Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Multiplex-Nachweis von Nukleinsäurepolymorphismen durch Detektion fluoreszenzmarkierter Nukleinsäuremoleküle.
Abstract:
Das Verfahren betrifft ein Verfahren zur Bestimmung eines Nukleinsäureanalyten durch Hybridisierung mit zwei oder mehreren Hybridisierungssonden.
Abstract:
The invention relates to a process and a device for analysing single molecules, particularly to the parallel analysis of a plurality of single molecules. It is suitable for detecting interactions, e.g. binding between single molecules and/or reactions, e.g. elongation or degradation of single molecules. Particularly, the process of the invention relates to the sequencing of single nucleic acid molecules. The single molecule to be analysed is present in free form, i.e. dissolved or suspended in a liquid medium, within a reaction space formed around the sample spot. According to the present invention, an electrical field is applied across the reaction space, whereby a concentration of single molecules, at the sample spots is effected.
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Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Multiplex-Nachweis von Nukleinsäurepolymorphismen durch Detektion fluoreszenzmarkierter Nukleinsäuremoleküle.
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Das Verfahren betrifft ein Verfahren zur Bestimmung eines Nukleinsäureanalyten durch Hybridisierung mit zwei oder mehreren Hybridisierungssonden.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung für eine Evaneszenz-basierende Multiplex-Sequenzierung von auf einem Träger immobilisierten Nukleinsäuremolekülen.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung von lumineszierenden Molekülen durch optische Anregung in konfokalen Messvolumina, wobei verschiedene Spezies von lumineszierenden Molekülen in einer Probe zu jeweils verschiedenen Zeiten angeregt werden und die von den verschiedenen Spezies aus einem Messvolumen stammende Emissionsstrahlung durch einen einzigen Detektor aufgefangen wird. Weiterhin wird eine zur Durchführung des Verfahrens geeignete Vorrichtung offenbart.
Abstract:
Bei einem Verfahren zur fluoreszenzspektroskopischen, insbesondere fluoreszenzkorrelationsspektroskopischen Untersuchung einer Messprobe wird diese in eine in einem Probenträger (10) vertieft ausgebildete Probenaufnahmekammer (12) eingebracht. Sodann werden in der Messprobe enthaltene, elektrisch geladene Analyten elektrisch in einem innerhalb des Probenvolumens liegenden Messvolumen (26) konzentriert, woraufhin das Messvolumen (26) untersucht wird. Erfindungsgemäß werden zur Konzentrierung der Analyten in dem Messvolumen (26) die Begrenzungswände (28) der Probenaufnahmekammer (12) im Wesentlichen ganzflächig auf ein zur Ladung der Analyten gleichsinniges elektrostatisches Potential gebracht. Eine so gebildete elektrische Molekülfalle lässt sich sehr einfach realisieren und eignet sich besonders für Reihenuntersuchungen von Messproben, die in großer Vielzahl eng nebeneinander in Vertiefungen (12) des Probenträgers (10) angeordnet sind.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung eines Nukleinsäure-Analyten in einer Probe unter Verwendung einer mit den Analyten bindefähigen Hybridisierungssonde und einer mit der Hybridisierungssonde bindefähigen Abfangsonde. Weiterhin wird ein Hybridisierungs- und Abfangsonden enthaltender Reagenzienkit bereitgestellt. Verfahren und Reagenzienkit können insbesondere für die Bestimmung von Analyten eingesetzt werden, die in der Probe nur in sehr geringen Konzentrationen vorkommen.
Abstract:
The invention relates to a method for single molecule sequencing of nucleic acids that comprises the following steps: a) providing a support particle with a nucleic acid molecule immobilized thereon, substantially all nucleotide components of at least one base type in at least one strand of the nucleic acid molecule carrying a fluorescent label, b) introducing the support particle into a microchannel sequencing device, c) retaining the support particle in the sequencing device, d) progressively cleaving individual nucleotide components from the immobilized nucleic acid molecule, e) guiding the cleaved off nucleotide components through a microchannel by means of a hydrodynamic flow, and f) identifying the base sequence of the nucleic acid molecule by the order of the cleaved off nucleotide components. The invention also relates to a device for carrying out the inventive method.