公开(公告)号：WO2018156429A1

公开(公告)日：2018-08-30

申请号：PCT/US2018/018488

申请日：2018-02-16

Applicant: THE UNIVERSITY OF TOLEDO

Inventor： HENSLEY, Kenneth ,  DENTON, Travis

IPC: A61K31/54 ,  C07D279/12

CPC classification number: C07D279/12 ,  C07F9/6544 ,  Y02P20/582

Abstract: Lanthionine ketimine phosphonate (LK-P), lanthionine ketimine ester phosphonate (LKE-P), other lanthionine ketimine, lanthionine ketimine phosphonate, and lanthionine ketimine ester derivatives, and methods of making and using the same, are described.

公开(公告)号：WO2013005828A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：PCT/JP2012/067324

申请日：2012-07-06

Applicant: 住友精化株式会社 ,  小野塚 智洋 ,  藤本 翔平 ,  藤田 浩司

Inventor： 小野塚　智洋 ,  藤本　翔平 ,  藤田　浩司

IPC: H01M10/0567 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  H01M10/0568 ,  H01M10/0569

CPC classification number: H01M10/0567 ,  C07C309/65 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07D285/01 ,  C07D285/36 ,  C07D295/26 ,  C07D327/04 ,  C07F7/21 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/6544 ,  C07F9/6552 ,  H01G11/58 ,  H01G11/64 ,  Y02E60/13

Abstract: 本発明は、保存安定性に優れ、非水電解液二次電池、電気二重層キャパシタ等の蓄電デバイスに用いた場合に、電極表面上に安定なＳＥＩを形成してサイクル特性、充放電容量、内部抵抗等の電池特性を改善することができる非水電解液用添加剤を提供することを目的とする。また、本発明は、該非水電解液用添加剤を含む非水電解液、及び、該非水電解液を用いた蓄電デバイスを提供することを目的とする。 本発明は、下記式（１－１）で表される構造、又は、下記式（１－２）で表される構造を有し、最低空分子軌道エネルギーが－３．０～０．４ｅＶであり、標準生成エンタルピーが－２２０～－４０ｋｃａｌ／ｍｏｌであり、かつ、加水分解反応に伴うエンタルピー変化が－５～５ｋｃａｌ／ｍｏｌである化合物からなる非水電解液用添加剤である。 式（１－１）及び式（１－２）中、Ａは、Ｃ ｍ Ｈ （２ｍ－ｎ） Ｚ ｎ を示し、ｍは１～６の整数であり、ｎは０～１２の整数であり、Ｚは置換されていてもよいアルキル基、シリル基、ホスホン酸エステル基、アシル基、シアノ基、又は、ニトロ基を示す。

Abstract translation: 本发明的目的是提供一种非水电解质添加剂，其具有优异的储存稳定性，并且当用于非水电解质二次电池和双电层电容器等蓄电装置中时，在 电极的表面能够改善电池性能，例如循环特性，充电/放电容量和内部电阻。 本发明的另一个目的是提供一种含有非水电解质添加剂的非水电解质和使用该非水电解质获得的蓄电装置。 该非水电解质添加剂包括具有由式（1-1）表示的结构或由式（1-2）表示的结构的化合物，并且具有-3.0至0.4eV的最低未占分子轨道能量，标准焓 形成-220至-40kcal / mol，伴随-5至5kcal / mol的水解反应的焓变。 在式（1-1）和（1-2）中，A表示CmH（2m-n）Zn，其中m为1-6的整数，n为0-12的整数，Z表示任选取代的 烷基，甲硅烷基，膦酸酯基，酰基，氰基或硝基。

公开(公告)号：WO2011150408A3

公开(公告)日：2012-02-09

申请号：PCT/US2011038459

申请日：2011-05-27

Applicant: AVI BIOPHARMA INC ,  HANSON GUNNAR J ,  RUDOLPH ALEXANDER CHARLES ,  CAI BAO ZHONG ,  ZHOU MING ,  WELLER DWIGHT D

Inventor： HANSON GUNNAR J ,  RUDOLPH ALEXANDER CHARLES ,  CAI BAO ZHONG ,  ZHOU MING ,  WELLER DWIGHT D

IPC: C07F9/22 ,  C07F9/24 ,  C07H21/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D265/30 ,  C07D295/108 ,  C07F9/222 ,  C07F9/26 ,  C07F9/5727 ,  C07F9/598 ,  C07F9/6544 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65846 ,  C07H21/00 ,  C12N15/1131 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/3233 ,  C12N2310/3513

Abstract: The invention concerns an oligomer comprising a backbone, the backbone comprising a sequence of morpholino ring structures joined by intersubunit linkages, the intersubunit linkages joining a 3' -end of one morpholino ring structure to a 5' -end of an adjacent morpholino ring structure, wherein each morpholino ring structure is bound to a basepairing moiety, such that the oligomer can bind in a sequence - specific manner to a target nucleic acid. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

Abstract translation: 本发明涉及包含主链的低聚物，所述主链包含通过亚单元键连接的吗啉代环结构序列，将一个吗啉环结构的3'末端连接到相邻吗啉环结构的5'末端的亚单位键， 其中每个吗啉环结构与碱基配对部分结合，使得寡聚体可以以序列特异性方式结合靶核酸。 所公开的化合物可用于治疗其中抑制蛋白质表达或修正异常mRNA剪接产物产生有益治疗效果的疾病。

公开(公告)号：WO2010141406A2

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：PCT/US2010036808

申请日：2010-06-01

Applicant: OSI PHARM INC ,  APPARI RAMA DEVI ,  CHEN XIN ,  CHILUKURI RAMESH ,  CREW ANDREW P ,  DONG HANQING ,  FERRARO CATERINA ,  FOREMAN KENNETH ,  GUPTA RAMESH C ,  LI AN-HU ,  SHERMAN DAN ,  STOLZ KATHRYN M ,  VOLK BRIAN ,  ZAHLER ROBERT

Inventor： APPARI RAMA DEVI ,  CHEN XIN ,  CHILUKURI RAMESH ,  CREW ANDREW P ,  DONG HANQING ,  FERRARO CATERINA ,  FOREMAN KENNETH ,  GUPTA RAMESH C ,  LI AN-HU ,  SHERMAN DAN ,  STOLZ KATHRYN M ,  VOLK BRIAN ,  ZAHLER ROBERT

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

CPC classification number: C07F9/65583 ,  A61K31/497 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07F9/65122 ,  C07F9/6544

Abstract: Compounds of Formula (1), as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

Abstract translation: 式（1）的化合物，如下文所定义：和其药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂及其治疗方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。

公开(公告)号：WO2013187073A1

公开(公告)日：2013-12-19

申请号：PCT/JP2013/003736

申请日：2013-06-13

Applicant: 東ソー・エフテック株式会社

Inventor： 青木　雅裕 ,  三村　英之 ,  江口　久雄

IPC: C01B25/10 ,  H01M10/052 ,  H01M10/0567 ,  H01M10/0568 ,  H01M10/0569

CPC classification number: H01M10/0567 ,  C07F9/091 ,  C07F9/11 ,  C07F9/1411 ,  C07F9/224 ,  C07F9/24 ,  C07F9/2458 ,  C07F9/2462 ,  C07F9/2466 ,  C07F9/247 ,  C07F9/650958 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/6544 ,  H01G11/56 ,  H01G11/58 ,  H01M10/052 ,  H01M10/0568 ,  H01M10/0569 ,  H01M2300/0025 ,  H01M2300/0037 ,  Y02E60/122 ,  Y02E60/13 ,  Y02T10/7011 ,  Y02T10/7022

Abstract: 　【課題】　ＬｉＰＦ ６ の構造を変えることなく熱安定性を高め、ＬｉＰＦ ６ を含有する溶液を安定化する方法、熱安定性を高めた非水系二次電池用電解液及び熱安定性を高めた非水系二次電池を提供する。　【解決手段】　ＬｉＰＦ ６ を含有する溶液に下記一般式（Ｉ） （式中、ｍは１または２の整数を表し、Ｒ １ 、Ｒ ２ は炭素数１～６の分岐または直鎖のアルキル基及び／または不飽和結合を有する炭化水素基を表す。但し、Ｒ １ 及びＲ ２ は、アルコキシ基、アミノ基、アルキルチオ基、飽和ヘテロ環基、不飽和ヘテロ環基及びフッ素原子からなる群から選ばれる置換基を有していてもよく、Ｒ １ とＲ ２ は互いに結合して５～８員環の環状構造をなしていてもよい。Ｒ ３ は、炭素数１～６の分岐若しくは直鎖のアルキル基または炭素数１～６の分岐若しくは直鎖の含フッ素アルキル基を表す。）で表されるリン酸エステルアミドをＬｉＰＦ ６ に対しモル比で０．００１～２倍量存在させる。

Abstract translation: [问题]提供：通过增加LiPF 6的热稳定性而不改变其结构来稳定含有LiPF 6的溶液的方法; 非水系二次电池用电解液，其热稳定性提高; 和具有增加的热稳定性的非水二次电池。 [溶液]为了使含有LiPF 6的溶液含有通式（I）所示的磷酸酯酰胺，其量使得磷酸酯酰胺相对于LiPF 6的摩尔比为0.001-2。 （式中，m表示1或2的整数，R1和R2各自表示具有1-6个碳原子的不饱和键和/或支链或直链烷基的烃基，条件是R 1和R 2可具有 选自烷氧基，氨基，烷硫基，饱和杂环基，不饱和杂环基和氟原子的取代基，R 1和R 2可以结合在一起形成5-8元 环状结构; R 3表示具有1-6个碳原子的支链或直链烷基或具有1-6个碳原子的支链或线性含氟烷基）

公开(公告)号：WO1999033851A1

公开(公告)日：1999-07-08

申请号：PCT/US1997023729

申请日：1997-12-29

Applicant: CLARION PHARMACEUTICALS, INC.

Inventor： CLARION PHARMACEUTICALS, INC. ,  NAIR, Haridasan, K.

IPC: C07F09/6539

CPC classification number: C07F9/6561 ,  C07F9/650988 ,  C07F9/65127 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/6544 ,  C07F9/655345

Abstract: The present invention relates to novel, therapeutically active fatty alkyl and alkenyl ether glycerophosphoethanolamines bearing a heterocyclic ring substituent on the ethanolamine nitrogen, methods of using the compounds and pharamaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing same. The novel, therapeutically active compounds and salts of the invention possess anti-tumor, anti-psoriatic, anti-inflammatory, and PAF antagonistic activities.

Abstract translation: 本发明涉及在乙醇胺氮上带有杂环环取代基的新型治疗活性脂肪烷基和链烯基醚甘油磷酸乙醇胺，使用该化合物及其药物上可接受的盐的方法和含有该化合物的药物组合物。 本发明的新型治疗活性化合物和盐具有抗肿瘤，抗牛皮癣，抗炎和PAF拮抗作用。

公开(公告)号：WO1994014785A1

公开(公告)日：1994-07-07

申请号：PCT/EP1993003483

申请日：1993-12-10

Applicant: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT ,  FISCHER, Reiner ,  LIEB, Folker ,  RUTHER, Michael ,  STETTER, Jörg ,  ERDELEN, Christoph ,  WACHENDORFF-NEUMANN, Ulrike ,  DOLLINGER, Markus ,  LÜRSSEN, Klaus ,  SANTEL, Hans-Joachim

Inventor： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

IPC: C07D279/06

CPC classification number: C07D417/04 ,  A01N43/86 ,  A01N47/06 ,  C07D279/06 ,  C07F9/6544

Abstract: Novel substituted 5-aryl-1,3,-thiazine derivatives of general formula (I) for use as pesticides, preferably as athropodicides, nematicides and herbicides, and as ectoparasiticides and endoparasiticides.

公开(公告)号：WO2017147440A1

公开(公告)日：2017-08-31

申请号：PCT/US2017/019378

申请日：2017-02-24

Applicant: THE UNIVERSITY OF TOLEDO

Inventor： HENSLEY, Kenneth ,  DENTON, Travis

IPC: A61K31/54 ,  A61K31/19 ,  C07D279/12

CPC classification number: C07D279/12 ,  C07F9/6544 ,  Y02P20/582

Abstract: Lanthionine ketimine derivatives, and methods of making and using the same, are described. Included are lanthionine ketimine phosphonate (LK-P), lanthionine ketimine ester phosphonate (LKE-P) derivatives, as well as lanthionine ketimine derivatives having a tert -enamide moiety at the 2-position (NVP-LKE).

Abstract translation: 描述了羊毛硫氨酸酮亚胺衍生物及其制备和使用方法。 包括羊毛硫氨酸酮亚胺膦酸酯（LK-P），羊毛硫氨酸酮亚胺酯膦酸酯（LKE-P）衍生物，以及在2-位具有叔 - 酰胺部分的羊毛硫氨酸酮亚胺衍生物（NVP-LKE ）。

公开(公告)号：WO2012068335A2

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：PCT/US2011061130

申请日：2011-11-17

Applicant: UNIV DALHOUSIE ,  LUNDGREN RYLAN J ,  STRADIOTTO MARK

Inventor： LUNDGREN RYLAN J ,  STRADIOTTO MARK

IPC: C07F9/6527

CPC classification number: B01J31/2452 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2409 ,  B01J31/2414 ,  B01J31/2433 ,  B01J2231/32 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/18 ,  B01J2531/824 ,  C07C209/06 ,  C07C209/60 ,  C07C213/02 ,  C07C221/00 ,  C07C227/08 ,  C07C241/02 ,  C07C249/02 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/14 ,  C07D231/56 ,  C07F9/5018 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/5683 ,  C07F9/591 ,  C07F9/598 ,  C07F9/645 ,  C07F9/650958 ,  C07F9/6524 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/6536 ,  C07F9/6544 ,  C07F9/65583 ,  C07F15/006 ,  C07C211/28 ,  C07C211/40 ,  C07C243/22 ,  C07C249/16 ,  C07C251/86 ,  C07C323/48 ,  C07C211/47 ,  C07C211/45 ,  C07C211/46 ,  C07C211/54 ,  C07C217/86 ,  C07C323/36 ,  C07C217/84 ,  C07C211/49 ,  C07C211/50 ,  C07C211/51 ,  C07C211/52 ,  C07C211/58 ,  C07C215/68 ,  C07C215/76 ,  C07C225/22 ,  C07C251/24 ,  C07C229/60

Abstract: The present invention provides novel compounds and ligands that are useful in transition metal catalyzed cross-coupling reactions. For example, the compounds and ligands of the present invention are useful in palladium or gold catalyzed cross-coupling reactions.

Abstract translation: 本发明提供了可用于过渡金属催化的交叉偶联反应的新型化合物和配体。 例如，本发明的化合物和配体可用于钯或金催化的交叉偶联反应。

公开(公告)号：WO1979000829A1

公开(公告)日：1979-10-18

申请号：PCT/US1979000138

申请日：1979-03-05

Applicant: CHEVRON RES CO

Inventor： CHEVRON RES CO ,  CLEVELAND J ,  EDWARDS L

IPC: C07D285/16

CPC classification number: C07D285/16 ,  A01N43/88 ,  A01N57/16 ,  C07D285/18 ,  C07F9/6544

Abstract: Thiadiazine compounds of the formula (I) (FORMULA) wherein R s is alkyl, R s is alkyl, cycloalkyl, alkenyl or aryl, R s is alkyl and R s is alkyl, are useful as insecticides. The thiadiazine compounds are prepared by the addition of a dialkylhalothiophosphate to a tetrahydro-6H-1,3,4-thiadiazin-5-one. The thiodiazin-5-one precursor is prepared by reacting a thiosemicarbizide with an alkyl alpha-halothio acetate or with a haloacetic anhydride.

Abstract translation: 式（I）（式）的噻二嗪化合物（其中R 1是烷基，R 2是烷基，环烷基，烯基或芳基），R 3是烷基，R 4是烷基， 作为杀虫剂是有用的。 通过向四氢-6H-1,3,4-噻二嗪-5-酮中加入二烷基硫代磷酸酯制备噻二嗪化合物。 硫代二-5-酮前体通过硫代氨基联苯与α-卤代乙酸烷基酯或与卤代乙酸酐反应来制备。