利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

4 条记录 (耗时 0.018 秒)

    Fungicidal mixtures
    1.
    发明授权
    Fungicidal mixtures 有权
    杀菌混合物

    公开(公告)号：US6090806A

    公开(公告)日：2000-07-18

    申请号：US143806

    申请日：1998-08-31

    申请人： Henry Van Tuyl Cotter

    发明人： Henry Van Tuyl Cotter

    IPC分类号： A01N43/76 ,  A01N31/535

    CPC分类号： A01N43/76

    摘要： The invention relates to fungicidal compositions comprising synergistically effective amounts ofat least one acrylic acid morpholide of formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the meaning given in claim 1 and at least one fungicidal oxazolidinone of formula II ##STR2## in which R.sup.3.sub.1 R.sup.4 and Ar have the meaning given in claim 1, and to a method of controlling the growth of phythopathogenic fungi and/or the plant disease caused by them at a locus which comprises applying synergistically effective amounts of at least one acrylic acid morpholide of formula I (a) and at least one fungicidal compound of formula II (b) to the locus, together with a fungicidally acceptable carrier and/or surface active agent.

    摘要翻译： 本发明涉及杀真菌组合物，其包含协同有效量的式I的至少一种丙烯酸吗啉，其中R 1和R 2具有权利要求1中给出的含义，和至少一种式II的杀真菌恶唑烷酮，其中R 31 R 4和Ar具有 权利要求1的方法，以及一种控制由它们引起的植物病原真菌和/或植物疾病生长的方法，所述方法包括将协同有效量的至少一种式I（a）的丙烯酸吗啉代和至少一种杀真菌剂 式II（b）的化合物与杀真菌剂可接受的载体和/或表面活性剂。

    Therapeutic agents
    4.
    发明授权
    Therapeutic agents 失效
    治疗剂

    公开(公告)号：US5760035A

    公开(公告)日：1998-06-02

    申请号：US615202

    申请日：1996-06-25

    申请人： Paul Rafferty ,  Gerald Bernard Tometzki

    发明人： Paul Rafferty ,  Gerald Bernard Tometzki

    IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/06 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/70 ,  C07D401/06 ,  A01N31/535 ,  A01N43/40 ,  C07D211/08 ,  C07D421/00

    CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/445 ,  C07D211/26 ,  C07D211/70

    摘要： Compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, hydroxy, halo, alkyl or alkoxy; ALK.sup.1 represents a C.sub.2-6 alkylene chain optionally substituted by one or more C.sub.1-2 alkyl groups; Y represents a piperidine ring which is attached through nitrogen to ALK.sup.1 ; R.sub.4 represents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; the broken line in --- represents a bond, or is absent and the free valency on Y is taken up by hydrogen and the free valency on CR.sub.4 is taken up by hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; ALK.sup.2 is absent or represents a C.sub.1-4 alkylene chain optionally substituted by one or more C.sub.1-2 alkyl groups; and R.sub.5 and R.sub.6 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl, alkyl (optionally substituted) or R.sub.5 and R.sub.6 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated 3-7 membered heterocyclic ring (with a proviso); are disclosed which are antiinflammatory, antiallergic and immunomodulatory agents. Compositions containing these compounds and processes to prepare these compounds are also disclosed.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 03121 Sec。 371日期1996年6月25日第 102（e）日期1996年6月25日PCT 1994年9月16日PCT公布。 第WO95 / 08535号公报 日本公开说明书I＆lt; IMAGE＆gt; I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R 1，R 2和R 3独立地表示氢，羟基，卤素，烷基或烷氧基; ALK1表示任选被一个或多个C 1-2烷基取代的C 2-6亚烷基链; Y表示通过氮连接至ALK1的哌啶环; R4代表氢或C1-4烷基; + E中的虚线，不是--- + EE表示键，或不存在，Y上的自由价占氢，CR4上的自由价被氢或C 1-4烷基占据; ALK2不存在或表示任选被一个或多个C 1-2烷基取代的C 1-4亚烷基链; 并且R 5和R 6独立地表示氢，烷基，苯基，烷基（任选取代的）或R 5和R 6与它们所连接的氮原子一起代表饱和的3-7元杂环（条件是）。 被公开为抗炎，抗过敏和免疫调节剂。 还公开了含有这些化合物的组合物和制备这些化合物的方法。