公开(公告)号：WO2023044364A1

公开(公告)日：2023-03-23

申请号：PCT/US2022/076458

申请日：2022-09-14

申请人： ENKO CHEM, INC.

发明人： ANTHONY, Neville John ,  GALATSIS, Paul ,  LAUFFER, David Jeffrey ,  STCHUR III, Peter

IPC分类号： C07D265/36 ,  C07C25/13 ,  C07C17/263

摘要： The present invention relates to protoporphyrinogen oxidase inhibitors of the general formula (I) where the variables are defined herein. The invention features processes and intermediates for preparing the benzoxazinones of formula (I), compositions comprising them, and their use as herbicides - i.e. for controlling harmful plants. The invention also features methods for controlling unwanted vegetation comprising allowing an herbicidal effective amount of at least one benzoxazinone of formula (I) to act on plants, their seed, and/or their habitat.

公开(公告)号：WO2023274396A1

公开(公告)日：2023-01-05

申请号：PCT/CN2022/103288

申请日：2022-07-01

申请人： 广东东阳光药业有限公司

发明人： 刘兵 ,  张英俊 ,  何为 ,  马超群

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D265/36 ,  C07D215/58 ,  C07D417/12 ,  C07D279/16 ,  A61K31/538 ,  A61K31/435 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

摘要： 一类可作为RORγt激动剂的苯并氮杂环类化合物及其在药物中的应用，以及包含这类化合物的药物组合物及其在药物中的应用。具体地，如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含这类化合物的药物组合物。该类化合物和药物组合物用于预防、治疗或减轻患者由RORγt介导的疾病。

公开(公告)号：WO2022262736A1

公开(公告)日：2022-12-22

申请号：PCT/CN2022/098750

申请日：2022-06-14

申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 ,  南京明德新药研发有限公司

发明人： 吴凌云 ,  肖哲明 ,  陈毅 ,  徐雄彬 ,  夏伟 ,  郭唐漾 ,  曹兰 ,  陈誌中 ,  李秋 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D265/36 ,  A61K31/538 ,  A61P13/12

摘要： 一类苯并恶嗪酮类衍生物及其制备方法，具体涉及式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：WO2022237849A1

公开(公告)日：2022-11-17

申请号：PCT/CN2022/092300

申请日：2022-05-11

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 朱继东 ,  陈椰林 ,  耿泱 ,  曹恒义 ,  李世云 ,  李子文 ,  王秋艳 ,  苏桐慧 ,  付朝颖

IPC分类号： C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  A61K31/538 ,  A61K31/553 ,  A61P23/00 ,  A61P25/04 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/18 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及NMDA受体拮抗剂及其用途。本发明的NMDA受体拮抗剂为下式I化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，式中，环A、环B和R 2如文中所述。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗或预防NMDA受体介导的疾病中的应用。

公开(公告)号：WO2022087433A1

公开(公告)日：2022-04-28

申请号：PCT/US2021/056280

申请日：2021-10-22

申请人： DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC. ,  GRAY, Nathanael, S. ,  CHOUCHANI, Edward ,  ZHANG, Tinghu ,  DARABEDIAN, Narek ,  JL, Wenzhi ,  CHE, Jianwei

发明人： GRAY, Nathanael, S. ,  CHOUCHANI, Edward ,  ZHANG, Tinghu ,  DARABEDIAN, Narek ,  JL, Wenzhi ,  CHE, Jianwei

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07D265/36 ,  C07D413/04 ,  A61K31/538

摘要： The present disclosure relates to compounds of formula I that are capable of inhibiting creatine kinase. The present disclosure also relates to methods of treating cancer, such as hematological malignancies.

公开(公告)号：WO2021226276A2

公开(公告)日：2021-11-11

申请号：PCT/US2021/030950

申请日：2021-05-05

申请人： CYTOKINETICS, INC.

发明人： ROMERO, Antonio ,  CHANDRA, Aroop ,  EVANS, Christopher ,  SHEN, Minxing

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/40 ,  C07D211/98 ,  C07D231/12 ,  C07D263/32 ,  C07D413/12 ,  C07D221/20 ,  C07D213/38 ,  C07D205/12 ,  C07D207/06 ,  C07D205/04 ,  C07D401/04 ,  C07D295/192 ,  C07D215/08 ,  C07D217/06 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/24 ,  C07C2602/28 ,  C07C2603/94 ,  C07C275/24 ,  C07C275/26 ,  C07C317/28 ,  C07C317/30 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D209/54 ,  C07D211/94 ,  C07D213/50 ,  C07D213/71 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D231/56 ,  C07D241/04 ,  C07D265/36 ,  C07D295/185 ,  C07D305/08 ,  C07D307/22 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04

摘要： Provided are compounds of Formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, n, and Y1 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

公开(公告)号：WO2021188769A

公开(公告)日：2021-09-23

申请号：PCT/US2021/022912

申请日：2021-03-18

申请人： ARCUS BIOSCIENCES, INC. [US]/[US]

发明人： BEATTY, Joel Worley ,  DREW, Samuel Lawrie ,  EPPLIN, Matthew ,  FOURNIER, Jeremy Thomas Andre ,  GAL, Balint ,  GUNEY, Tezcan ,  HAELSIG, Karl T. ,  HARDMAN, Clayton ,  JACOB, Steven Donald ,  JEFFREY, Jenna Leigh ,  KALISIAK, Jaroslaw ,  LAWSON, Kenneth Victor ,  LELETI, Manmohan Reddy ,  LINDSEY, Erick Allen ,  MAILYAN, Artur Karenovich ,  MANDAL, Debashis ,  MATA, Guillaume ,  MOON, Hyunyoung ,  POWERS, Jay Patrick ,  ROSEN, Brandon Reid ,  SU, Yongli ,  TRAN, Anh Thu ,  WANG, Zhang ,  YAN, Xuelei ,  YU, Kai

IPC分类号： C07C255/52 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07D209/34 ,  C07D213/26 ,  A61P35/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/71 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D215/18 ,  C07D215/36 ,  C07D215/48 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D237/20 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D241/20 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D265/36 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/56 ,  C07D277/62 ,  C07D307/83 ,  C07D307/88 ,  C07D311/58 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/44

摘要： Compounds that inhibit HIF-2a, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2a.

公开(公告)号：WO2020127385A1

公开(公告)日：2020-06-25

申请号：PCT/EP2019/085799

申请日：2019-12-17

申请人： BP OIL INTERNATIONAL LIMITED

发明人： DEELEY, Jon, Michael, Stewart ,  FILIP, Sorin, Vasile ,  PRICE, Gregory

IPC分类号： C07D241/40 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  C10L1/233 ,  C10L10/10

摘要： A method is provided for preparing a compound d having the formula: Formula (I). The method comprises carrying out the following reaction: Formula (i), (ii), ( d ) where: step (i) is carried out in the presence of a metal catalyst and a hydrogen source; and step (ii) is carried out at a temperature of at least 100 °C and in the presence of the same metal catalyst that was used in step (i) and an aprotic solvent system.

公开(公告)号：WO2020092383A1

公开(公告)日：2020-05-07

申请号：PCT/US2019/058583

申请日：2019-10-29

申请人： GILEAD SCIENCES, INC.

发明人： BLOMGREN, Peter A. ,  CAMPBELL, Taryn ,  CHANDRASEKHAR, Jayaraman ,  CLARK, Christopher T. ,  CODELLI, Julian A. ,  CURRIE, Kevin S. ,  KROPF, Jeffrey E. ,  MOAZAMI, Yasamin ,  NAVA, Nicole ,  PATEL, Leena ,  PERREAULT, Stephane ,  PERRY, Jason K. ,  SEDILLO, Kassandra F. ,  SEEGER, Natalie ,  STEVENS, Kirk L. ,  TREIBERG, Jennifer Anne ,  YEUNG, Suet C. ,  ZHAO, Zhongdong

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07C233/87 ,  C07D215/12 ,  C07D215/227 ,  C07D265/36 ,  C07D307/87 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D311/94 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4709 ,  A61P29/00

摘要： The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

公开(公告)号：WO2019199864A1

公开(公告)日：2019-10-17

申请号：PCT/US2019/026634

申请日：2019-04-09

申请人： NEUROPORE THERAPIES, INC.

发明人： STOCKING, Emily M. ,  WRASIDLO, Wolfgang J.

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D401/04 ,  C07D239/34 ,  C07D405/12 ,  C07D239/42 ,  C07D487/04 ,  C07D265/36 ,  C07D498/08 ,  C07D295/12 ,  C07D213/65 ,  A61P25/00 ,  A61K31/506

摘要： The present disclosure relates to tri-substituted aryl and heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for modulating autophagy or preventing, reversing, slowing or inhibiting the PI3K-AKT-MTOR pathway, and methods of treating diseases that are associated with autophagy or the PI3K-AKT-MTOR pathway.