公开(公告)号：WO2005123667A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：PCT/EP2005/006707

申请日：2005-06-21

Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG ,  BEAUDEGNIES, Renaud ,  LÜTHY, Christoph ,  EDMUNDS, Andrew ,  SCHAETZER, Jürgen ,  WENDEBORN, Sebastian

Inventor： BEAUDEGNIES, Renaud ,  LÜTHY, Christoph ,  EDMUNDS, Andrew ,  SCHAETZER, Jürgen ,  WENDEBORN, Sebastian

IPC: C07C317/24

CPC classification number: C07D493/08 ,  C07C17/00 ,  C07C45/512 ,  C07C45/59 ,  C07C49/443 ,  C07C49/633 ,  C07C49/693 ,  C07C49/733 ,  C07C49/753 ,  C07C49/84 ,  C07C205/45 ,  C07C317/24 ,  C07C2602/44 ,  C07D261/04 ,  C07D307/12 ,  C07C23/32 ,  C07C23/20

Abstract: Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

Abstract translation: 其中取代基如权利要求1中所定义的式（I）化合物适合用作除草剂。

公开(公告)号：WO99050215A1

公开(公告)日：1999-10-07

申请号：PCT/JP1999/001583

申请日：1999-03-29

IPC: C07C45/42 ,  C07C45/69 ,  C07C49/717 ,  C07C45/64

CPC classification number: C07C49/717 ,  C07C45/42 ,  C07C45/69 ,  C07C2601/18 ,  Y02P20/582 ,  C07C49/693

Abstract: A process for producing hinokitiol which comprises obtaining 1-isopropylcyclopentadiene from cyclopentadiene and an isopropylating agent represented by the general formula R-X (wherein R represents isopropyl; and X represents halogeno, etc.) (the step 1); reacting the obtained product with a dihaloketene to give a ketene-adduct (the step 2); and then decomposing this ketene-adduct (the step 3); wherein the above step 1 involves the following three steps: (a) the step of preparing a cyclopentadienyl metal; (b) the step of isopropylating the cyclopentadienyl metal in an aprotic polar solvent to give isopropylcyclopentadiene; and (c) the step of isomerizing 5-isopropylcyclopentadiene contained in the product selectively into 1-isopropylcyclopentadiene under heating.

Abstract translation: 制备桧醇的方法，其包括从环戊二烯获得1-异丙基环戊二烯和由通式R-X表示的异丙基化剂（其中R表示异丙基; X表示卤代等）（步骤1）; 使所得产物与二卤代烯酮反应，得到乙烯酮加合物（步骤2）; 然后分解该乙烯酮加合物（步骤3）; 其中上述步骤1涉及以下三个步骤：（a）制备环戊二烯基金属的步骤; （b）在非质子传递极性溶剂中异丙基化环戊二烯基金属以得到异丙基环戊二烯的步骤; 和（c）在加热下将产物中所含的5-异丙基环戊二烯选择性异构化成1-异丙基环戊二烯的步骤。

公开(公告)号：WO2017100437A1

公开(公告)日：2017-06-15

申请号：PCT/US2016/065598

申请日：2016-12-08

Applicant: BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE

Inventor： LAINE, Roger

IPC: A61K31/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/122 ,  C07C45/00 ,  C07C45/27 ,  C07C45/40

CPC classification number: A61K31/122 ,  C07C29/40 ,  C07C45/40 ,  C07C45/512 ,  C07C45/66 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C2602/28 ,  C07C2602/42 ,  C07C49/433 ,  C07C49/653 ,  C07C35/28 ,  C07C49/693

Abstract: An inexpensive, stereoselective synthesis for nootkatone, tetrahydronootkatone, and their derivatives is disclosed utilizing ozonolysis. The starting materials used in the synthesis are inexpensive and the reactions are commercially feasible and amenable to scaling up. The principal starting material, (−)-β-Pinene, is on the GRAS list (generally recognized as safe).

Abstract translation: 利用臭氧分解公开了廉价的立体选择性合成方法，其用于诺卡酮，四氢卡托酮及其衍生物。 合成中使用的原料价格低廉，反应在商业上是可行的并且适合于扩大规模。 主要原料（ - ） - β-蒎烯在GRAS清单上（通常被认为是安全的）。

公开(公告)号：WO2010134580A1

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：PCT/JP2010/058563

申请日：2010-05-20

Applicant: 静岡県公立大学法人 ,  赤井 周司

Inventor： 赤井　周司

IPC: C07C37/07 ,  C07C39/27 ,  C07C39/42 ,  C07C45/30 ,  C07C45/63 ,  C07C49/687

CPC classification number: C07C37/07 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/30 ,  C07C45/63 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/70 ,  C07D217/04 ,  C07C39/42 ,  C07C39/27 ,  C07C49/603 ,  C07C49/687 ,  C07C49/693

Abstract: 　【課題】　芳香族フッ素化合物を製造する従来法では、有毒な水銀や錫を使用するために、最終化合物にこれら有毒金属が含まれる危険性があり、医薬品や検査薬としては使用できない。これらの有毒金属が含まれる危険性がなく、緩和な条件で収率良く芳香族フルオロ化合物に変換する方法の開発が求められている。【解決手段】　フェノール性水酸基を持つ化合物を酸化してオキソ化合物としオキソ化合物にフッ素化剤を反応させ、還元することによりフェノール基をフルオロ基に変換した芳香族フッ素化合物が製造できる。有毒金属が含まれる危険性がなく、かつ、反応条件は緩和で、収率も良好である。

Abstract translation: 常规的芳香族氟化合物的制造方法使用有毒的汞或锡，因此具有被这种有毒金属污染的最终化合物的风险，最终化合物不能用作药物或试验剂。 已经要求开发在温和条件下以高产率转化成芳族氟化合物的方法，而不会有这种有毒金属污染的风险。 可以通过氧化具有酚羟基的化合物以形成氧化合物并使氧代化合物与氟化剂反应，然后还原，从而将酚基转化为氟基，可以制备芳族氟化合物。 没有有毒金属污染的风险，反应条件温和，产率好。

公开(公告)号：WO1992004309A1

公开(公告)日：1992-03-19

申请号：PCT/US1991006333

申请日：1991-09-04

Applicant: SRI INTERNATIONAL

Inventor： SRI INTERNATIONAL ,  PETERS, Richard, H. ,  TANABE, Masato

IPC: C07C49/517

CPC classification number: C07C69/00 ,  C07C49/453 ,  C07C49/513 ,  C07C49/573 ,  C07C49/577 ,  C07C49/643 ,  C07C49/693 ,  C07C49/737 ,  C07C69/145 ,  C07C205/57 ,  C07C255/47 ,  C07C2603/26 ,  C07D307/28 ,  C07J1/0059 ,  C07J41/0005

Abstract: 15,16-Seco-19-nor progestins are provided which display elevated progestational activity with a minimum of ancillary hormonal activity. Processes for the preparation of the novel progestins are provided as are methods of use. A preferred method of use is in the suppression of ovulation in the human female.

公开(公告)号：WO2006113285A1

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：PCT/US2006/013710

申请日：2006-04-11

Applicant: BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE ,  SAUER, Anne, M. ,  CROWE, William, E. ,  LAINE, Roger, A. ,  HENDERSON, Gregg

Inventor： SAUER, Anne, M. ,  CROWE, William, E. ,  LAINE, Roger, A. ,  HENDERSON, Gregg

IPC: C07C45/00 ,  C07C35/00

CPC classification number: C07C29/44 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/28 ,  C07C45/65 ,  C07C45/66 ,  C07C45/74 ,  C07C49/433 ,  C07C49/653 ,  C07C49/693 ,  C07C2602/42 ,  C07C35/28

Abstract: An inexpensive, stereoselective synthesis for nootkatone, tetrahydronootkatone, and their derivatives is disclosed. The starting materials used in the synthesis are inexpensive. The principal starting material, (-)- β-Pinene, is on the GRAS list (generally recognized as safe).

Abstract translation: 公开了一种廉价的立体选择性合成用于诺卡酮，四氢龙虾酮及其衍生物。 合成中使用的原料价格便宜。 主要起始材料（ - ） - ß-蒎烯在GRAS列表上（通常被认为是安全的）。

公开(公告)号：WO0206197A2

公开(公告)日：2002-01-24

申请号：PCT/EP0107639

申请日：2001-07-04

Applicant: BASF AG ,  LANGEMANN KLAUS ,  MISSLITZ ULF ,  BAUMANN ERNST ,  DEYN WOLFGANG VON ,  KUDIS STEFFEN ,  VOLK THORSTEN ,  MAYER GUIDO

Inventor： LANGEMANN KLAUS ,  MISSLITZ ULF ,  BAUMANN ERNST ,  VON DEYN WOLFGANG ,  KUDIS STEFFEN ,  VOLK THORSTEN ,  MAYER GUIDO

IPC: C07C45/42 ,  C07B61/00 ,  C07C17/00 ,  C07C45/27 ,  C07C45/29 ,  C07C45/67 ,  C07C49/433 ,  C07C49/443 ,  C07C255/47

CPC classification number: C07C255/47 ,  C07C17/00 ,  C07C45/27 ,  C07C45/29 ,  C07C45/298 ,  C07C45/673 ,  C07C49/433 ,  C07C2602/44 ,  C07C23/30 ,  C07C49/693

Abstract: The invention relates to a method for producing compounds of formula (I), whereby: a) a bicyclic olefin of formula (II) is reacted with haloform in the presence of a base to produce the ring-enlarged product of formula (III); b) the compound of formula (III) is hydrolyzed to produce the allyl alcohol of formula (IV); c) the allyl alcohol of formula (IV) is oxidized to produce the unsaturated ketone of formula (V); d) the ketone of formula (V) is reacted with a nucleophilic ion Y, which stabilizes a negative charge, to produce the ketone of formula (VI), and; e) the ketone of formula (VI) is hydrolyzed to produce the bicyclic 1,3-diketone of formula (I). In formulas (I) to (VI), R -R , X, Y and Z have the meanings as cited in the description. The invention also relates to novel intermediate products and to novel methods for producing these intermediate products.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备式（I）的化合物的制备，其中a）在碱的存在下卤仿式的双环烯烃（II）反应，得到式I的环扩展的产物（III），b）将式的化合物（ III）式的烯丙基醇（IV）水解至c）氧化式的烯丙基醇（IV）式（V的不饱和酮）中，d）式（V的酮）与亲核，一个负电荷稳定离子Y代表 式（VI），和e）式（VI），以形成式（I的双环1,3-二酮的酮）的酮反应被水解。 在式（I） - （VI）中，R <1> -R <5>中，X，Y和Z具有说明书中给出的含义。 此外，新的中间体和用于制备这些中间体的新方法中公开。

公开(公告)号：WO1983004019A1

公开(公告)日：1983-11-24

申请号：PCT/US1983000721

申请日：1983-05-06

Applicant: CBD Corporation

Inventor： CBD Corporation ,  KASHA, Walter, J.

IPC: C07C69/24

CPC classification number: C07C43/13 ,  C07C43/12 ,  C07C43/162 ,  C07C43/1781 ,  C07C45/292 ,  C07C45/305 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/443 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/523 ,  C07C49/743 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C2602/44 ,  C07D317/72 ,  C07F1/02 ,  C07C49/517 ,  C07C49/693 ,  C07C49/403

Abstract: Novel cycloaliphatic anti-androgenic compounds which block androgen receptor sites, with both topical and systemic administration being provided. Pharmaceutical methods are also provided.

Abstract translation: 提供局部和全身给药的新型脂环素抗雄激素化合物，其阻断雄激素受体位点。 还提供了药物方法。

公开(公告)号：WO2012129384A3

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：PCT/US2012030089

申请日：2012-03-22

Applicant: PURDUE RESEARCH FOUNDATION ,  COLBY DAVID A ,  RIOFSKI MARK V ,  HAN CHANGHO

Inventor： COLBY DAVID A ,  RIOFSKI MARK V ,  HAN CHANGHO

IPC: C07C29/14 ,  C07B61/00 ,  C07C31/38

CPC classification number: C07C45/008 ,  C07B37/04 ,  C07C29/38 ,  C07C41/30 ,  C07C45/455 ,  C07C45/673 ,  C07C45/72 ,  C07C49/173 ,  C07C49/24 ,  C07C49/82 ,  C07C49/83 ,  C07C201/12 ,  C07C303/40 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D317/46 ,  C07D317/54 ,  C07D487/04 ,  C07C49/573 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C43/23 ,  C07C33/46 ,  C07C35/52 ,  C07C49/794 ,  C07C49/807 ,  C07C49/796 ,  C07C49/653 ,  C07C49/333 ,  C07C49/697 ,  C07C49/693 ,  C07C49/687 ,  C07C49/557 ,  C07C49/683 ,  C07C49/647 ,  C07C205/45 ,  C07C311/16

Abstract: The present invention relates to compositions, for example, the DBU/Hexafluoroacetone hydrate salt, and processes of preparing and using the same for the modification of chemical compounds via the release of trifluoroacetate. The DBU/Hexafluoroacetone hydrate salt can perform trifluoromethylation reactions on chemical compounds, such as carbonyl group-containing compounds.

Abstract translation: 本发明涉及组合物，例如DBU /六氟丙酮水合物盐，以及通过三氟乙酸盐的释放制备和使用它们来改性化合物的方法。 DBU /六氟丙酮水合物盐可以对化学化合物，如含羰基化合物进行三氯甲基化反应。

公开(公告)号：WO2010072632A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：PCT/EP2009/067286

申请日：2009-12-16

Applicant: SYNGENTA LIMITED ,  HODGES, George, Robert ,  MITCHELL, Lisa ,  ROBINSON, Alan, James

Inventor： HODGES, George, Robert ,  MITCHELL, Lisa ,  ROBINSON, Alan, James

IPC: C07D231/08 ,  C07C231/08

CPC classification number: C07D333/28 ,  C07C25/18 ,  C07C43/192 ,  C07C49/693 ,  C07C251/82 ,  C07D231/14

Abstract: The present invention relates to methods of initiating a reaction represented by scheme (1), wherein Q is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is halogen or a sulphonate; P is an organic radical; R is hydrogen or an organic radical; wherein the catalyst comprises copper and a ligand; comprising providing the compound of formula III in liquid form prior to contacting the compound of formula III with the catalyst.

Abstract translation: 本发明涉及引发由方案（1）表示的反应的方法，其中Q是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基; X是卤素或磺酸盐; P是有机基团; R是氢或有机基团; 其中所述催化剂包含铜和配体; 在将式III化合物与催化剂接触之前，提供液态的式III化合物。