公开(公告)号：US5120746A

公开(公告)日：1992-06-09

申请号：US490056

申请日：1990-03-30

申请人： Shiro Hirai ,  Hiroshi Hirano ,  Hirotoshi Arai ,  Yasuo Kiba ,  Hisanari Shibata ,  Yoshikazu Kusayanag ,  Minako Yotsuji ,  Kazuhiko Hashiba ,  Kikuko Tanada

发明人： Shiro Hirai ,  Hiroshi Hirano ,  Hirotoshi Arai ,  Yasuo Kiba ,  Hisanari Shibata ,  Yoshikazu Kusayanag ,  Minako Yotsuji ,  Kazuhiko Hashiba ,  Kikuko Tanada

IPC分类号： C07C323/25 ,  C07D209/48 ,  C07D211/42 ,  C07D213/40 ,  C07D233/54 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D263/28 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D295/096 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C323/25 ,  C07D211/42 ,  C07D213/40 ,  C07D233/64 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D263/28 ,  C07D277/28 ,  C07D277/48 ,  C07D295/096 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/1852

摘要： This invention relates to amine derivatives and salts thereof. These compounds have an anti-ulcer activity which is effective to human beings and animals. This disclosure relates to such compound, a process for the preparation thereof and an anti-ulcer agent containing the same.

公开(公告)号：US4460774A

公开(公告)日：1984-07-17

申请号：US348271

申请日：1982-02-12

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

摘要翻译： 由下式表示的1-（4-氨基苄基）-2,3-二氧代哌嗪衍生物及其酸加成盐具有优异的制癌活性，但毒性低。 因此，所述化合物可用作药物，也可用作中间体。

公开(公告)号：US4643849A

公开(公告)日：1987-02-17

申请号：US550933

申请日：1983-11-14

申请人： Shiro Hirai ,  Hiroshi Hirano ,  Hirotoshi Arai ,  Yasuo Kiba ,  Hisanari Shibata ,  Yoshikazu Kusayanagi ,  Minako Yotsuji ,  Kazuhiko Hashiba ,  Kikuko Tanada

发明人： Shiro Hirai ,  Hiroshi Hirano ,  Hirotoshi Arai ,  Yasuo Kiba ,  Hisanari Shibata ,  Yoshikazu Kusayanagi ,  Minako Yotsuji ,  Kazuhiko Hashiba ,  Kikuko Tanada

IPC分类号： C07C323/25 ,  C07D209/48 ,  C07D211/42 ,  C07D213/40 ,  C07D233/54 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D263/28 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D295/096 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/18 ,  C07D203/20

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C323/25 ,  C07D211/42 ,  C07D213/40 ,  C07D233/64 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D263/28 ,  C07D277/28 ,  C07D277/48 ,  C07D295/096 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/1852

摘要： This invention relates to amine derivatives and salts thereof. These compounds have an anti-ulcer activity which is effective to human beings and animals. This disclosure relates to such compounds, a process for the preparation thereof and an anti-ulcer agent containing the same.

摘要翻译： 本发明涉及胺衍生物及其盐。 这些化合物具有对人类和动物有效的抗溃疡活性。 本公开涉及这些化合物，其制备方法和含有该化合物的抗溃疡剂。

公开(公告)号：US4459407A

公开(公告)日：1984-07-10

申请号：US345055

申请日：1982-02-02

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： C07D241/08 ,  C07D403/10 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D241/08 ,  Y10S514/908

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and a salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

摘要翻译： 由下式表示的1-（4-氨基苄基）-2,3-二氧代哌嗪衍生物及其盐具有优异的制癌活性，但毒性低。 因此，所述化合物可用作药物，也可用作中间体。

公开(公告)号：US4436921A

公开(公告)日：1984-03-13

申请号：US169457

申请日：1980-07-16

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

公开(公告)号：US4610983A

公开(公告)日：1986-09-09

申请号：US677466

申请日：1984-12-03

申请人： Noboru Takagawa ,  Shiro Hirai ,  Takuya Kodama ,  Hiroshi Hirano ,  Yasuo Kiba ,  Mikio Kawabata ,  Tatsuya Miyaura ,  Yasuyuki Suzuki

发明人： Noboru Takagawa ,  Shiro Hirai ,  Takuya Kodama ,  Hiroshi Hirano ,  Yasuo Kiba ,  Mikio Kawabata ,  Tatsuya Miyaura ,  Yasuyuki Suzuki

IPC分类号： C07D295/14 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61P1/04 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C237/04 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/22 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D277/56 ,  C07D279/06 ,  C07D295/15 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D307/46 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D307/85 ,  C07D309/38 ,  C07D311/12 ,  C07D311/58 ,  C07D311/66 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D407/12 ,  C07D521/00 ,  C07C103/147

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D211/58 ,  C07D213/56 ,  C07D241/08 ,  C07D277/56 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D307/46 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D309/38 ,  C07D311/12 ,  C07D311/66 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D407/12

摘要： This invention relates to a novel N-acyl acidic amino acid diamide derivative represented by the general formula or a salt thereof: ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl or aralkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4, when taken together with the respective adjacent nitrogen atoms, form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R.sup.5 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl, acyl or heterocyclic group; A represents a bond or a substituted or unsubstituted alkylene, alkenylene or alkadienylene group; and n is 1, 2 or 3. Said compound has an anti-ulcer activity which is effective to human beings and animals. This disclosure relates to such a compound, to a process for the production thereof and to an anti-ulcer agent containing the same.

摘要翻译： 本发明涉及由通式或其盐表示的新型N-酰基酸性氨基酸二酰胺衍生物或其盐：其中R 1，R 2，R 3和R 4各自可以相同或不同，表示氢原子 或取代或未取代的烷基，环烷基，链烯基或芳烷基，或R 1和R 2和/或R 3和R 4与各相邻的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基; R5表示取代或未取代的环烷基，酰基或杂环基; A表示键或取代或未取代的亚烷基，亚烯基或亚二烯基; 并且n为1,2或3.所述化合物具有对人类和动物有效的抗溃疡活性。 本公开涉及这样的化合物，其制备方法和含有该化合物的抗溃疡剂。

公开(公告)号：US4477664A

公开(公告)日：1984-10-16

申请号：US351256

申请日：1982-02-22

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D241/02

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

摘要翻译： 由下式表示的1-（4-氨基苄基）-2,3-二氧代哌嗪衍生物及其酸加成盐具有优异的制癌活性，但毒性低。 因此，所述化合物可用作药物，也可用作中间体。

公开(公告)号：US4448963A

公开(公告)日：1984-05-15

申请号：US351257

申请日：1982-02-22

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D241/06 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

摘要翻译： 由下式表示的1-（4-氨基苄基）-2,3-二氧代哌嗪衍生物及其酸加成盐具有优异的制癌活性，但毒性低。 因此，所述化合物可用作药物，也可用作中间体。

公开(公告)号：US4923882A

公开(公告)日：1990-05-08

申请号：US919716

申请日：1986-10-16

申请人： Shiro Hirai ,  Hiroshi Hirano ,  Hirotoshi Arai ,  Yasuo Kiba ,  Hisanari Shibata ,  Yoshikazu Kusayanag ,  Minako Yotsuji ,  Kazuhiko Hashiba ,  Kikuko Tanada

发明人： Shiro Hirai ,  Hiroshi Hirano ,  Hirotoshi Arai ,  Yasuo Kiba ,  Hisanari Shibata ,  Yoshikazu Kusayanag ,  Minako Yotsuji ,  Kazuhiko Hashiba ,  Kikuko Tanada

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/155 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P1/04 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C275/24 ,  C07C279/04 ,  C07C301/00 ,  C07C307/06 ,  C07C311/64 ,  C07C313/00 ,  C07C323/25 ,  C07C323/44 ,  C07C325/00 ,  C07C335/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/42 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D233/54 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D263/28 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/48 ,  C07D295/08 ,  C07D295/096 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C323/25 ,  C07D211/42 ,  C07D213/40 ,  C07D233/64 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D263/28 ,  C07D277/28 ,  C07D277/48 ,  C07D295/096 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/1852 ,  Y02P20/55

摘要： This invention relates to amine derivatives and salts thereof. These compounds have an anti-ulcer activity which is effective to human beings and animals. This disclosure relates to such compound, a process for the preparation thereof and an anti-ulcer agent containing the same.

摘要翻译： 本发明涉及胺衍生物及其盐。 这些化合物具有对人类和动物有效的抗溃疡活性。 本公开涉及这种化合物，其制备方法和含有该化合物的抗溃疡剂。

公开(公告)号：US4477666A

公开(公告)日：1984-10-16

申请号：US348272

申请日：1982-02-12

申请人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

发明人： Takako Hori ,  Chosaku Yoshida ,  Yasuo Kiba ,  Ryuko Takeno ,  Joji Nakano ,  Jun Nitta ,  Sumiko Kishimoto ,  Shohachi Murakami ,  Hisatsugu Tsuda ,  Isamu Saikawa

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  C07D241/08 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07D241/08

摘要： A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.