公开(公告)号：US20040180912A1

公开(公告)日：2004-09-16

申请号：US10480559

申请日：2003-12-12

发明人： Rene Beerli ,  Ruben Alberto Tommasi ,  Sven Weiler ,  Leo Widler

IPC分类号： A61K031/517 ,  C07D239/72

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D213/88 ,  C07D239/74 ,  C07D239/78 ,  C07D239/82 ,  C07D239/84 ,  C07D265/36 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D417/06

摘要： Use of compound of formula (I), wherein, is, or, and wherein the symbols are as defined, or a pharmaceutically-acceptable and-cleavable ester, or acid addition salt thereof, for the preparation of a medicament for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable. 1

摘要翻译： 在制备用于促进释放的药物中使用的式（I）化合物，其中，是，或其中符号如所定义，或其药学上可接受和可切割的酯或其酸加成盐的用途 甲状旁腺激素，例如 用于预防或治疗与钙耗竭或再吸收增加相关的骨质状况或其中期望刺激骨形成和骨固定的刺激。

公开(公告)号：US5023334A

公开(公告)日：1991-06-11

申请号：US402385

申请日：1989-09-01

申请人： Douglas L. Rector ,  George A. Conder ,  Sylvester D. Folz

发明人： Douglas L. Rector ,  George A. Conder ,  Sylvester D. Folz

IPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/87 ,  C07D213/88 ,  C07D213/89 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/87 ,  C07D213/88 ,  C07D213/89 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： This invention concerns a process for killing internal parasites, especially nematodes and cestodes affecting warm blooded animals such as sheep, cattle, swine, goats, dogs, cats, horses and humans as well as poultry by administering an effective amount of a compound of the Formula I: ##STR1## Certain of the compounds of Formula I are novel and in further embodiments of the invention provide novel compounds and compositions for use in the process of the invention. The compounds are readily prepared by conventional chemical reactions. Various pyridinyl acylhydrazones of Formula I demonstrate broad-spectrum anthelmintic activity in sheep upon oral and/or parenteral administration.

摘要翻译： 本发明涉及通过施用有效量的式（I）化合物来杀死内部寄生虫，特别是影响温血动物例如绵羊，牛，猪，山羊，狗，猫，马和人以及家禽的内部寄生虫， I：图像I某些式I的化合物是新的，并且在本发明的另外的实施方案中提供了用于本发明方法的新型化合物和组合物。 通过常规化学反应容易地制备化合物。 式I的各种吡啶基酰腙在口服和/或肠胃外给药时显示出绵羊的广谱驱虫活性。

公开(公告)号：US4205073A

公开(公告)日：1980-05-27

申请号：US572982

申请日：1975-04-30

申请人： Margaret H. Sherlock ,  James F. Long

发明人： Margaret H. Sherlock ,  James F. Long

IPC分类号： A61K31/455 ,  C07D213/80 ,  C07D213/88 ,  A61J3/06 ,  A61J3/10

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  C07D213/88

摘要： This invention relates to compositions of matter useful as anti-diarrheal agents and to the method of controlling and treating diarrhea in warm blooded animals. The active anti-diarrheal agents are substituted anilino nicotinic acids, and salts thereof and ester and hydrazine derivatives of said acids.

摘要翻译： 本发明涉及用作抗腹泻剂的物质组合物以及控制和治疗温血动物腹泻的方法。 活性抗腹泻剂是取代的苯胺基烟酸及其盐和所述酸的酯和肼衍生物。

公开(公告)号：US3503987A

公开(公告)日：1970-03-31

申请号：US3503987D

申请日：1967-03-22

申请人： YASUKO KAWAI ,  TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

发明人： KAWAI MASAZI

IPC分类号： C07D213/86 ,  C07D213/88 ,  A61K27/00 ,  C07D31/34 ,  C07D31/40

CPC分类号： C07D213/86 ,  C07D213/88

公开(公告)号：US08476286B2

公开(公告)日：2013-07-02

申请号：US10480559

申请日：2002-06-14

申请人： René Beerli ,  Ruben A Tommasi ,  Sven Weiler ,  Leo Widler

发明人： René Beerli ,  Ruben A Tommasi ,  Sven Weiler ,  Leo Widler

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D239/82 ,  C07D239/80 ,  C07D229/34

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D213/88 ,  C07D239/74 ,  C07D239/78 ,  C07D239/82 ,  C07D239/84 ,  C07D265/36 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D417/06

摘要： Use of compound of formula (I), wherein, is, or, and wherein the symbols are as defined, or a pharmaceutically-acceptable and -cleavable ester, or acid addition salt thereof, for the preparation of a medicament for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable.

摘要翻译： 在制备用于促进释放的药物的药物中使用式（I）化合物，其中，是，或其中符号如所定义，或其药学上可接受的和可切除的酯或其酸加成盐， 甲状旁腺激素，例如 用于预防或治疗与钙耗竭或再吸收增加相关的骨质状况或其中期望刺激骨形成和骨固定的刺激。

公开(公告)号：US20070197495A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US10590465

申请日：2005-03-07

申请人： Kelly Chibale

发明人： Kelly Chibale

IPC分类号： C07F17/02 ,  A61K31/555 ,  A61K31/295

CPC分类号： C07D213/86 ,  A61K31/125 ,  C07C337/08 ,  C07D213/87 ,  C07D213/88 ,  C07D295/21 ,  C07F17/02 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/415

摘要： The present invention provides a novel class of compounds that disrupt the parasitic infectious life cycle and serve as promising agents for anti-parasitic therapy.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，其破坏了寄生感染生命周期，并且作为抗寄生虫治疗的有希望的药物。

公开(公告)号：US5880147A

公开(公告)日：1999-03-09

申请号：US715589

申请日：1996-09-18

申请人： Akira Yoshida ,  Kozo Oda ,  Takashi Kasai ,  Kousei Shimada ,  Hiroshi Kogen ,  Ichiro Hayakawa ,  Sadao Ishihara ,  Teiichiro Koga ,  Eiichi Kitazawa ,  Taro Tokui

发明人： Akira Yoshida ,  Kozo Oda ,  Takashi Kasai ,  Kousei Shimada ,  Hiroshi Kogen ,  Ichiro Hayakawa ,  Sadao Ishihara ,  Teiichiro Koga ,  Eiichi Kitazawa ,  Taro Tokui

IPC分类号： C07C275/28 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61P9/10 ,  C07C233/08 ,  C07C235/38 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C237/52 ,  C07C251/48 ,  C07C255/01 ,  C07C255/44 ,  C07C255/49 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07C275/24 ,  C07C275/32 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/04 ,  C07C311/29 ,  C07C311/32 ,  C07C311/37 ,  C07C311/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D207/02 ,  C07D211/04 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/54 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D265/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00 ,  A61K31/335 ,  A61K31/165 ,  C07C233/05 ,  C07D319/16

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C235/38 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C237/52 ,  C07C251/48 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07C275/24 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/04 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is alkyl; R.sup.2a, R.sup.2b, R.sup.2c and R.sup.2d are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted alkyl, --(C.dbd.O)--B.sup.1 (wherein B.sup.1 is hydrogen or alkyl), nitro, --NR.sup.c R.sup.d (wherein R.sup.c is hydrogen or alkyl and Rd is alkyl), hydroxy, protected hydroxy group, alkoxy, cyano, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or halogen;R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is a group of the formula (II) ##STR2## wherein A.sup.1 is a single bond, alkylene or alkenylene; R.sup.5a and R.sup.5b are the same or different and each is hydrogen, alkyl or --A.sup.4 R.sup.5.sub.c wherein A is a single bond, alkylene or alkenylene and R.sup.5.sub.c is alkoxy; and n is 0, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds have valuable inhibitory activity against acyl-CoA (cholesterol acyl transferase).

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：R 1是烷基; R2a，R2b，R2c和R2d相同或不同，各自为氢，任选取代的烷基， - （C = O）-B1（其中B1为氢或烷基），硝基，-NRcRd（其中Rc为氢或烷基， Rd是烷基），羟基，保护的羟基，烷氧基，氰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基或卤素; R3是烷基; R4是式（Ⅱ）的基团，其中A1是单键，亚烷基或亚烯基; R5a和R5b相同或不同，各自为氢，烷基或-A4R5c，其中A为单键，亚烷基或亚烯基，R5c为烷氧基; 和n为0，及其药学上可接受的盐。 这些化合物对酰基辅酶A（胆固醇酰基转移酶）具有有价值的抑制活性。

公开(公告)号：US5093480A

公开(公告)日：1992-03-03

申请号：US499435

申请日：1990-06-21

申请人： Masahito Nakayama ,  Isamu Watanabe ,  Takeo Deushi ,  Kazuhiro Kamiya ,  Hisakatsu Ito ,  Masami Shiratsuchi

发明人： Masahito Nakayama ,  Isamu Watanabe ,  Takeo Deushi ,  Kazuhiro Kamiya ,  Hisakatsu Ito ,  Masami Shiratsuchi

IPC分类号： A01N51/00 ,  C07C291/08 ,  C07D213/88 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N51/00 ,  C07C291/08 ,  C07D213/88 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38

摘要： A novel 2-imino derivative of an antifungal product KA-7367A represented by formula, ##STR1## which has high antifungal activity and excellent stability and is useful as an antifungal agent for warm-blooded animals including humans and for agricultural and horticultural usages.

公开(公告)号：US20230142405A1

公开(公告)日：2023-05-11

申请号：US17767773

申请日：2020-04-23

申请人： NELSON MANDELA UNIVERSITY

发明人： Paul WATTS ,  Ruvimbo MANGWIRO

IPC分类号： C07D213/88

CPC分类号： C07D213/88

摘要： A multistep continuous flow synthesis method for the manufacture of isonicotinyl-hydrazide (Isoniazid) comprising reacting 4-cyano pyridine with NaOH at a specified molar ratio and temperature range to produce the intermediate isonicotinamide, which intermediate is reacted with hydrazine hydrate, without isolation thereof, at a specified molar ratio and temperature range to produce isonicotinyl-hydrazide (Isoniazid) in a yield greater than about 90%.

公开(公告)号：US07928049B2

公开(公告)日：2011-04-19

申请号：US12669797

申请日：2008-07-14

申请人： Barbara Wagner ,  Hauke Rohwer ,  Marie-Josée Dubs ,  Nicole End ,  Menno Hazenkamp ,  Sophie Marquais-Bienewald

发明人： Barbara Wagner ,  Hauke Rohwer ,  Marie-Josée Dubs ,  Nicole End ,  Menno Hazenkamp ,  Sophie Marquais-Bienewald

IPC分类号： C11D1/02 ,  C11D1/66 ,  C11D3/28 ,  C11D3/39 ,  C11D3/395

CPC分类号： B01J31/1815 ,  B01J31/1825 ,  B01J31/2217 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/0258 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/46 ,  B01J2531/72 ,  B01J2531/842 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847 ,  C07D213/81 ,  C07D213/88 ,  C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C11D3/0021 ,  C11D3/168 ,  C11D3/3932 ,  C11D3/3935 ,  C11D3/48

摘要： The present invention relates to the use of metal complex compounds having hydrazide ligands as oxidation catalysts. Further aspects of the invention are formulations comprising such metal complex compounds, novel metal complex compounds and novel ligands. The metal complex compounds are used especially for enhancing the action of peroxides, for example in the treatment of textile material, without at the same time causing any appreciable damage to fibers and dyeings. There is also no appreciable damage to fibers and dyeings if these metal complexes are used in combination with an enzyme or a mixture of enzymes.

摘要翻译： 本发明涉及具有酰肼配位体的金属络合物作为氧化催化剂的用途。 本发明的其它方面是包含这种金属络合物，新型金属络合物和新型配体的制剂。 金属络合物特别用于增强过氧化物的作用，例如在纺织材料的处理中，而不会同时对纤维和染色造成明显的损害。 如果这些金属配合物与酶或酶的混合物组合使用，纤维和染色也不会有明显的损害。