公开(公告)号：US08912321B2

公开(公告)日：2014-12-16

申请号：US12444608

申请日：2007-10-05

申请人： Steven D. Axt ,  Keshab Sarma ,  Justin Vitale ,  Jiang Zhu ,  Bruce Ross ,  Suguna Rachakonda ,  Quingwu Jin ,  Byoung-Kwon Chun

发明人： Steven D. Axt ,  Keshab Sarma ,  Justin Vitale ,  Jiang Zhu ,  Bruce Ross ,  Suguna Rachakonda ,  Quingwu Jin ,  Byoung-Kwon Chun

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H3/00 ,  C08B37/00 ,  C07H5/02 ,  C07H19/06

CPC分类号： C07H5/02 ,  C07H1/00 ,  C07H19/06

摘要： The present process provides an improved method for the preparation of 4-amino-1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one of the formula (IV) which is a potent inhibitor of Hepatitis C Virus (HCV) NS5B polymerase.

摘要翻译： 本方法提供了制备4-氨基-1 - （（2R，3R，4R，5R）-3-氟-4-羟基-5-羟甲基-3-甲基 - 四氢呋喃-2-基） （IV）的1H-嘧啶-2-酮，其是丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的有效抑制剂。

公开(公告)号：US20080139802A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：US11973748

申请日：2007-10-10

申请人： Steven D. Axt ,  Byoung-Kwon Chun ,  Qingwu Jin ,  Suguna Rachakonda ,  Bruce Ross ,  Keshab Sarma ,  Justin Vitale ,  Jiang Zhu

发明人： Steven D. Axt ,  Byoung-Kwon Chun ,  Qingwu Jin ,  Suguna Rachakonda ,  Bruce Ross ,  Keshab Sarma ,  Justin Vitale ,  Jiang Zhu

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H13/04 ,  C07D307/20

CPC分类号： C07H5/02 ,  C07H1/00 ,  C07H19/06

摘要： The present process provides an improved method for converting 2′-deoxy-2′-fluoro-2′-methyl-D-ribonolactones derivatives to 3-fluoro-3-methyl-2-chlorofuran compounds which are useful for the synthesis of nucleosides and improved processes for the synthesis of the D-ribonolactone compounds.

摘要翻译： 本发明提供了将2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-D-核糖内酯衍生物转化成可用于合成核苷的3-氟-3-甲基-2-氯呋喃化合物的改进方法， 用于合成D-核糖内酯化合物的改进方法。

公开(公告)号：US20100056770A1

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：US12444608

申请日：2007-10-05

申请人： Steven D. Axt ,  Keshab Sarma ,  Justin Vitale ,  Jiang Zhu ,  Bruce Ross ,  Suguna Rachakonda ,  Qingwu Jin ,  Byoung-kwon Chun

发明人： Steven D. Axt ,  Keshab Sarma ,  Justin Vitale ,  Jiang Zhu ,  Bruce Ross ,  Suguna Rachakonda ,  Qingwu Jin ,  Byoung-kwon Chun

IPC分类号： C07H19/067

CPC分类号： C07H5/02 ,  C07H1/00 ,  C07H19/06

摘要： The present process provides an improved method for the preparation of 4-amino-1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-hydrox-ymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one of the formula (IV) which is a potent inhibitor of Hepatitis C Virus (HCV) NS5B polymerase.

摘要翻译： 本发明方法提供了制备4-氨基-1 - （（2R，3R，4R，5R）-3-氟-4-羟基-5-羟基 - 甲基-3-甲基 - 四氢 - 呋喃-2-基） 吡啶-2-基）-1H-嘧啶-2-酮，其是丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的有效抑制剂的式（IV）。

公开(公告)号：US08716263B2

公开(公告)日：2014-05-06

申请号：US12645821

申请日：2009-12-23

申请人： Byoung-Kwon Chun ,  Jinfa Du ,  Suguna Rachakonda ,  Bruce Ross ,  Michael Joseph Sofia ,  Ganapati Reddy Pamulapati ,  Wonsuk Chang ,  Hai-Ren Zhang ,  Dhanapalan Nagarathnam

发明人： Byoung-Kwon Chun ,  Jinfa Du ,  Suguna Rachakonda ,  Bruce Ross ,  Michael Joseph Sofia ,  Ganapati Reddy Pamulapati ,  Wonsuk Chang ,  Hai-Ren Zhang ,  Dhanapalan Nagarathnam

IPC分类号： A01N43/04 ,  A61K31/70 ,  C07H19/00 ,  C07H19/04 ,  C07H19/20

CPC分类号： C07H19/20 ,  C07H1/00 ,  C07H5/02 ,  C07H15/04 ,  C07H19/167 ,  C07H19/213 ,  Y02P20/55

摘要： A process for preparing phosphoramidate prodrugs or cyclic phosphate prodrugs of nucleoside derivatives, which is a compound, its stereoisomers, salts (acid or basic addition salts), hydrates, solvates, or crystalline forms thereof.

摘要翻译： 制备核苷衍生物的氨基磷酸酯前药或环磷酸酯前药的方法，其为化合物，其立体异构体，盐（酸或碱加成盐），水合物，溶剂合物或其结晶形式。

公开(公告)号：US20120316327A1

公开(公告)日：2012-12-13

申请号：US13491437

申请日：2012-06-07

申请人： Byoung-Kwon Chun ,  Jinfa Du ,  Suguna Rachakonda ,  Bruce Ross ,  Michael Joseph Sofia ,  Ganapati Reddy Pamulapati ,  Wonsuk Chang ,  Hai-Ren Zhang ,  Dhanapalan Nagarathnam

发明人： Byoung-Kwon Chun ,  Jinfa Du ,  Suguna Rachakonda ,  Bruce Ross ,  Michael Joseph Sofia ,  Ganapati Reddy Pamulapati ,  Wonsuk Chang ,  Hai-Ren Zhang ,  Dhanapalan Nagarathnam

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H19/20 ,  C07H19/213 ,  C07H15/207

CPC分类号： C07H19/20 ,  C07H1/00 ,  C07H5/02 ,  C07H15/04 ,  C07H19/167 ,  C07H19/213 ,  Y02P20/55

摘要： A process for preparing phosphoramidate prodrugs or cyclic phosphate prodrugs of nucleoside derivatives, which is a compound, its stereoisomers, salts (acid or basic addition salts), hydrates, solvates, or crystalline forms thereof.

摘要翻译： 制备核苷衍生物的氨基磷酸酯前药或环磷酸酯前药的方法，其为化合物，其立体异构体，盐（酸或碱加成盐），水合物，溶剂合物或其结晶形式。

公开(公告)号：US09045520B2

公开(公告)日：2015-06-02

申请号：US13491437

申请日：2012-06-07

申请人： Byoung-Kwon Chun ,  Jinfa Du ,  Suguna Rachakonda ,  Bruce Ross ,  Michael Joseph Sofia ,  Ganapati Reddy Pamulapati ,  Wonsuk Chang ,  Hai-Ren Zhang ,  Dhanpalan Nagarathnam

发明人： Byoung-Kwon Chun ,  Jinfa Du ,  Suguna Rachakonda ,  Bruce Ross ,  Michael Joseph Sofia ,  Ganapati Reddy Pamulapati ,  Wonsuk Chang ,  Hai-Ren Zhang ,  Dhanpalan Nagarathnam

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H5/02 ,  C07H15/04 ,  C07H19/20 ,  C07H19/167 ,  C07H19/213

CPC分类号： C07H19/20 ,  C07H1/00 ,  C07H5/02 ,  C07H15/04 ,  C07H19/167 ,  C07H19/213 ,  Y02P20/55

摘要： A process for preparing phosphoramidate prodrugs or cyclic phosphate prodrugs of nucleoside derivatives, which is a compound, its stereoisomers, salts (acid or basic addition salts), hydrates, solvates, or crystalline forms thereof.

摘要翻译： 制备核苷衍生物的氨基磷酸酯前药或环磷酸酯前药的方法，其为化合物，其立体异构体，盐（酸或碱加成盐），水合物，溶剂合物或其结晶形式。

公开(公告)号：US08642756B2

公开(公告)日：2014-02-04

申请号：US12783680

申请日：2010-05-20

申请人： Bruce Ross ,  Michael Joseph Sofia ,  Ganapati Reddy Pamulapati ,  Suguna Rachakonda ,  Hai-Ren Zhang ,  Byoung-Kwon Chun ,  Peiyuan Wang

发明人： Bruce Ross ,  Michael Joseph Sofia ,  Ganapati Reddy Pamulapati ,  Suguna Rachakonda ,  Hai-Ren Zhang ,  Byoung-Kwon Chun ,  Peiyuan Wang

IPC分类号： A61K31/716 ,  C07H19/10

CPC分类号： C07H19/10 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/716 ,  A61K45/00 ,  C07F9/24 ,  C07F9/242 ,  C07F9/65586 ,  C07H1/00 ,  C07H17/02 ,  Y02A50/463 ,  Y02P20/55

摘要： Disclosed herein are nucleoside phosphoramidates and their use as agents for treating viral diseases. These compounds are inhibitors of RNA-dependent 5 RNA viral replication and are useful as inhibitors of HCV NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication and for treatment of hepatitis C infection in mammals.

摘要翻译： 本文公开了核苷氨基磷酸酯及其作为治疗病毒性疾病的药剂的用途。 这些化合物是RNA依赖性5 RNA病毒复制的抑制剂，可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂和用于治疗哺乳动物的丙型肝炎感染。

公开(公告)号：USD735944S1

公开(公告)日：2015-08-04

申请号：US29452207

申请日：2013-04-12

申请人： Bruce Ross ,  Gordon Ross

设计人： Bruce Ross ,  Gordon Ross

公开(公告)号：US20130138570A1

公开(公告)日：2013-05-30

申请号：US13689683

申请日：2012-11-29

申请人： Bruce Ross

发明人： Bruce Ross

IPC分类号： G06Q20/36

CPC分类号： G06Q20/3674 ,  G06Q20/3821 ,  H04L63/0428 ,  H04L63/0853 ,  H04L63/0861 ,  H04L63/0869 ,  H04L63/166

摘要： A user may be willing to purchase items or participate in a pay-for service offered by a service provider. A service provider may wish to verify characteristics of the user prior to allowing transactions to take place, and may want to secure the transactions once the transactions are allowed. A credential issued to a user and a transaction application uploaded to a user device may be used to secure transactions between the user and a service provider interface, such as a webserver or a point-of-sale. The transaction application may capture real-time user data and comparing the real-time user data to prior user data stored on the credential, authenticate the service provider interface to the user and the user to the service provider interface; and establish an encrypted session between the service provider interface and the transaction application adapted to authenticate the transactions between the user and the service provider interface.

摘要翻译： 用户可能愿意购买物品或参与由服务提供商提供的付费服务。 服务提供商可能希望在允许交易发生之前验证用户的特征，并且可能希望在允许交易之后确保交易。 发布给用户的证书和上传到用户设备的交易应用程序可用于保护用户与服务提供者接口之间的交易，例如网络服务器或销售点。 交易应用可以捕获实时用户数据并将实时用户数据与存储在证书上的先前用户数据进行比较，将用户和用户的服务提供者接口认证到服务提供商接口; 并且在服务提供商接口和适于认证用户与服务提供者接口之间的事务的交易应用之间建立加密会话。

公开(公告)号：US20070232798A1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：US11685035

申请日：2007-03-12

申请人： Phillip Cook ,  Yogesh Sanghvi ,  Kelly Sprankle ,  Bruce Ross ,  Rich Griffey ,  Robert Springer

发明人： Phillip Cook ,  Yogesh Sanghvi ,  Kelly Sprankle ,  Bruce Ross ,  Rich Griffey ,  Robert Springer

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07H19/06 ,  C07H21/00 ,  Y02P20/55 ,  Y02P20/582

摘要： Oligonucleotide analogs are disclosed having pyrimidine monomeric sub-units therein that are modified at the 2′ and 5′ positions. Monomeric sub-units having these modifications may be further modified at the 2′ position. Improved processes for the synthesis of 2′-O-substituted pyrimidine nucleosides are also provided. The processes feature alkylation of a 2,2′-anhydropyrimidine nucleoside or a 2S,2′-anhydropyrimidine nucleoside with a weak nucleophile in the presence of a Lewis acid.

摘要翻译： 公开了寡核苷酸类似物，其中具有在2'和5'位置被修饰的嘧啶单体亚单位。 具有这些修饰的单体子单元可以在2'位置进一步修饰。 还提供了用于合成2'-O-取代的嘧啶核苷的改进方法。 该方法的特征是在路易斯酸存在下，使用具有弱亲核试剂的2,2'-脱水嘧啶核苷或2S，2'-脱水嘧啶核苷进行烷基化。