公开(公告)号：US5863930A

公开(公告)日：1999-01-26

申请号：US574082

申请日：1995-12-18

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/79 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Trisubstituted biphenyls are prepared by reacting corresponding pyridones with biphenylmethyl halogen compounds. The trisubstituted biphenyls can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 三取代的联苯通过相应的吡啶酮与联苯基甲基卤化合物反应来制备。 三取代的联苯可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5708003A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US525933

申请日：1995-09-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

公开(公告)号：US5318980A

公开(公告)日：1994-06-07

申请号：US18961

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D403/12

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be prepared by first reacting imidazolylaldehydes with sulphonylbenzyl compounds and then oxidising or reducing the aldehyde function in the customary manner.The sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑可以通过首先使咪唑基醛与磺酰基苄基化合物反应，然后以常规方式氧化或还原醛官能团来制备。 磺酰苄基取代的咪唑可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5834481A

公开(公告)日：1998-11-10

申请号：US889683

申请日：1997-07-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexanecarboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 异环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物通过使杂环化合物与被苄基卤基取代的环己烷羧酸衍生物反应来制备。 这些化合物可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5527809A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US187925

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/08 ,  C07D235/18

摘要： Substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles are prepared by reacting imidazo[4,5-b]pyridines or benzimidazoles with appropriately substituted benzyl halides. The substituted imidazo[4,5-b]pyridines or benzimidazoles can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过咪唑并[4,5-b]吡啶或苯并咪唑与适当取代的苄基卤反应制备取代的咪唑并[4,5-b]吡啶和苯并咪唑。 取代的咪唑并[4,5-b]吡啶或苯并咪唑可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5478836A

公开(公告)日：1995-12-26

申请号：US212609

申请日：1994-03-11

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 异环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物通过使杂环化合物与被苄基卤基取代的环己烷羧酸衍生物反应来制备。 这些化合物可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5459156A

公开(公告)日：1995-10-17

申请号：US188615

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides are prepared by reacting corresponding imidazolyl-substituted phenylacetic acids with prolines. The imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides can be used as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺通过相应的咪唑基取代的苯乙酸与脯氨酸反应来制备。 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺可用作药物中的活性化合物，优选用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5364942A

公开(公告)日：1994-11-15

申请号：US18964

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/675 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/96 ,  C07D295/26 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  C07D471/06

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D471/04

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be prepared by reacting correspondingly substituted imidazopyridines with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可以通过使相应取代的咪唑并吡啶与磺酰基苄基化合物反应来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5352687A

公开(公告)日：1994-10-04

申请号：US25479

申请日：1993-03-03

申请人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  A61K31/535 ,  A61K31/47 ,  C07D407/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D405/12

摘要： Substituted phenylacetamides can be prepared by reaction of appropriately substituted phenylacetic acids with imidazoles and subsequent amidation. The substituted phenylacetic acid derivatives can be employed in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 取代的苯基乙酰胺可以通过将适当取代的苯乙酸与咪唑反应并随后进行酰胺化来制备。 取代的苯乙酸衍生物可用于治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中。

公开(公告)号：US5475016A

公开(公告)日：1995-12-12

申请号：US19001

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6509 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be prepared by reacting sulphonylbenzyl-substituted aldehydes with appropriate CH-acidic compounds and then dehydrating.The sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be used in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可以通过使磺酰基苄基取代的醛与合适的CH-酸性化合物反应然后脱水来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可用于药物中，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。