公开(公告)号：WO2014073663A1

公开(公告)日：2014-05-15

申请号：PCT/JP2013/080315

申请日：2013-11-08

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 柿沼　直志 ,  古屋　政幸 ,  坂田　歩治 ,  徳永　幸一 ,  隈　茂教

IPC: C07C253/34 ,  B01J25/00 ,  B01J31/24 ,  C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C211/19 ,  C07C253/30 ,  C07C255/47 ,  C07C263/10 ,  C07C265/14 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C263/10 ,  B01J31/24 ,  C07B63/00 ,  C07C209/26 ,  C07C211/19 ,  C07C253/30 ,  C07C253/34 ,  C07C255/47 ,  C07C265/14 ,  C07C2602/42

Abstract: 　本発明のアルデヒド化合物の精製方法は、下記一般式（ａ１）または（ａ２）で表される化合物を、第８～１０族金属化合物とリン化合物の存在下で、水素および一酸化炭素と反応させて得られたアルデヒド化合物を含む反応溶液に、水および塩基化合物を添加し、該反応溶液を中和する工程と、中和された前記反応溶液を蒸留する工程とを含み、前記リン化合物が、式：(Ｒ 1 Ｏ) ３ Ｐで表され、前記塩基化合物が、周期表第Ｉ族の金属の炭酸塩および炭酸水素塩、周期表第II族の金属の炭酸塩および炭酸水素塩から選択される少なくとも一種である。

Abstract translation: 该醛化合物的纯化方法包括：中和反应溶液的工序，该反应液含有通过使通式（a1）或（a2）表示的化合物与氢和一氧化碳反应而得到的醛化合物 第8-10族金属化合物和磷化合物，通过向反应溶液中加入水和碱性化合物; 以及蒸馏中和的反应溶液的步骤。 磷化合物由式（R1O）3P表示，碱性化合物是选自元素周期表第I族金属的碳酸盐和碳酸氢盐中的至少一种盐，周期表中第II族金属的碳酸盐和碳酸氢盐 表。

公开(公告)号：WO2007107818A3

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：PCT/IB2007000492

申请日：2007-03-01

Applicant: MITENI SPA ,  MONDINI SIMONETTA ,  DALL AVA MIRCO ,  GUERRATO ALFREDO

Inventor： MONDINI SIMONETTA ,  DALL AVA MIRCO ,  GUERRATO ALFREDO

IPC: C07C209/08 ,  C07C17/16 ,  C07C22/08 ,  C07C211/19 ,  C07C211/27

CPC classification number: C07C209/08 ,  C07C17/16 ,  C07C211/29 ,  C07C22/08

Abstract: The invention concerns a process for the preparation of 3,5-bis(trifluoromethyl)-N- methyl-benzylamine by means of an amino-dehalogenation reaction, more in particular starting from a 3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl halide, in particular starting from 3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl chloride and a new process for preparation of the latter.

Abstract translation: 本发明涉及通过氨基脱卤反应制备3,5-双（三氟甲基）-N-甲基 - 苄基胺的方法，更特别的是从3,5-二（三氟甲基） - 苄基卤化物开始， 特别是从3,5-二（三氟甲基） - 苄基氯开始制备后者。

公开(公告)号：WO2014073672A1

公开(公告)日：2014-05-15

申请号：PCT/JP2013/080344

申请日：2013-11-08

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 徳永　幸一 ,  柿沼　直志 ,  隈　茂教

IPC: C07C253/30 ,  B01J25/00 ,  B01J31/24 ,  C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C211/19 ,  C07C255/47 ,  C07C263/10 ,  C07C265/14 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C255/47 ,  B01J23/75 ,  B01J25/00 ,  B01J31/185 ,  B01J31/2234 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/321 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/842 ,  B01J2531/845 ,  C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C211/19 ,  C07C211/38 ,  C07C253/30 ,  C07C263/10 ,  C07C265/14 ,  C07C2602/20 ,  C07C2602/40

Abstract: 　本発明のアルデヒド化合物の製造方法は、下記一般式（ａ１）または、下記一般式（ａ２）で表される化合物を、当該化合物１モルに対して０．０１～１０ｐｐｍモルの第８～１０族金属を含む金属化合物とリン化合物の存在下で、水素および一酸化炭素と反応させる工程を備え、前記工程における反応系内の塩素分量が、第８～１０族金属１重量部に対して、１．５重量部以下である。

Abstract translation: 这种醛化合物的制造方法包括使通式（a1）或通式（a2）表示的化合物与氢和一氧化碳在磷化合物和金属化合物的存在下反应的步骤，该化合物含有0.01-10ppm的 相对于每1摩尔由通式（a1）或通式（a2）表示的化合物，8-10金属组的摩尔数。 在该步骤中，反应体系中的氯含量相对于8-10族金属的1重量份为1.5重量份以下。

公开(公告)号：WO2010142124A1

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：PCT/CN2009/076061

申请日：2009-12-25

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  徐利锋

Inventor： 徐利锋

IPC: C07C211/38 ,  C07C211/19 ,  C07C237/14 ,  C07C65/26 ,  C07C49/513 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/192 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/13 ,  A61K31/122 ,  A61K31/192 ,  A61K31/27 ,  A61K45/06 ,  C07C49/513 ,  C07C65/26 ,  C07C211/19 ,  C07C211/38 ,  C07C235/14 ,  C07C271/24 ,  C07C2603/74

公开(公告)号：WO02057201A3

公开(公告)日：2002-09-26

申请号：PCT/US0200504

申请日：2002-01-17

Applicant: CHEVRON USA INC ,  LIU SHENGGAO ,  DAHL JEREMY E ,  CARLSON ROBERT M

Inventor： LIU SHENGGAO ,  DAHL JEREMY E ,  CARLSON ROBERT M

IPC: C07C4/00 ,  C07C7/04 ,  C07C7/12 ,  C07C7/135 ,  C07C13/64 ,  C07C17/10 ,  C07C17/16 ,  C07C17/383 ,  C07C17/395 ,  C07C23/20 ,  C07C23/46 ,  C07C35/44 ,  C07C39/17 ,  C07C47/347 ,  C07C49/423 ,  C07C61/29 ,  C07C69/00 ,  C07C69/08 ,  C07C69/753 ,  C07C205/05 ,  C07C211/19 ,  C07C211/50 ,  C07C217/90 ,  C07C233/06 ,  C07C255/06 ,  C08G61/00 ,  C08G61/02 ,  C08G83/00 ,  C08G85/00 ,  C08L65/00

CPC classification number: B82Y30/00 ,  B82Y10/00 ,  C07C4/00 ,  C07C7/04 ,  C07C7/12 ,  C07C7/135 ,  C07C13/64 ,  C07C17/10 ,  C07C17/16 ,  C07C17/383 ,  C07C17/395 ,  C07C23/20 ,  C07C29/124 ,  C07C29/143 ,  C07C29/149 ,  C07C29/48 ,  C07C31/137 ,  C07C31/278 ,  C07C37/20 ,  C07C39/17 ,  C07C41/16 ,  C07C43/188 ,  C07C45/28 ,  C07C47/347 ,  C07C49/423 ,  C07C51/353 ,  C07C67/08 ,  C07C67/14 ,  C07C69/08 ,  C07C69/38 ,  C07C69/54 ,  C07C69/604 ,  C07C205/05 ,  C07C211/38 ,  C07C211/50 ,  C07C217/90 ,  C07C233/58 ,  C07C2603/54 ,  C07C2603/90 ,  C08G61/00 ,  C08G61/02 ,  C08G83/00 ,  C08L65/00 ,  C07C69/608 ,  C07C61/125

Abstract: Higher diamondoid derivatives capable of taking part in polymerization reactions are disclosed as are intermediates to these derivatives, polymers formed from these derivatives and methods for preparing the polymers.

Abstract translation: 公开了能够参与聚合反应的高级金刚石衍生物，这些衍生物的中间体，由这些衍生物形成的聚合物和制备聚合物的方法。

公开(公告)号：WO02008219A2

公开(公告)日：2002-01-31

申请号：PCT/GB2001/003321

申请日：2001-07-25

IPC: A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P7/04 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C211/19 ,  C07C211/27 ,  C07C217/56 ,  C07C217/74 ,  C07D333/20 ,  C07D333/06 ,  C07C13/615

CPC classification number: A61K31/137 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/5377 ,  C07C211/19 ,  C07C211/27 ,  C07C217/74 ,  C07C2603/74 ,  C07D333/20

Abstract: The use of a compound of formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, or each of one or more pair(s) of the substituent groups R1 to R6 may together form a 3, 4, 5, 6, 7 or 8-membered ring containing 0, 1 or 2 heteroatom(s); R7 is selected from alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, and R8 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, in the manufacture of a medicament for use in the treatment of a condition generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission; novel compounds of formula (1) per se and for use in therapy.

Abstract translation: 使用式（1）化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6独立地选自氢，烷基，芳基和非芳族杂环基，或者一个或多个 取代基R1至R6可以一起形成含有0,1或2个杂原子的3,4,5,6,7或8元环; R 7选自烷基，芳基和非芳族杂环基，R 8选自氢，卤素，烷基，芳基和非芳族杂环基; 在制备用于治疗通常与谷氨酸能传递异常有关的病症的药物中的用途; 式（1）本身的新型化合物，用于治疗。

公开(公告)号：WO2018213140A1

公开(公告)日：2018-11-22

申请号：PCT/US2018/032417

申请日：2018-05-11

Applicant: ZENO ROYALTIES & MILESTONES, LLC

Inventor： HOPKINS, Chad, Daniel ,  PINCHMAN, Joseph, Robert ,  BUNKER, Kevin, Duane ,  SLEE, Deborah, Helen ,  BOREN, Brant, Clayton ,  KAHRAMAN, Mehmet

IPC: C07D277/28 ,  C07C211/41 ,  C07C217/56 ,  C07C235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D213/38 ,  C07D277/64 ,  C07D263/56 ,  C07D235/14 ,  C07C211/19 ,  C07C211/25 ,  C07C233/14 ,  C07C271/24 ,  C07D277/78

Abstract: Disclosed herein are compounds of Formulae (la), (lb), (Ic), (Id), (le), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), methods of synthesizing compounds of Formulae (la), (lb), (Ic), (Id), (le), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), and methods of using compounds of Formulae (la), (lb), (Ic), (Id), (le), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It) as an analgesic.

公开(公告)号：WO2016044331A1

公开(公告)日：2016-03-24

申请号：PCT/US2015/050275

申请日：2015-09-15

Applicant: KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

Inventor： BUNKER, Kevin, Duane ,  GUO, Chuangxing ,  GRIER, Mark, Charles ,  HOPKINS, Chad, Daniel ,  PINCHMAN, Joseph, Robert ,  SLEE, Deborah, Helen ,  HUANG, Qinhua ,  KAHRAMAN, Mehmet

IPC: A61K31/16 ,  A61K31/10 ,  A61K31/13 ,  A61K31/133 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07C233/05 ,  C07C211/19 ,  C07C211/38 ,  C07C233/06 ,  C07C233/12 ,  C07C233/23 ,  C07C317/04 ,  C07C317/12

CPC classification number: C07D213/89 ,  A61K31/13 ,  A61K31/145 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/27 ,  A61K31/444 ,  A61K45/06 ,  C07C211/38 ,  C07C215/42 ,  C07C233/05 ,  C07C233/06 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/14 ,  C07C233/23 ,  C07C317/30 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/38 ,  C07C2603/62 ,  A61K2300/00

Abstract: Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.

Abstract translation: 本文公开了式（I）和（II）的化合物，合成式（I）和（II）化合物的方法，以及使用式（I）和（II）化合物作为止痛剂的方法。

公开(公告)号：WO2015134710A1

公开(公告)日：2015-09-11

申请号：PCT/US2015/018886

申请日：2015-03-05

Applicant: KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

Inventor： BUNKER, Kevin, Duane

IPC: C07C61/125 ,  C07C235/26 ,  C07C211/19

CPC classification number: C07D249/06 ,  C07C29/00 ,  C07C31/137 ,  C07C45/44 ,  C07C47/347 ,  C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C211/19 ,  C07C211/35 ,  C07C227/04 ,  C07C229/28 ,  C07C247/14 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C251/42 ,  C07C253/00 ,  C07C255/31 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47 ,  C07C255/64 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07C2602/38

Abstract: Disclosed herein are compounds of the general Formula (I), and methods of synthesizing substituted bicyclo[1.1.1 jpentanes. The synthetic methods described herein use a [1.1.1]propellane, a Group VIII transition metal compound, a hydride source and a reagent that can contribute a substituent to form a substituted bicycIo[1.1.1 ]pentane, such as a compound of the general Formula (I).

Abstract translation: 本文公开了通式（I）的化合物，以及合成取代的双环[1.1.1辛醇]的方法。 本文所述的合成方法使用[1.1.1]推进剂，第Ⅷ族过渡金属化合物，可引起取代基的氢化物源和试剂以形成取代的二环[1.1.1]戊烷，例如 通式（I）。

公开(公告)号：WO2007107818A2

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：PCT/IB2007/000492

申请日：2007-03-01

Applicant: MITENI S.P.A. ,  MONDINI, Simonetta ,  DALL'AVA, Mirco ,  GUERRATO, Alfredo

Inventor： MONDINI, Simonetta ,  DALL'AVA, Mirco ,  GUERRATO, Alfredo

IPC: C07C209/08 ,  C07C211/19 ,  C07C17/16 ,  C07C22/08 ,  C07C211/27

CPC classification number: C07C209/08 ,  C07C17/16 ,  C07C211/29 ,  C07C22/08

Abstract: The invention concerns a process for the preparation of 3,5-bis(trifluoromethyl)-N- methyl-benzylamine by means of an amino-dehalogenation reaction, more in particular starting from a 3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl halide, in particular starting from 3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl chloride and a new process for preparation of the latter.

Abstract translation: 本发明涉及通过氨基脱卤反应制备3,5-双（三氟甲基）-N-甲基 - 苄基胺的方法，更特别是起始于3,5-双（三氟甲基） - 苄基卤化物， 特别是从3,5-二（三氟甲基） - 苄基氯开始制备后者。