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    Use of Angiotensin II Agonists
    1.
    发明申请
    Use of Angiotensin II Agonists 审中-公开
    使用血管紧张素II激动剂

    公开(公告)号：US20150209332A1

    公开(公告)日：2015-07-30

    申请号：US14486573

    申请日：2014-09-15

    申请人： Vicore Pharma AB

    发明人： Ulrike STECKELINGS ,  Thomas UNGER

    IPC分类号： A61K31/4178

    CPC分类号： A61K31/4178 ,  C07D233/62

    摘要： There is provided a compound of formula I, wherein Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for use in the treatment of spinal cord injury.

    摘要翻译： 提供式I化合物，其中Y 1，Y 2，Y 3，Y 4，Z 1，Z 2，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5在说明书中给出的含义及其药学上可接受的盐用于治疗 的脊髓损伤。

    Use of angiotensin II agonists
    3.
    发明授权
    Use of angiotensin II agonists 有权
    使用血管紧张素II激动剂

    公开(公告)号：US08835471B2

    公开(公告)日：2014-09-16

    申请号：US13157262

    申请日：2011-06-09

    申请人： Ulrike Steckelings ,  Thomas Unger

    发明人： Ulrike Steckelings ,  Thomas Unger

    IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D233/62 ,  A61K31/4178

    CPC分类号： A61K31/4178 ,  C07D233/62

    摘要： There is provided a compound of formula I, wherein Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for use in the treatment of spinal cord injury.

    摘要翻译： 提供式I化合物，其中Y 1，Y 2，Y 3，Y 4，Z 1，Z 2，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5在说明书中给出的含义及其药学上可接受的盐用于治疗 的脊髓损伤。

    USE OF ANGIOTENSIN II AGONISTS
    6.
    发明申请
    USE OF ANGIOTENSIN II AGONISTS 有权
    使用血管紧张素Ⅱ激动剂

    公开(公告)号：US20120035232A1

    公开(公告)日：2012-02-09

    申请号：US13157262

    申请日：2011-06-09

    申请人： Ulrike Steckelings ,  Thomas Unger

    发明人： Ulrike Steckelings ,  Thomas Unger

    IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61P25/00 ,  C07D409/10

    CPC分类号： A61K31/4178 ,  C07D233/62

    摘要： There is provided a compound of formula I, wherein Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for use in the treatment of spinal cord injury.

    摘要翻译： 提供式I化合物，其中Y 1，Y 2，Y 3，Y 4，Z 1，Z 2，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5在说明书中给出的含义及其药学上可接受的盐用于治疗 的脊髓损伤。

    N-substituted imidazoles,as antimycotic agents
    8.
    发明授权
    N-substituted imidazoles,as antimycotic agents 失效
    N-取代的咪唑，作为抗菌药物

    公开(公告)号：US3814802A

    公开(公告)日：1974-06-04

    申请号：US34858573

    申请日：1973-04-06

    申请人： BAYER AG

    发明人： DRABER W ,  PLEMPEL M ,  TIMMLER H ,  BUCHEL K

    IPC分类号： C07D233/62 ,  A61K27/00

    CPC分类号： C07D233/62 ,  C07C2603/18

    摘要： ANTIMYCOTIC AGENTS OF THE FORMULA:

    IMIDAZOLO-C(-Z)
    WHEREIN X IS A CARBON-CARBON BOND, OXYGEN, SULFUR, ETHYLENE OR VINYLENE; Y IS HYDROGEN OR HALOGEN; AND Z IS LOWER ALKYL, LOWER ALKENYL, LOWER ALKYNYL OR CYCLOALKYL OF 3 TO 6 CARBON ATOMS, ARE PREPARED FROM THIONYL-BID-IMIDAZOLE AND THE APPROPRIATE FUSED DIBENZOCARBINOL. A TYPICAL EMBODIMENT IS 9METHYL-9-IMIDAZOLYLFLUORENE.