公开(公告)号：US09310364B1

公开(公告)日：2016-04-12

申请号：US14174564

申请日：2014-02-06

申请人： STC. UNM ,  TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES

发明人： Bruce S. Edwards ,  Larry A. Sklar ,  Clemencia Pinilla ,  Richard A. Houghten ,  Jon R. Appel ,  Marc A. Giulianotti ,  Jose Medina-Franco

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/17 ,  C07D241/08 ,  C40B30/02 ,  G01N33/566 ,  C07D403/14 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  C07C275/28 ,  C07K1/04

CPC分类号： G01N33/6845 ,  A61K31/17 ,  A61K31/496 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  B01J2219/00585 ,  C07C275/28 ,  C07D241/08 ,  C07D403/14 ,  C07K1/047 ,  C40B30/02 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/726 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides novel methods and assays for high-throughput screening of combinatorial libraries to identify FPR1 and/or FPR2 ligands (e.g., agonists and/or antagonists), preferably FPR1 agonists and/or FPR2 antagonists, by positional scanning deconvolution.The invention also provides novel FPR1 and FPR2 ligands (e.g, agonists and antagonists), related pharmaceutical compositions and methods of treating FPR1 and FPR2-related disorders.

摘要翻译： 本发明提供了用于通过位置扫描反卷积来组合文库以鉴定FPR1和/或FPR2配体（例如激动剂和/或拮抗剂），优选FPR1激动剂和/或FPR2拮抗剂的高通量筛选的新方法和测定法。 本发明还提供新的FPR1和FPR2配体（例如激动剂和拮抗剂），相关的药物组合物和治疗FPR1和FPR2相关疾病的方法。

公开(公告)号：US20170342107A1

公开(公告)日：2017-11-30

申请号：US15605213

申请日：2017-05-25

申请人： REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA ,  TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES

发明人： Carrie Haskell-Luevano ,  Skye Ross Doering ,  Jon R. Appel ,  Marc A. Giulianotti ,  Richard A. Houghten ,  Clemencia Pinilla ,  Radleigh G. Santos

IPC分类号： C07K5/10 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07K5/1027 ,  A61K38/00

摘要： Certain embodiments of the invention provide a compound of formula (I): R1—C(═O)—W—X—Y—Z—N(R2)2   (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, W, X, Y and Z are as defined herein, as well as methods of use thereof.

公开(公告)号：US10048272B2

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：US15013102

申请日：2016-02-02

申请人： STC.UNM ,  TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES

发明人： Bruce S. Edwards ,  Larry A. Sklar ,  Clemencia Pinilla ,  Richard A. Houghten ,  Jon R. Appel ,  Marc A. Giulianotti ,  Jose Medina-Franco

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/517 ,  A61K31/17 ,  G01N33/68 ,  C07D403/14 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  C07C275/28 ,  C40B30/02 ,  G01N33/74 ,  A61K38/00 ,  C07D241/08 ,  C07K1/04

摘要： The present invention provides novel methods and assays for high-throughput screening of combinatorial libraries to identify FPR1 and/or FPR2 ligands (e.g., agonists and/or antagonists), preferably FPR1 agonists and/or FPR2 antagonists, by positional scanning deconvolution.The invention also provides novel FPR1 and FPR2 ligands (e.g, agonists and antagonists), related pharmaceutical compositions and methods of treating FPR1 and FPR2-related disorders.

公开(公告)号：US10899793B2

公开(公告)日：2021-01-26

申请号：US15605213

申请日：2017-05-25

申请人： REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA ,  TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES

发明人： Carrie Haskell-Luevano ,  Skye Ross Doering ,  Jon R. Appel ,  Marc A. Giulianotti ,  Richard A. Houghten ,  Clemencia Pinilla ,  Radleigh G. Santos

IPC分类号： C07K5/10 ,  A61K38/00 ,  A61K38/07 ,  C07K14/575

摘要： Certain embodiments of the invention provide a compound of formula (I): R1—C(═O)—W—X—Y—Z—N(R2)2  (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, W, X, Y and Z are as defined herein, as well as methods of use thereof.

公开(公告)号：US20160320402A1

公开(公告)日：2016-11-03

申请号：US15013102

申请日：2016-02-02

申请人： STC.UNM ,  TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES

发明人： Bruce S. Edwards ,  Larry A. Sklar ,  Clemencia Pinilla ,  Richard A. Houghten ,  Jon R. Appel ,  Marc A. Giulianotti ,  Jose Medina-Franco

IPC分类号： G01N33/68 ,  A61K31/17 ,  A61K31/496 ,  C40B30/02 ,  G01N33/74

CPC分类号： G01N33/6845 ,  A61K31/17 ,  A61K31/496 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  B01J2219/00585 ,  C07C275/28 ,  C07D241/08 ,  C07D403/14 ,  C07K1/047 ,  C40B30/02 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/726 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides novel methods and assays for high-throughput screening of combinatorial libraries to identify FPR1 and/or FPR2 ligands (e.g., agonists and/or antagonists), preferably FPR1 agonists and/or FPR2 antagonists, by positional scanning deconvolution.The invention also provides novel FPR1 and FPR2 ligands (e.g, agonists and antagonists), related pharmaceutical compositions and methods of treating FPR1 and FPR2-related disorders.

摘要翻译： 本发明还提供新的FPR1和FPR2配体（例如激动剂和拮抗剂），相关的药物组合物和治疗FPR1和FPR2相关疾病的方法。