公开(公告)号：WO2015076353A1

公开(公告)日：2015-05-28

申请号：PCT/JP2014/080847

申请日：2014-11-21

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 荒井　雅巳 ,  小林　英樹 ,  窪田　秀樹 ,  寺坂　直生

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/437 ,  C07D213/55 ,  C07D231/38 ,  C07D263/26 ,  C07D277/30 ,  C07D307/80 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04

摘要： 　優れたＬＣＡＴ活性化作用を有し、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患（心不全、心筋梗塞、狭心症、心虚血、心血管障害及び血管形成性再狭窄を含む）、脳血管疾患（脳卒中及び脳梗塞を含む）、末梢血管疾患（糖尿病血管合併症を含む）、脂質異常症、低ＨＤＬコレステロール血症、又は、腎疾患の治療剤又は予防剤、特に、抗動脈硬化剤の有効成分として有用な式 ［式中、Ｒ ２ 及びＲ ３ は共に水素原子を表し、又は、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロプロピル環若しくはシクロブチル環を形成し、Ｒ １ はＱ１群から選ばれる基を表し、Ｘは単結合を表し、或いは、Ｒ ３ は水素原子を表し、Ｒ １ 及びＲ ２ は同一又は異なってＱ１群から選ばれる基を表わす］で表される化合物、又はその薬理上許容される塩。

摘要翻译： 由式（式中，R 2和R 3均表示氢原子，或与结合性碳原子一起形成环丙基环或环丁基环，R1表示选自Q1组的基团，X表示单键） ;或R 3表示氢原子，R 1和R 2相同或不同，表示选自Q1）或其药学上可接受的盐，所述化合物和盐表现出特殊的LCAT活化作用并可用作活性成分 用于治疗或预防动脉硬化，动脉硬化性心脏病，冠心病（包括心力衰竭，心肌梗塞，心绞痛，心脏缺血，心血管疾病和血管成形术再狭窄），脑血管疾病（包括中风和脑梗死）的药物， 外周血管疾病（包括糖尿病血管并发症），血脂异常，低HDL胆固醇或肾脏疾病 特别适用于抗动脉硬化。

公开(公告)号：WO2015050379A1

公开(公告)日：2015-04-09

申请号：PCT/KR2014/009272

申请日：2014-10-01

申请人： 광주과학기술원

发明人： 김용철 ,  고효진 ,  곽승화 ,  김민정 ,  이소덕

IPC分类号： C07D215/22 ,  A61K31/4709 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D215/22 ,  C07D215/38 ,  C07D215/54 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06

摘要： 본 발명은 다양한 신규 퀴놀리논(quinolinone) 유도체 화합물 및 이들을 유효성분으로 포함하는 IL-2 활성 억제용 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 과도한 IL-2 발현/활성과 관련된 다양한 질환, 즉 만성 염증성 질환 또는 자가면역 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

摘要翻译： 本发明涉及：各种新型喹啉酮衍生物化合物; 和用于抑制IL-2活性的组合物，其含有活性成分。 本发明可用于预防或治疗与IL-2的过度表达/活性相关的各种疾病，即慢性炎性疾病或自身免疫性疾病。

公开(公告)号：WO2015036910A1

公开(公告)日：2015-03-19

申请号：PCT/IB2014/064309

申请日：2014-09-08

申请人： BASF SE ,  BASF (CHINA) COMPANY LIMITED

发明人： KUNIMOTO, Kazuhiko ,  KURA, Hisatoshi ,  YAMAMOTO, Hiroshi ,  NAKAGAWA, Yumiko ,  ASAKURA, Toshikage ,  SAMESHIMA, Kaori

IPC分类号： C07D209/18 ,  C07D307/82 ,  C07D333/60 ,  C07C251/56 ,  C08F2/50

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D209/12 ,  C07D307/56 ,  C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  C07D307/86 ,  C07D307/91 ,  C07D307/92 ,  C07D333/56 ,  C07D407/12 ,  G02B5/201 ,  G02B5/223 ,  G03F7/0007 ,  G03F7/031 ,  G03F7/20 ,  G03F7/32

摘要： Disclosed are oxime ester compounds which have specific benzo (unsaturated 5-membered ring)-carbonyl group and their use as photoinitiators in photopolymerizable compositions, in particular in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

摘要翻译： 公开了具有特异性苯并（不饱和5元环） - 羰基的肟酯化合物及其在光聚合组合物中的光引发剂的用途，特别是用于显示应用的光致抗蚀剂制剂。 液晶显示器（LCD），有机发光二极管（OLED）和触摸屏。

公开(公告)号：WO2015036560A1

公开(公告)日：2015-03-19

申请号：PCT/EP2014/069537

申请日：2014-09-12

申请人： BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： STRAUB, Alexander ,  COLLIN, Marie-Pierre ,  KOCH, Michael ,  MEYER-KIRCHRATH, Jutta ,  SCHLEMMER, Karl-Heinz ,  NISING, Carl Friedrich ,  BIBER, Nicole ,  ANLAUF, Sonja ,  GROMOV, Alexey ,  WITTWER, Matthias Beat

IPC分类号： C07D239/36 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/04 ,  C07D411/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/513 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D239/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D411/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04

摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, heterocyclisch substituierte 6-(Trifluormethyl)pyrimidin- 4(3H)-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären, renalen, entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen.

摘要翻译： 本申请涉及新的杂环取代的6-（三氟甲基）嘧啶-4（3H） - 酮衍生物，它们的制备方法，涉及它们的单独使用或在用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物的用途的组合 对疾病的治疗和/或预防，特别是用于治疗心血管，肾，炎性和纤维化疾病的治疗和/或预防。

公开(公告)号：WO2015012400A1

公开(公告)日：2015-01-29

申请号：PCT/JP2014/069747

申请日：2014-07-25

申请人： 大正製薬株式会社

发明人： 若杉　大介 ,  太田　裕之 ,  岡田　久美子 ,  城川　伸一 ,  守谷　実 ,  民田　智子 ,  阿部　公美 ,  服部　信隆 ,  荒木　裕子

IPC分类号： C07D209/34 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048

CPC分类号： C07D491/048 ,  C07D209/34 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04

摘要： 本発明は、グリシン取り込み阻害作用に基づいた統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害等の疾患の予防又は治療に有用な新規な下記式［Ｉ］の化合物又はその医薬上許容される塩を提供する。

摘要翻译： 本发明提供由下式（I）表示的新化合物或其药学上可接受的盐，其基于甘氨酸再摄取抑制作用，可用于预防或治疗诸如精神分裂症，阿尔茨海默病，认知障碍 功能障碍，痴呆，焦虑症（广泛性焦虑症，恐慌症，强迫症，社会焦虑症，创伤后应激障碍，特异性恐惧症，急性应激障碍等），抑郁症，化学依赖性，抽搐，震颤，疼痛， 帕金森病，注意力缺陷多动障碍，双相情感障碍，进食障碍，睡眠障碍等。

公开(公告)号：WO2014168522A4

公开(公告)日：2015-01-22

申请号：PCT/RU2014000264

申请日：2014-04-10

申请人： OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIYU PHARMENTPR

发明人： NEBOLSIN VLADIMIR EVGENIEVICH ,  KROMOVA TATYANA ALEXANDROVNA

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/34 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/427 ,  A61K31/45 ,  A61P11/02 ,  A61P31/16 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to novel biologically active glutarimide derivatives of general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof as agents for treating upper respiratory tract diseases, pharmaceutical compositions containing glutarimide derivatives of general formula (I), and methods for producing glutarimide derivatives of general formula (I) by heating a dicarboxylic acid monoamide of general formula (II) with a dehydrating agent.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型生物活性戊二酰亚胺衍生物或其药学上可接受的盐，其作为治疗上呼吸道疾病的药物的用途，含有通式（I）的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物及其制备方法 通式（I）的戊二酰亚胺衍生物通过用脱水剂加热通式（II）的二羧酸单酰胺。

公开(公告)号：WO2014155960A1

公开(公告)日：2014-10-02

申请号：PCT/JP2014/001003

申请日：2014-02-26

申请人： サンアプロ株式会社

发明人： 池田　卓也 ,  白石　篤志 ,  古田　剛志

IPC分类号： C09K3/00 ,  C07C211/62 ,  C07D233/58 ,  C07D233/61 ,  C07D487/04 ,  C07F5/02 ,  C08G59/68

CPC分类号： C07F5/02 ,  C07C211/63 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D409/06 ,  C07D487/04 ,  G03F7/0045

摘要： 従来の光塩基発生剤よりも光に対する感度が高く、また、増感剤の併用効果が大きい光塩基発生剤及び当該塩基発生剤を含有する感光性樹脂組成物を提供する。本発明は、一般式（１）で表されるアンモニウム塩を含有することを特徴とする光塩基発生剤である。 〔式（１）中、Ｒ １ ～Ｒ 4 は、互いに独立して、炭素数１～１８のアルキル基またはＡｒであるが、但し、少なくとも１つが、Ａｒであり、Ａｒは、炭素数６～１４（以下の置換基の炭素数は含まない）のアリール基であって、アリール基中の水素原子の一部が、炭素数１～１８のアルキル基等で置換されていてもよく、Ｙ ＋ は一般式（２）又は（３）で表されるアンモニオ基であり；Ｅは水素原子又は一般式（５）で表される基である。〕

摘要翻译： 提供：与常规光基发生器相比，具有较高的光敏感度的光基产生器，当与敏化剂组合使用时可发挥高效果; 和含有光碱产生剂的感光性树脂组合物。 本发明是一种光源产生器，其特征在于包含由通式（1）表示的铵盐。 [式（1）中，R 1〜R 4独立地表示碳原子数1〜18的烷基或Ar，其中，R 1〜R 4中的至少一个表示Ar; Ar表示碳原子数6〜14的芳基（不包括下述取代基中的碳原子），芳基中的一部分氢原子可以独立地被碳原子数为1〜18的烷基等取代 ; Y +表示由通式（2）或（3）表示的氨基; E表示氢原子或通式（5）表示的基团。]

公开(公告)号：WO2014144610A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：PCT/US2014/029093

申请日：2014-03-14

申请人： CAYMAN CHEMICAL COMPANY, INC. ,  MYOMETRICS LLC

发明人： BARRETT, Stephen, Douglas ,  GERMAIN, Bradlee, David ,  UZIEBLO, Adam ,  CISKE, Fred, Lawrence ,  ENDRES, Gregory, William ,  KORNILOV, Andriy ,  MAXEY, Kirk, M. ,  O'MALLEY, James, Paul ,  OWEN, Thomas, Allen

IPC分类号： C07D417/06 ,  C07D207/12 ,  A61K31/496 ,  A61P27/06

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07D207/12 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

摘要： Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP4 agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, bone fracture, periodontal bone loss, orthopedic implant, alopecia, neuropathic pain, and related disorders. Pharmaceutical compositions and methods of treating conditions or disorders are also described.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的化合物，其中L 1，L 2，L 3，R 1，R 4，R 5和R 6如说明书中所定义。 式（I）化合物是可用于治疗青光眼，骨质疏松症，骨折，牙周骨丢失，骨科植入，脱发，神经性疼痛和相关疾病的EP4激动剂。 还描述了治疗病症或病症的药物组合物和方法。

公开(公告)号：WO2014144500A2

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：PCT/US2014028933

申请日：2014-03-14

申请人： CAYMAN CHEMICAL CO INC

发明人： BARRETT STEPHEN DOUGLAS ,  COLOMBO JOSEPH MICHAEL ,  GERMAIN BRADLEE DAVID ,  KORNILOV ANDRIY ,  KRAMER JAMES BERNARD ,  UZIEBLO ADAM

IPC分类号： C07D409/06

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D207/273 ,  C07D333/38 ,  C07D498/04 ,  C07F9/4006

摘要： The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (IA), wherein R1, R4, R5, R6, and L1 are as defined herein. Compounds of formula (IA) have been found useful as EP4 receptor agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, neuropathic pain, and related disorders.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（IA）化合物的方法和中间体，其中R 1，R 4，R 5，R 6和L 1如本文所定义。 已经发现式（IA）化合物可用作可用于治疗青光眼，骨质疏松症，神经性疼痛和相关疾病的EP4受体激动剂。

公开(公告)号：WO2014138037A1

公开(公告)日：2014-09-12

申请号：PCT/US2014/020245

申请日：2014-03-04

申请人： ALLERGAN, INC.

发明人： VISWANATH, Veena ,  BEARD, Richard L. ,  DONELLO, John E.

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K9/00 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/662 ,  A61P27/02

CPC分类号： C07F9/40 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/17 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/662 ,  C07C235/82 ,  C07C275/42 ,  C07D217/24 ,  C07D223/10 ,  C07D233/02 ,  C07D235/02 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： The present invention relates to a method for treating ocular inflammatory diseases in a subject in need of such treatment, which comprises administering a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one agonist of Formyl peptide receptor 2.

摘要翻译： 本发明涉及在需要这种治疗的受试者中治疗眼部炎性疾病的方法，其包括给予包含治疗有效量的至少一种甲酰基肽受体2激动剂的药物组合物。