公开(公告)号：US20240262791A1

公开(公告)日：2024-08-08

申请号：US18288679

申请日：2022-04-28

申请人： The Regents of the University of California

发明人： Lei Wang ,  Wei Sun ,  Paul C. Klauser ,  Li Cao ,  Bingchen Yu ,  Nanxi Wang ,  Shanshan Li ,  Michael J. Evans

IPC分类号： C07C305/26 ,  C07C309/87 ,  C07C309/88 ,  C07C309/89

CPC分类号： C07C305/26 ,  C07C309/87 ,  C07C309/88 ,  C07C309/89

摘要： Provided herein are inter alia, unnatural amino acids based on fluorosulfonyloxybenzoyl-L-lysine FSK, proteins comprising unnatural amino acids, nanobodies comprising unnatural amino acids based on fluorosulfate-L-tyrosine FSY, meta-FSY and FFY within CDR1, CDR2, or CDR3, biomolecule conjugates, and methods of making the proteins and biomolecule conjugates.

公开(公告)号：US20050131231A1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：US10981120

申请日：2004-11-04

申请人： Gerrit Schubert

发明人： Gerrit Schubert

IPC分类号： C07C271/28 ,  C07C309/51 ,  C07C309/88 ,  C07D217/26 ,  C07D471/02 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07C271/28 ,  C07C309/51 ,  C07C309/88 ,  C07D217/26

摘要： The present invention relates to the novel methods of making matrix metalloproteinase inhibitors of Formula (I):

摘要翻译： 本发明涉及制备式（I）的基质金属蛋白酶抑制剂的新方法：

公开(公告)号：US20030138374A1

公开(公告)日：2003-07-24

申请号：US10239154

申请日：2002-09-20

发明人： Yukitsuda Kudo ,  Masako Suzuki ,  Takahiro Suemoto ,  Hiroshi Shimazu

IPC分类号： A61K051/00 ,  A61K049/00 ,  C07D265/30

CPC分类号： A61K51/0497 ,  C07C211/50 ,  C07C245/08 ,  C07C251/22 ,  C07C251/24 ,  C07C309/46 ,  C07C309/47 ,  C07C309/88 ,  C07C323/35 ,  C07C323/38 ,  C07C331/28

摘要： A compound represented by the formula (I): (R1)m-AnullXY-Bnull(R2)nnullnull(I) or a salt or a solvate thereof; and a composition and a kit both containing any of these. In said formula I, X represents CH, Sulfur, or nitrogen; Y represents CH, sulfur or nitrogen, or absent; means a single bond or a double bond; A and B each independently represents a benzene ring or six-membered heterocyclic containing one or two atoms of nitrogen, oxygen, or sulfur; and R1 and R2 represent one to seven substituents of ring A and ring B, respectively.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物：（R1）mAX YB-（R2）n（I）或其盐或溶剂合物; 以及包含这些中的任何一种的组合物和试剂盒。 在所述式I中，X表示CH，硫或氮; Y表示CH，硫或氮，或不存在; 表示单键或双键; A和B各自独立地表示含有一个或两个氮原子，氧原子或硫原子的苯环或六元杂环; 并且R 1和R 2分别表示环A和环B的1-7个取代基。

公开(公告)号：US3108137A

公开(公告)日：1963-10-22

申请号：US83693659

申请日：1959-08-31

申请人： CHEMETRON CORP

发明人： BARTON DANIEL M ,  HAGGERTY JOHN P

IPC分类号： C07C303/08 ,  C07C303/44 ,  C07C309/80 ,  C07C309/86 ,  C07C309/88

CPC分类号： C07C303/44 ,  C07C303/08 ,  C07C309/86 ,  C07C309/88

公开(公告)号：US20240286996A1

公开(公告)日：2024-08-29

申请号：US18434874

申请日：2024-02-07

申请人： FUDAN UNIVERSITY

发明人： Huiru TANG ,  Pengcheng LI

IPC分类号： C07C309/51 ,  C07B59/00 ,  C07C309/88 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/08

CPC分类号： C07C309/51 ,  C07B59/001 ,  C07C309/88 ,  G01N30/08 ,  C07B2200/05 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/067

摘要： The present disclosure provides naphthalenesulfonyl compounds, preparation methods and application thereof. Specifically disclosed is a compound of formula (I) or a salt thereof, which serves as a specific derivatization reagent capable of reacting with hydroxyl and amino groups. The compound features simple synthesis, high reactivity, and ready availability at low cost, and is capable of improving chromatographic separation behaviors of target compounds and enhancing the detection sensitivities of these compounds.

公开(公告)号：US09650329B2

公开(公告)日：2017-05-16

申请号：US14901111

申请日：2014-06-24

申请人： Council of Scientific and Industrial Research

发明人： Akkattu Thankappan Biju ,  Sachin Suresh Bhojgude ,  Trinadh Kaicharla

IPC分类号： C07D333/22 ,  C07C209/60 ,  C07D317/66 ,  C07C303/02 ,  C07D333/20 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C253/30 ,  C07F9/40 ,  C07C309/88

CPC分类号： C07C209/60 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C253/30 ,  C07C303/02 ,  C07C309/88 ,  C07D317/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/4056 ,  C07C211/55 ,  C07C217/92 ,  C07C215/76 ,  C07C211/58 ,  C07C211/56 ,  C07C223/06 ,  C07C255/58 ,  C07C309/47

摘要： The present invention relates to transition-metal-free process for the synthesis of tertiary arylamines comprises coupling reaction between arynes and N,N-dimethyl aniline compounds in presence of 18-crown-6, KF and THF.

公开(公告)号：US07576238B2

公开(公告)日：2009-08-18

申请号：US11958618

申请日：2007-12-18

申请人： Fan Zhang-Plasket ,  Hua Zhong ,  Frank Villani

发明人： Fan Zhang-Plasket ,  Hua Zhong ,  Frank Villani

IPC分类号： C07C381/00

CPC分类号： C07C323/52 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/27 ,  C07C303/08 ,  C07C319/02 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C309/88

摘要： The present invention relates to novel processes for the preparation of substituted tetralin and substituted indane derivatives. The present invention is further directed to novel processes for the preparation of intermediates in the preparation of the substituted tetralin and substituted indane derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及制备取代的四氢化萘和取代的茚满衍生物的新方法。 本发明进一步涉及在制备取代的四氢化萘和取代的二氢化茚衍生物时制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US07378550B2

公开(公告)日：2008-05-27

申请号：US10550255

申请日：2004-03-26

申请人： Michael Tolar Martin

发明人： Michael Tolar Martin

IPC分类号： C07D303/00

CPC分类号： C07C303/40 ,  C07C303/22 ,  C07C303/38 ,  C07C309/88 ,  C07C311/46 ,  C07C311/39 ,  C07C309/51

摘要： The present invention is directed to processes for the synthesis of intermediates useful in the preparation of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及合成可用于制备非核苷逆转录酶抑制剂的中间体的方法。

公开(公告)号：US06559291B1

公开(公告)日：2003-05-06

申请号：US10105962

申请日：2002-03-25

申请人： Vummadi Venkat Reddy ,  Maruthi Janaki Ram Reddy ,  Vaidya Jayathirtha Rao

发明人： Vummadi Venkat Reddy ,  Maruthi Janaki Ram Reddy ,  Vaidya Jayathirtha Rao

IPC分类号： C07C30302

CPC分类号： C07C303/22 ,  C07C2602/10 ,  C07C309/88

摘要： The invention relates to a process for the preparation of diazonaphthoquinonesulfonylchlorides of the formula 1, 2 and 3 using diphosgene or triphosgene.

摘要翻译： 本发明涉及使用双光气或三光气制备式1,2和3的重氮萘醌磺酰氯的方法。

公开(公告)号：US5530118A

公开(公告)日：1996-06-25

申请号：US161817

申请日：1993-12-06

申请人： Hitoshi Oinuma ,  Takashi Hasegawa ,  Tadanobu Takamura ,  Kenichi Nomoto ,  Yoshiharu Daiku ,  Toshihiko Naito ,  Sachiyuki Hamano

发明人： Hitoshi Oinuma ,  Takashi Hasegawa ,  Tadanobu Takamura ,  Kenichi Nomoto ,  Yoshiharu Daiku ,  Toshihiko Naito ,  Sachiyuki Hamano

IPC分类号： A61K31/63 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07C309/88 ,  C07C311/00 ,  C07C311/46 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C323/19 ,  C07D211/00 ,  C07D211/58 ,  C07D213/00 ,  C07D213/42 ,  C07D213/56 ,  C07D215/40 ,  C07D223/12 ,  C07D233/60 ,  C07D239/69 ,  C07D243/08 ,  C07D277/44 ,  C07D277/52 ,  C07D295/135 ,  C07D295/16 ,  C07D295/26 ,  C07D401/06 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  C07D521/00 ,  C07D205/08

CPC分类号： C07D213/42 ,  C07C309/88 ,  C07C311/46 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C323/19 ,  C07D211/58 ,  C07D213/56 ,  C07D215/40 ,  C07D223/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/69 ,  C07D249/08 ,  C07D277/52 ,  C07D295/135 ,  C07D295/26 ,  C07D401/06 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/66

摘要： A novel benzenesulfonamide derivative represented by the formula: ##STR1## has an inhibitory activity against phospholipase A.sub.2, so that it is effective in the treatment of diseases for which such an activity is efficacious.

摘要翻译： 由下式表示的新型苯磺酰胺衍生物：＆lt; IMAGE＆gt;对磷脂酶A2具有抑制活性，因此在治疗这种活性有效的疾病方面是有效的。