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    NOVEL GREEN AND ORANGE FLUORESCENT LABELS AND THEIR USES
    1.
    发明申请
    NOVEL GREEN AND ORANGE FLUORESCENT LABELS AND THEIR USES 审中-公开
    新的绿色和橙色荧光标签及其用途

    公开(公告)号：WO2004027388A3

    公开(公告)日：2004-06-10

    申请号：PCT/US0330167

    申请日：2003-09-23

    Applicant: CHROMAGEN INC ,  BHATT RAM ,  CONRAD MICHAEL J ,  BENCHEIKH AZZOUZ ,  XIONG YIFENG

    Inventor： BHATT RAM ,  CONRAD MICHAEL J ,  BENCHEIKH AZZOUZ ,  XIONG YIFENG

    IPC: C07C309/50 ,  C07C309/51 ,  C07C311/29 ,  C07C331/20 ,  C07D207/44 ,  C07D207/452 ,  C07D207/46 ,  G01N33/533 ,  C07C309/63 ,  A61K31/10

    CPC classification number: C07D207/46 ,  C07C309/50 ,  C07C309/51 ,  C07C311/29 ,  C07C331/20 ,  C07C2603/50 ,  C07D207/452 ,  G01N33/533 ,  Y10S436/80

    Abstract: The present invention provides novel fluorescent compounds and covalent attachment chemistries which facilitate the use of these compounds as labels for ultrasensitive and quantitative fluorescent detection of low levels of biomolecules. In a preferred embodiment, the fluorescent labels of this invention are novel derivatives of the hydroxy-pyrene trisulphonic and disulphonic acids which may be used in any assay in which radioisotopes, colored dyes or other fluorescent molecules are currently used. Thus, for example, any assay using labeled antibodies, proteins, oligonucleotides or lipids, including fluorescent cell sorting, fluorescence microscopy (including dark-field microscopy), fluorescence polarization assays, ligand, receptor binding assays, receptor activation assays and diagnostic assays can benefit from use of the compounds disclosed herein.

    Abstract translation: 本发明提供了新颖的荧光化合物和共价连接化学物质，其有利于使用这些化合物作为标记用于超低灵敏度和定量荧光检测低水平生物分子。 在一个优选的实施方案中，本发明的荧光标记是羟基芘三磺酸和二磺酸的新衍生物，其可用于任何其中目前使用放射​​性同位素，有色染料或其他荧光分子的测定中。 因此，例如，使用标记抗体，蛋白质，寡核苷酸或脂质（包括荧光细胞分选，荧光显微术（包括暗视野显微术），荧光偏振测定，配体，受体结合测定，受体活化测定和诊断测定）的任何测定可以受益 从使用本文公开的化合物。

    7-AMINO-4-HYDROXY-3-(4-METHOXY-PHENYLAZO)-NAPHTHALENE-2-SULFONIC ACID DERIVATIVES AS FSH ANTAGONISTS
    3.
    发明申请
    7-AMINO-4-HYDROXY-3-(4-METHOXY-PHENYLAZO)-NAPHTHALENE-2-SULFONIC ACID DERIVATIVES AS FSH ANTAGONISTS 审中-公开
    7-氨基-4-羟基-3-（4-甲氧基 - 苯基） - 壬基-2-硫代酸衍生物作为FSH拮抗剂

    公开(公告)号：WO00058276A1

    公开(公告)日：2000-10-05

    申请号：PCT/US2000/005296

    申请日：2000-02-29

    IPC: A61P5/08 ,  C07C309/51 ,  A61K31/655 ,  C07C309/50 ,  C07D251/44 ,  C07D251/50

    CPC classification number: C07C309/51

    Abstract: Formula (I) wherein: R is a moiety selected from (a) or (b); R is CH2CH2CONH2 or CH2CH2OH; R and R are independent substituents selected from the group including H, -N(CH3)2, or -OCH3; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

    Abstract translation: 式（I）其中：R 1是选自（a）或（b）的部分; R 2是CH 2 CH 2 CONH 2或CH 2 CH 2 OH; R 3和R 4是选自包括H，-N（CH 3）2或-OCH 3的独立取代基; 或其药学上可接受的盐。

    安定化剤および安定化方法
    5.
    发明申请
    安定化剤および安定化方法 审中-公开
    稳定剂和稳定方法

    公开(公告)号：WO2017069192A1

    公开(公告)日：2017-04-27

    申请号：PCT/JP2016/081083

    申请日：2016-10-20

    Applicant: 和光純薬工業株式会社

    Inventor： 加地　真也 ,  大橋　利成 ,  山本　直之

    IPC: C09K15/28 ,  C07C309/46 ,  C07C309/50 ,  G01N21/76 ,  G01N33/50

    CPC classification number: C07C309/46 ,  C07C309/50 ,  C09K15/28 ,  G01N21/76 ,  G01N33/50

    Abstract: ８-アミノ-５-クロロ-７-フェニルピリド［３，４-ｄ］ピリダジン-１，４（２Ｈ，３Ｈ）-ジオン（Ｌ-０１２）またはその塩に共存させることで、測定時において悪影響を及ぼさず、なおかつ、露光による測定感度の低下を抑制できるＬ-０１２またはその塩の安定化剤等を提供することを課題とする。　本発明は、一般式［１］で示される、Ｌ-０１２またはその塩の安定化剤、およびＬ-０１２またはその塩に該安定化剤を共存させるＬ-０１２またはその塩の安定化方法等に関する。　（式中、ｐ個のＭ １ はそれぞれ独立して、水素原子またはアルカリ金属原子を表し、ｑ個のＲ １ はそれぞれ独立して、ヒドロキシル基またはスルホン酸基を表し、ｍは、０または１を表し、ｐは、１～３の整数を表し、ｑは、０～４の整数を表し、Ｙは、窒素原子またはＣＨ基（メチン基）を表し、Ｚは、特定構造のアリール基または特定構造のピラゾリル基を表す。）

    Abstract translation:

    8-氨基-5-氯-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪-1,4-（2H，3H） - 二酮（L-012）或在它们的盐共存 其对测量没有不良影响并且可以抑制由于曝光引起的测量灵敏度的降低，以及用于L-012或其盐的稳定剂。 本发明是由通式[1]，L-012，或在盐的稳定剂，和L-012或稳定化方法等而L-012或它的盐的共存表示其稳定剂盐 上。 （其中，p个M 1各自独立地表示氢原子或碱金属原子，并且q个R 1各自独立地为羟基 M表示0或1，p表示1至3的整数，q表示0至4的整数，Y表示氮原子或CH基团（次甲基 ），Z表示具有特定结构的芳基或具有特定结构的吡唑基。）

    SYMMETRIC INHIBITORS OF HIV INTEGRASE, MAMMALIAN TOPOISOMERASE AND SERINE PROTEASE
    7.
    发明申请
    SYMMETRIC INHIBITORS OF HIV INTEGRASE, MAMMALIAN TOPOISOMERASE AND SERINE PROTEASE 审中-公开
    艾滋病毒整合剂，马马龙淀粉酶和丝氨酸蛋白酶的对称抑制剂

    公开(公告)号：WO02002516A2

    公开(公告)日：2002-01-10

    申请号：PCT/US2001/019923

    申请日：2001-06-22

    IPC: C07C225/34 ,  C07C229/60 ,  C07C257/18 ,  C07D213/38 ,  C07D215/38 ,  A61K31/135 ,  A61K31/155 ,  A61K31/185 ,  A61K31/195 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  C07C309/50

    CPC classification number: C07C225/34 ,  C07C229/60 ,  C07C257/18 ,  C07D213/38 ,  C07D215/38

    Abstract: The present invention is a series of novel and effective inhibitors of integrase, an essential in the life cycle of retroviruses. These compounds were designed to have a restricted conformation for the determination of the integrase binding site and mechanism of inhibition. The integrase inhibitors of the present invention are effective in the submicromolar range, and thereby provide novel lead compounds for the development of anti-viral therapeutics.

    Abstract translation: 本发明是一系列新颖有效的整合酶抑制剂，其在逆转录病毒的生命周期中是必需的。 这些化合物被设计为具有限制性构象以确定整合酶结合位点和抑制机制。 本发明的整合酶抑制剂在亚微摩尔范围内是有效的，从而提供用于开发抗病毒治疗剂的新型铅化合物。

    PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR STAINING MEMBRANES AND OTHER BIOLOGICAL STRUCTURES
    8.
    发明申请
    PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR STAINING MEMBRANES AND OTHER BIOLOGICAL STRUCTURES 审中-公开

    公开(公告)号：WO2021243432A1

    公开(公告)日：2021-12-09

    申请号：PCT/CA2020/000073

    申请日：2020-06-05

    Applicant: TANG, Connie

    Inventor： TANG, Connie

    IPC: A61K49/00 ,  A61P41/00 ,  C07C309/47 ,  C07C309/50 ,  C07D311/62

    Abstract: The present invention refers to pharmaceutical compositions and to a process for producing them, comprising delphinidin alone or in combination with brilliant blue and/or trypan blue for staining biological material and improving the identification of the different types of biological material, in particular during surgical procedures including chromovitrectomy. The present invention further relates to a method for staining biological material, the said method comprising a step of delivering a pharmaceutical composition, according to the present invention, to improve the identification, manipulation and removal of the different biological material during surgical procedures, including eye surgery. The pharmaceutical compositions of the present invention are also useful for protecting biological structures from surgical light. Therefore, this invention is in the technical domain of medical and pharmaceutical industry and related ones.

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