公开(公告)号：WO2018213317A1

公开(公告)日：2018-11-22

申请号：PCT/US2018/032781

申请日：2018-05-15

申请人： ADESSO ADVANCED MATERIALS INC. ,  ADESSO ADVANCED MATERIALS WUHU CO., LTD.

发明人： LIANG, Bo ,  QIN, Bing ,  HE, Jinbao ,  LI, Xin ,  BAI, Ling

IPC分类号： C07D317/28 ,  C08J11/24 ,  C08G59/50

CPC分类号： C08G59/5046 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06 ,  C07D493/10 ,  C08J11/24

摘要： The present invention provides, among others, compounds of the following formula which can be used as degradable curing agents, methods for preparing the compounds, degradable polymers and reinforced composites, methods for degrading and recycling the polymers and composites. (I)

公开(公告)号：WO2017111176A1

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：PCT/JP2016/088793

申请日：2016-12-26

申请人： 東洋合成工業株式会社

发明人： 宮澤　貴士 ,  坂口　健一

IPC分类号： C08F212/14 ,  B01J31/02 ,  B01J31/06 ,  B01J38/00 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07D223/14 ,  C07D317/28 ,  C07D401/06 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D519/00 ,  C08F8/00 ,  C08F212/36

CPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/06 ,  B01J38/00 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07D223/14 ,  C07D317/28 ,  C07D401/06 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D519/00 ,  C08F8/00 ,  C08F212/14 ,  C08F212/36 ,  Y02P20/584

摘要： キラリティーを有する有機化合物の合成は、医薬品、農薬、健康食品等の分野において重要な技術であるが、その合成に用いる触媒は原材料も高く、また、合成ステップも多いため低コスト化が困難であった。 触媒中心を、有機基を介して高分子鎖や樹脂に結合させることにより触媒の繰り返しの利用が可能となり、キラル化合物の低コスト製造が可能となる。

摘要翻译： 的合成

具有手性，医药，农药有机化合物，是在健康食品领域中的重要技术，用于原料合成的催化剂是高的，也合成步骤 很难降低成本。 通过将催化剂中心通过有机基团与聚合物链或树脂连接，可以反复使用催化剂，并且可以低成本地制备手性化合物。

公开(公告)号：WO2017093209A1

公开(公告)日：2017-06-08

申请号：PCT/EP2016/079065

申请日：2016-11-29

申请人： F.I.S. - FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

发明人： MARAGNI, Paolo ,  VERZINI, Massimo

IPC分类号： C07D309/14 ,  C07D317/28 ,  C07C215/00 ,  C07D303/36 ,  C07C309/00 ,  C07C233/00

CPC分类号： C07D309/14 ,  C07C233/18 ,  C07C271/16 ,  C07C309/73 ,  C07D303/36 ,  C07D317/28

摘要： The present invention relates to a process for preparing 3-amino tetrahydropyrans and, more particularly, to an improved method for synthesizing a 2,3,5-substituted tetrahydropyran derivative, intermediate being used in the preparation of dipeptidyl peptidase-IV enzyme inhibitors (DPP-4 inhibitors).

摘要翻译： 制备3-氨基四氢吡喃的方法本发明涉及制备3-氨基四氢吡喃的方法，更具体地说，涉及合成2,3,5-取代的四氢吡喃衍生物的改进方法，该中间体用于制备 二肽基肽酶-IV酶抑制剂（DPP-4抑制剂）。

公开(公告)号：WO2015081610A1

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：PCT/CN2014/001082

申请日：2014-12-02

申请人： ADESSO ADVANCED MATERIALS WUXI CO., LTD.

发明人： QIN, Bing ,  LI, Xin ,  LIANG, Bo

IPC分类号： C07C265/12 ,  C07C265/04 ,  C07C263/10 ,  C07D317/28 ,  C08G18/72 ,  C08G18/73 ,  C08G18/74 ,  C08G18/48 ,  C08G18/58 ,  B32B27/04 ,  B32B27/12

CPC分类号： C08J11/16 ,  B32B5/26 ,  B32B2260/023 ,  B32B2260/046 ,  B32B2262/101 ,  B32B2262/106 ,  B32B2307/716 ,  B32B2307/7163 ,  C07C263/00 ,  C07C263/10 ,  C07C265/00 ,  C07C265/04 ,  C07C265/08 ,  C07C265/10 ,  C07C265/12 ,  C07C265/14 ,  C07D317/28 ,  C08G18/4841 ,  C08G18/58 ,  C08G18/771 ,  C08G2230/00 ,  C08J5/24 ,  C08J11/24 ,  C08J11/28 ,  C08J2375/08 ,  C08K3/04 ,  C08K3/041 ,  C08K7/06 ,  C08L75/08 ,  C08L2201/06 ,  C08L2203/16 ,  C08L2205/025 ,  C08L2207/20

摘要： Degradable isocyanate compounds, methods for making these compounds, and uses of these compounds for preparing degradable cross-linked polymers and composite materials are provided.

摘要翻译： 提供可降解异氰酸酯化合物，制备这些化合物的方法，以及这些化合物用于制备可降解交联聚合物和复合材料的用途。

公开(公告)号：WO2014151953A1

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：PCT/US2014/026722

申请日：2014-03-13

申请人： THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH ,  THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

发明人： SCHULTZ, Peter, G. ,  CHATTERJEE, Arnab, K. ,  ZHU, Shoutian ,  PAYETTE, Joshua ,  YOON, Hongchul ,  YANG, Baiyuan

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K31/54 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/365 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C233/66 ,  C07C233/69 ,  C07C233/73 ,  C07C233/75 ,  C07C233/76 ,  C07C233/80 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C251/48 ,  C07C255/60 ,  C07C271/20 ,  C07C275/42 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C311/24 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07D207/27 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/79 ,  C07D231/40 ,  C07D233/64 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  C07D285/135 ,  C07D295/26 ,  C07D307/88 ,  C07D317/28 ,  C07D317/66 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C12N5/0655 ,  C12N2506/1353 ,  A61K2300/00

摘要： Described herein are compounds and compositions for the amelioration of arthritis or joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.

摘要翻译： 本文描述了通过将间充质干细胞诱导成软骨细胞来改善关节炎或关节损伤的化合物和组合物。

公开(公告)号：WO2014136086A1

公开(公告)日：2014-09-12

申请号：PCT/IB2014/059503

申请日：2014-03-06

申请人： NOVARTIS AG ,  BARYZA, Jeremy Lee ,  BECKWITH, Rohan Eric John ,  BOWMAN, Keith ,  BYERS, Crystal ,  FAZAL, Tanzina ,  GAMBER, Gabriel Grant ,  LEE, Cameron Chuck-Munn ,  TICHKULE, Ritesh Bhanudasji ,  VARGEESE, Chandra ,  WANG, Shuangxi ,  WEST, Laura ,  ZABAWA, Thomas ,  ZHAO, Junping

发明人： BARYZA, Jeremy Lee ,  BECKWITH, Rohan Eric John ,  BOWMAN, Keith ,  BYERS, Crystal ,  FAZAL, Tanzina ,  GAMBER, Gabriel Grant ,  LEE, Cameron Chuck-Munn ,  TICHKULE, Ritesh Bhanudasji ,  VARGEESE, Chandra ,  WANG, Shuangxi ,  WEST, Laura ,  ZABAWA, Thomas ,  ZHAO, Junping

IPC分类号： C07C217/58 ,  A61K31/137

CPC分类号： A61K47/18 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/5123 ,  A61K31/713 ,  A61K38/2264 ,  A61K47/22 ,  A61K48/00 ,  C07C217/58 ,  C07C219/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C235/42 ,  C07D205/04 ,  C07D213/69 ,  C07D213/79 ,  C07D295/096 ,  C07D317/28 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32

摘要： This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 –R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1 -R 4，L和X如本文所定义。 式（I）化合物及其药学上可接受的盐是可用于将生物活性剂递送至细胞和组织的阳离子脂质。

公开(公告)号：WO2014045263A3

公开(公告)日：2014-05-15

申请号：PCT/IB2013058808

申请日：2013-09-24

申请人： REDDYS LAB LTD DR

发明人： IQBAL JAVED ,  DAHANUKAR VILAS HARESHWAR ,  ORUGANTI SRINIVAS ,  KANDAGATLA BHASKAR ,  KUNHIMON SYAM KUMAR UNNIARAN ,  SAGYAM RAJESHWAR REDDY ,  IRENI BABU ,  KONDEPUDI VEERA VENKATA SATYANARAYANA MURTHY ,  MUTTAVARAPU MURALI MOHAN ,  BUCCHIKONDA RAVINDER ,  GANGIREDDY RAJENDAR REDDY

IPC分类号： C07D209/52 ,  C07C205/28 ,  C07C217/14 ,  C07D317/16 ,  C07D317/28

CPC分类号： C07D209/52 ,  C07B2200/07 ,  C07C35/06 ,  C07C43/315 ,  C07C215/20 ,  C07C217/44 ,  C07C223/02 ,  C07C255/46 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C309/66 ,  C07C2601/08 ,  C07D317/18 ,  C07D317/28 ,  C07F7/1856 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/1024

摘要： Provided are novel processes for preparation of (1S, 3aR, 6aS)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid and its derivatives; land their use in preparation of Telaprevir.

摘要翻译： 提供（1S，3aR，6aS） - 八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸及其衍生物的制备方法; 将其用于制备特拉匹韦尔。

公开(公告)号：WO2012015944A2

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：PCT/US2011045565

申请日：2011-07-27

申请人： UNIV PENNSYLVANIA ,  TROJANOWSKI JOHN Q ,  LEE VIRGINIA M Y ,  BRUNDEN KURT R ,  SMITH AMOS B ,  HURYN DONNA M ,  BALLATORE CARLO ,  HOGAN ANNE-MARIE ,  PISCITELLI FRANCESCO

发明人： TROJANOWSKI JOHN Q ,  LEE VIRGINIA M Y ,  BRUNDEN KURT R ,  SMITH AMOS B ,  HURYN DONNA M ,  BALLATORE CARLO ,  HOGAN ANNE-MARIE ,  PISCITELLI FRANCESCO

IPC分类号： A61K31/18

CPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/357 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K45/06 ,  C07C311/20 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D317/28

摘要： The present invention relates to TP receptor antagonists, which have the ability to bind to TP receptor and optionally cross the blood brain barrier. The invention also provides compositions and methods for treating a disorder wherein activation of TP receptor is detrimental.

摘要翻译： 本发明涉及TP受体拮抗剂，其具有结合TP受体并任选地穿过血脑屏障的能力。 本发明还提供用于治疗其中TP受体活化是有害的病症的组合物和方法。

公开(公告)号：WO2010053583A3

公开(公告)日：2010-09-16

申请号：PCT/US2009006049

申请日：2009-11-10

申请人： DANA FARBER CANCER INST INC ,  UNIV JOHNS HOPKINS ,  UNIV PENNSYLVANIA ,  SODROSKI JOSEPH ,  MADANI NAVID ,  SCHON ARNE ,  LA LONDE JUDITH M ,  COURTER JOEL R ,  SOETA TAKAHIRO ,  NG DANNY ,  FREIRE ERNESTO ,  SMITH AMOS B

发明人： SODROSKI JOSEPH ,  MADANI NAVID ,  SCHON ARNE ,  LA LONDE JUDITH M ,  COURTER JOEL R ,  SOETA TAKAHIRO ,  NG DANNY ,  FREIRE ERNESTO ,  SMITH AMOS B

IPC分类号： C07D211/34 ,  A61K31/435 ,  A61P31/18 ,  C07D205/04 ,  C07D235/14 ,  C07D317/10 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D211/58 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/44 ,  C07D211/56 ,  C07D217/14 ,  C07D223/04 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/02 ,  C07D235/14 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/90 ,  C07D249/08 ,  C07D265/36 ,  C07D295/13 ,  C07D307/52 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20 ,  C07D333/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/14 ,  C07D455/02 ,  C07D471/08 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The invention provides for compounds of formula I: wherein Z is absent or (CRARB)nW; each RA and RB is independently (i) H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl, haloalkyl, each of which may be optionally substituted; (ii) OH, ORc, NH2, NHRc, NRcRc, SH, S(O)mRc; or (iii) RA and RB together form C(O); W is absent, C(O), C(O)O, C(O)NRcRc, O, S(O)m, or NRcRc; Y is an optionally substituted heterocyclic, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, or NRXRY; wherein Rx and Ry are each independenly H, alkyl or aryl; X1 is selected from the group consisting of halogen, methyl, and hydroxyl; X2 is a halogen; each Rc is independently alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaralkyl, each of which may be optionally substituted; m is O, 1, or 2; and n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物：其中Z不存在或（CRARB）nW; 每个RA和RB独立地为（i）H，烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基，卤代烷基，其各自可以任选被取代; （ii）OH，ORc，NH 2，NHRc，NRcRc，SH，S（O）mRc; 或（iii）RA和RB一起形成C（O）; W不存在，C（O），C（O）O，C（O）NRcRc，O，S（O）m或NRcRc; Y是任选取代的杂环，任选取代的杂芳基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基或NRXRY; 其中Rx和Ry各自独立地为H，烷基或芳基; X1选自卤素，甲基和羟基; X2是卤素; 每个R c独立地为烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，芳烷基或杂芳烷基，其各自可以任选被取代; m为O，1或2; n为1,2,3,4,5或6; 及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：WO2009132131A1

公开(公告)日：2009-10-29

申请号：PCT/US2009/041442

申请日：2009-04-22

申请人： ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. ,  MANOHARAN, Muthiah ,  RAJEEV, Kallanthottathil, G. ,  JAYARAMAN, Muthusamy ,  BUTLER, David ,  WONG, Frances ,  AKINC, Akin ,  DORKIN, Joseph, R. ,  QIN, Xiaojun

发明人： MANOHARAN, Muthiah ,  RAJEEV, Kallanthottathil, G. ,  JAYARAMAN, Muthusamy ,  BUTLER, David ,  WONG, Frances ,  AKINC, Akin ,  DORKIN, Joseph, R. ,  QIN, Xiaojun

IPC分类号： C07D317/28 ,  A61K9/127 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07D317/28 ,  A61K9/1272 ,  A61K47/543 ,  A61K47/6911

摘要： The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic aicd to cells in vivo . The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art. Formulae (I), (II), (III), (IV).

摘要翻译： 本发明提供了将治疗剂递送至细胞的组合物和方法。 特别地，这些包括提供核酸的有效包封的新型脂质和核酸 - 脂质颗粒，并将包封的核酸在体内有效递送到细胞。 本发明的组合物是高度有效的，从而允许以相对低的剂量有效击倒特异性靶蛋白。 此外，与本领域已知的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性低，并提供更大的治疗指数。 式（I），（II），（III），（IV）。