公开(公告)号：WO0151479A3

公开(公告)日：2002-02-14

申请号：PCT/US0032571

申请日：2000-11-30

Applicant: WARNER LAMBERT CO ,  BOOTH RICHARD JOHN ,  JOSYULA VARA PRASAD VENKATA NA ,  MEYER ANNETTE LYNN ,  STEINBAUGH BRUCE ALLAN

Inventor： BOOTH RICHARD JOHN ,  JOSYULA VARA PRASAD VENKATA NA ,  MEYER ANNETTE LYNN ,  STEINBAUGH BRUCE ALLAN

IPC: A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/39 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  C07C211/61 ,  C07C215/88 ,  C07C217/94 ,  C07C317/32 ,  C07D209/88 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D215/12 ,  C07D223/22 ,  C07D279/10 ,  C07D279/20 ,  C07D307/91 ,  C07D319/24 ,  C07D327/08 ,  C07D333/20 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/048 ,  C07D497/04 ,  A61K31/34

CPC classification number: C07D307/91 ,  C07C211/61 ,  C07C215/88 ,  C07C217/94 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/24 ,  C07D209/88 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D223/22 ,  C07D279/10 ,  C07D319/24 ,  C07D327/08 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D497/04

Abstract: The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X = O, (CH2)m, S, SO, SO2, NH, NR8 or a chemical bond; Y = O, (CH2)m, S, SO, SO2, NH, NR8; Z = NH, O, NR8, S, SO, SO2. The remaining substituents are described in the specification.

Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物和对疱疹家族病毒具有有用的抗病毒活性的药学上可接受的盐。 在所述式中，X = O，（CH 2）m，S，SO，SO 2，NH，NR 8或化学键; Y = O，（CH 2）m，S，SO，SO 2，NH，NR 8; Z = NH，O，NR8，S，SO，SO2。 剩余的取代基在说明书中描述。

公开(公告)号：WO2012139212A1

公开(公告)日：2012-10-18

申请号：PCT/CA2012/000367

申请日：2012-04-13

Applicant: NAUTILUS BIOSCIENCES CANADA, INC. ,  UNIVERSITY OF PRINCE EDWARD ISLAND ,  KERR, Russell G. ,  MCCULLOCH, Malcolm W. B.

Inventor： KERR, Russell G. ,  MCCULLOCH, Malcolm W. B.

IPC: C07D263/52 ,  A61K31/122 ,  A61K31/27 ,  A61K31/423 ,  A61L2/16 ,  C07C215/88 ,  C07C49/747 ,  C07D235/02 ,  C07D241/38

CPC classification number: C07C43/23 ,  C07B2200/07 ,  C07C39/11 ,  C07C39/23 ,  C07C43/215 ,  C07C49/737 ,  C07C215/88 ,  C07C2603/28 ,  C07D241/38 ,  C07D263/52

Abstract: New methods of converting pseudopterosins to pseudopteroxazoles have been developed and used to make several new non-natural pseudopteroxazole analogs. These as well as pseudopterosins and derivatives thereof and prenylated aromatic structural mimics of pseudopterosins/pseudopteroxazoles are shown to display anti-bacterial activity including that against non-replicating mycobacteria, with some exhibiting no or limited toxicity against mammalian cells.

Abstract translation: 已经开发出新的将拟蝶呤转化为假opter唑的方法，并用于制备几种新的非天然假opter azole唑类似物。 这些以及假飞蝶素及其衍生物和假飞虱素/假opter and唑的异戊烯基化芳族结构模拟物显示出显示出抗细菌活性，包括针对非复制性分枝杆菌的抗菌活性，其中一些对哺乳动物细胞表现出无毒性或有限性。

公开(公告)号：WO2013070723A1

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：PCT/US2012/063896

申请日：2012-11-07

Applicant: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY ,  GROOTAERT, Werner, M.A. ,  WENDLAND, Michael, S. ,  GRIESGRABER, George, W.

Inventor： GROOTAERT, Werner, M.A. ,  WENDLAND, Michael, S. ,  GRIESGRABER, George, W.

IPC: C08K5/18 ,  C07C215/88

CPC classification number: C08F14/26 ,  C07C215/88 ,  C07C2603/94 ,  C08K3/04 ,  C08K5/18 ,  C08L27/00 ,  C08L27/18 ,  C08L27/12

Abstract: Diaminospirobisindane diols, curable compositions, curative compositions, cured articles, and methods of curing are described.

Abstract translation: 描述了二氨基螺双双茚二醇，可固化组合物，固化剂，固化制品和固化方法。

公开(公告)号：WO2013028543A1

公开(公告)日：2013-02-28

申请号：PCT/US2012/051420

申请日：2012-08-17

Applicant: EMORY UNIVERSITY ,  BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM ,  DENG, Xingming ,  ZHOU, Jia ,  DING, Chunyong

Inventor： DENG, Xingming ,  ZHOU, Jia ,  DING, Chunyong

IPC: C07C205/25 ,  C07C205/35 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C215/88 ,  C07C217/54 ,  C07C217/94 ,  C07C233/07 ,  C07C233/18 ,  C07C271/16 ,  C07C309/65 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/136 ,  A61K31/138 ,  A61K31/164 ,  A61K31/167 ,  A61K31/27 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00 ,  C07D209/10 ,  C07D211/22 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26

CPC classification number: A61K31/5375 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/138 ,  A61K31/404 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K45/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/25 ,  C07C205/35 ,  C07C211/52 ,  C07C215/88 ,  C07C217/20 ,  C07C217/26 ,  C07C217/60 ,  C07C217/94 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07C233/80 ,  C07C271/16 ,  C07C309/65 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D211/46 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26

Abstract: The disclosure relates to BAX activators and therapeutic uses relates thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, such as lung cancer, comprising administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein or pharmaceutically acceptable salt to a subject in need thereof.

Abstract translation: 本公开涉及BAX活化剂和治疗用途。 在某些实施方案中，本公开涉及治疗或预防癌症（例如肺癌）的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的包含本文公开的化合物或药学上可接受的盐的药物组合物。

公开(公告)号：WO2011124927A1

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：PCT/GB2011/050702

申请日：2011-04-08

Applicant: BIOSTATUS LIMITED ,  SMITH, Paul James ,  ERRINGTON, Rachel J. ,  PATTERSON, Laurence Hylton

Inventor： SMITH, Paul James ,  ERRINGTON, Rachel J. ,  PATTERSON, Laurence Hylton

IPC: C07C211/63 ,  C07C215/88 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64 ,  G01N33/52

CPC classification number: G01N1/30 ,  C09B1/16 ,  C09B1/207 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1011 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/582 ,  G01N2001/302

Abstract: According to the invention there is provided a compound of Formula (I) in which: A is a C 2-8 alkylene group; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, C 2-4 dihydroxyalkyl in which the carbon atom attached to the nitrogen atom does not carry a hydroxyl group and no carbon atom is substituted by two hydroxyl groups, or R 2 and R 3 together form a C 2-6 alkylene group which with the nitrogen atom to which R 2 and R 3 are attached forms a heterocyclic ring; X 1 , X 2 and X 3 are independently selected from hydrogen, hydroxyl, NR 1 -A- NR 2 R 3 R 4 + (Z m- ) 1/m , halogeno amino, C 1-4 alkoxy or C 2-8 alkanoyloxy; and (Z m- ) 1/m is an anion of charge m; or a derivative in which the group NR 1 is quaternarised.

Abstract translation: 根据本发明，提供式（I）的化合物，其中：A是C 2-8亚烷基; R 1，R 2，R 3和R 4独立地选自氢，C1-4烷基，C2-4二羟基烷基，其中与氮原子连接的碳原子不携带羟基，没有碳原子被两个羟基取代， 或者R 2和R 3一起形成与R2和R3所连接的氮原子一起形成杂环的C 2-6亚烷基; X1，X2和X3独立地选自氢，羟基，NR1-A-NR2R3R4 +（Zm-）1 / m，卤代氨基，C1-4烷氧基或C2-8烷酰氧基; 和（Zm-）1 / m是电荷m的阴离子; 或NR1为季铵化的衍生物。

公开(公告)号：WO01051479A2

公开(公告)日：2001-07-19

申请号：PCT/US2000/032571

申请日：2000-11-30

IPC: A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/39 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  C07C211/61 ,  C07C215/88 ,  C07C217/94 ,  C07C317/32 ,  C07D209/88 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D215/12 ,  C07D223/22 ,  C07D279/10 ,  C07D279/20 ,  C07D307/91 ,  C07D319/24 ,  C07D327/08 ,  C07D333/20 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/048 ,  C07D497/04

CPC classification number: C07D307/91 ,  C07C211/61 ,  C07C215/88 ,  C07C217/94 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/24 ,  C07D209/88 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D223/22 ,  C07D279/10 ,  C07D319/24 ,  C07D327/08 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D497/04

Abstract: The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X = O, (CH2)m, S, SO, SO2, NH, NR8 or a chemical bond; Y = O, (CH2)m, S, SO, SO2, NH, NR8; Z = NH, O, NR8, S, SO, SO2. The remaining substituents are described in the specification.

Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物和对疱疹家族病毒具有有用的抗病毒活性的药学上可接受的盐。 在所述式中，X = O，（CH 2）m，S，SO，SO 2，NH，NR 8或化学键; Y = O，（CH 2）m，S，SO，SO 2，NH，NR 8; Z = NH，O，NR8，S，SO，SO2。 剩余的取代基在说明书中描述。