公开(公告)号：US4459407A

公开(公告)日：1984-07-10

申请号：US345055

申请日：1982-02-02

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： C07D241/08 ,  C07D403/10 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D241/08 ,  Y10S514/908

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and a salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

摘要翻译： 由下式表示的1-（4-氨基苄基）-2,3-二氧代哌嗪衍生物及其盐具有优异的制癌活性，但毒性低。 因此，所述化合物可用作药物，也可用作中间体。

公开(公告)号：US4436921A

公开(公告)日：1984-03-13

申请号：US169457

申请日：1980-07-16

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

公开(公告)号：US4477666A

公开(公告)日：1984-10-16

申请号：US348272

申请日：1982-02-12

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

公开(公告)号：US4460774A

公开(公告)日：1984-07-17

申请号：US348271

申请日：1982-02-12

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

摘要翻译： 由下式表示的1-（4-氨基苄基）-2,3-二氧代哌嗪衍生物及其酸加成盐具有优异的制癌活性，但毒性低。 因此，所述化合物可用作药物，也可用作中间体。

公开(公告)号：US4477664A

公开(公告)日：1984-10-16

申请号：US351256

申请日：1982-02-22

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D241/02

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

摘要翻译： 由下式表示的1-（4-氨基苄基）-2,3-二氧代哌嗪衍生物及其酸加成盐具有优异的制癌活性，但毒性低。 因此，所述化合物可用作药物，也可用作中间体。

公开(公告)号：US4448963A

公开(公告)日：1984-05-15

申请号：US351257

申请日：1982-02-22

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D241/06 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

摘要翻译： 由下式表示的1-（4-氨基苄基）-2,3-二氧代哌嗪衍生物及其酸加成盐具有优异的制癌活性，但毒性低。 因此，所述化合物可用作药物，也可用作中间体。

公开(公告)号：US4698352A

公开(公告)日：1987-10-06

申请号：US546165

申请日：1983-10-27

申请人： Hirokazu Narita ,  Yoshinori Konishi ,  Jun Nitta ,  Shunjiro Misumi ,  Hideyoshi Nagaki ,  Isao Kitayama ,  Yoriko Nagai ,  Yasuo Watanabe ,  Nobuyuki Matsubara ,  Shinzaburo Minami ,  Isamu Saikawa

发明人： Hirokazu Narita ,  Yoshinori Konishi ,  Jun Nitta ,  Shunjiro Misumi ,  Hideyoshi Nagaki ,  Isao Kitayama ,  Yoriko Nagai ,  Yasuo Watanabe ,  Nobuyuki Matsubara ,  Shinzaburo Minami ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： C07D213/63 ,  C07D209/20 ,  C07D211/90 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D249/08 ,  C07D307/81 ,  C07D317/66 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/455 ,  C07D401/02 ,  C07D405/02

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D209/20 ,  C07D211/90 ,  C07D213/55 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D307/81 ,  C07D317/66 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  Y02P20/55

摘要： This invention relates to a novel 4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid derivative ##STR1## or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen or carboxyl-protecting group;R.sup.2 is substituted phenyl and naphthyl, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; andR.sup.3 is haloalkyl, aminoalkyl, or substituted or unsubstituted alkenyl, phenylalkenyl, naphthylalkenyl, phenylalkyl, naphthylalkyl, phenylalkynyl, naphthylalkynyl, heterocyclic alkyl, heterocyclic alkenyl, phenyl, naphthyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, carboxylic acyl, iminoalkyl, heterocyclic or bridged hydrocarbon, which has a broad antibacterial spectrum and a low toxicity, and are useful for treatment of diseases of human beings and animals, to a process for producing the same and to an antibacterial agent containing the same.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的4-氧代-1,4-二氢烟酸衍生物或其盐，其中R 1是氢或羧基保护基; R2是取代的苯基和萘基，或取代或未取代的杂环基团; 苯基，萘基烷基，苯基炔基，萘基炔基，杂环烷基，杂环烯基，苯基，萘基，环烷基，环烯基，羧酰基，亚氨基烷基，杂环或桥连烃，其中R 3为卤代烷基，氨基烷基或取代或未取代的链烯基 具有广泛的抗菌谱和低毒性，并且可用于治疗人和动物的疾病，其制备方法和含有它们的抗菌剂。

公开(公告)号：US4990508A

公开(公告)日：1991-02-05

申请号：US337656

申请日：1989-04-13

申请人： Hirokazu Narita ,  Yozo Todo ,  Jun Nitta ,  Hiroyasu Takagi ,  Fumihiko Iino ,  Mikako Miyajima ,  Yoshikazu Fukuoka ,  Isamu Saikawa

发明人： Hirokazu Narita ,  Yozo Todo ,  Jun Nitta ,  Hiroyasu Takagi ,  Fumihiko Iino ,  Mikako Miyajima ,  Yoshikazu Fukuoka ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/54 ,  A61P31/04 ,  C07D20060101 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/10 ,  C07D498/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06

CPC分类号： C07D471/06 ,  C07D513/06 ,  Y02P20/55

摘要： This invention relates to a novel pyridone carboxylic acid derivative having a substituted or unsubstituted cyclopropyl group at the 10-position of pyridobenzoxazine, pyridobenzothiazine or pyridoquinoxaline and a salt thereof, a process for the production thereof and an antibacterial agent comprising the same.

摘要翻译： 本发明涉及在吡啶并苯并恶嗪10位具有取代或未取代的环丙基基团的吡啶甲酸羧酸衍生物及其盐，其制备方法和含有它们的抗菌剂。

公开(公告)号：US20120304993A1

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：US13345860

申请日：2012-01-09

申请人： Kazufuku NITTA ,  Jun Nitta

发明人： Kazufuku NITTA ,  Jun Nitta

IPC分类号： A61M16/00 ,  F04B25/00

CPC分类号： A61M16/0072 ,  A61M16/0012 ,  A61M16/12 ,  A61M2016/0027 ,  A61M2016/0039 ,  A61M2205/3375 ,  A61M2205/502 ,  F04B19/006 ,  F04B43/043 ,  F04B43/046 ,  F04B45/043 ,  F04B45/047

摘要： A pump unit can achieve significant size reduction while maintaining the performance thereof. Micropumps are arranged in a lattice pattern with rows and columns, and a discharge port of at least a micropump arranged in the most downstream row is directly connected to an integrated discharge port. The pump unit further includes: a discharge direct-connection mechanism for connecting respective discharge ports of a plurality of micropumps in a middle row directly to the integrated discharge port; an intake direct-connection mechanism for connecting respective intake ports of the micropumps directly to a fluid to be supplied first; a series-connection mechanism for connecting a discharge port of a micropump in an upstream row directly to an intake port of a micropump in a downstream row; and a controller for controlling the discharge direct-connection mechanism, the intake direct-connection mechanism, and the series-connection mechanism.

摘要翻译： 泵单元可以在保持其性能的同时实现显着的尺寸减小。 微喷射器排列成具有行和列的格子图案，并且布置在最下游排中的至少一个微型泵的排出口直接连接到集成排放口。 泵单元还包括：排放直接连接机构，用于将中间排中的多个微型泵的各个排出口直接连接到集成排放口; 进气直接连接机构，用于将微型泵的各个进气口直接连接到要首先供给的流体; 用于将上游排中的微型泵的排出口直接连接到下游排的微型泵的进气口的串联机构; 以及用于控制排出直接连接机构，进气直接连接机构和串联连接机构的控制器。

公开(公告)号：US20100121621A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12595418

申请日：2008-04-14

申请人： Akihiro Uenishi ,  Takashi Ariga ,  Shigeru Yonemura ,  Jun Nitta ,  Tohru Yoshida

发明人： Akihiro Uenishi ,  Takashi Ariga ,  Shigeru Yonemura ,  Jun Nitta ,  Tohru Yoshida

IPC分类号： G06F17/10 ,  G06F19/00

CPC分类号： G06F17/5095 ,  G01N2203/0216 ,  G06F17/5018 ,  G06F2217/42

摘要： When discretizing an analysis target part into plural elements and performing analysis, sheet thickness reduction rate or maximum principal strain at an equivalent position including a same element is compared by either a manner of combining two adjacent elements after the analysis or a manner of changing an element discretization size with two types and performing the analysis, and the element where the difference is large is extracted as a fracture risk portion.With this structure, a fracture risk portion can be extracted reliably when a fracture is predicted by a finite element method.

摘要翻译： 当将分析目标部分离散成多个元素并执行分析时，通过在分析之后组合两个相邻元素的方式或者改变元素的方式来比较包括相同元素的等效位置处的片材厚度减小率或最大主应变 两种类型的离散化大小进行分析，提取差异较大的元素作为断裂风险部分。 利用这种结构，当通过有限元法预测断裂时，可以可靠地提取断裂风险部分。