公开(公告)号：WO2017120507A1

公开(公告)日：2017-07-13

申请号：PCT/US2017/012586

申请日：2017-01-06

申请人： THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS ,  THE UNIVERSITY OF TEXAS SOUTHWESTERN MEDICAL CENTER ,  KATZENELLENBOGEN, John ,  KATZENELLENBOGEN, Benita ,  KIM, Sung Hoon ,  MADAK-ERDOGAN, Zeynep ,  SHAUL, Philip

发明人： KATZENELLENBOGEN, John ,  KATZENELLENBOGEN, Benita ,  KIM, Sung Hoon ,  MADAK-ERDOGAN, Zeynep ,  SHAUL, Philip

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61K31/00 ,  C07K14/705 ,  G01N33/574

CPC分类号： C07C39/17 ,  C07C39/12 ,  C07C39/14 ,  C07C39/23 ,  C07C39/367 ,  C07C39/42 ,  C07C43/196 ,  C07C49/733 ,  C07C49/755 ,  C07C57/38 ,  C07C235/34 ,  C07C255/47 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74

摘要： Provided are compounds of formulae provided herein. The compounds may include pathway-preferential estrogens (PaPEs) derivatives with tissue-selective activities. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of treating a disease or condition including administering the compounds. The disease or condition may include postmenopausal symptoms, cardiovascular disease, stroke, vascular disease, bone disease, metabolic disease, arthritis, osteoporosis, obesity, vasomotor/hot flush, cognitive decline, cancer including breast cancer.

摘要翻译： 提供本文提供的式的化合物。 这些化合物可以包括具有组织选择性活性的途径优先雌激素（PaPE）衍生物。 还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及治疗疾病或病症的方法，包括施用所述化合物。 所述疾病或病症可以包括绝经后症状，心血管疾病，中风，血管疾病，骨病，代谢疾病，关节炎，骨质疏松症，肥胖症，血管舒缩/潮热，认知衰退，包括乳腺癌在内的癌症。

公开(公告)号：WO2006079112A3

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：PCT/US2006002643

申请日：2006-01-18

申请人： UNIV COLUMBIA ,  DANISHEFSKY SAMUEL J ,  MENG ZHAOYANG ,  BIRMAN VLADIMIR

发明人： DANISHEFSKY SAMUEL J ,  MENG ZHAOYANG ,  BIRMAN VLADIMIR

IPC分类号： C07C69/74 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  C07C49/105 ,  C07D303/00 ,  C07D307/77 ,  C07D307/87 ,  C07D307/92 ,  C07D339/06 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D493/18 ,  C07C45/515 ,  C07C49/733 ,  C07C67/343 ,  C07C69/732 ,  C07C69/757 ,  C07C2602/42 ,  C07D303/00 ,  C07D307/93 ,  C07D409/04

摘要： This invention provides a method of synthesizing enantioenriched merrilactone A and enantiopure merrilactone A, as well as an improved method of synthesizing racemic merrilactone. This invention also provides intermediate compounds and methods of treating peripheral neuropathies.

摘要翻译： 本发明提供了一种合成富含烯雌醇的内酯A和对映体育内酯A的方法，以及合成外消旋内酯的改进方法。 本发明还提供中间体化合物和治疗周围神经病的方法。

公开(公告)号：WO2003091194A1

公开(公告)日：2003-11-06

申请号：PCT/EP2003/004100

申请日：2003-04-18

申请人： INDENA S.P.A. ,  BOMBARDELLI, Ezio ,  MORAZZONI, Paolo ,  RIVA, Antonella ,  FUZZATI, Nicola

发明人： BOMBARDELLI, Ezio ,  MORAZZONI, Paolo ,  RIVA, Antonella ,  FUZZATI, Nicola

IPC分类号： C07C49/733

CPC分类号： C07C69/013 ,  C07C45/62 ,  C07C45/64 ,  C07C45/78 ,  C07C49/733 ,  C07C49/743 ,  C07C2602/46

摘要： The use of the reduction products of hyperforin and adhyperforin, pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, in the pharmaceutical and/or nutritional field, in particular in the treatment of depression and Alzheimer's disease.

摘要翻译： 在制药和/或营养领域，特别是治疗抑郁症和阿尔茨海默氏病中，使用高效蛋白和高血压素，其药学上可接受的盐或酯的还原产物。

公开(公告)号：WO2012167021A2

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：PCT/US2012/040379

申请日：2012-06-01

申请人： PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE ,  SHAIR, Matthew, D. ,  SPARLING, Brian, A. ,  MOEBIUS, David

发明人： SHAIR, Matthew, D. ,  SPARLING, Brian, A. ,  MOEBIUS, David

IPC分类号： C07C49/733 ,  C07C49/743

CPC分类号： C07C49/753 ,  C07C45/29 ,  C07C49/733 ,  C07C49/743 ,  C07D493/08 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/0834 ,  C07F7/1836

摘要： The present invention provides a novel 11-step enantioselective approach to the natural product hyperforin, which enables access to a wide variety of hyperforin analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising inventive hyperforin analogs. Hyperforin analogs synthesized using the present synthetic method are envisionsed useful in the treatment of various conditions, including, but not limited to, depression and conditions characterized by depression, inflammatory skin conditions, diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), kidney disorders, and ischemic brain damage.

摘要翻译： 本发明提供了对天然产物hyperforin的新型11步对映选择性方法，其能够接近各种各样的hyperforin类似物。 本发明还提供包含本发明的高福林类似物的药物组合物。 使用本合成方法合成的Hyperforin类似物被设想用于治疗各种病症，包括但不限于以抑郁症，炎性皮肤病症，糖尿病，哮喘，慢性阻塞性肺病（COPD），肾脏疾病为特征的抑郁症和病症 ，和缺血性脑损伤。

公开(公告)号：WO2006012779A8

公开(公告)日：2007-04-19

申请号：PCT/CN2004000907

申请日：2004-08-06

申请人： UNIV NIHON ,  WANG LIYAN ,  KITANAKA SUSUMU

发明人： WANG LIYAN ,  KITANAKA SUSUMU

IPC分类号： C07C49/537 ,  A23K1/16 ,  A23L1/29 ,  A23L2/00 ,  A61K31/122 ,  A61K36/83 ,  A61P1/04 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06

CPC分类号： A61K36/83 ,  A23K20/105 ,  A23L33/105 ,  A61K31/122 ,  C07C45/78 ,  C07C49/733

摘要： The invention relates to extracts from wilstroemia indeca C.A.Mey, the preparation method and pharmaceutical uses thereof, the formula (1) of the extracted active compound.

摘要翻译： 本发明涉及来自非洲赤霉素C.A.Mey的提取物，其制备方法和药物用途，所提取的活性化合物的式（1）。

公开(公告)号：WO2006012779A1

公开(公告)日：2006-02-09

申请号：PCT/CN2004/000907

申请日：2004-08-06

IPC分类号： C07C49/537

CPC分类号： A61K36/83 ,  A23K20/105 ,  A23L33/105 ,  A61K31/122 ,  C07C45/78 ,  C07C49/733

摘要： The invention relates to extracts from wilstroemia indeca C.A.Mey, the preparation method and pharmaceutical uses thereof, the formula (1) of the extracted active compound.

公开(公告)号：WO0250053A3

公开(公告)日：2003-01-16

申请号：PCT/US0147736

申请日：2001-12-07

申请人： US GOV HEALTH & HUMAN SERV ,  MAUPIN GARY O ,  KARCHESY JOSEPH ,  PANELLA NICHOLAS A ,  DOLAN MARC C

发明人： MAUPIN GARY O ,  KARCHESY JOSEPH ,  PANELLA NICHOLAS A ,  DOLAN MARC C

IPC分类号： A01N27/00 ,  A01N31/04 ,  A01N31/06 ,  A01N43/20 ,  C07C33/14 ,  C07C45/28 ,  C07C45/78 ,  C07C47/225 ,  C07C47/267 ,  C07C47/46 ,  C07C47/47 ,  C07C49/21 ,  C07C49/242 ,  C07C49/258 ,  C07C49/583 ,  C07C49/733 ,  C07C49/757 ,  C07D303/04 ,  C07D303/32

CPC分类号： C07D303/32 ,  A01N27/00 ,  A01N31/04 ,  A01N31/06 ,  A01N43/20 ,  C07C33/14 ,  C07C45/28 ,  C07C45/78 ,  C07C47/225 ,  C07C47/267 ,  C07C47/46 ,  C07C47/47 ,  C07C49/21 ,  C07C49/242 ,  C07C49/258 ,  C07C49/583 ,  C07C49/733 ,  C07C49/757 ,  C07D303/04 ,  Y02A40/166

摘要： Compounds, compositions, and methods for controlling an arthropod pest population that employ an eremophilane sesquiterpene parent structure are presented. The compounds have minimal adverse or toxic effects on humans, non-human animals, and the natural environment. The compounds may be isolated from natural sources, semi-synthesized from naturally occurring compounds, or completely synthesized. The compounds may be applied directly to a pest, or the locus of a pest, and function as topical or ingestible toxins. Eremophilane sesquiterpenes 13-hydroxy-valencene, valencene-11,12-epoxide, valencene-13-aldehyde, and nootkatone-1,10-11,12-diepoxide are exemplary compounds.

摘要翻译： 提出了用于控制采用间苯二甲苯倍半萜母体结构的节肢动物种群的化合物，组合物和方法。 这些化合物对人类，非人类动物和自然环境具有最小的不利或毒性​​作用。 这些化合物可以从天然来源中分离，由天然存在的化合物半合成或完全合成。 化合物可以直接施用于有害生物或有害生物的场所，并且作为局部或摄入的毒素起作用。 间二甲苯基倍半萜烯13-羟基 - 戊烯，戊烯-1 11,12-环氧化物，戊烯-13-醛和诺塔卡酮-1,10-11,12-二环氧化物是示例性化合物。

公开(公告)号：WO2006079112A2

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：PCT/US2006/002643

申请日：2006-01-18

申请人： THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK ,  DANISHEFSKY, Samuel, J. ,  MENG, Zhaoyang ,  BIRMAN, Vladimir

发明人： DANISHEFSKY, Samuel, J. ,  MENG, Zhaoyang ,  BIRMAN, Vladimir

IPC分类号： C07D307/33

CPC分类号： C07D493/18 ,  C07C45/515 ,  C07C49/733 ,  C07C67/343 ,  C07C69/732 ,  C07C69/757 ,  C07C2602/42 ,  C07D303/00 ,  C07D307/93 ,  C07D409/04

摘要： This invention provides a method of synthesizing enantioenriched merrilactone A and enantiopure merrilactone A, as well as an improved method of synthesizing racemic merrilactone. This invention also provides intermediate compounds and methods of treating peripheral neuropathies.

摘要翻译： 本发明提供了一种合成对映异构的内酯型和内对映异构内酯A的方法，以及合成外消旋内酯的改进方法。 本发明还提供了治疗外周神经病的中间体化合物和方法。

公开(公告)号：WO1997042181A1

公开(公告)日：1997-11-13

申请号：PCT/US1997007569

申请日：1997-05-05

申请人： FLORIDA STATE UNIVERSITY

发明人： FLORIDA STATE UNIVERSITY ,  HOLTON, Robert, A. ,  TANG, Suhan ,  LIANG, Feng ,  SOMOZA, Carmen

IPC分类号： C07D305/14

CPC分类号： C07C49/733 ,  C07C49/737 ,  C07D305/14 ,  C07D317/70 ,  C07F7/1804

摘要： 1-Deoxybaccatin III, 1-deoxytaxol and 1-deoxy taxol analogs and method for the preparation thereof.

摘要翻译： 1-脱氧浆果赤霉素III，1-脱氧紫杉醇和1-脱氧紫杉醇类似物及其制备方法。

公开(公告)号：WO1996004896A1

公开(公告)日：1996-02-22

申请号：PCT/US1995010040

申请日：1995-08-08

申请人： MERCK & CO., INC. ,  HARRIS, Guy, H. ,  CUROTTO, James, E. ,  GIACOBBE, Robert, A. ,  MANDALA, Suzanne, Miller ,  MONAGHAN, Richard, L. ,  JANSSON, Richard, K. ,  LASOTA, Joan, A.

发明人： MERCK & CO., INC.

IPC分类号： A61K31/12

CPC分类号： C07C49/733

摘要： A compound having formula (I) which is useful as an antifungal agent and for the treatment and control of several agricultural phytopathogens, including Phytophthora infestans, is disclosed.

摘要翻译： 公开了具有式（I）的化合物，其可用作抗真菌剂并用于治疗和控制几种农业植物病原体，包括致病疫霉（Phytophthora infestans）。