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    ベンゼン化合物
    1.
    发明申请
    ベンゼン化合物 审中-公开
    苯醌化合物

    公开(公告)号：WO2010047335A1

    公开(公告)日：2010-04-29

    申请号：PCT/JP2009/068075

    申请日：2009-10-20

    Applicant: 国立大学法人京都大学 ,  清水 正毅 ,  檜山 爲次郎

    Inventor： 清水　正毅 ,  檜山　爲次郎

    IPC: C07D295/02 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C211/53 ,  C07D295/06 ,  C07D295/14 ,  C07F7/08 ,  C09K11/06

    CPC classification number: C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C211/54 ,  C07D295/02 ,  C07D295/06 ,  C07D295/14 ,  C07F7/0816 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1096 ,  H01L51/5012 ,  H05B33/10

    Abstract: 下記一般式（Ａ）～（Ｄ）；〔式（Ａ）中、RA 1 及びRA 2 は、アミノ基等を、RA 3 及びRA 4 は、低級アルキル基等を、RA 5 及びRA 6 は、低級アルキル基等を、RA 7 及びRA 8 は、低級アルキル基等を、ｍ及びｎは、それぞれ０～６の整数を示す。〕、〔式（Ｂ）中、RB 1 及びRB 2 は、低級アルキル基等を、RB 3 及びRB 5 は、ハロゲン原子等を、RB 4 は、低級アルキル基等を示す。〕、〔式（Ｃ）中、RC 1 は、ハロゲン置換低級アルキル基等の電子求引性基を、RC 2 は、低級アルキル基を有していてもよいアミノ基等の電子供与性基を示す。〕、〔式（Ｄ）中、RD 1 、RD 2 、RD 3 及びRD 4 は、水素原子又はハロゲン原子を、RD 5 は、水素原子又はアルキル基を示す。〕、のいずれかで表される、固体状態で効率よく発光するベンゼン化合物を提供する。

    Abstract translation: 公开了由通式（A）至（D）中的任一个表示的苯化合物。 苯化合物可以在固态下有效发光。 （通式（A）中，RA1和RA2独立地表示氨基等; RA3和RA4独立地表示低级烷基等; RA5和RA6独立地表示低级烷基等; RA7 RA8独立地表示低级烷基等，m和n独立地表示0〜6的整数。）（通式（B）中，RB1和RB2独立地表示低级烷基等; RB3 和RB5独立地表示卤素原子等; RB4表示低级烷基等）（通式（C）中，RC1表示吸电子基团，例如卤素取代的低级烷基; （D）中，RD1，RD2，RD3和RD4独立地表示氢原子或卤素原子;和 RD5表示氢原子或烷基。）

    MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    7.
    发明申请
    MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO 审中-公开
    G蛋白偶联MAS受体的调节剂和与之相关的疾病的治疗

    公开(公告)号：WO2014182673A1

    公开(公告)日：2014-11-13

    申请号：PCT/US2014/036928

    申请日：2014-05-06

    Applicant: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.

    Inventor： TRAN, Thuy-Anh ,  KRAMER, Bryan Aubrey ,  SHIN, Young-Jun

    IPC: C07D257/04 ,  C07D207/08 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D295/06 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D307/22 ,  A61P9/00 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496

    CPC classification number: C07D211/56 ,  C07D207/08 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D257/04 ,  C07D295/06 ,  C07D307/22

    Abstract: The present invention relates to compounds of Formula (la) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that modulate the activity of the Mas receptor, and are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune system, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. These diseases and disorders include, for example, vascular disorders, such as: coronary heart disease, atherosclerosis, ischemia, reperfusion injury, angina pectoris, myocardial infarction, the no-reflow phenomenon, hypertension, transient ischemic attack, ischemic colitis, mesenteric ischemia, acute limb ischemia, and skin discoloration caused by reduced blood flow to the skin; and calcium-signaling disorders such as: arrhythmia, tachycardia, bradycardia, atrial fibrillation, atrial flutter, paroxysmal supraventricular tachycardia, Wolff-Parkinson-White syndrome, ventricular arrhythmia, ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, reperfusion arrhythmia, and reperfusion-induced cardiomyocyte cell death.

    Abstract translation: 本发明涉及调节Mas受体活性的式（Ia）化合物及其药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物，并且可用于治疗和缓解心脏，脑， 肾脏，免疫系统和由缺血引起的生殖系统，或缺血后的再灌注以及与之相关的任何下游并发症。 这些疾病和病症包括例如血管疾病如冠心病，动脉粥样硬化，局部缺血，再灌注损伤，心绞痛，心肌梗死，无复流现象，高血压，短暂性脑缺血发作，缺血性结肠炎，肠系膜缺血， 急性肢体缺血，皮肤变色引起皮肤血流减少; 和心律失常，心律失常，心动过缓，心房颤动，心房颤动，阵发性室上性心动过速，沃尔夫 - 帕金森综合征，室性心律失常，室性心动过速，室颤，再灌注心律失常，再灌注诱导的心肌细胞死亡等。 。

    MONTELUKAST BENZHYDRYL PIPERAZINE SALTS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
    9.
    发明申请
    MONTELUKAST BENZHYDRYL PIPERAZINE SALTS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开
    维生素BENZHYDRYL PIPERAZINE SALTS及其制备方法

    公开(公告)号：WO2009113087A1

    公开(公告)日：2009-09-17

    申请号：PCT/IN2009/000011

    申请日：2009-01-05

    Applicant: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. ,  SHIMPI, Nitin, Ashok ,  LAKKAD, Mahendra, Gordhanbhai ,  NADKARNI, Sunil, Sadanand ,  A.V.V., Srinivasa, Rao

    Inventor： SHIMPI, Nitin, Ashok ,  LAKKAD, Mahendra, Gordhanbhai ,  NADKARNI, Sunil, Sadanand ,  A.V.V., Srinivasa, Rao

    IPC: C07D215/18 ,  C07D295/02 ,  C07D295/06

    CPC classification number: C07D215/18 ,  C07D295/02 ,  C07D295/06

    Abstract: The invention relates to Benzhydryl piperazine salts of [R-(E)] -1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl]phenyl]-3-[2-(1 -hydroxy-1-methylethyl) phenyl] propyl] thio] methyl] cyclopropaneacetic acid represented by the formula (III). Furthermore, the invention relates to the use of Benzhydryl piperazine salts of [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl) phenyl] propyl] thio] methyl] cyclopropaneacetic acid represented by the formula (III) for the preparation of substantially pure [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl]phenyl] -3 -[2-(1-hydroxy-1- methylethyl) phenyl] propyl] thio] methyl] cyclopropane acetic acid or its alkali, salts and pharmaceutical composition comprising the same.

    Abstract translation: 本发明涉及[R-（E）] -1 - [[1- [3- [2-（7-氯-2-喹啉基）乙烯基]苯基] -3- [2-（1 - 羟基-1-甲基乙基）苯基]丙基]硫代]甲基]环丙烷乙酸。 此外，本发明涉及[R-（E）] - 1 - [[[1- [3- [2-（7-氯-2-喹啉基）乙烯基]苯基] -3- 由式（III）表示的[2-（1-羟基-1-甲基乙基）苯基]丙基]硫代]甲基]丙基乙酸，用于制备基本上纯的[R-（E）] -1 - [[[1- [3- [2-（7-氯-2-喹啉基）乙烯基]苯基] -3- [2-（1-羟基-1-甲基乙基）苯基]丙基]硫基]甲基]环丙烷乙酸或其碱 和包含其的药物组合物。

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