公开(公告)号：WO2016193959A2

公开(公告)日：2016-12-08

申请号：PCT/IB2016/054466

申请日：2016-07-26

申请人： NMC, INC. ,  LOS ALAMOS NATIONAL SECURITY, LLC

发明人： NEGI, Sangeeta ,  SAYRE, Richard Thomas ,  STARKENBURG, Shawn Robert

IPC分类号： C12P19/04 ,  C12N1/13

CPC分类号： C12N9/12 ,  C07K14/405 ,  C12N1/12 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/22 ,  C12N15/01 ,  C12N15/11 ,  C12N2310/20 ,  C12N2800/80 ,  C12P7/64 ,  C12P19/04 ,  C12P23/00 ,  C12Y108/01009 ,  C12Y207/11

摘要： Phototropin is a blue light receptor, which mediates a variety of blue-light elicited physiological processes in plants and algae. In higher plants these processes include phototropism, chloroplast movement and stomatal opening. In the green alga Chlamydomonas reinhardtii , phototropin plays a vital role in progression of the sexual life cycle and In the control of the eye spot size and light sensitivity Phototropin is also involved in blue-light mediated changes in the synthesis of chlorophylls, carotenoids, chlorophyll binding proteins. We compared the transcriptome of phototropin knock out (PHOT KO) mutant and wild-type parent to analyze differences in gene expression in high light grown cultures (500 μmol photons m -2 s -1 ). Our results indicate the up-regulation of genes involved in photosynthetic electron transport chain, carbon fixation pathway, starch, lipid, and cell cycle control genes. With respect to photosynthetic electron transport genes, genes encoding proteins of the cytochrome b6f and ATP synthase complex were up regulated potentially facilitating proton-coupled electron transfer. In addition genes involved in limiting steps in the Calvin cycle Ribulose-1,5-blsphosphate carboxylase/oxygenase (RuBisCO), Sidoheptulose 1,7 bisphosphatase (SBPase), Glyceraldehyde-3- phosphate dehydrogenase (3PGDH) and that mediate cell-cycle control (CDK) were also up regulated along with starch synthase and fatty acid biosynthesis genes involved in starch and lipid synthesis, in addition, transmission electron micrographs show increased accumulation of starch granules in PHOT mutant compared to wild type, which is consistent with the higher expression of starch synthase genes. Collectively, the altered patterns of gene expression in the PHOT mutants were associated with a two-fold increase in growth and biomass accumulation compared to wild type when grown in environmental photobioreactors (Phenometrics) that simulate a pond environment. In conclusion, our studies suggest that phototropin may be a master gene regulator that suppresses rapid cell growth and promotes gametogenesis and sexual recombination in wild type strains.

摘要翻译： 光吗啉是蓝光受体，其介导植物和藻类中各种蓝光引发的生理过程。 在高等植物中，这些过程包括光转动，叶绿体运动和气孔开放。 在绿藻藻衣藻中，光滑石在性生活周期的进展中起着至关重要的作用，并且在眼睛斑点大小和光敏感性的控制中。光喜素也参与蓝光介导的叶绿素，类胡萝卜素，叶绿素合成的变化 结合蛋白。 我们比较了光诱导敲除（PHOT KO）突变体和野生型亲本的转录组，以分析高光生长培养物（500μmol光子m-2s-1）中基因表达的差异。 我们的结果表明参与光合电子传递链，碳固定途径，淀粉，脂质和细胞周期控制基因的基因的上调。 对于光合电子转运基因，编码细胞色素b6f和ATP合成酶复合物蛋白质的基因上调可能促进质子 - 偶联电子转移。 此外，参与限制加尔文周期中的步骤的基因Ribulose-1,5-blsphosphate羧化酶/加氧酶（RuBisCO），Sidoheptulose 1,7二磷酸酶（SBPase），甘油醛-3-磷酸脱氢酶（3PGDH），并介导细胞周期控制 （CDK）也与淀粉合成酶和脂肪酸生物合成基因参与淀粉和脂质合成相关，此外，透射电子显微照片显示，与野生型相比，透明电子显微照片显示淀粉颗粒在PHOT突变体中的积累增加，这与更高的表达一致 的淀粉合成酶基因。 总之，在模拟池塘环境的环境光生物反应器（Phenometrics）中生长时，与野生型相比，PHOT突变体中基因表达的改变模式与生长和生物量积累相比增加了两倍。 总之，我们的研究表明光滑素可能是一个主要的基因调节器，抑制快速的细胞生长和促进野生型菌株的配子形成和性重组。

公开(公告)号：WO2016187607A1

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：PCT/US2016/033705

申请日：2016-05-23

申请人： NORTHEASTERN UNIVERSITY

发明人： EPSTEIN, Slava

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C12N5/00

CPC分类号： C12N1/36 ,  C12M41/38 ,  C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12N15/01

摘要： Methods and devices useful for reprogramming microbial cells to grow under different culture conditions are provided. The methods and devices can be used to prepare cultures of new, previously uncharacterized microbial species and for identifying laboratory conditions to culture, propagate, and study microbes that do not grow under standard laboratory conditions. The invention is also useful for characterizing microbiota, such as the communities of microorganisms inhabiting the human body and natural environments such as soil.

摘要翻译： 提供了可用于在不同培养条件下重编程微生物细胞生长的方法和装置。 该方法和装置可用于制备新的先前未表征的微生物物种的培养物，并用于鉴定培养，繁殖和研究在标准实验室条件下不生长的微生物的实验室条件。 本发明还可用于表征微生物群，例如居住在人体中的微生物群落和诸如土壤的自然环境。

公开(公告)号：WO2016120326A1

公开(公告)日：2016-08-04

申请号：PCT/EP2016/051701

申请日：2016-01-27

申请人： DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET

发明人： MUNDHADA, Hemanshu ,  NIELSEN, Alex Toftgaard

IPC分类号： C12P13/06 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N1/36 ,  C07K14/245 ,  C07K14/32 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1096 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/1217 ,  C12N9/1247 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12N9/90 ,  C12N9/93 ,  C12N15/01 ,  C12N15/52 ,  C12P13/001 ,  C12P13/06 ,  C12P13/12 ,  C12P13/22 ,  C12P17/165 ,  C12P17/167 ,  C12Y101/01003 ,  C12Y101/01095 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y206/01052 ,  C12Y207/02003 ,  C12Y301/03003 ,  C12Y403/01017

摘要： The present invention generally relates to the microbiological industry, and specifically to the production of L-serine using genetically modified bacteria. The present invention provides genetically modified microorganisms, such as bacteria, wherein the expression of genes encoding for enzymes involved in the degradation of L-serine is attenuated, such as by inactivation, which makes them particularly suitable for the production of L-serine at higher yield. The present invention also provides means by which the microorganism, and more particularly a bacterium, can be made tolerant towards higher concentrations of serine. The present invention also provides methods for the production of L-serine or L-serine derivative using such genetically modified microorganisms.

摘要翻译： 本发明一般涉及微生物工业，特别涉及使用转基因细菌生产L-丝氨酸。 本发明提供了遗传修饰的微生物，例如细菌，其中编码参与L-丝氨酸降解的酶的基因的表达被减弱，例如通过失活，这使得它们特别适用于在较高的L-丝氨酸生产中 产量。 本发明还提供了使微生物，特别是细菌可以制备成更高浓度丝氨酸的耐受性的方法。 本发明还提供使用这种转基因微生物生产L-丝氨酸或L-丝氨酸衍生物的方法。

公开(公告)号：WO2016101960A2

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：PCT/DK2015/050413

申请日：2015-12-22

申请人： CARLSBERG BREWERIES A/S

发明人： SOLODOVNIKOVA, Natalia Y. ,  ANDERSEN, Jeppe Frank ,  GARCIA SANCHEZ, Rosa ,  GOJKOVIC, Zoran

IPC分类号： C12N1/18 ,  C12N15/01 ,  C12N15/04 ,  C12C11/00

CPC分类号： C12N1/18 ,  C07K14/395 ,  C12C11/02 ,  C12C2200/05 ,  C12N9/2451 ,  C12N15/01 ,  C12N15/04 ,  C12Y302/0101

摘要： The invention relates to yeast cells with useful characteristics, including being capable of utilizing panose as sole carbon source and/or capable of utilizing one or more dipeptidesas sole nitrogen source. The invention also relates to yeast cells with useful genotypes including comprising at least 4 allelic genes encoding IMA1p and/or at least two allelic genes encoding IMA5p.

摘要翻译： 本发明涉及具有有用特征的酵母细胞，包括能够利用潘糖作为唯一碳源和/或能够利用一种或多种二肽作为唯一氮源。 本发明还涉及具有有用基因型的酵母细胞，其包括至少4个编码IMA1p的等位基因和/或至少两个编码IMA5p的等位基因。

公开(公告)号：WO2016100309A1

公开(公告)日：2016-06-23

申请号：PCT/US2015/065768

申请日：2015-12-15

申请人： PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.

发明人： CIGAN, Andrew Mark ,  SINGH, Manjit

IPC分类号： C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  A01H5/10

CPC分类号： C12N15/8289 ,  A01H1/02 ,  A01H5/10 ,  C07K14/415 ,  C12N9/0077 ,  C12N15/01 ,  C12N15/8213

摘要： Manipulation of male fertility in a polyploid species requires attention to the interaction of male-fertility alleles of multiple genomes. In hexaploid wheat, single-genome heterozygotes for Ms26 provide differential levels of male fertility across genomes. Hexaploid wheat homozygous for mutations in the Ms26 gene on the A, B, and D genomes is male-sterile. Male fertility may be restored by sufficient levels of expression of Ms26 using native Ms26 or a transgene, which may be native to wheat or to another species, or a combination of native and transgenic alleles. CRISPR/Cas9 technology may be used to generate mutations in Ms26 in wheat or rice.

摘要翻译： 在多倍体物种中操纵雄性生殖力需要注意多个基因组的雄性等位基因的相互作用。 在六倍体小麦中，Ms26的单基因组杂合子在基因组上提供了不同程度的雄性生育力。 在A，B和D基因组中Ms26基因突变的纯合子的六倍体小麦是雄性不育的。 通过使用天然Ms26或可以是小麦或其他物种天然的转基因或天然转基因等位基因的组合的足够水平的Ms26的表达可以恢复雄性生育力。 CRISPR / Cas9技术可用于在小麦或稻米中产生Ms26突变。

公开(公告)号：WO2016028232A1

公开(公告)日：2016-02-25

申请号：PCT/SG2015/050272

申请日：2015-08-21

申请人： NANYANG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY ,  NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE

发明人： HINKS, Jamie ,  WUERTZ, Stefan

IPC分类号： C12P7/16

CPC分类号： C12P7/16 ,  C12N1/04 ,  C12N15/01 ,  C12R1/19 ,  Y02E50/10

摘要： The invention relates generally to a method of improving solvent tolerance in microbes, and in particular, to a method of improving bio-butanol titre in a fermentation process due to improved solvent tolerance in microbes. The method of improving butanol titre in a fermentation process involves the addition of a membrane insertion molecule comprising a conjugated oligoelectrolyte, particularly an oligo-polyphenylene vinylene conjugated oligoelectrolyte.

摘要翻译： 本发明一般涉及一种提高微生物溶剂耐受性的方法，特别涉及一种改善发酵过程中生物丁醇滴度的方法，因为微生物中耐溶剂性能得到改善。 在发酵过程中提高丁醇滴度的方法包括加入包含共轭低聚电解质，特别是低聚 - 聚亚苯基亚乙烯基共轭寡聚电解质的膜插入分子。

公开(公告)号：WO2016010161A1

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：PCT/JP2015/070742

申请日：2015-07-21

申请人： 国立感染症研究所長が代表する日本国 ,  株式会社ニッピ

发明人： 齊藤　慎二 ,  鈴木　忠樹 ,  長谷川　秀樹 ,  相内　章 ,  後藤　希代子 ,  上野　智規 ,  多賀　祐喜

IPC分类号： C07K16/18 ,  A61K39/395 ,  A61P31/00 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08 ,  C07K16/10

CPC分类号： A61K39/395 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/065 ,  C07K16/10 ,  C07K16/18 ,  C12N15/01 ,  C12N15/09 ,  C12N15/1086 ,  C12N15/66

摘要： 　多量体ＩｇＡ型遺伝子組換え抗体；多量体ＩｇＡ型遺伝子組換え抗体を有効成分として含有する医薬；ＩｇＡ型抗体重鎖タンパク質、抗体軽鎖タンパク質、抗体Ｊ鎖タンパク質及び分泌成分タンパク質を１つの細胞内で共発現させる工程を含む、多量体ＩｇＡ型抗体の製造方法；抗体を多量体ＩｇＡ型化する工程を含む、前記抗体の抗原結合活性又は中和活性を向上させる方法。

摘要翻译： 提供：聚合物IgA型重组抗体; 含有该聚合物IgA型重组抗体作为活性成分的药物; 用于制备该聚合物IgA型抗体的方法，该方法包括在单细胞内共表达IgA型抗体重链蛋白，抗体轻链蛋白，抗体J链蛋白和分泌成分蛋白的步骤 ; 以及提高该抗体的抗原结合活性或中和活性的方法，该方法包括将抗体制成聚合IgA型的步骤。

公开(公告)号：WO2014152432A3

公开(公告)日：2015-10-29

申请号：PCT/US2014027335

申请日：2014-03-14

申请人： GEN HOSPITAL CORP

发明人： JOUNG J KEITH ,  MAEDER MORGAN

IPC分类号： C12N15/62

CPC分类号： C12N9/22 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/102 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

摘要： Methods and constructs for RNA-guided targeting of heterologous functional domains such as transcriptional activators to specific genomic loci. This invention relates to methods and constructs for RNA-guided targeting of genetic and epigenomic regulatory proteins, e.g., transcriptional activators, histone modification enzymes, DNA methylation modifiers, to specific genomic loci. At least in part, the present invention is based on the development of a fusion protein including a heterologous functional domain (e.g., a transcriptional activation domain) fused to a Cas9 nuclease that has had its nuclease activity inactivated by mutations (also known as "dCas9").

摘要翻译： 用于RNA引导靶向异源功能结构域（如转录激活子）到特定基因组基因座的方法和构建体。 本发明涉及将基因和表观基因调控蛋白（例如转录激活子，组蛋白修饰酶，DNA甲基化修饰剂）RNA引导靶向到特定基因组基因座的方法和构建体。 至少部分地，本发明是基于融合蛋白的开发，所述融合蛋白包括融合到具有通过突变失活的核酸酶活性的Cas9核酸酶的异源功能结构域（例如，转录激活结构域）（也称为“dCas9 “）。

公开(公告)号：WO2015134121A2

公开(公告)日：2015-09-11

申请号：PCT/US2015012022

申请日：2015-01-20

申请人： HARVARD COLLEGE

发明人： LIU DAVID R ,  CARLSON JACOB CHARLES ,  BADRAN AHMED HUSSEIN ,  ESVELT KEVIN MICHAEL

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N9/12 ,  C12N15/01 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N15/1058 ,  C12N15/01 ,  C12N15/1037 ,  C12N15/64

摘要： Strategies, systems, methods, reagents, and kits for phage-assisted continuous evolution are provided herein. These include strategies, systems, methods, reagents, and kits allowing for stringency modulation to evolve weakly active or inactive biomolecule variants, negative selection of undesired properties, and/or positive selection of desired properties.

摘要翻译： 本文提供了用于噬菌体辅助的连续进化的策略，系统，方法，试剂和试剂盒。 这些包括策略，系统，方法，试剂和试剂盒，其允许严格调节以演变弱活性或无活性生物分子变体，负性选择不期望的性质，和/或正性选择期望的性质。

公开(公告)号：WO2015075881A1

公开(公告)日：2015-05-28

申请号：PCT/JP2014/005594

申请日：2014-11-07

申请人： 株式会社デンソー ,  学校法人中央大学

发明人： 早川　准平 ,  井出　曜子 ,  原山　重明 ,  保井　秀彦

IPC分类号： C12N1/12 ,  C12N15/09 ,  C12P7/64

CPC分类号： C12R1/89 ,  C12N1/12 ,  C12N9/1205 ,  C12N15/01 ,  C12P7/6463 ,  C12P7/649 ,  Y02E50/13

摘要： 　親株に比べて低下した二重特異性チロシンリン酸化制御プロテインキナーゼ活性を有する緑藻変異体が提供される。緑藻変異体は、単位時間及び単位培養面積当たりの脂質生産量が親株よりも増加している。前記二重特異性チロシンリン酸化制御プロテインキナーゼは配列番号４に示す活性部位及び基質認識部位のアミノ酸配列と少なくとも50％の配列同一性を有するアミノ酸配列を有し、且つ二重特異性チロシンリン酸化制御プロテインキナーゼ活性を有するタンパク質である。

摘要翻译： 提供的是具有比亲本菌株低的双特异性酪氨酸磷酸化调节的蛋白激酶活性的绿藻突变体。 绿藻突变体增加单位时间和单位培养面积产生的脂质量超过亲本菌株的产生量。 这种双特异性酪氨酸磷酸化调节蛋白激酶是具有与SEQ ID NO：4所示的活性位点和底物识别位点上的氨基酸序列具有至少50％序列同一性的氨基酸序列的蛋白质，并且具有 双特异性酪氨酸磷酸化调节蛋白激酶活性。