公开(公告)号：WO2023033055A1

公开(公告)日：2023-03-09

申请号：PCT/JP2022/032804

申请日：2022-08-31

申请人： 株式会社レゾナック

发明人： 丹治　優 ,  加藤　剛 ,  柳生　大輔 ,  吉村　夏実 ,  黒田　拓麻 ,  笠原　千鶴 ,  福本　直也 ,  浅野　綾乃

IPC分类号： C07C235/06 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07C235/46 ,  C10M107/38 ,  H01F10/14 ,  H01F10/16 ,  C10N30/06 ,  C10N30/12 ,  C10N40/18

摘要： 下記式で表される含フッ素エーテル化合物とする。Ｒ１－Ｒ２－ＣＨ２－Ｒ３［－ＣＨ２－Ｒ４－ＣＨ２－Ｒ３'］ｎ－ＣＨ２－Ｒ５－Ｒ６（ｎは１または２；Ｒ３およびＲ３'はパーフルオロポリエーテル鎖；Ｒ４は極性基を１つ有する２価の連結基；Ｒ２およびＲ５は極性基を１つ以上有する２価の連結基；Ｒ２のＲ１と結合する側の末端、Ｒ５のＲ６と結合する側の末端が酸素原子；Ｒ１およびＲ６はＲ２またはＲ５の末端の酸素原子に結合された末端基；Ｒ１およびＲ６は炭素原子数１～５０の有機基であり、少なくとも一方は、炭素原子数１～８の有機基の有する炭素原子に、アミド結合を構成するカルボニル炭素原子または窒素原子が結合した基。）

公开(公告)号：WO2023033044A1

公开(公告)日：2023-03-09

申请号：PCT/JP2022/032769

申请日：2022-08-31

申请人： 株式会社レゾナック

发明人： 柳生　大輔 ,  加藤　剛 ,  丹治　優 ,  浅野　綾乃 ,  福本　直也 ,  落合　宏平

IPC分类号： C07C235/60 ,  C07C233/25 ,  C07C233/69 ,  C07C235/16 ,  C07C235/46 ,  C07C235/66 ,  C07D295/192 ,  C08G65/333 ,  C10M107/38 ,  H01F10/14 ,  H01F10/16 ,  C10N30/06 ,  C10N40/18

摘要： 下記式で表される含フッ素エーテル化合物。Ｒ１－［Ｂ］－［Ａ］－Ｏ－ＣＨ２－Ｒ２－ＣＨ２－Ｏ－［Ｃ］－［Ｄ］－Ｒ３（Ｒ１はアミド結合のカルボニル炭素原子または窒素原子と芳香族炭化水素とが直接結合した基を含む炭素数７～１８の有機基；Ｒ２はパーフルオロポリエーテル鎖；Ｒ３は式（２）；Ｘ１は、水素原子、またはアミド結合のカルボニル炭素原子または窒素原子と芳香族炭化水素とが直接結合した基を含む炭素数７～１８の有機基；［Ａ］は式（３－１）；［Ｂ］は式（３－２）；［Ｃ］は式（４－１）；［Ｄ］は式（４－２）；式（１）中の水酸基の数は３以上。）

公开(公告)号：WO2022183762A1

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：PCT/CN2021/129509

申请日：2021-11-09

申请人： 江南大学

发明人： 胥传来 ,  姚静静 ,  匡华 ,  徐丽广 ,  马伟 ,  孙茂忠 ,  刘丽强 ,  吴晓玲

IPC分类号： C12N5/20 ,  C07K16/44 ,  C07C231/12 ,  C07C233/25 ,  G01N33/577 ,  G01N33/53 ,  C12R1/91

摘要： 本发明公开了一种抗非那西丁单克隆抗体杂交瘤细胞株AD及其制备方法与应用，涉及食品安全免疫检测技术领域，该单克隆抗体杂交瘤细胞株的保藏名为单克隆细胞株AD，保藏编号为CGMCC19681。以非那西丁代谢物对乙酰氨基酚与4-溴丁酸乙酯的反应产物经水解后得到的Phe-BA为半抗原，将半抗原与载体蛋白偶联制备免疫原Phe-BA-BSA。对小鼠进行免疫原Phe-BA-BSA注射免疫后，再通过PEG方法与骨髓瘤细胞融合，经过间接竞争酶联免疫法的筛选和五次亚克隆，得到杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体可制成非那西丁检测盒，对非那西丁具有较好亲和力和检测灵敏度，可用于食品中非那西丁残留量的免疫检测。

公开(公告)号：WO2022000868A1

公开(公告)日：2022-01-06

申请号：PCT/CN2020/122298

申请日：2020-10-21

申请人： 上海皓元生物医药科技有限公司

发明人： 张宏伟 ,  张大明 ,  马涛 ,  朱琦伟 ,  周治国 ,  梅魁 ,  郑保富 ,  高强 ,  袁海玲

IPC分类号： C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C231/12 ,  C07D491/16 ,  C07D491/22 ,  C07C231/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2602/10

摘要： 提供了一种用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途。中间体A可由3-氟-4-甲基苯胺经过酰化、溴代、交叉偶联反应得到。该中间体A可以用于制备中间体B进而制备伊喜替康甲磺酸盐。中间体化合物B可由中间体A经过重排反应得到；伊喜替康甲磺酸盐可由化合物B经过ɑ位上乙酰氨基、氨基脱保护、缩合反应、水解反应得到。所述反应起始物价格低廉，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：WO2021127743A1

公开(公告)日：2021-07-01

申请号：PCT/AU2020/051431

申请日：2020-12-23

申请人： KYNAN DUKE IP, LLC ,  THE UNIVERSITY OF SYDNEY

发明人： DUKE, Colin Charles ,  DUKE, Rujee Kyokajee ,  TRAN, Van Hoan

IPC分类号： C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C51/367 ,  C07C65/19 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C209/68 ,  C07C211/45 ,  C07C227/16 ,  C07C279/18 ,  C07C303/40 ,  C07C311/08 ,  C07C319/20 ,  C07C231/12 ,  C07C233/25 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06

摘要： The present disclosure relates to substituted hydroxystilbene compounds and derivatives, specifically 2-substituted hydroxystilbene compounds and derivatives, the synthesis of such compounds and their use in therapy.

公开(公告)号：WO2018176158A1

公开(公告)日：2018-10-04

申请号：PCT/CA2018/050399

申请日：2018-03-29

申请人： ALTUS FORMULATION INC.

发明人： SMITH, Damon ,  BAILLE, Wilms ,  KUJAWA, Piotr

IPC分类号： C08F290/06 ,  A61K31/05 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/635 ,  A61K47/34 ,  A61K9/14 ,  C07C233/25 ,  C07C39/06 ,  C07C57/38 ,  C07D231/12

摘要： There are provided PVP-PLA block copolymers as defined in Formula (I): I wherein, x is an initiator alcohol having a boiling point greater than 145°C, n is, on average, from 20 and 40, and m is, on average, from 10 and 40, wherein the block copolymers have a number average molecular weight (M n ) of at least 3000 Da. Polymers demonstrating flexibility in formulating multiple low-solubility active pharmaceutical ingredients (APIs) are described. Liquid and dry pharmaceutical formulations comprising an API are described, along with delivery methods, uses, and kits. APIs may include, e.g. flurbiprofen, celecoxib, acetaminophen, or propofol. Also provided is a method of synthesizing the PVP-PLA block copolymers by (i) initiating polymerization of D,L-Lactide from the initiator alcohol x to form poly(lactic acid), adding a xanthate to form a PLA macroinitiator, and polymerizing NVP onto the PLA macroinitiator, by controlled polymerization, to form the block copolymer compound of Formula (I).

公开(公告)号：WO2017160922A1

公开(公告)日：2017-09-21

申请号：PCT/US2017/022430

申请日：2017-03-15

申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： BUNKER, Kevin, Duane ,  SLEE, Deborah, Helen ,  HOPKINS, Chad, Daniel ,  PINCHMAN, Joseph, Robert ,  KAHRAMAN, Mehmet ,  HUANG, Peter, Qinhua

IPC分类号： A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  C07D277/28 ,  C07D285/135 ,  C07D285/12 ,  C07D271/113 ,  C07D277/40 ,  C07D239/42 ,  C07D213/73 ,  C07D263/48 ,  C07D231/12 ,  C07D213/38 ,  C07D285/08 ,  C07D277/32 ,  C07C211/52 ,  C07C211/29 ,  C07C233/13 ,  C07C233/15 ,  C07C233/07 ,  C07C233/25

摘要： Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.

公开(公告)号：WO2017143438A1

公开(公告)日：2017-08-31

申请号：PCT/CA2017/050224

申请日：2017-02-23

申请人： MATRIPHARM INTERNATIONAL INC.

发明人： LE, Tien Canh

IPC分类号： A61K47/36 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4709 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/38 ,  A61K9/22 ,  A61P31/04 ,  C07C233/25 ,  C07D215/56

CPC分类号： A61K31/167 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4709 ,  A61K47/183 ,  A61K47/38

摘要： The present document describes a pharmaceutical excipient composition comprising a functionalized anionic polysaccharide having carboxyl groups complexed with an amino acid-divalent cation complex, monolithic solid dosage forms for dual rate release of an active pharmaceutical ingredient, comprising the pharmaceutical excipient composition and active pharmaceutical ingredients, as well as processes for preparing the pharmaceutical excipient composition.

摘要翻译： 本文件描述了药物赋形剂组合物，其包含具有与氨基酸 - 二价阳离子络合物络合的羧基的官能化阴离子多糖，用于双速释放活性药物成分的整体固体剂型，其包含 药物赋形剂组合物和活性药物成分，以及制备药物赋形剂组合物的方法。

公开(公告)号：WO2013162298A8

公开(公告)日：2013-12-27

申请号：PCT/KR2013003557

申请日：2013-04-25

申请人： KOREA RES INST CHEM TECH ,  HANDOK PHARMACEUTICALS CO LTD

发明人： AHN JIN HEE ,  H S PAGIRE ,  RHEE SANG DAL ,  KIM KI YOUNG ,  JUNG WON HOON ,  BAE MYUNG-AE ,  SONG JIN SOOK ,  KIM KWANG-ROK ,  KWAK HYUN JUNG

IPC分类号： C07C233/25 ,  A61K31/16 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D213/82 ,  A61K31/167 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/403 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C237/04 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to novel beta-alanine derivatives, to the pharmaceutically acceptable salts thereof, and to a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The novel beta-alanine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention may effectively inhibit the activity of DGAT1, which is an enzyme serving as a catalyst in the final step of the synthesis of neutral lipids, and therefore can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating various diseases relating to lipid metabolism belonging to the group consisting of obesity, dyslipidemia, fatty liver, insulin resistance syndrome, and hepatitis.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的β-丙氨酸衍生物及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的新型β-丙氨酸衍生物及其药学上可接受的盐可有效抑制DGAT1的活性，DGAT1作为在中性脂质合成的最后步骤中用作催化剂的酶，因此可有效地用作 用于预防或治疗属于由肥胖症，血脂异常，脂肪肝，胰岛素抵抗综合征和肝炎组成的组中的脂质代谢相关的各种疾病的药物组合物。

公开(公告)号：WO2010069561A1

公开(公告)日：2010-06-24

申请号：PCT/EP2009/009047

申请日：2009-12-16

申请人： LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A. ,  BUSCHMANN, Helmut H. ,  TESSON, Nicolas ,  FARRAN, Joan

发明人： BUSCHMANN, Helmut H. ,  TESSON, Nicolas ,  FARRAN, Joan

IPC分类号： C07C217/74 ,  C07C233/25 ,  A61K31/167 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C217/74 ,  C07C233/25 ,  C07C2601/14

摘要： The present invention relates to co-crystals of tramadol and paracetamol, processes for preparation of the same and their uses as medicaments or in pharmaceutical formulations, more particularly for the treatment of pain.

摘要翻译： 本发明涉及曲马多和对乙酰氨基酚的共晶体，其制备方法及其作为药物或药物制剂的用途，更具体地涉及治疗疼痛。