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    CYTOTOXIC COMPOUNDS
    6.
    发明申请
    CYTOTOXIC COMPOUNDS 审中-公开
    CYTOTOXIC化合物

    公开(公告)号：WO2011026193A8

    公开(公告)日：2012-02-23

    申请号：PCT/AU2010001144

    申请日：2010-09-03

    申请人： MOLECULAR DISCOVERY SYSTEMS ,  SCAIFE ROBIN

    发明人： SCAIFE ROBIN

    IPC分类号： C07C281/14 ,  C07C337/08 ,  C07D213/00

    CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C337/08 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D249/14 ,  C07D317/58

    摘要： The present invention relates to a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof. In particular, the present invention relates to a method treating diseases involving cell proliferation, migration, apoptosis, or adhesion, comprising administering to a human or non-human mammalian patient an effective amount of a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。 特别地，本发明涉及治疗涉及细胞增殖，迁移，凋亡或粘附的疾病的方法，包括向人或非人哺乳动物患者施用有效量的通式（I）化合物或其药学上可接受的 盐或溶剂化物。

    HALOGENATED ANTITUBERCULOSIS AGENTS
    9.
    发明申请
    HALOGENATED ANTITUBERCULOSIS AGENTS 审中-公开
    致病抗体药物

    公开(公告)号：WO02092019A3

    公开(公告)日：2003-03-27

    申请号：PCT/US0222071

    申请日：2002-03-07

    申请人： UNIV THE SCIENCES IN PHILADELP

    发明人： KOBARFARD FARZAD ,  KAUFFMAN JOEL M

    IPC分类号： C07C281/14 ,  C07C337/08 ,  C07C337/06

    CPC分类号： C07C281/14 ,  C07C337/08

    摘要： Halogenated derivatives of two synthetic anti-tuberculosis agents, thioacetazone and p-aminosalicylic acid, have been synthesized. In general, the halogenated compound has the structure of Structure (I), wherein X1 is a halogen and X2 is a second halogen or hydrogen, and Y is sulfur or oxygen;or, has the structure of Structure (IV), wherein X1 is a halogen and X2 is a second halogen or hydrogen. Alternatively, the halogenated compounds may be pharmaceutically acceptable salts of these compounds. These halogenated derivates possess anti-mycobacterial activity and are particularly useful for the treatment of Mycobacterium tuberculosis infections. In particular, fluorinated analogs of thioacetazone and p-aminosalicylic acid have been synthesized for use as anti-tuberculosis therapeutic agents either alone or in combination with other conventional anti-tuberculosis therapeutic agents.

    摘要翻译： 已经合成了两种合成抗结核药物硫代乙酮和对氨基水杨酸的卤代衍生物。 通常，卤代化合物具有结构（I）的结构，其中X1是卤素，X2是第二个卤素或氢，Y是硫或氧;或具有结构（Ⅳ）的结构，其中X1是 卤素，X2是第二个卤素或氢。 或者，卤化化合物可以是这些化合物的药学上可接受的盐。 这些卤代衍生物具有抗分枝杆菌活性，特别可用于治疗结核分枝杆菌感染。 特别地，已经合成了硫代乙酮和对氨基水杨酸的氟化类似物，其单独使用或与其它常规抗结核治疗剂组合用作抗结核治疗剂。