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公开(公告)号：US20120010215A1
公开(公告)日：2012-01-12
申请号：US13192893
申请日：2011-07-28
IPC分类号： A61K31/496 , A61P11/08 , A61P11/00 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/0075 , A61K31/496
摘要： The invention relates to inhalable quinolonecarboxylic acid derivative compositions for local control of diseases of the respiratory organs, in particular of lung diseases.
摘要翻译： 本发明涉及用于局部控制呼吸器官疾病，特别是肺部疾病的吸入性喹诺酮羧酸衍生物组合物。
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公开(公告)号：US08034817B2
公开(公告)日：2011-10-11
申请号：US10775888
申请日：2004-02-10
IPC分类号： A61K31/497 , A61K9/14 , A61K9/00 , A61K9/12
CPC分类号： A61K9/0075 , A61K31/496
摘要： The invention relates to inhalable quinolonecarboxylic acid derivative compositions for local control of diseases of the respiratory organs, in particular of lung diseases.
摘要翻译： 本发明涉及用于局部控制呼吸器官疾病，特别是肺部疾病的吸入性喹诺酮羧酸衍生物组合物。
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![Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith](/abs-image/US/2001/09/11/US06288081B1/abs.jpg.150x150.jpg)
3.发明授权Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith 失效7-（1-氨基甲基-2-氧杂-7-氮杂 - 双环[3.3.0]辛-7-基） - 喹诺酮羧酸和萘啶酮羧酸衍生物用于治疗幽门螺杆菌感染和与之相关的胃十二指肠疾病公开(公告)号：US06288081B1
公开(公告)日：2001-09-11
申请号：US09319848
申请日：1999-08-06
申请人： Uwe Petersen , Michael Matzke , Thomas Jaetsch , Thomas Schenke , Thomas Himmler , Stephan Bartel , Bernd Baasner , Hans-Otto Werling , Klaus Schaller , Harald Labischinski , Rainer Endermann
发明人： Uwe Petersen , Michael Matzke , Thomas Jaetsch , Thomas Schenke , Thomas Himmler , Stephan Bartel , Bernd Baasner , Hans-Otto Werling , Klaus Schaller , Harald Labischinski , Rainer Endermann
IPC分类号： A61K314709
CPC分类号： C07D491/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/4745 , A61K31/5383 , A61K31/5395 , C07F9/6561
摘要： The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.
摘要翻译： 本发明涉及在位置7被1-氨基甲基-2-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其盐用于 治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
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公开(公告)号：US5843967A
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：US749581
申请日：1996-11-15
申请人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
发明人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
IPC分类号： C07D237/20 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61P31/04 , C07D213/72 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D239/42 , C07D241/44 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D401/04
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The invention relates to 6-membered nitrogen-containing heteroaryloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及6元含氮杂芳基恶唑烷酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是抗菌药物。
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公开(公告)号：US5698574A
公开(公告)日：1997-12-16
申请号：US503183
申请日：1995-07-17
申请人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
发明人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
IPC分类号： C07D333/38 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/655 , A61P31/04 , C07D263/32 , C07D263/48 , C07D277/20 , C07D277/44 , C07D333/66 , C07D413/04 , C07D413/08 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D413/00
CPC分类号： C07D413/04 , C07D263/48 , C07D413/08 , C07D413/14 , C07D417/04
摘要： The present invention relates to 5-membered heteroaryl-oxazolidinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及5元杂芳基 - 恶唑烷酮，其制备方法和用作药物，特别是抗菌药物。
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公开(公告)号：US6069160A
公开(公告)日：2000-05-30
申请号：US631516
申请日：1996-04-12
申请人： Andreas Stolle , Dieter Habich , Stephan Bartel , Bernd Riedl , Martin Ruppelt , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus-Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
发明人： Andreas Stolle , Dieter Habich , Stephan Bartel , Bernd Riedl , Martin Ruppelt , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus-Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/655 , A61K31/66 , A61P31/04 , C07D263/58 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D419/04 , C07F9/6558 , C07F9/6584 , A61K31/428 , C07D263/54 , C07D277/62
CPC分类号： C07D263/58 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D419/04 , C07F9/6558 , C07F9/65842
摘要： The invention relates to heteroatom-containing benzocyclopentaneoxazolidinones, to processes for their preparation and their use as medicaments, especially as antibacterial medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及含杂原子的苯并环戊恶唑烷酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是作为抗菌药物。
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公开(公告)号：US5529998A
公开(公告)日：1996-06-25
申请号：US508245
申请日：1995-07-27
申请人： Dieter Habich , Bernd Riedl , Martin Ruppelt , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus D. Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
发明人： Dieter Habich , Bernd Riedl , Martin Ruppelt , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus D. Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
IPC分类号： C07D491/113 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P31/04 , C07D247/02 , C07D263/38 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D419/12 , C07D491/10 , C07D413/02 , C07D417/02
CPC分类号： C07D263/58 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/10
摘要： The invention relates to benzoxazolyl- and benzothiazolyloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及苯并恶唑基和苯并噻唑基恶唑烷酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是抗菌药物。
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公开(公告)号：US5684023A
公开(公告)日：1997-11-04
申请号：US503116
申请日：1995-07-17
申请人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
发明人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
IPC分类号： C07D333/52 , A61K31/42 , A61P31/04 , C07D307/81 , C07D333/70 , C07D413/04 , C07D413/14
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14
摘要： The present invention relates to benzofuranyl- and benzothienyloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及苯并呋喃基 - 和苯并噻吩并恶唑烷酮，其制备方法及其用作药物，特别是抗菌药物。
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公开(公告)号：US5627181A
公开(公告)日：1997-05-06
申请号：US503369
申请日：1995-07-17
申请人： Bernd Riedl , Dieter H abich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus D. Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
发明人： Bernd Riedl , Dieter H abich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus D. Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
IPC分类号： C07D237/20 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61P31/04 , C07D213/72 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D239/42 , C07D241/44 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/535
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The invention relates to 6-membered nitrogen-containing heteroaryloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及6元含氮杂芳基恶唑烷酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是抗菌药物。
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10.发明授权Use of 7-(2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridon carboxylic acid derivatives for the treatment of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal diseases 有权使用7-（2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基） - 喹诺酮羧酸和萘啶酮羧酸衍生物用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病
公开(公告)号：US6133260A
公开(公告)日：2000-10-17
申请号：US319888
申请日：1999-06-14
申请人： Michael Matzke , Uwe Petersen , Thomas Jaetsch , Stephan Bartel , Thomas Schenke , Thomas Himmler , Bernd Baasner , Hans-Otto Werling , Klaus Schaller , Harald Labischinski
发明人： Michael Matzke , Uwe Petersen , Thomas Jaetsch , Stephan Bartel , Thomas Schenke , Thomas Himmler , Bernd Baasner , Hans-Otto Werling , Klaus Schaller , Harald Labischinski
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5383 , A61K31/5395 , A61P1/04 , A61P31/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , C07D265/28 , A61K31/5365
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5383 , A61K31/5395 , C07D519/00
摘要： The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a 2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]-non-8-yl) radical, and their pharmaceutically utilizable hydrates and/or salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal disorders associated therewith.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 06781 Sec。 371日期1999年6月14日第 102（e）1999年6月14日PCT 1997年12月4日PCT PCT。 第WO98 / 26779号公报 日期1998年6月25日本发明涉及在7-位被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0] - 壬-8-基）基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物的用途 ，及其用于治疗幽门螺杆菌感染和与之相关的胃十二指肠疾病的药学上可用的水合物和/或盐。
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