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公开(公告)号:WO2021082752A1
公开(公告)日:2021-05-06
申请号:PCT/CN2020/114309
申请日:2020-09-10
申请人: 韶远科技(上海)有限公司 , 启东韶远药业有限公司
IPC分类号: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C205/26 , C07C205/45
摘要: 本发明提供一种1-硝基-2-乙基-4-氟苯的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)间氟苯乙酮与硝化试剂发生硝化反应,得到2-硝基-5-氟苯乙酮;(2)2-硝基-5-氟苯乙酮与还原剂发生还原反应,得到4-氟-2-(1-羟乙基)-1-硝基苯;(3)4-氟-2-(1-羟乙基)-1-硝基苯进行碘化反应,得到4-氟-2-(1-碘乙基)-1-硝基苯;(4)4-氟-2-(1-碘乙基)-1-硝基苯与还原剂发生还原反应,得到所述1-硝基-2-乙基-4-氟苯。所述制备方法不仅有效提高了产物收率和纯度,而且反应条件温和,制备工艺的安全性高,原料成本降低,适宜于工业化放大生产,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:WO2017156688A1
公开(公告)日:2017-09-21
申请号:PCT/CN2016/076321
申请日:2016-03-14
申请人: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC分类号: C07C201/08 , C07C205/45 , C07D307/70 , C07D239/36 , C07D249/04
CPC分类号: C07C201/08 , C07C205/45 , C07D239/36 , C07D249/04 , C07D307/70
摘要: 本发明公开了一种硝基烯衍生物的制备方法,包括以下步骤,将乙烯化合物、亚硝酸钠、二氧化锰、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物加入溶剂中,于60~100℃反应,获得硝基烯衍生物。本发明以乙烯化合物为反应起始物,原料易得、种类很多,制备得到的目标产物硝基烯衍生物既可以直接使用、也可以进一步衍生为其它产物;本发明使用工业品亚硝酸钠作为硝化试剂,价格便宜、使用方便和安全;本发明不使用金属催化剂,反应条件温和、目标产物收率高、污染少、生产成本低、反应操作和后处理过程简单,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:WO2014038579A1
公开(公告)日:2014-03-13
申请号:PCT/JP2013/073771
申请日:2013-09-04
发明人: 山口 和夫
IPC分类号: C07F7/18 , C07C49/84 , C07C205/37 , C07C205/45 , C09K3/00 , G03F7/004 , H01L21/027
CPC分类号: C07C205/37 , C07C49/825 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07C205/56 , C07F7/1836 , C07F7/1852 , G03F7/0002 , G03F7/0046 , G03F7/0755 , G03F7/16 , G03F7/20 , G03F7/2002 , H01L21/0274
摘要: 下記一般式(1)で表されることを特徴とする含フッ素化合物。[一般式(1)中、Xはハロゲン原子又はアルコキシ基を表し、R 1 は炭素数3~10の分岐鎖状又は環状のアルキル基を表し、R f1 及びR f2 はフッ素化アルコキシ基である。nは0以上の整数を表す。]
摘要翻译: 该含氟化合物的特征在于通式(1)(通式(1)表示):X表示卤素或烷氧基; R1表示C3-10支链或环状烷基; Rf1和Rf2 表示氟代烷氧基; n表示0以上的整数)。
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公开(公告)号:WO2011111460A1
公开(公告)日:2011-09-15
申请号:PCT/JP2011/052731
申请日:2011-02-09
申请人: 独立行政法人科学技術振興機構 , 小林 修 , 宮村 浩之 , ユー ウージン
IPC分类号: C07C67/343 , B01J31/26 , C07C69/716 , C07C69/757 , C07C201/14 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07B61/00
CPC分类号: C07C253/30 , B01J21/02 , B01J23/38 , B01J23/44 , B01J23/52 , B01J31/068 , B01J31/121 , B01J2231/348 , B01J2231/349 , B01J2231/763 , C07C67/347 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C69/716 , C07C69/757 , C07C205/45 , C07C255/17
摘要: 【課題】本発明は、マイケル付加反応へ応用することのできるホウ素を高分子に固定化した高分子担持ホウ素触媒及びこの高分子担持ホウ素触媒を用いてマイケル付加反応により炭素-炭素付加生成物を製造する方法を提供する。【解決手段】本発明の高分子担持ホウ素触媒は、NaBH 4 などのホウ素化合物をスチレン系高分子に担持させて成る。この高分子担持ホウ素触媒の存在下液相で、(a)CH 2 (R 1 ) 2 (式中、R 1 は、COR 7 (式中、R 7 は炭化水素基を表す。)、-NO 2 、-CNなどの電子求引性基を表す。)で表される求核剤と、(b)CH 2 =CH(COR 9 )(式中、R 9 は炭化水素基を表す。)で表されるビニル化合物とを反応させて、マイケル付加反応によりCH(R 1 ) 2 -CH 2 -CH 2 (COR 9 )(式中、R 1 、R 9 は上記と同じ。)で表される付加生成物を製造する。
摘要翻译: 公开了一种聚合物负载的硼催化剂,其中可用于迈克尔加成反应的硼负载在聚合物上,以及通过使用该聚合物负载的硼催化剂的迈克尔加成反应制备碳 - 碳加成产物的方法。 该聚合物负载的硼催化剂具有负载在苯乙烯聚合物上的硼化合物,例如NaBH 4。 在该聚合物负载型硼催化剂存在下,在液相中,(a)亲核剂如CH 2(R 1)2(式中,R 1表示吸电子基如COR 7)(式中,R7表示 烃基),-NO 2或-CN)和(b)由CH 2 = CH(COR 9)表示的乙烯基化合物(在该式中,R9表示烃基)在迈克尔加成反应中反应,生成由 CH(R1)2-CH2-CH2(COR9)(式中,R1和R9与上述相同))。
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公开(公告)号:WO2010021093A1
公开(公告)日:2010-02-25
申请号:PCT/JP2009/003699
申请日:2009-08-04
发明人: 中山 敬司
IPC分类号: B01J31/04 , C07C45/72 , C07C49/493 , C07C49/497 , C07C49/517 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D319/06 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C309/18
CPC分类号: C07C311/09 , B01J31/04 , B01J2231/30 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C45/72 , C07C205/45 , C07C255/56 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D319/06 , C07C49/517 , C07C49/493 , C07C49/497
摘要: 少ない使用量で、高い光学活性収率を達成できる新たな不斉有機触媒及びそれを用いた化合物の製造法を提供する。 (式(1)中、R 1 及びR 2 は、一方が水素原子、他方がアシル基を示し、R 3 はアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ又はジアルキルアミノ基を示す。*は不斉炭素原子を示し、R 1 HN-及びR 2 HN-は不斉炭素原子上で同一の立体配置を有する。) で表される光学活性ジアミノシクロヘキサンカルボン酸類又はそのブレンステッド酸塩からなる付加反応又は縮合反応用不斉有機触媒。
摘要翻译: 提供了一种新颖的不对称有机催化剂,当使用少量的催化剂时,可以实现高的光学活性收率,以及使用它们的化合物的制备方法。 不对称有机催化剂用于加成反应或缩合反应,由式(1)表示的光学活性二氨基环己烷羧酸或其布朗斯台德酸盐形成。 (式中,R 1和R 2中的一个为氢原子,另一个为酰基,R 3为烷氧基,芳氧基,芳烷氧基,氨基,烷基氨基或二烷基氨基。*为不对称碳原子,R1HN- 和R2HN-在不对称碳原子上具有相同的构型。)
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公开(公告)号:WO2009145219A1
公开(公告)日:2009-12-03
申请号:PCT/JP2009/059675
申请日:2009-05-27
申请人: 国立大学法人 東京工業大学 , 国立大学法人京都大学 , 杉本 八郎 , 高橋 孝志 , 土黒 一郎 , 奥田 充顕
IPC分类号: C07C49/248 , A61K31/12 , A61K31/136 , A61K31/138 , A61K31/166 , A61K31/192 , A61K31/255 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/551 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C49/255 , C07C69/76 , C07C205/45 , C07C225/22 , C07C309/66 , C07C311/29 , C07C317/24 , C07D209/08 , C07D211/32 , C07D213/61 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D295/06
CPC分类号: C07C225/22 , C07C49/248 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C205/45 , C07C311/29 , C07C317/24 , C07D209/08 , C07D211/14 , C07D211/32 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D295/06 , C07D295/112 , C07D295/205
摘要: セクレターゼ阻害物質を用いた安全性の高いアルツハイマー病の治療手段の開発を目的として、下記の一般式(I) 〔式中、Aはフェニル基などを表し、R 1 は塩素原子、臭素原子、又はニトロ基などを表し、R 2 、R 3 、R 4 、及びR 5 は水素原子などを表し、LはCH 2 -CH 2 又はCH=CHを表す。〕 で表される化合物又はその塩を提供する。
摘要翻译: 公开了一种治疗阿尔茨海默病的方法,其利用分泌酶抑制剂并且是高度安全的。 具体公开的是由通式(I)表示的化合物[其中A表示苯基等; R1表示氯原子,溴原子,硝基等; R2,R3,R4和R5独立地表示氢原子等; L表示CH 2 -CH 2或CH = CH]或其盐。
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公开(公告)号:WO2007048556A1
公开(公告)日:2007-05-03
申请号:PCT/EP2006/010185
申请日:2006-10-23
申请人: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , TOBLER, Hans , WALTER, Harald , EHRENFREUND, Josef , CORSI, Camilla
IPC分类号: C07D277/56 , C07D231/14 , C07D213/89 , C07D207/46 , C07D207/34 , C07C211/61 , C07C205/45 , C07C205/37 , C07C205/12 , C07C205/06 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78
CPC分类号: C07C205/06 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C205/37 , C07C205/45 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D327/06
摘要: The invention relates to a fungicidally active compound of formula (I): where Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, the ring being substituted by the groups R 6 , R 7 and R 8 ; R 1 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 haloalkoxy, CH 2 C≡CR 9 , CH 2 CR 10 =CHR 11 , CH=C=CH 2 or COR 12 ; R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 haloalkyl or C 1-4 haloalkoxy; R 4 and R 5 are each independently selected from halo, cyano and nitro; or one of R 4 and R 5 is hydrogen and the other is selected from halo, cyano and nitro; R 6 , R 7 and R 8 are each, independently, hydrogen, halo, cyano, nitro, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 alkoxy(C 1-4 )alkyl, C 1-4 haloalkoxy(C 1-4 )alkyl or C 1-4 haloalkoxy, provided that at least one of R 6 , R 7 and R 8 is not hydrogen; R 9 , R 10 and R 11 are each, independently, hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl or C 1-4 alkoxy(C 1-4 )alkyl; and R 12 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-4 alkoxy(C 1-4 )alkyl, C 1-4 alkylthio(C 1-4 )- alkyl, C 1-4 alkoxy or aryl; to the preparation of these compounds, to novel intermediates used in the preparation of these compounds, to agrochemical compositions which comprise at least one of the novel compounds as active ingredient, to the preparation of the compositions mentioned and to the use of the active ingredients or compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
摘要翻译: 本发明涉及式(I)的杀真菌活性化合物:其中Het是含有一至三个杂原子的5-或6-元杂环,各自独立地选自氧,氮和硫,该环被基团R R< 6>,< 7>和< 8> R 1是氢,C 1-4 - 烷基,C 1-4 - 卤代烷基,C 1-4 - 烷氧基 C 1-4卤代烷氧基,CH 2 C = CR 9,CH 2 CR 10, CH = CHR 11,CH = C = CH 2或COR 12; R 2和R 3各自独立地为氢,卤素,C 1-4烷基,C 1-4烷基, C 1-4烷氧基,C 1-4卤代烷基或C 1-4卤代烷氧基; R 4和R 5各自独立地选自卤素,氰基和硝基; 或者R 4和R 5中的一个是氢,另一个选自卤素,氰基和硝基; R 6,R 7和R 8各自独立地为氢,卤素,氰基,硝基,C 1-4烷基, C 1-4烷基,C 1-4卤代烷基,C 1-4烷氧基(C 1-4 - )烷基,C 1 -4个卤代烷氧基(C 1-4 - )烷基或C 1-4 - 卤代烷氧基,条件是R 6 - R 7和R 8不是氢; R 9,R 10和R 11各自独立地为氢,卤素,C 1-4烷基 C 1-4卤代烷基或C 1-4烷氧基(C 1-4 - )烷基; R 12是氢,C 1-6烷基,C 1-6卤代烷基,C 1-4烷基, 烷氧基(C 1-4-4烷基)烷基,C 1-4烷硫基(C 1-4烷基) - 烷基,C 1〜 4烷氧基或芳基; 涉及这些化合物的制备,用于制备这些化合物的新型中间体,包括至少一种新化合物作为活性成分的农用化学组合物,所述组合物的制备以及使用活性成分或 用于通过植物病原微生物,优选真菌控制或预防植物感染的农业或园艺成分。
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公开(公告)号:WO2007020227A1
公开(公告)日:2007-02-22
申请号:PCT/EP2006/065217
申请日:2006-08-10
申请人: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG , KRUEGER, Thomas , RIES, Uwe , SCHNAUBELT, Juergen , RALL, Werner , LEUTER, Zeno A. , DURAN, Adil , SOYKA, Rainer
发明人: KRUEGER, Thomas , RIES, Uwe , SCHNAUBELT, Juergen , RALL, Werner , LEUTER, Zeno A. , DURAN, Adil , SOYKA, Rainer
IPC分类号: C07D265/36 , C07C205/45 , C07C211/45 , C07C233/18 , C07C233/13
CPC分类号: C07D265/36 , C07C45/71 , C07C49/84 , C07C201/08 , C07C221/00 , C07C233/13 , C07C233/18 , Y02P20/55 , C07C205/45 , C07C225/22
摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Betamimetika der Formel (1), worin n 1 oder 2; R 1 Wasserstoff, Halogen, C 1-4 -Alkyl oder O-C 1-4 -Alkyl; R 2 Wasserstoff, Halogen, C 1-4 -Alkyl oder O-C 1-4 -Alkyl; R 3 Wasserstoff, C 1-4 -Alkyl, OH, Halogen, O-C 1-4 -Alkyl, O-C 1-4 -Alkylen-COOH, O-C 1-4 -Alkylen-COO-C 1-4 -Alkyl; bedeuten.
摘要翻译: 本发明涉及一种用于生产式的β模拟剂的方法(1),其中n是1或2; [R 1 SUP>为氢,卤素,C 1-4 SUB>烷基或-O-C 1-4 SUB>烷基; [R 2 SUP>为氢,卤素,C 1-4 SUB>烷基或-O-C 1-4 SUB>烷基; [R 3 SUP>为氢,C 1-4 SUB>烷基,OH,卤素,OC 1-4 SUB>烷基,OC 1-4 SUB> - 亚烷基COOH,OC 1-4 SUB> - 亚烷基COO-C 1-4 SUB>烷基; 意思。
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公开(公告)号:WO2006057323A1
公开(公告)日:2006-06-01
申请号:PCT/JP2005/021642
申请日:2005-11-25
申请人: 国立大学法人長崎大学 , 森 啓 , 中山 守雄 , 原武 衛 , 小野 正博
IPC分类号: A61K51/00 , G01N33/15 , G01N33/50 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07C225/22 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D311/30 , C07D405/04 , C07D405/06
CPC分类号: C07C225/22 , A61K49/0008 , A61K51/04 , A61K51/0421 , A61K51/0427 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07D311/30 , G01N33/6896
摘要: フラボン誘導体、カルコン誘導体、スチリルクロモン誘導体、又はクマリン誘導体を含有するアミロイド関連疾患診断用組成物を提供する。これらの化合物は、アミロイドβ蛋白に対する高い結合特異性、高い血液脳関門の透過性、脳内老人斑以外の部位からの速やかな消失性を併せ持つ。従って、これらの化合物を利用する本発明の組成物により、高い精度でアミロイド関連疾患を診断することが可能になる。
摘要翻译: 用于淀粉样蛋白相关疾病诊断的组合物,其包含黄酮衍生物,查耳酮衍生物,苯乙烯基色酮衍生物和香豆素衍生物中的任一种。 这些衍生物化合物同时具有对淀粉样蛋白β蛋白的高结合特异性,通过血脑屏障的高渗透能力和来自脑内老年斑以外的区域的高消失率。 因此,可以通过使用其中使用上述化合物的组合物来实现高精度地诊断淀粉样蛋白相关疾病。
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公开(公告)号:WO2004013080A1
公开(公告)日:2004-02-12
申请号:PCT/EP2003/008465
申请日:2003-07-31
申请人: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA" , BAGALA' RAMPAZZO, Liliana , FIORAVANTI, Giulia , MATTIELLO, Leonardo
IPC分类号: C07C205/45
CPC分类号: C07D333/22 , C07C45/46 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07D307/46 , C09K11/06 , C09K2211/1003 , C09K2211/1011 , C09K2211/1425 , C25B3/04 , H01L51/0058 , H01L51/5012 , Y10S428/917
摘要: The invention concerns Spirobifluorene derivatives having the general formula (II) and the corresponding, radical anions that can be represented via the general formula (II), in which K, L, M and N, the same or different from each other, are independently: H or A-C=O, with the proviso that it is never K = L = M = N = H, wherein A is an aromatic group, possibly substituted with at least an R' group selected in the group of the substituents commonly used in organic chemistry and/or at least one R group where R = aliphatic radical. The invention also concerns the method for preparing said derivatives and radical anions. Said compounds are applied in the field of components for molecular electronics, in particular systems for electroluminescence, molecularbased computational systems, OLEDs, molecular switching components, components for non-linear optics, field-effect transistors and semiconductors with negative differential resistance.
摘要翻译: 本发明涉及具有通式(II)的螺二芴衍生物和可以通过通式(II)表示的相应的自由基阴离子,其中彼此相同或不同的K,L,M和N独立地为 :H或AC = O,条件是从不K = L = M = N = H,其中A是芳族基团,可能被至少一个选自通常使用的取代基中的取代基中的R'基团取代 有机化学和/或至少一个R基团,其中R =脂族基团。 本发明还涉及制备所述衍生物和自由基阴离子的方法。 所述化合物应用于分子电子学部件领域,特别是用于电致发光,分子计算系统,OLED,分子开关部件,非线性光学元件,场效应晶体管和具有负差分电阻的半导体的系统。
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