利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

22 条记录 (耗时 0.043 秒)

    Method of Producing Human IgG Antibodies with Enhanced Effector Functions
    1.
    发明申请
    Method of Producing Human IgG Antibodies with Enhanced Effector Functions 审中-公开
    用增强效应功能生产人IgG抗体的方法

    公开(公告)号：US20090215639A1

    公开(公告)日：2009-08-27

    申请号：US11912568

    申请日：2006-04-26

    申请人： Roberto Crea ,  Arvind Rajpal ,  Guido Cappuccilli ,  Toshihiko Takeuchi ,  Ramesh Bhatt ,  Randy Shen

    发明人： Roberto Crea ,  Arvind Rajpal ,  Guido Cappuccilli ,  Toshihiko Takeuchi ,  Ramesh Bhatt ,  Randy Shen

    IPC分类号： C40B30/04 ,  C40B30/00 ,  C12P19/34

    CPC分类号： C07K16/00 ,  C07K2317/72 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/33 ,  C12N15/1051 ,  C12N15/1086

    摘要： A method for generating human IgG1 antibodies with enhanced Fc effector function is disclosed. In practicing the method, an IgG1 Fc look-through mutagenesis (LTM) coding library directed at four receptor-contact regions of the Fc CH2 portion of in human IgG1 Fc is expressed in a system in which the mutated Fc fragments are displayed on the surfaces of the expression cells. The fragments are then screened for altered binding affinity to a selected Fc receptor or other Fc-binding protein. The selected mutations may be used, in turn, to guide the selection of multiple substitutions in the construction of a walk-through mutation (WTM) library, for generating additional Fc fragment mutations with desired binding properties. The antibodies so produced have a variety of therapeutic and diagnostic applications.

    摘要翻译： 公开了产生具有增强的Fc效应子功能的人IgG1抗体的方法。 在实施该方法中，针对人IgG1 Fc中的Fc CH2部分的四个受体 - 接触区域的IgG1 Fc直通诱变（LTM）编码文库在其中突变的Fc片段显示在表面上的系统中表达 的表达细胞。 然后筛选片段以改变与选定的Fc受体或其它Fc结合蛋白的结合亲和力。 可以使用选定的突变来指导在构建穿越突变（WTM）文库中的多个取代的选择，以产生具有期望的结合性质的另外的Fc片段突变。 所产生的抗体具有多种治疗和诊断应用。

    METHOD OF PRODUCING HUMAN IGG ANTIBODIES WITH ENHANCED EFFECTOR FUNCTIONS
    2.
    发明申请
    METHOD OF PRODUCING HUMAN IGG ANTIBODIES WITH ENHANCED EFFECTOR FUNCTIONS 审中-公开
    生产具有增强效应功能的人IGG抗体的方法

    公开(公告)号：US20120107871A1

    公开(公告)日：2012-05-03

    申请号：US13268149

    申请日：2011-10-07

    申请人： Roberto Crea ,  Guido Cappuccilli ,  Toshihiko Takeuchi ,  Arvind Rajpal ,  Ramesh Bhatt ,  Randy Shen

    发明人： Roberto Crea ,  Guido Cappuccilli ,  Toshihiko Takeuchi ,  Arvind Rajpal ,  Ramesh Bhatt ,  Randy Shen

    IPC分类号： C12P21/00 ,  C07H1/00 ,  C07H21/04

    CPC分类号： C07K16/00 ,  C07K2317/72 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/33 ,  C12N15/1051 ,  C12N15/1086

    摘要： A method for generating human IgG1 antibodies with enhanced Fc effector function is disclosed. In practicing the method, an IgG1 Fc look-through mutagenesis (LTM) coding library directed at four receptor-contact regions of the Fc CH2 portion in human IgG1. Fc is expressed in a system in which the mutated Fc fragments are displayed on the surfaces of the expression cells. The fragments are then screened for altered binding affinity to a selected Fc receptor or other Fc-binding protein. The selected mutations may be used, in turn, to guide the selection of multiple substitutions in the construction of a walk-through mutation (WTM) library, for generating additional Fc fragment mutations with desired binding properties. The antibodies so produced have a variety of therapeutic and diagnostic applications.

    摘要翻译： 公开了产生具有增强的Fc效应子功能的人IgG1抗体的方法。 在实施该方法中，针对人IgG1中Fc-CH2部分的四个受体 - 接触区域的IgG1 Fc直通诱变（LTM）编码文库。 Fc在其中突变的Fc片段显示在表达细胞的表面上的系统中表达。 然后筛选片段以改变与选定的Fc受体或其它Fc结合蛋白的结合亲和力。 可以使用选定的突变来指导在构建穿越突变（WTM）文库中的多个取代的选择，以产生具有期望的结合性质的另外的Fc片段突变。 所产生的抗体具有多种治疗和诊断应用。

    Design and construction of diverse synthetic peptide and polypeptide libraries
    3.
    发明申请
    Design and construction of diverse synthetic peptide and polypeptide libraries 审中-公开
    设计和构建多种合成肽和多肽文库

    公开(公告)号：US20120129731A1

    公开(公告)日：2012-05-24

    申请号：US13374203

    申请日：2011-12-14

    申请人： Lawrence Horowitz ,  Ramesh Bhatt ,  Aaron L. Kurtzman

    发明人： Lawrence Horowitz ,  Ramesh Bhatt ,  Aaron L. Kurtzman

    IPC分类号： C40B50/06

    CPC分类号： G16B30/00 ,  C07K16/005 ,  C07K16/22 ,  C07K16/241 ,  C07K16/249 ,  C07K16/44 ,  C07K16/461 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C12N15/1058 ,  G16B35/00 ,  G16B50/00 ,  G16C20/60

    摘要： The present invention concerns the design and construction of diverse peptide and polypeptide libraries. In particular, the invention concerns methods of analytical database design for creating datasets using multiple relevant parameters as filters, and methods for generating sequence diversity by directed multisyntheses oligonucleotide synthesis. The present methods enable the reduction of large complex annotated databases to simpler datasets of related sequences, based upon relevant single or multiple key parameters that can be individually directly defined. The methods further enable the creation of diverse libraries based on this approach, using multisynthetic collections of discrete and degenerate oligonucleotides to capture the diverse collection of sequences, or portions thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及不同肽和多肽文库的设计和构建。 特别地，本发明涉及使用多个相关参数作为滤波器创建数据集的分析数据库设计方法，以及通过定向多合成寡核苷酸合成生成序列多样性的方法。 基于可以单独直接定义的相关单个或多个关键参数，本方法使得能够将大型复杂注释数据库减少到相关序列的更简单的数据集。 该方法还使得能够基于这种方法创建多样化的文库，使用离散和简并寡核苷酸的多合成收集来捕获序列或其部分的不同集合。

    NEUTRALIZING ANTIBODIES TO INFLUENZA VIRUSES
    8.
    发明申请
    NEUTRALIZING ANTIBODIES TO INFLUENZA VIRUSES 审中-公开
    将抗体中毒给流感病毒

    公开(公告)号：US20100316654A1

    公开(公告)日：2010-12-16

    申请号：US12834736

    申请日：2010-07-12

    申请人： Lawrence Horowitz ,  Ramesh Bhatt ,  Arun K. Kashyap

    发明人： Lawrence Horowitz ,  Ramesh Bhatt ,  Arun K. Kashyap

    IPC分类号： A61K39/42 ,  C07K16/08 ,  A61P31/16

    CPC分类号： C07K16/1018 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/1037

    摘要： The present invention concerns methods and means for identifying, producing, and engineering neutralizing antibodies against influenza A viruses, and to the neutralizing antibodies produced. In particular, the invention concerns neutralizing antibodies against various influenza A virus subtypes, including neutralizing antibodies against two or more of H1, H2, H3, H5, H7 and H9, such as, for example all of H1, H2, H3, and H5 subtypes, and methods and means for making such antibodies. More specifically, the invention concerns antibodies capable of neutralizing more than one, preferably all, isolates of an influenza A virus subtype.

    摘要翻译： 本发明涉及用于鉴定，产生和设计中和甲型流感病毒抗体的方法和手段，以及产生的中和抗体。 特别地，本发明涉及针对各种甲型流感病毒亚型的中和抗体，包括针对H1，H2，H3，H5，H7和H9中的两种或多种的中和抗体，例如H1，H2，H3和H5全部 亚型，以及制备此类抗体的方法和手段。 更具体地，本发明涉及能够中和甲型流感病毒亚型的多于一种，优选全部的分离物的抗体。

    Neutralizing Antibodies to Influenza Viruses
    9.
    发明申请
    Neutralizing Antibodies to Influenza Viruses 审中-公开
    中和抗体流感病毒

    公开(公告)号：US20080014205A1

    公开(公告)日：2008-01-17

    申请号：US11748980

    申请日：2007-05-15

    申请人： Lawrence Horowitz ,  Ramesh Bhatt ,  Arun Kashyap

    发明人： Lawrence Horowitz ,  Ramesh Bhatt ,  Arun Kashyap

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/08 ,  C40B30/04 ,  C40B40/10

    CPC分类号： C07K16/1018 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/1037

    摘要： The present invention concerns methods and means for identifying, producing, and engineering neutralizing antibodies against influenza A viruses, and to the neutralizing antibodies produced. In particular, the invention concerns neutralizing antibodies against various influenza A virus subtypes, including neutralizing antibodies against two or more of H1, H2, H3, H5, H7 and H9, such as, for example all of H1, H2, H3, and H5 subtypes, and methods and means for making such antibodies. More specifically, the invention concerns antibodies capable of neutralizing more than one, preferably all, isolates of an influenza A virus subtype.

    摘要翻译： 本发明涉及用于鉴定，产生和设计中和甲型流感病毒抗体的方法和手段，以及产生的中和抗体。 特别地，本发明涉及针对各种甲型流感病毒亚型的中和抗体，包括针对H1，H2，H3，H5，H7和H9中的两种或多种的中和抗体，例如H1，H2，H3和H5全部 亚型，以及制备此类抗体的方法和手段。 更具体地，本发明涉及能够中和甲型流感病毒亚型的多于一种，优选全部的分离物的抗体。