公开(公告)号：WO2019090074A1

公开(公告)日：2019-05-09

申请号：PCT/US2018/058955

申请日：2018-11-02

申请人： CALICO LIFE SCIENCES LLC ,  ABBVIE INC.

发明人： MARTIN, Kathleen, Ann ,  SIDRAUSKI, Carmela ,  PLIUSHCHEV, Marina, A. ,  FROST, Jennifer, M. ,  TONG, Yunsong ,  XU, Xiangdong ,  SHI, Lei ,  ZHANG, Qingwei, I. ,  XIONG, Zhaoming ,  SWEIS, Ramzi, Farah ,  DART, Michael, J. ,  MURAUSKI, Kathleen

IPC分类号： C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D213/84 ,  C07D231/12 ,  C07D241/12 ,  C07D241/20 ,  C07D471/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06

摘要： Provided herein are compounds of formula (I) and (II), compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

公开(公告)号：WO2017176770A1

公开(公告)日：2017-10-12

申请号：PCT/US2017/025964

申请日：2017-04-04

申请人： THE SCHEPENS EYE RESEARCH INSTITUTE, INC.

发明人： NG, Yin Shan, Eric ,  GNANAGURU, Gopalan ,  MACKEY, Ashley ,  D'AMORE, Patricia, A.

IPC分类号： C07C235/00 ,  C07C235/20

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K31/427 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517

摘要： The invention provides a solution to the clinical problem of retinal pigment epithelium (RPE) degeneration or geographic atrophy (GA) associated with AMD. PPARϒ selective agonists, e.g. , troglitazone and analogs thereof are used to reduce or inhibit RPE degeneration, GA, and/or the progression of dry AMD.

摘要翻译： 本发明提供了与AMD有关的视网膜色素上皮（RPE）变性或地理萎缩（GA）的临床问题的解决方案。 PPARγ选择性激动剂，例如曲格列酮及其类似物用于减少或抑制RPE变性，GA和/或干性AMD的发展。

公开(公告)号：WO2016039393A1

公开(公告)日：2016-03-17

申请号：PCT/JP2015/075653

申请日：2015-09-09

申请人： 株式会社エーピーアイ コーポレーション

发明人： 関　雅彦

IPC分类号： C07C237/06 ,  A61K31/165 ,  A61P25/08 ,  C07C41/52 ,  C07C43/315 ,  C07C231/02 ,  C07C231/06 ,  C07C233/47 ,  C07C235/00 ,  C07C255/26

CPC分类号： A61K31/165 ,  C07C41/52 ,  C07C43/315 ,  C07C231/02 ,  C07C231/06 ,  C07C233/47 ,  C07C235/00 ,  C07C237/06 ,  C07C255/26

摘要： 　本発明は、光学純度の高いラコサミドを、高収率で、安価かつ安全に工業的に製造する方法を提供することを目的とする。　特定の中間体を用いることにより、光学純度の高いラコサミドを、高収率で、安価かつ安全に工業的に製造する方法を提供することで上記課題を解決する。また、ラコサミドの製造において有用な中間体を提供する。

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种高产率，廉价且安全地工业生产具有高光学纯度的lacosamide的方法。 本发明通过提供使用特定中间体的结果提供一种高产率，廉价和安全的工业生产具有高光学纯度的lacosamide的方法来解决所述问题。 还提供了可用于制备漆酶的中间体。

公开(公告)号：WO2014140214A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：PCT/EP2014/055017

申请日：2014-03-13

申请人： AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V.

发明人： ZHU, Shawn ,  SU, Biing-Ming ,  NGUYEN, Giao Vinh ,  SCHWARZMAYR, Louis ,  SUN, Jinxia Susan ,  WANG, Xiaoyu ,  BAND, Elliot Isaac ,  ISLAM, Mojahedul ,  PUGLISI, Christine ,  WINKENWERDER, Wyatt ,  DAVIS, Charles Woodville

IPC分类号： A01N37/36 ,  C07C69/734 ,  C07C235/00 ,  C11D1/52 ,  C11D1/72 ,  C11D1/74 ,  C11D1/40 ,  C11D1/42 ,  C11D1/44 ,  A01N25/30

CPC分类号： C07C59/305 ,  A01N25/30 ,  A01N37/36 ,  A01N37/40 ,  A01N39/04 ,  A01N57/20 ,  C07C51/02 ,  C07C235/00 ,  C07C235/10 ,  C11D1/40 ,  C11D1/42 ,  C11D1/44 ,  C11D1/52

摘要： The present invention is directed to a nitrogen containing surfactant composition comprising at least one nitrogen containing surfactant of structure (h) or structure (i). The nitrogen containing surfactant of structure (h) is as shown below: Structure (h). The nitrogen containing surfactant of structure (i) is as shown below: Structure (i). The present invention is also directed to an agricultural composition comprising at least one agrochemical and at least one nitrogen containing surfactant composition of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及包含结构（h）或结构（i）的至少一种含氮表面活性剂的含氮表面活性剂组合物。 结构（h）的含氮表面活性剂如下所示：结构（h）。 结构（i）的含氮表面活性剂如下所示：结构（ⅰ）。 本发明还涉及包含至少一种农用化学品和至少一种本发明的含氮表面活性剂组合物的农业组合物。

公开(公告)号：WO2012119860A1

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：PCT/EP2012/053066

申请日：2012-02-23

申请人： L'OREAL ,  RICHARD, Hervé ,  MULLER, Benoit

发明人： RICHARD, Hervé ,  MULLER, Benoit

IPC分类号： A61K8/35 ,  A61K8/37 ,  A61K8/42 ,  A61K8/49 ,  A61Q17/04 ,  C07C235/00

CPC分类号： A61Q17/04 ,  A61K8/35 ,  A61K8/42 ,  A61K8/4926 ,  C07C233/05

摘要： The present invention relates to a cosmetic composition containing the combination of at least one screening agent of the dibenzoylmethane derivative type and of at least one monoester-monoamide compound of methylsuccinic acid of formula (I) below or an optical or geometric isomer thereof: The invention also relates to a process for radiation-photostabilizing at least one screening agent of the dibenzoylmethane derivative type with a monoester-monoamide compound of methylsuccinic acid of formula (I) as defined above.

摘要翻译： 本发明涉及包含至少一种二苯甲酰甲烷衍生物型筛选剂和至少一种下式（I）的甲基琥珀酸单酯 - 一酰胺化合物或其光学或几何异构体的组合的化妆品组合物：本发明 还涉及用如上定义的式（I）的甲基琥珀酸单酯 - 单酰胺化合物对二苯甲酰甲烷衍生物型的至少一种筛选剂进行辐射光稳定化的方法。

公开(公告)号：WO2007092190A3

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：PCT/US2007002353

申请日：2007-01-30

申请人： PRAECIS PHARM INC ,  DENG HONGFENG ,  EVINDAR GHOTAS ,  KAVARANA MALCOLM J ,  MORGAN BARRY ,  SAHA ASHIS K ,  SATZ ALEXANDER L

发明人： DENG HONGFENG ,  EVINDAR GHOTAS ,  KAVARANA MALCOLM J ,  MORGAN BARRY ,  SAHA ASHIS K ,  SATZ ALEXANDER L

IPC分类号： C07C235/00 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D239/26 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D307/42 ,  C07D317/58 ,  C07D317/64 ,  C07D471/04 ,  C07F9/00

CPC分类号： C07F9/65062 ,  C07B2200/07 ,  C07C237/04 ,  C07C237/42 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C317/40 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D209/88 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D307/42 ,  C07D317/58 ,  C07D317/64 ,  C07D333/16 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/091 ,  C07F9/65033 ,  C07F9/65037 ,  C07F9/65122 ,  C07F9/65181 ,  C07F9/65182 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65312 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65395 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SlPl receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the SlPl receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及调节S1P1受体活性的化合物，这些化合物用于治疗与通过S1P1受体的信号传导相关的病症的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2004110983A2

公开(公告)日：2004-12-23

申请号：PCT/EP2004006330

申请日：2004-06-11

申请人： S A L V A T LAB SA ,  FERNANDEZ SERRAT ANNA ,  SERRA COMAS CARME ,  BALSA LOPEZ DOLORS ,  LLEBARIA SOLDEVILA AMADEU ,  FARRERONS GALLEMI CARLES ,  MIQUEL BONO IGNACIO JOSE ,  CATENA RUIZ JUAN LORENZO ,  LAGUNAS ARNAL CARMEN ,  CORDOMI MONTOYA ARNAU ,  SALCEDO ROCA CAROLINA ,  TOLEDO MESA NATIVIDAD ,  MARRERO GONZALEZ PEDRO ,  HARO BAUTISTA DIEGO ,  FERNANDEZ GARCIA ANDRES

发明人： FERNANDEZ SERRAT ANNA ,  SERRA COMAS CARME ,  BALSA LOPEZ DOLORS ,  LLEBARIA SOLDEVILA AMADEU ,  FARRERONS GALLEMI CARLES ,  MIQUEL BONO IGNACIO JOSE ,  CATENA RUIZ JUAN LORENZO ,  LAGUNAS ARNAL CARMEN ,  CORDOMI MONTOYA ARNAU ,  SALCEDO ROCA CAROLINA ,  TOLEDO MESA NATIVIDAD ,  MARRERO GONZALEZ PEDRO ,  HARO BAUTISTA DIEGO ,  FERNANDEZ GARCIA ANDRES

IPC分类号： A61P5/00 ,  C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D213/30 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D223/16 ,  C07D233/54 ,  C07D241/44 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16 ,  C07C235/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D223/16 ,  C07D233/54 ,  C07D241/44 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16

摘要： Compounds of general structure (I), wherein the central benzene ring may be substituted in the meta- or para-­position; -A is an optionally substituted hydroxyl, alkoxyl, hydroxylamine, alkoxylamine or amine radical; -W is an N- ­and C-linked biradical selected from several possibilities; and -Z is a carbon radical selected from several possibilities. These compounds are PPARϒ and PPARϒ/ PPARdelta modulators and, therefore, are useful for the prophylactic and/or curative treatment of a condition or a disease mediated by these recetpcors.

摘要翻译： 一般结构（I）的化合物，其中中间苯环可以在间位或对位取代; -A是任选取代的羟基，烷氧基，羟胺，烷氧基胺或胺基; -W是从几种可能性中选择的N-和C-连接的双基; -Z是选自几种可能性的碳根。 这些化合物是PPARγ和PPARγ/PPARδ调节剂，因此可用于预防性和/或治疗性治疗由这些重症患者介导的病症或疾病。

公开(公告)号：WO01070219A1

公开(公告)日：2001-09-27

申请号：PCT/US2001/009154

申请日：2001-03-21

IPC分类号： C07D265/36 ,  A61K45/00 ,  A61K47/16 ,  A61P1/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/02 ,  A61P5/06 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/60 ,  C07C269/00 ,  C07C271/64 ,  C07D265/22 ,  C07D265/26 ,  A61K31/195 ,  C07C229/00 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07C239/00 ,  C07D265/12

CPC分类号： C07D265/22 ,  C07C231/12 ,  C07C235/60 ,  C07D265/26 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a method of preparing an alkylated salicylamide from a protected and activated salicylamide via a dicarboxylated salicylamide intermediate. The present invention also relates to dicarboxylic salicylamide delivery agent compounds for the delivery of active agents. Methods of administration are provided as well.

摘要翻译： 本发明涉及一种通过二羧酸水杨酰胺中间体从保护和活化的水杨酰胺制备烷基化水杨酰胺的方法。 本发明还涉及用于递送活性剂的二羧酸水杨酰胺递送剂化合物。 也提供给药方法。

公开(公告)号：WO99027783A1

公开(公告)日：1999-06-10

申请号：PCT/US1998/025624

申请日：1998-12-03

IPC分类号： A01N37/46 ,  A01N37/52 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/20 ,  A01N43/40 ,  A01N55/00 ,  C07C211/35 ,  C07C211/38 ,  C07C211/40 ,  C07C215/42 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C219/18 ,  C07C225/22 ,  C07C235/62 ,  C07C237/24 ,  C07C237/44 ,  C07C251/40 ,  C07C255/46 ,  C07D213/40 ,  C07D303/36 ,  C07D307/14 ,  C07D307/38 ,  C07D319/08 ,  C07D333/20 ,  A01N27/02 ,  A01N37/18 ,  A01N37/34 ,  A01N43/32 ,  A01N43/38 ,  C07C235/00 ,  C07C255/00 ,  C07D209/02 ,  C07D211/70 ,  C07D303/00 ,  C07D303/08 ,  C07D319/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  A01N37/46 ,  A01N37/52 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/20 ,  A01N43/40 ,  A01N55/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/35 ,  C07C211/38 ,  C07C211/40 ,  C07C215/42 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C219/18 ,  C07C225/22 ,  C07C235/62 ,  C07C237/24 ,  C07C237/44 ,  C07C251/40 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D303/36 ,  C07D307/14 ,  C07D307/38 ,  C07D319/08 ,  C07D333/20

摘要： Fungicidal compositions and methods comprising acylated aminosalicylamides (AASA) described herein. Novel cyclic amines and 3-nitrosalicylamides, and their use as pesticides and in the preparation of the antifungal AASA compounds are also disclosed.

摘要翻译： 包含本文所述的酰化氨基水杨酰胺（AASA）的杀真菌组合物和方法。 还公开了新的环胺和3-硝基水杨酰胺，以及它们作为农药的用途和制备抗真菌AASA化合物。

公开(公告)号：WO99020599A1

公开(公告)日：1999-04-29

申请号：PCT/US1998/022309

申请日：1998-10-20

IPC分类号： C07D243/12 ,  A61K31/155 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61P1/08 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P31/04 ,  C07C279/22 ,  C07C323/44 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D209/44 ,  C07D209/90 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/06 ,  C07D217/04 ,  C07D221/10 ,  C07D221/12 ,  C07D223/16 ,  C07D223/22 ,  C07D223/24 ,  C07D225/08 ,  C07D233/90 ,  C07D245/06 ,  C07D277/30 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/30 ,  C07D207/46 ,  C07D209/18 ,  C07D211/30 ,  C07D211/32 ,  C07D215/38 ,  C07D233/66 ,  C07D239/02 ,  C07D241/00 ,  C07D241/02 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D261/06 ,  C07D263/34 ,  C07D265/30 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/12 ,  C07D275/02 ,  C07D295/18 ,  C07D307/02 ,  C07D307/78 ,  C07D307/87 ,  C07D307/93 ,  C07D311/02 ,  C07D315/00 ,  C07D333/22 ,  C07D333/56 ,  C07D333/72 ,  C07D403/00 ,  C07D409/02 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D487/00 ,  C07D498/00 ,  C07D513/00

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07C279/22 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D209/90 ,  C07D215/06 ,  C07D217/04 ,  C07D221/10 ,  C07D223/24 ,  C07D225/08 ,  C07D333/24

摘要： The present invention relates to pharmaceutically acceptable compounds, including acylguanidine compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are particularly useful for the treatment or prophylaxis of neurological injury and neurodegenerative disorders.

摘要翻译： 本发明涉及药学上可接受的化合物，包括酰基胍化合物，以及使用或包含一种或多种这些化合物的治疗方法和药物组合物。 本发明的化合物特别可用于治疗或预防神经损伤和神经变性疾病。