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公开(公告)号：US08614218B2
公开(公告)日：2013-12-24
申请号：US12731880
申请日：2010-03-25
申请人： Swen Hölder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zülch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
发明人： Swen Hölder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zülch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
IPC分类号： A01N43/90 , A61K31/519 , C07D487/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。
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公开(公告)号：US07776864B2
公开(公告)日：2010-08-17
申请号：US12191703
申请日：2008-08-14
申请人： Swen Hölder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zülch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
发明人： Swen Hölder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zülch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61K31/445 , C07D471/04 , C07D471/22 , C07D487/00 , C07D491/00 , C07D403/00 , C07D239/02 , A01N43/54 , A01N43/90 , A01N43/40
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。
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公开(公告)号：US20100184782A1
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：US12731880
申请日：2010-03-25
申请人： Swen Hölder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zülch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
发明人： Swen Hölder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zülch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
IPC分类号： A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。
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公开(公告)号：US08592591B2
公开(公告)日：2013-11-26
申请号：US12191706
申请日：2008-08-14
申请人： Swen Hölder , Armin Zülch , Thomas Bär , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Thomas Beckers , Volker Gekeler , Hemant Joshi , Yogesh Munot , Umesh Bhise , Sunil Chavan , Sachin Shivatare , Sarvesh Patel , Vikas Gore
发明人： Swen Hölder , Armin Zülch , Thomas Bär , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Thomas Beckers , Volker Gekeler , Hemant Joshi , Yogesh Munot , Umesh Bhise , Sunil Chavan , Sachin Shivatare , Sarvesh Patel , Vikas Gore
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4188 , A61K31/4465 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07D401/10 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和与其稠合的咪唑，R4，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的抑制剂 Pi3K / Akt途径。
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公开(公告)号：US20090137607A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：US12191703
申请日：2008-08-14
申请人： Swen Holder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zulch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
发明人： Swen Holder , Matthias Vennemann , Gerrit Beneke , Armin Zulch , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Hemant Joshi
IPC分类号： A61K31/497 , C07D487/02 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。
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公开(公告)号：US08440830B2
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：US12678806
申请日：2008-09-19
申请人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Matthias Vennemann , Volker Gekeler , Astrid Zimmermann , Petra Gimmnich , Kamlesh Padiya , Hemant Joshi , Uday Joshi , Mahindra Makhija , Dipak Harel
发明人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Matthias Vennemann , Volker Gekeler , Astrid Zimmermann , Petra Gimmnich , Kamlesh Padiya , Hemant Joshi , Uday Joshi , Mahindra Makhija , Dipak Harel
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/4353 , A61K31/437
CPC分类号： C07D513/04 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.
摘要翻译： 式（I）化合物，其中环D和环E一起形成选自式（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII） 的这些化合物是组蛋白脱乙酰酶的新颖有效的抑制剂。
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公开(公告)号：US20110021494A1
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：US12678806
申请日：2008-09-19
申请人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Matthias Vennemann , Volker Gekeler , Astrid Zimmermann , Petra Gimmnich , Kamlesh Padiya , Hemant Joshi , Uday Joshi , Mahindra Makhija , Dipak Harel
发明人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Matthias Vennemann , Volker Gekeler , Astrid Zimmermann , Petra Gimmnich , Kamlesh Padiya , Hemant Joshi , Uday Joshi , Mahindra Makhija , Dipak Harel
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/437 , A61K31/4355 , C07D471/04 , C07D513/04 , C07D498/04 , A61P29/00 , A61K31/4365 , A61P35/04 , A61P37/00
CPC分类号： C07D513/04 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.
摘要翻译： 式（I）化合物，其中环D和环E一起形成选自式（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII） 的这些化合物是组蛋白脱乙酰酶的新颖有效的抑制剂。
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公开(公告)号：US08957064B2
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：US13201277
申请日：2010-02-02
申请人： Matthias Vennemann , Thomas Bär , Thomas Maier , Swen Hölder , Gerrit Beneke , Florian Dehmel , Armin Zülch , Andreas Strub , Stuart Ince , Hartmut Rehwinkel , Ningshu Liu , Ulf Bömer , Barbara Beckers
发明人： Matthias Vennemann , Thomas Bär , Thomas Maier , Swen Hölder , Gerrit Beneke , Florian Dehmel , Armin Zülch , Andreas Strub , Thomas Beckers , Stuart Ince , Hartmut Rehwinkel , Ningshu Liu , Ulf Bömer
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/519 , A61K31/505 , C07D401/12 , C07D487/04 , A61K45/06 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
摘要翻译： 式（I）化合物或所述化合物的N-氧化物，盐，互变异构体或立体异构体，或所述N-氧化物，互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和与其稠合的嘧啶，R4 R5，R6，R7，m和n具有在描述和权利要求中给出的含义，它们是Pi3K / Akt途径的有效抑制剂，其生产方法及其作为药物的用途。
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公开(公告)号：US20090156604A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：US12191706
申请日：2008-08-14
申请人： Swen HOLDER , Armin Zulch , Thomas Bar , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Thomas Beckers , Volker Gekeler , Hemant Joshi , Yogesh Munot , Umesh Bhise , Sunil Chavan , Sachin Shivatare , Sarvesh Patel , Vikas Gore
发明人： Swen HOLDER , Armin Zulch , Thomas Bar , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Thomas Beckers , Volker Gekeler , Hemant Joshi , Yogesh Munot , Umesh Bhise , Sunil Chavan , Sachin Shivatare , Sarvesh Patel , Vikas Gore
IPC分类号： A61K31/53 , C07D487/02 , A61K31/519 , A61K31/497 , A61K31/4545 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61K31/4985 , C07D401/14 , C07D471/02 , A61K31/437
CPC分类号： A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07D401/10 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和与其稠合的咪唑，R4，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的抑制剂 Pi3K / Akt途径。
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公开(公告)号：US20110044938A1
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：US12377539
申请日：2007-08-15
申请人： Bjorn Bartels , Mathias Schmidt , Klaus Pekari , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Volker Gekeler
发明人： Bjorn Bartels , Mathias Schmidt , Klaus Pekari , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Volker Gekeler
IPC分类号： A61K31/381 , C07D409/14 , C07D409/12 , C07D333/68 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/5377 , A61K31/4178 , A61K31/4545 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K33/24 , A61K31/437 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61K31/44 , A61K31/404 , A61K31/517 , A61K39/395 , A61K38/20 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D333/68 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： Compounds of a certain formula I, in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.
摘要翻译： 其中Ra和Rb具有说明书中所示含义的某种式I化合物是具有抗增殖和凋亡诱导活性的新型有效化合物。
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