公开(公告)号：US08614218B2

公开(公告)日：2013-12-24

申请号：US12731880

申请日：2010-03-25

申请人： Swen Hölder ,  Matthias Vennemann ,  Gerrit Beneke ,  Armin Zülch ,  Volker Gekeler ,  Thomas Beckers ,  Astrid Zimmermann ,  Hemant Joshi

发明人： Swen Hölder ,  Matthias Vennemann ,  Gerrit Beneke ,  Armin Zülch ,  Volker Gekeler ,  Thomas Beckers ,  Astrid Zimmermann ,  Hemant Joshi

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。

公开(公告)号：US07776864B2

公开(公告)日：2010-08-17

申请号：US12191703

申请日：2008-08-14

申请人： Swen Hölder ,  Matthias Vennemann ,  Gerrit Beneke ,  Armin Zülch ,  Volker Gekeler ,  Thomas Beckers ,  Astrid Zimmermann ,  Hemant Joshi

发明人： Swen Hölder ,  Matthias Vennemann ,  Gerrit Beneke ,  Armin Zülch ,  Volker Gekeler ,  Thomas Beckers ,  Astrid Zimmermann ,  Hemant Joshi

IPC分类号： A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/445 ,  C07D471/04 ,  C07D471/22 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D403/00 ,  C07D239/02 ,  A01N43/54 ,  A01N43/90 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。

公开(公告)号：US20100184782A1

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：US12731880

申请日：2010-03-25

申请人： Swen Hölder ,  Matthias Vennemann ,  Gerrit Beneke ,  Armin Zülch ,  Volker Gekeler ,  Thomas Beckers ,  Astrid Zimmermann ,  Hemant Joshi

发明人： Swen Hölder ,  Matthias Vennemann ,  Gerrit Beneke ,  Armin Zülch ,  Volker Gekeler ,  Thomas Beckers ,  Astrid Zimmermann ,  Hemant Joshi

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。

公开(公告)号：US08592591B2

公开(公告)日：2013-11-26

申请号：US12191706

申请日：2008-08-14

申请人： Swen Hölder ,  Armin Zülch ,  Thomas Bär ,  Thomas Maier ,  Astrid Zimmermann ,  Thomas Beckers ,  Volker Gekeler ,  Hemant Joshi ,  Yogesh Munot ,  Umesh Bhise ,  Sunil Chavan ,  Sachin Shivatare ,  Sarvesh Patel ,  Vikas Gore

发明人： Swen Hölder ,  Armin Zülch ,  Thomas Bär ,  Thomas Maier ,  Astrid Zimmermann ,  Thomas Beckers ,  Volker Gekeler ,  Hemant Joshi ,  Yogesh Munot ,  Umesh Bhise ,  Sunil Chavan ,  Sachin Shivatare ,  Sarvesh Patel ,  Vikas Gore

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4465 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D401/10 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和与其稠合的咪唑，R4，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的抑制剂 Pi3K / Akt途径。

公开(公告)号：US20090137607A1

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：US12191703

申请日：2008-08-14

申请人： Swen Holder ,  Matthias Vennemann ,  Gerrit Beneke ,  Armin Zulch ,  Volker Gekeler ,  Thomas Beckers ,  Astrid Zimmermann ,  Hemant Joshi

发明人： Swen Holder ,  Matthias Vennemann ,  Gerrit Beneke ,  Armin Zulch ,  Volker Gekeler ,  Thomas Beckers ,  Astrid Zimmermann ,  Hemant Joshi

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D487/02 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和其稠合的嘧啶，R4，R5，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的 Pi3K / Akt途径的抑制剂。

公开(公告)号：US08440830B2

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：US12678806

申请日：2008-09-19

申请人： Thomas Maier ,  Thomas Beckers ,  Thomas Baer ,  Matthias Vennemann ,  Volker Gekeler ,  Astrid Zimmermann ,  Petra Gimmnich ,  Kamlesh Padiya ,  Hemant Joshi ,  Uday Joshi ,  Mahindra Makhija ,  Dipak Harel

发明人： Thomas Maier ,  Thomas Beckers ,  Thomas Baer ,  Matthias Vennemann ,  Volker Gekeler ,  Astrid Zimmermann ,  Petra Gimmnich ,  Kamlesh Padiya ,  Hemant Joshi ,  Uday Joshi ,  Mahindra Makhija ,  Dipak Harel

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

摘要翻译： 式（I）化合物，其中环D和环E一起形成选自式（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII） 的这些化合物是组蛋白脱乙酰酶的新颖有效的抑制剂。

公开(公告)号：US20110021494A1

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：US12678806

申请日：2008-09-19

申请人： Thomas Maier ,  Thomas Beckers ,  Thomas Baer ,  Matthias Vennemann ,  Volker Gekeler ,  Astrid Zimmermann ,  Petra Gimmnich ,  Kamlesh Padiya ,  Hemant Joshi ,  Uday Joshi ,  Mahindra Makhija ,  Dipak Harel

发明人： Thomas Maier ,  Thomas Beckers ,  Thomas Baer ,  Matthias Vennemann ,  Volker Gekeler ,  Astrid Zimmermann ,  Petra Gimmnich ,  Kamlesh Padiya ,  Hemant Joshi ,  Uday Joshi ,  Mahindra Makhija ,  Dipak Harel

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4355 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  C07D498/04 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

摘要翻译： 式（I）化合物，其中环D和环E一起形成选自式（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII） 的这些化合物是组蛋白脱乙酰酶的新颖有效的抑制剂。

公开(公告)号：US20090156604A1

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：US12191706

申请日：2008-08-14

申请人： Swen HOLDER ,  Armin Zulch ,  Thomas Bar ,  Thomas Maier ,  Astrid Zimmermann ,  Thomas Beckers ,  Volker Gekeler ,  Hemant Joshi ,  Yogesh Munot ,  Umesh Bhise ,  Sunil Chavan ,  Sachin Shivatare ,  Sarvesh Patel ,  Vikas Gore

发明人： Swen HOLDER ,  Armin Zulch ,  Thomas Bar ,  Thomas Maier ,  Astrid Zimmermann ,  Thomas Beckers ,  Volker Gekeler ,  Hemant Joshi ,  Yogesh Munot ,  Umesh Bhise ,  Sunil Chavan ,  Sachin Shivatare ,  Sarvesh Patel ,  Vikas Gore

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/02 ,  A61K31/519 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4985 ,  C07D401/14 ,  C07D471/02 ,  A61K31/437

CPC分类号： A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D401/10 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和与其稠合的咪唑，R4，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的抑制剂 Pi3K / Akt途径。

公开(公告)号：US20050273745A1

公开(公告)日：2005-12-08

申请号：US10861294

申请日：2004-06-04

申请人： John Bach ,  Rand Carawan ,  Hemant Joshi ,  David Thomas

发明人： John Bach ,  Rand Carawan ,  Hemant Joshi ,  David Thomas

IPC分类号： G06F9/45 ,  G06F9/455 ,  G06F17/50

CPC分类号： G06F17/5081

摘要： A computer method of analyzing an integrated circuit (“IC”) masked design data, comprising grouping into a cluster areas of layers preceding a target metal layer that are suitable for milling, deleting portions of the target metal layer that do not meet minimum tool spacing requirements to produce a modified metal layer, deleting portions of the modified metal layer that do not meet minimum design rule width requirements to produce a final metal layer, and comparing the final metal layer and the cluster to identify common areas.

摘要翻译： 一种分析集成电路（“IC”）掩蔽设计数据的计算机方法，包括将适合于铣削的目标金属层之前的层分组成组合，删除目标金属层的不符合最小刀具间距的部分 要求生产改性金属层，删除不符合最小设计规则宽度要求的部分修饰金属层以产生最终金属层，以及比较最终金属层和簇以识别公共区域。

公开(公告)号：US20060241078A1

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：US11376147

申请日：2006-03-16

申请人： Salah Ahmed ,  Sivakumar Vaithiyalingam ,  Hemant Joshi

发明人： Salah Ahmed ,  Sivakumar Vaithiyalingam ,  Hemant Joshi

IPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K31/56 ,  A61K31/57 ,  A61K31/525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/203

CPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/203 ,  A61K31/454 ,  A61K31/525 ,  A61K31/57 ,  A61K31/7072 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an estrogen and a progestin in solution, and a teratogen suspended in the estrogen and progestin solution. The present invention also relates to methods of making and using the pharmaceutical compositions described herein.

摘要翻译： 本发明涉及药物组合物，其包含溶液中的雌激素和孕激素，以及悬浮于雌激素和孕激素溶液中的致死因子。 本发明还涉及制备和使用本文所述药物组合物的方法。