公开(公告)号：WO2010051031A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：PCT/US2009/005898

申请日：2009-10-30

Applicant: BIOGEN IDEC MA INC. ,  GUCKIAN, Kevin, M. ,  CALDWELL, Richard, D. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  LEE, Wen-cherng ,  LIN, Edward, Yin-shiang ,  LIU, Xiaogao ,  MA, Bin ,  SCOTT, Daniel, M. ,  SHI, Zhan ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  TAVERAS, Arthur, G. ,  THOMAS, Jermaine

Inventor： GUCKIAN, Kevin, M. ,  CALDWELL, Richard, D. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  LEE, Wen-cherng ,  LIN, Edward, Yin-shiang ,  LIU, Xiaogao ,  MA, Bin ,  SCOTT, Daniel, M. ,  SHI, Zhan ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  TAVERAS, Arthur, G. ,  THOMAS, Jermaine

IPC: A01N47/10 ,  A61K31/22 ,  A61K31/135

CPC classification number: A61K31/135 ,  A61K31/22 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C2602/10 ,  C07D215/20 ,  C07D239/74

Abstract: Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

Abstract translation: 提供了在一种或多种S1P受体上具有激动剂活性的化合物。 化合物是鞘氨醇类似物，其在磷酸化之后可以作为S1P受体的激动剂。

公开(公告)号：WO2014120764A1

公开(公告)日：2014-08-07

申请号：PCT/US2014/013591

申请日：2014-01-29

Applicant: BIOGEN IDEC MA INC.

Inventor： GUCKIAN, Kevin ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  LIU, Xiaogao ,  MA, Bin ,  PENG, Hairuo

IPC: C07C211/19

CPC classification number: C07C229/14 ,  A61K31/196 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  C07C229/48 ,  C07C229/50 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/26 ,  C07C2602/44 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07F7/0812 ,  Y02A50/401

Abstract: Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G()y) dimers.

Abstract translation: 式（I）化合物可调节一种或多种S 1 P受体的活性。 鞘氨醇1-磷酸（SIP）是一种溶血磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员即S1P1，S1P2，S1P3，S1P4和S1P5（以前称为EDG1），诱发多种细胞反应 ，EDG5，EDG3，EDG6和EDG8）。 EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCR），刺激通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga。）亚基和β-gamma（G（）y）二聚体而传播第二信使信号。

公开(公告)号：WO2011017561A1

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：PCT/US2010/044607

申请日：2010-08-05

Applicant: BIOGEN IDEC MA INC. ,  THOMAS, Jermaine ,  LIU, Xiaogao ,  LIN, Edward, Yin-Shiang ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  MA, Bin ,  CALDWELL, Richard, D. ,  GUCKIAN, Kevin, M. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  TAVERAS, Arthur, G.

Inventor： THOMAS, Jermaine ,  LIU, Xiaogao ,  LIN, Edward, Yin-Shiang ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  MA, Bin ,  CALDWELL, Richard, D. ,  GUCKIAN, Kevin, M. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  TAVERAS, Arthur, G.

IPC: A01N43/42

CPC classification number: A61K31/695 ,  A61K31/085 ,  A61K31/11 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/223 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/337 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/428 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/517 ,  A61K31/662 ,  A61K31/683 ,  A61K45/06 ,  C07C43/247 ,  C07C47/575 ,  C07C229/14 ,  C07C229/22 ,  C07C229/46 ,  C07C229/48 ,  C07C237/08 ,  C07C237/52 ,  C07C255/54 ,  C07C309/14 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D217/24 ,  C07D239/74 ,  C07D257/04 ,  C07D277/64 ,  C07D305/08 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  C07F7/081 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/4006

Abstract: Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

Abstract translation: 提供了在一种或多种S1P受体上具有激动剂活性的化合物。 化合物是鞘氨醇类似物，其在磷酸化之后可以作为S1P受体的激动剂。

公开(公告)号：WO2010051030A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：PCT/US2009/005897

申请日：2009-10-30

Applicant: BIOGEN IDEC MA INC. ,  GUCKIAN, Kevin, M. ,  CALDWELL, Richard, D. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  LEE, Wen-cherng ,  LIN, Edward, Yin-shiang ,  LIU, Xiaogao ,  MA, Bin ,  SCOTT, Daniel, M. ,  SHI, Zhan ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  TAVERAS, Arthur, G. ,  THOMAS, Jermaine

Inventor： GUCKIAN, Kevin, M. ,  CALDWELL, Richard, D. ,  KUMARAVEL, Gnanasambandam ,  LEE, Wen-cherng ,  LIN, Edward, Yin-shiang ,  LIU, Xiaogao ,  MA, Bin ,  SCOTT, Daniel, M. ,  SHI, Zhan ,  ZHENG, Guo, Zhu ,  TAVERAS, Arthur, G. ,  THOMAS, Jermaine

IPC: A01N47/10 ,  A61K31/27 ,  A61K31/135

CPC classification number: A61K31/135 ,  A61K31/27 ,  C07C205/26 ,  C07C205/50 ,  C07C217/52 ,  C07C217/60 ,  C07C229/32 ,  C07C271/16 ,  C07D263/38 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65744

Abstract: Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S lP receptors.

Abstract translation: 提供了在一种或多种S1P受体上具有激动剂活性的化合物。 这些化合物是鞘氨醇类似物，其在磷酸化之后可以作为S1P受体的激动剂。