D233/90 ,  C07D403/06 ,  C07D409/12 ,  C07D233/02 ,  C07D233/38 ,  C07D233/40

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90

摘要： Products of formula (1), wherein R.sub.1 is particularly ##STR1## alkyl, alkylthio or alkoxy; R.sub.2 is particularly halogen, --S--R, --O--R or --C(OH)(R)--COOH, where R is alkyl or alkenyl; R.sub.3 is particularly carboxy, acyl, halogen, alkyl, alkenyl or alkylthio; and R.sub.4 is particularly --(CH.sub.2).sub.m1 --COOR.sub.4, --(CH.sub.2).sub.m1 --CONHR.sub.14, --(CH.sub.2).sub.m1 --CN, --SO.sub.2 --NH--SO.sub.2 --R.sub.14, 13 NH--SO.sub.2 --R.sub.14, --PO.sub.3 R.sub.14, or --NH--SO.sub.2 --CF.sub.3, where m1 is 0-4 and R.sub.14 is hydrogen, alkyl or alkenyl; are useful for preparing pharmaceutical compositions for treating disorders resulting from abnormal stimulation of angiotensin II receptors AT.sub.1 and AT.sub.2.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR95 / 00228 Sec。 371日期：1996年8月30日 102（e）日期1996年8月30日PCT提交1995年2月27日PCT公布。 WO95 / 23792 PCT公开号 日期1995年9月8日式（1）的产物，其中R 1特别是（I）烷基，烷硫基或烷氧基; R2特别是卤素，-S-R，-O-R或-C（OH）（R）-COOH，其中R是烷基或烯基; R3特别是羧基，酰基，卤素，烷基，烯基或烷硫基; （CH 2）m1-CONHR 14， - （CH 2）m1-CN，-SO 2 -NH-SO 2 -R 14，13 NH-SO 2 -R 14，-PO 3 R 14或-NH- -SO2-CF3，其中m1为0-4且R14为氢，烷基或烯基; 可用于制备用于治疗由血管紧张素II受体AT1和AT2的异常刺激引起的疾病的药物组合物。