公开(公告)号：US5708003A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US525933

申请日：1995-09-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

公开(公告)号：US5508299A

公开(公告)日：1996-04-16

申请号：US80853

申请日：1993-06-21

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07C61/39 ,  C07C69/75 ,  C07D233/68 ,  C07D233/70 ,  C07D233/92 ,  C07D317/12 ,  C07D317/20 ,  C07D317/30 ,  C07D317/44 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07C61/39 ,  C07C69/75 ,  C07D233/68

摘要： Imidazolyl-substituted cyclohexane derivatives are prepared by reacting appropriate cyclohexane derivatives with substituted imidazoles and subsequent variation of the substituents.The imidazolyl-substituted cyclohexane derivatives can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的环己烷衍生物通过使适当的环己烷衍生物与取代的咪唑反应并随后取代基的变化来制备。 咪唑基取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5414008A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US80854

申请日：1993-06-21

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10

摘要： Imidazolyl-substituted phenylpropionic and cinnamic acid derivatives are prepared by reacting appropriate benzyl compounds with imidazoles and optionally varying the substituents. The imidazolyl-substituted phenylpropionic and cinnamic acid derivatives can be used as active compounds in medicaments, in particular in the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯丙酸和肉桂酸衍生物通过使适当的苄基化合物与咪唑反应并任选改变取代基来制备。 咪唑基取代的苯丙酸和肉桂酸衍生物可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5834481A

公开(公告)日：1998-11-10

申请号：US889683

申请日：1997-07-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexanecarboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 异环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物通过使杂环化合物与被苄基卤基取代的环己烷羧酸衍生物反应来制备。 这些化合物可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5527809A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US187925

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/08 ,  C07D235/18

摘要： Substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles are prepared by reacting imidazo[4,5-b]pyridines or benzimidazoles with appropriately substituted benzyl halides. The substituted imidazo[4,5-b]pyridines or benzimidazoles can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过咪唑并[4,5-b]吡啶或苯并咪唑与适当取代的苄基卤反应制备取代的咪唑并[4,5-b]吡啶和苯并咪唑。 取代的咪唑并[4,5-b]吡啶或苯并咪唑可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5478836A

公开(公告)日：1995-12-26

申请号：US212609

申请日：1994-03-11

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 异环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物通过使杂环化合物与被苄基卤基取代的环己烷羧酸衍生物反应来制备。 这些化合物可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5407942A

公开(公告)日：1995-04-18

申请号：US58550

申请日：1993-05-05

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D217/24 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/10 ,  C07D471/04

摘要： Biphenylmethyl-substituted pyridones are prepared by reaction of pyridones with appropriate biphenylmethyl compounds.The biphenylmethyl-substituted pyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 联苯甲基取代的吡啶酮通过吡啶酮与适当的联苯甲基化合物的反应来制备。 联苯甲基取代的吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5459156A

公开(公告)日：1995-10-17

申请号：US188615

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides are prepared by reacting corresponding imidazolyl-substituted phenylacetic acids with prolines. The imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides can be used as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺通过相应的咪唑基取代的苯乙酸与脯氨酸反应来制备。 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺可用作药物中的活性化合物，优选用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5354749A

公开(公告)日：1994-10-11

申请号：US58548

申请日：1993-05-05

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D215/227 ,  C07D217/24 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D401/12 ,  C07D491/052 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D217/24

摘要： Sulfonylbenzyl-substituted benzo- and pyridopyridones are prepared by reacting corresponding benzo- and pyridopyridones with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted benzo- and pyridopyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hyper tension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的苯并 - 和吡啶并吡啶酮是通过使相应的苯并 - 和吡啶并吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应来制备的。 磺酰基苄基取代的苯并 - 和吡啶并吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉超压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5863930A

公开(公告)日：1999-01-26

申请号：US574082

申请日：1995-12-18

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/79 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Trisubstituted biphenyls are prepared by reacting corresponding pyridones with biphenylmethyl halogen compounds. The trisubstituted biphenyls can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 三取代的联苯通过相应的吡啶酮与联苯基甲基卤化合物反应来制备。 三取代的联苯可用作药物中的活性化合物。