公开(公告)号：WO2014064077A1

公开(公告)日：2014-05-01

申请号：PCT/EP2013/072028

申请日：2013-10-22

申请人： QUANTUM GENOMICS

发明人： BALAVOINE, Fabrice ,  SCHNEIDER, Jean-Marie ,  COQUEREL, Gérard ,  COUVRAT, Nicolas

IPC分类号： C07C323/66 ,  A61K31/145 ,  A61P9/12 ,  C07C229/26

CPC分类号： C07C319/28 ,  A61K31/145 ,  A61K47/183 ,  C07B2200/13 ,  C07C227/42 ,  C07C229/26 ,  C07C323/66

摘要： The present invention relates to a new crystalline phase of (3S,3S') 4,4'-disulfanediylbis(3-aminobutane 1-sulfonic acid) (ABSD) with L-lysine and its use, particularly in the pharmaceutical industry, and to processes for preparation thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing at least one crystalline phase of (3S,3S') 4,4'-disulfanediylbis(3-aminobutane 1-sulfonic acid) (ABSD) with L-lysine and to the therapeutic or prophylactic use of such crystalline phase and compositions comprising the same.

摘要翻译： 本发明涉及具有L-赖氨酸的（3S，3S'）4,4'-二磺酰基双（3-氨基丁烷-1-磺酸）（ABSD）的新结晶相及其用途，特别是在制药工业中，以及 其制备方法。 本发明还涉及含有（3S，3S'）4,4'-二磺酰基双（3-氨基丁烷-1-磺酸）（ABSD）与L-赖氨酸的至少一个结晶相和治疗或预防用途的药物组合物 的这种结晶相和包含它们的组合物。

公开(公告)号：WO2011046597A2

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：PCT/US2010/002731

申请日：2010-10-13

申请人： PURDUE RESEARCH FOUNDTION ,  RAFTERY, Daniel, M. ,  ASIAGO, Vincent

发明人： RAFTERY, Daniel, M. ,  ASIAGO, Vincent

IPC分类号： C12Q1/00 ,  C07C53/06 ,  C07D233/64 ,  C07C229/36 ,  C07D233/88 ,  C07C229/08 ,  C07H3/02 ,  C07C229/22 ,  C07C279/14 ,  C07C229/26 ,  C07C323/58 ,  C07C229/24 ,  C07D207/16 ,  C07C59/01 ,  G01N33/68 ,  G01R33/44 ,  G01N33/487 ,  G06F17/18 ,  G06F19/00

CPC分类号： G01N33/57415 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6842 ,  G01N2570/00 ,  G01R33/4625 ,  G01R33/465

摘要： A method is provided for the parallel identification of one or more metabolite species within a biological sample. The method comprises analyzing the sample to produce a spectrum containing individual spectral peaks representative of the one or more metabolite species contained within the sample; subjecting each of the individual spectral peaks to a statistical pattern recognition analysis to identify the one or more metabolite species contained within the sample; and identifying the one or more metabolite species contained within the sample by analyzing the individual spectral peaks of the spectra.

摘要翻译： 提供了用于平行鉴定生物样品中一种或多种代谢物种的方法。 该方法包括分析样品以产生含有代表样品中所含的一种或多种代谢物种类的各个光谱峰的光谱; 使每个单个光谱峰进行统计模式识别分析，以鉴定样品中所含的一种或多种代谢物种; 并通过分析光谱的各个光谱峰来鉴定样品中包含的一种或多种代谢物种类。

公开(公告)号：WO2009078039A3

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：PCT/IN2008000835

申请日：2008-12-15

申请人： DATTA DEBATOSH

发明人： DATTA DEBATOSH

IPC分类号： C07C229/26 ,  A61K31/198 ,  C07C227/14

CPC分类号： C07C229/26

摘要： This invention deals with a novel straight chain compound, namely, 1,6-diamino alkanoic acid having a straight chain of six carbon atoms with two terminal amino groups and accompanying -COOH group, which is capable of effecting controlled formation of new blood vessels in ischaemic tissues, and their pharmaceutically acceptable salts and/or derivatives thereof. The compounds may be in laevo, dextro, activated laevo, activated dextro or oligomeric form. The invention also pertains to a process for preparing the aforesaid novel compound, which is illustrated by the accompanying drawing.

摘要翻译： 本发明涉及一种新颖的直链化合物，即具有6个碳原子的直链，具有两个末端氨基和伴随的-COOH基团的1,6-二氨基链烷酸，其能够有效地控制形成新的血管 缺血组织及其药学上可接受的盐和/或衍生物。 化合物可以是laevo，右旋糖，活化的laevo，活化的右旋或低聚形式。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，其由附图说明。

公开(公告)号：WO2010034118A1

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：PCT/CA2009/001355

申请日：2009-09-24

申请人： ORAL DELIVERY TECHNOLOGY LTD. ,  FARBER, Michael

发明人： FARBER, Michael

IPC分类号： C07C229/08 ,  A61K31/197 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61P39/06 ,  C07C229/20 ,  C07C229/22 ,  C07C229/24 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C323/50 ,  C07D207/16 ,  C07D209/04 ,  C07D233/54 ,  C07F11/00

CPC分类号： A61K31/197 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  C07C229/08 ,  C07C229/22 ,  C07C229/24 ,  C07C229/26 ,  C07C229/36 ,  C07C237/06 ,  C07C279/14 ,  C07C323/25 ,  C07C323/58 ,  C07C391/00 ,  C07D207/16 ,  C07D209/04 ,  C07D233/54

摘要： There is provided amino acid ester compounds comprising at least one nitric oxide releasing group, pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. These compounds involve an amino acid side-chain or an amino acid derivative thereof and a nitric oxide releasing group as depicted in the following structures: wherein R 1 is either an ethyl or an amino acid side-chain group or an amino acid derivative thereof and R 2 is an amino acid side-chain group or an amino acid derivative thereof and n is an integer from 1 to 10.

摘要翻译： 提供了包含至少一种一氧化氮释放基团的氨基酸酯化合物，其药学上可接受的盐及其组合物。 这些化合物包含如下结构所示的氨基酸侧链或其氨基酸衍生物和一氧化氮释放基团：其中R1是乙基或氨基酸侧链基团或其氨基酸衍生物，R2和 是氨基酸侧链基团或其氨基酸衍生物，n为1〜10的整数。

公开(公告)号：WO2007093450A3

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：PCT/EP2007001555

申请日：2007-02-16

申请人： BIRDS PHARMA GMBH BEROLINA INN ,  ALKEN RUDOLF-GIESBERT ,  SCHNEIDER FRANK

发明人： ALKEN RUDOLF-GIESBERT ,  SCHNEIDER FRANK

IPC分类号： C07C229/26 ,  C07B59/00

CPC分类号： C07C229/36 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/07

摘要： The present invention concerns deuterated catecholamine derivatives as well as pharmaceuticals containing these compounds. In addition, the invention concerns the use of deuterated catecholamine derivatives as well as physiologically acceptable salts thereof, and also pharmaceutical compositions, which contain these compounds, also in combination with enzyme inhibitors, for the treatment of dopamine deficiency diseases or diseases which are based on disrupted tyrosine transport or disrupted tyrosine decarboxylase, as well as other disorders.

摘要翻译： 本发明涉及氘化儿茶酚胺衍生物以及含有这些化合物的药物。 此外，本发明涉及氘化儿茶酚胺衍生物及其生理学上可接受的盐的用途，以及含有这些化合物以及酶抑制剂的药物组合物，用于治疗多巴胺缺乏疾病或基于 破坏酪氨酸转运或破坏酪氨酸脱羧酶，以及其他疾病。

公开(公告)号：WO2007099934A1

公开(公告)日：2007-09-07

申请号：PCT/JP2007/053593

申请日：2007-02-27

申请人： 独立行政法人科学技術振興機構 ,  甲斐荘 正恒 ,  寺内 勉

发明人： 甲斐荘 正恒 ,  寺内 勉

IPC分类号： C07C229/24 ,  C07B59/00 ,  C07C229/26 ,  C07C231/02 ,  C07C279/14 ,  C07C323/58 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D233/64 ,  C07K1/13 ,  C12P21/02 ,  G01R33/465

CPC分类号： C07K1/13 ,  C07B59/00 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C229/08 ,  C07C229/22 ,  C07C229/24 ,  C07C229/26 ,  C07C237/06 ,  C07C279/14 ,  C07C323/58 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D233/64 ,  G01N24/08 ,  G01N24/087 ,  G01R33/465

摘要： 　高分子量タンパク質、特に60kDaを超える高分子量タンパク質の構造解析を可能にする安定同位体標識脂肪族アミノ酸の組み合わせを提供する。これは、アルギニン（Arg）、グルタミン（Gln）、グルタミン酸（Glu）、リジン（Lys）、メチオニン（Met）、プロリン（Pro）が、次の標識パターンを満たすことを特徴とする安定同位体標識アミノ酸の組み合わせである。 （b）一ヶ所以上のメチレン基のメチレン水素のうちの一つが重水素化され、一ヶ所以上のメチレン基の２つのメチレン水素の両方が重水素化されている、 （d）メチル基が存在する場合には、該メチル基の一つの水素を残して他は重水素化されているか、又は該メチル基が完全に重水素化されている。

摘要翻译： 用稳定同位素标记的脂肪族氨基酸的组合，用于实现高分子量蛋白质构象的分析，特别是高达超过60kDa的分子量。 提供用稳定同位素标记的氨基酸的组合，其特征在于精氨酸（Arg），谷氨酰胺（Gln），谷氨酸（Glu），赖氨酸（Lys），甲硫氨酸（Met）和脯氨酸（Pro）满足以下标记模式 ：（b）一个或多个位置的亚甲基亚甲基氢之一被氘化，一个或多个位置的亚甲基的两个亚甲基氢二者都被氘化; 和（d）当甲基存在时，甲基的一个氢保持完整，另一个氢被氘化，或者甲基完全氘化。

公开(公告)号：WO2007093450A2

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：PCT/EP2007/001555

申请日：2007-02-16

申请人： BIRDS PHARMA GMBH BEROLINA INNOVATIVE RESEARCH & DEVELOPMENT SERVICES ,  ALKEN, Rudolf-Giesbert ,  SCHNEIDER, Frank

发明人： ALKEN, Rudolf-Giesbert ,  SCHNEIDER, Frank

IPC分类号： C07C229/26 ,  C07B59/00

CPC分类号： C07C229/36 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/07

摘要： The present invention concerns deuterated catecholamine derivatives as well as pharmaceuticals containing these compounds. In addition, the invention concerns the use of deuterated catecholamine derivatives as well as physiologically acceptable salts thereof, and also pharmaceutical compositions, which contain these compounds, also in combination with enzyme inhibitors, for the treatment of dopamine deficiency diseases or diseases which are based on disrupted tyrosine transport or disrupted tyrosine decarboxylase, as well as other disorders.

摘要翻译： 本发明涉及氘代儿茶酚胺衍生物以及含有这些化合物的药物。 此外，本发明涉及氘代儿茶酚胺衍生物及其生理上可接受的盐以及含有这些化合物的药物组合物，也与酶抑制剂组合用于治疗基于多巴胺缺乏症的疾病或疾病 破坏酪氨酸转运或破坏酪氨酸脱羧酶，以及其他疾病。

公开(公告)号：WO2007069745A1

公开(公告)日：2007-06-21

申请号：PCT/JP2006/325108

申请日：2006-12-15

申请人： 旭硝子株式会社 ,  牧野 まゆみ ,  坂田 和久 ,  松村 靖

发明人： 牧野 まゆみ ,  坂田 和久 ,  松村 靖

IPC分类号： C07C51/43 ,  C07C57/52 ,  C07C229/26 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07C229/26 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/487 ,  C07C57/52

摘要： 　光学活性な（４Ｅ）－５－クロロ－２－イソプロピル－４－ペンテン酸、その塩基性アミノ酸塩または光学活性な（４Ｅ）－５－クロロ－２－イソプロピル－４－ペンテン酸エステルを高収率で、高光学純度で、かつ簡便な操作で製造できる方法を提供する。 　（４Ｅ）－５－クロロ－２－イソプロピル－４－ペンテン酸の光学異性体混合物と光学活性塩基性アミノ酸またはその塩とを含む溶媒溶液から、光学活性な（４Ｅ）－５－クロロ－２－イソプロピル－４－ペンテン酸の塩基性アミノ酸塩を析出させ、ついで光学活性な（４Ｅ）－５－クロロ－２－イソプロピル－４－ペンテン酸の塩基性アミノ酸塩を脱塩反応させて、光学活性な（４Ｅ）－５－クロロ－２－イソプロピル－４－ペンテン酸を得る。さらに、エステル化反応させて光学活性な（４Ｅ）－５－クロロ－２－イソプロピル－４－ペンテン酸エステルを得る。

摘要翻译： 公开了一种制备光学活性（4E）-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸，其碱式氨基酸盐或光学活性（4E）-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的方法， 戊烯酸酯，产率高，光学纯度高。 具体地说，将光学活性（4E）-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的碱性氨基酸盐从含有（4E）-5-氯-2-异丙基 -4-戊烯酸和光学活性碱性氨基酸或其盐，然后将光学活性（4E）-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的碱性氨基酸盐进行脱盐反应 ，得到光学活性（4E）-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸。 另外，通过光学活性（4E）-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯的酯化反应得到光学活性（4E）-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯 。

公开(公告)号：WO2007017610A3

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：PCT/FR2006050780

申请日：2006-08-03

申请人： OREAL ,  PHILIPPE MICHEL ,  METOIS ALEXANDRA

发明人： PHILIPPE MICHEL ,  METOIS ALEXANDRA

IPC分类号： A61Q5/12 ,  A61K8/88 ,  C07C229/26 ,  C08G69/02

CPC分类号： C07C229/26 ,  A61K8/88 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/12 ,  C08G69/08

摘要： The invention relates to a cosmetic composition comprising at least one fatty-chain polylysine in a cosmetically-acceptable medium. The inventive composition can be used to improve the surface state of keratin fibres. The invention also relates to methods of obtaining fatty-chain polylysines and novel compounds.

摘要翻译： 本发明涉及在美容上可接受的培养基中包含至少一种脂肪链聚赖氨酸的化妆品组合物。 本发明的组合物可用于改善角蛋白纤维的表面状态。 本发明还涉及获得脂肪链聚赖氨酸和新化合物的方法。

公开(公告)号：WO2006118351A1

公开(公告)日：2006-11-09

申请号：PCT/JP2006/309435

申请日：2006-05-01

申请人： EISAI CO., LTD. ,  GAO, Qi ,  CHEN, Chung-Pin, H. ,  FAKES, Michael, G. ,  PENDRI, Yadagiri, R. ,  KIAU, Susanne ,  VAKKALAGADDA, Blisse

发明人： GAO, Qi ,  CHEN, Chung-Pin, H. ,  FAKES, Michael, G. ,  PENDRI, Yadagiri, R. ,  KIAU, Susanne ,  VAKKALAGADDA, Blisse

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D417/06 ,  C07C229/26 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/427 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07C229/26 ,  C07D417/06 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586

摘要： Mono-lysine salts of triazole compounds having a secondary or tertiary hydroxy group are provided. More particularly, the new water-soluble triazole antifungal mono-lysine salt compounds, or solvates thereof, are provided having the general formula I: wherein A in formula I represents the non-hydroxy portion of a triazole antifungal compound of the type containing a secondary or tertiary hydroxyl group. R and R1 in formula I can each be a hydrogen atom or an alkyl group having one to six carbon atoms. The novel water-soluble azole compounds are useful for the treatment of fungal infections and can be administered orally, topically and parenterally.

摘要翻译： 提供具有仲羟基或叔羟基的三唑化合物的单赖氨酸盐。 更具体地，提供了具有通式I的新的水溶性三唑抗真菌单赖氨酸盐化合物或其溶剂化物：其中式I中的A表示含有二级的三唑类抗真菌化合物的非羟基部分 或叔羟基。 式I中的R和R可各自为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基。 新型水溶性唑类化合物可用于治疗真菌感染，可以口服，局部和肠胃外给药。