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    ヘテロ環化合物
    62.
    发明申请
    ヘテロ環化合物 审中-公开
    杂环化合物

    公开(公告)号：WO2010095602A1

    公开(公告)日：2010-08-26

    申请号：PCT/JP2010/052220

    申请日：2010-02-15

    申请人： 富士フイルム株式会社 ,  尼崎 一路 ,  木村 桂三 ,  竹島 洋一郎

    发明人： 尼崎　一路 ,  木村　桂三 ,  竹島　洋一郎

    IPC分类号： C07D239/91 ,  C07D265/22 ,  C07D279/08 ,  C07D413/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C09B57/00 ,  C09K3/00

    CPC分类号： C07D265/22 ,  C07D239/91 ,  C07D279/08 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D498/04 ,  C09B23/086 ,  C09K15/30

    摘要： 　下記一般式(1)で表される化合物。 [L 1 は、置換又は無置換のエテニレン基又はエチニレン基を表す。R 1a ～R 1h は各々独立して水素原子又は1価の置換基を表す。X 1a ～X 1d は各々独立してヘテロ原子を表す。Y 1a ～Y 1d は各々独立してヘテロ原子又は炭素原子を表す。Q 1 及びQ 2 は各々独立して酸素原子、硫黄原子又はNR a を表す(R a は水素原子又は1価の置換基を表す。)。Z 1 及びZ 2 は各々独立してY 1a ～Y 1d と一緒になって4～8員環を形成するのに必要な原子群を表す。n 1a 及びn 1b は各々独立して1以上の整数を表し、m 1 は1以上の整数を表す。］

    摘要翻译： 公开了由通式（1）表示的化合物：（式中，L 1表示取代或未取代的亚乙烯基或亚乙烯基，R 1a-R 1h各自独立地表示氢原子或一价取代基，X1a-X1d各自独立地表示杂原子 Y1a-Y1d各自独立地表示杂原子或碳原子，Q1和Q2各自独立地表示氧原子，硫原子或NRa（其中Ra表示氢原子或一价取代基），Z1和Z2各自独立地表示 与Y1a-Y1d形成4-至8-元环所必需的原子，n1a和n1b各自独立地表示1以上的整数，m1表示1以上的整数。）

    PROCESS FOR PREPARING A BENZOXAZINONE
    65.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING A BENZOXAZINONE 审中-公开
    制备苯唑西酮的方法

    公开(公告)号：WO2007077228A1

    公开(公告)日：2007-07-12

    申请号：PCT/EP2007/000158

    申请日：2007-01-05

    申请人： TEMSA INTERNATIONAL INC. ,  SARKAR, Asim Kumar

    发明人： SARKAR, Asim Kumar

    IPC分类号： C07D265/22

    CPC分类号： C08K5/357 ,  C07D265/22

    摘要： The invention relates to a method for preparing a benzoxazine comprising reacting an isatoic anhydride with an acylating compound in the presence of an N-alkyl imidazole, to a method for preparing a photo-stabilised composition, comprising adding a benzoxazine and to the use of a benzoxazine as a light-absorber or as a stabiliser for a light-sensitive compound.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备苯并恶嗪的方法，该方法包括在N-烷基咪唑存在下使马来酸酐与酰化化合物反应，制备光稳定组合物的方法，包括加入苯并恶嗪和使用 苯并恶嗪作为光吸收剂或作为光敏化合物的稳定剂。

    NEW ISOBENZOXAZINONES AND THEIR USE AS ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS
    67.
    发明申请
    NEW ISOBENZOXAZINONES AND THEIR USE AS ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS 审中-公开
    新的ISOBENZOXAZINONESES及其作为超紫外线吸收剂使用

    公开(公告)号：WO2005118562A1

    公开(公告)日：2005-12-15

    申请号：PCT/IB2005/001699

    申请日：2005-05-23

    申请人： CLARIANT INTERNATIONAL LTD ,  KRÖHNKE, Christoph

    发明人： KRÖHNKE, Christoph

    IPC分类号： C07D265/22

    CPC分类号： C07D265/22

    摘要： The present invention relates to new substituted isobenzoxazinones, in particular of formula (I) as given in claim 1, and their use as ultraviolet light absorbers, in particular for organic polymers.

    摘要翻译： 本发明涉及新的取代的异苯并恶嗪酮，特别是权利要求1中给出的式（I）的取代的异苯并恶嗪酮，以及它们作为紫外光吸收剂，特别是有机聚合物的用途。

    Ｏ−置換ヒドロキシアリール誘導体
    68.
    发明申请
    Ｏ−置換ヒドロキシアリール誘導体 审中-公开
    O-取代的羟基衍生物

    公开(公告)号：WO2003103656A1

    公开(公告)日：2003-12-18

    申请号：PCT/JP2003/007127

    申请日：2003-06-05

    申请人： 株式会社医薬分子設計研究所 ,  武藤 進 ,  板井 昭子

    发明人： 武藤 進 ,  板井 昭子

    IPC分类号： A61K31/167

    CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D211/62 ,  C07D213/803 ,  C07D265/22 ,  C07D265/26 ,  C07D269/00 ,  C07D273/00 ,  C07D277/46 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D309/10 ,  C07D317/60 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06191

    摘要： Drugs having inhibitory activity against NF-kappaB activation, containing as the active ingredient substances selected from the group consisting of compounds represented by the general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and hydrates and solvates of both: (I) wherein X is a connecting group whose main chain has two to five atoms and which may be substituted; A is optionally substituted acyl (exclusive of unsubstituted acetyl and unsubstituted acryloyl) or optionally substituted C1-6 alkyl, or alternatively A and X may be united to form a ring structure which may be substituted; E is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and Z is arene which may have a substituent in addition to the groups represented by the general formulae: -O-A (wherein A is as defined above) and -X-E (wherein X and E are each as defined above) or heteroarene which may have a substituent in addition to the groups represented by the general formulae: -O-A (wherein A is as defined above) and -X-E (wherein X and E are each as defined above).

    摘要翻译： 含有对NF-κB活化具有抑制活性的药物，其含有选自由通式（I）表示的化合物，其药理学上可接受的盐，以及两者的水合物和溶剂合物组成的组中的活性成分的物质：（I）其中X为 主链有2至5个原子并可被取代的连接基团; A是任选取代的酰基（不包括未取代的未取代的乙酰基和未取代的丙烯酰基）或任选取代的C 1-6烷基，或者A和X可以一起形成可被取代的环结构; E是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基; Z为可以具有取代基的芳烃，除了下列通式表示的基团之外：-OA（其中A如上定义）和-XE（其中X和E各自如上定义）或杂芳烃，其可具有 取代基除了由通式表示的基团-OA（其中A如上定义）和-XE（其中X和E各自如上所定义）。

    LOW COLOR, LOW SODIUM BENZOXAZINONE UV ABSORBERS AND PROCESS FOR MAKING SAME
    69.
    发明申请
    LOW COLOR, LOW SODIUM BENZOXAZINONE UV ABSORBERS AND PROCESS FOR MAKING SAME 审中-公开
    低颜料，低辛苯甲酸锌紫外线吸收剂及其制备方法

    公开(公告)号：WO2003035735A1

    公开(公告)日：2003-05-01

    申请号：PCT/US2002/028869

    申请日：2002-09-12

    申请人： CYTEC TECHNOLOGY CORP.

    发明人： SARKAR, Asim, K.

    IPC分类号： C08K5/357

    CPC分类号： C07D265/22 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C08K5/357

    摘要： The present invention relates to benzoxazinone compounds having a yellow index less than about 0, and a sodium concentration less than about 50 ppm. This invention also relates to a process for preparing these compounds comprising the step of reacting an isatoic anydride with approximately stoichiometric amounts of an acylating compound, where the isatoic anhydride is purified by re-crystallization or other purification methods.

    摘要翻译： 本发明涉及黄指数小于约0，钠浓度小于约50ppm的苯并恶嗪酮化合物。 本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，其包括使等度的任意氮化物与大约化学计量的酰化化合物反应的步骤，其中通过重结晶或其它纯化方法纯化该官能酐。