公开(公告)号：WO2023073634A1

公开(公告)日：2023-05-04

申请号：PCT/IB2022/060389

申请日：2022-10-28

Applicant: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI FIRENZE ,  UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PARMA

Inventor： CARTA, Fabrizio ,  ANGELI, Andrea ,  SELLERI, Silvia ,  SUPURAN, Claudiu T. ,  CABASSI, Clotilde Silvia ,  SPADINI, Costanza

IPC: C07C391/00 ,  C07C391/02 ,  C07D201/00 ,  C07D277/52 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  A61K31/00

Abstract: Compounds containing the carbamoselenoyl and/or sulfamoyl function, usable as selective antifungal agents against Malassezia pachydermatis strains for topical veterinary and human use, having the following general structures: Formula I; Formula II; Formula III where X= C,N,O,S,Se or a Metal (M) R= H, SO2NHR, Alkyl, Alkylaryl, Halogen, Alkoxy, NO2, NNPR, Piperonyl, Naphthyl R2 = H, alkyl, aryl, heteroaryl. and designed to act through a dual action: a) the inhibition of the metal enzyme Carbonic Anhydrase (AC; EC 4.2.1.1 ) specifically expressed by Malassezia pachydermatis; b) the function as a carrier of the element selenium in organic form which is known to very effectively interfere with the metabolism and biosynthesis of lipid components of the target fungal organisms.

公开(公告)号：WO2015131423A1

公开(公告)日：2015-09-11

申请号：PCT/CN2014/074242

申请日：2014-03-28

Applicant: 上海爱启生态科技有限公司

Inventor： 陈躬 ,  宋昆元

IPC: C07C391/02 ,  C07C391/00 ,  A61K31/095 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C391/02 ,  A61K31/095 ,  A61K31/21 ,  C07C51/295

Abstract: 一种治疗癌症的反式硒化白藜芦醇具有如式（I）所示结构，其中位置3，4，5上的羟基可以被取代，3，4，5至少有一个位置被R取代，其中，R为碱金属离子硒配合物，R=式（II）。本发明的反式硒化白藜芦醇制剂对多种癌症如肺癌、淋巴癌、胃癌、肝癌、小肠癌、大肠癌及妇科癌症等具有普遍的治疗作用，取得了良好的治疗效果。

公开(公告)号：WO2015090209A1

公开(公告)日：2015-06-25

申请号：PCT/CN2014/094162

申请日：2014-12-18

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 钟武 ,  李松 ,  曾燕群 ,  肖军海 ,  周辛波 ,  郑志兵 ,  李行舟 ,  王晓奎

IPC: C07C391/00 ,  C07D295/16 ,  C07C335/16 ,  C07D213/75 ,  C07C335/08 ,  C07C335/18 ,  C07C335/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4402 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P37/06 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07C391/00 ,  C07C335/08 ,  C07C335/14 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/06 ,  C07D213/75 ,  C07D295/16

Abstract: 本发明提供通式I化合物、其异构体、可药用盐或溶剂化物，及其用于制备预防和/或治疗耐药性肿瘤或与耐药性细菌引起的疾病或病症的药物或用于制备预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状的药物中的用途；优选地，所述肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状为热休克蛋白70(Hsp70)引起的疾病或症状。本发明化合物是一类具有全新结构的高活性的Hsp70抑制剂，用以克服肿瘤耐药的难题、提高肿瘤治疗效果，为临床肿瘤治疗提供新的医学策略。

公开(公告)号：WO2014173014A1

公开(公告)日：2014-10-30

申请号：PCT/CN2013/078719

申请日：2013-07-03

Applicant: 上海爱启生态科技有限公司

Inventor： 陈躬 ,  宋昆元

IPC: C07C391/00

CPC classification number: C07C391/00

Abstract: 一种以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物，其具有芳香环，所述芳香环上具有至少两个含氧官能团、含硫官能团、含磷官能团或含氮官能团，硒元素、碱金属离子及所述含氧官能团、含硫官能团、含磷官能团或含氮官能团形成配合物功能团。本发明以碱金属离子硒配合物为功能团的多酚硒化合物以其高达20%以上的硒含量且无毒的特性，在杀灭细菌、病毒、癌细胞，以及提高人体免疫力、清除氧化自由基方面具有突破性的功效。

公开(公告)号：WO2011091114A2

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：PCT/US2011/021826

申请日：2011-01-20

Applicant: MUTUAL PHARMACEUTICAL COMPANY, INC. ,  NIELSEN, Kurt, R. ,  MANCHANDA, Rajesh ,  SUN, Tong ,  WATSON, Shawn, G.

Inventor： NIELSEN, Kurt, R. ,  MANCHANDA, Rajesh ,  WATSON, Shawn, G.

IPC: C07C391/00

CPC classification number: C07C323/41 ,  C07C2603/34

Abstract: Disclosed herein are thiocolchicine and colchicine analogs and derivatives suitable for use as a muscle relaxant, an anti-inflammatory agent, an anti-gout agent, an anti-proliferative agent, or an anti-cancer agent; methods of making the compounds, and compositions comprising the compounds.

Abstract translation: 本文中公开了适合用作肌肉松弛剂，抗炎剂，抗痛风剂，抗增殖剂或抗癌剂的硫代秋水仙碱和秋水仙碱类似物和衍生物; 制造这些化合物的方法，以及包含这些化合物的组合物。

公开(公告)号：WO2009106239A1

公开(公告)日：2009-09-03

申请号：PCT/EP2009/001039

申请日：2009-02-13

Applicant: LEK PHARMACEUTICALS D.D. ,  KUNSTELJ, Menci ,  MENART, Viktor ,  AMBROZIC, Gabriela ,  GABERC POREKAR, Vladka

Inventor： KUNSTELJ, Menci ,  MENART, Viktor ,  AMBROZIC, Gabriela ,  GABERC POREKAR, Vladka

IPC: A61K47/48 ,  C07K14/535 ,  C07C391/00

CPC classification number: C07K14/535 ,  A61K47/60 ,  A61K49/0423 ,  B82Y5/00 ,  C07C391/00

Abstract: The invention relates to a modifying agent comprising a water soluble polymer, wherein the water soluble polymer comprises at least one reactive selenium group, said reactive selenium group being capable of reacting with a thiol group thereby forming an -Se-S- bond. Furthermore, the invention relates to a method for producing said modifying agents and their use in the modification of pharmaceutically active agents, e.g. G-CSF. Additionally, the invention concerns conjugates comprising a water-soluble polymer and a pharmaceutically active agent, wherein the water-soluble polymer is linked via a S-Se-bond to agent and a method for their production and their use as medicaments. Finally, the invention concerns a pharmaceutical composition comprising the inventive conjugates.

Abstract translation: 本发明涉及包含水溶性聚合物的改性剂，其中所述水溶性聚合物包含至少一种反应性硒基团，所述反应性硒基团能够与硫醇基团反应从而形成-Se-S-键。 此外，本发明涉及一种生产所述改性剂的方法及其在药学活性剂的改性中的用途。 G-CSF。 此外，本发明涉及包含水溶性聚合物和药物活性剂的缀合物，其中水溶性聚合物通过S-Se键与药剂连接，其制备方法及其用作药物。 最后，本发明涉及包含本发明缀合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2008012953A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：PCT/JP2007/050368

申请日：2007-01-05

Applicant: 日本板硝子株式会社 ,  中村浩一郎 ,  菱沼晶光 ,  神谷晋司

Inventor： 中村浩一郎 ,  菱沼晶光 ,  神谷晋司

IPC: C07C391/00 ,  A62D3/17 ,  A62D3/30 ,  A62D101/04 ,  A62D101/22 ,  A62D101/47 ,  A62D101/49 ,  B01D53/86 ,  B01J31/22 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/72 ,  C07F9/90 ,  C07F15/06

CPC classification number: C07F15/06 ,  A62D3/33 ,  A62D3/37 ,  A62D2101/24 ,  A62D2101/43 ,  A62D2203/04 ,  B01D2257/60 ,  B01J31/1815 ,  B01J2531/025 ,  B01J2531/845 ,  C07C391/00

Abstract: 本発明のアルキル化用組成物は、コバルト錯体を含有することを特徴とする。本発明の無害化方法は、本発明の組成物の存在下、砒素、アンチモン、セレンからなる群から選択される少なくとも１種の元素を含有する有害化合物を、アルキル化することにより無害化することを特徴とする。

Abstract translation: 公开了一种烷基化组合物，其特征在于包含钴络合物。 还公开了一种解毒方法，其特征在于，在化合物存在下，通过烷基化有毒化合物，对具有选自砷，锑和硒中的至少一种元素进行解毒。

公开(公告)号：WO2007073765A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：PCT/EP2005/014094

申请日：2005-12-28

Applicant: MARFARMA HOLDING S.P.A. ,  HEYDA, Alessandro

Inventor： HEYDA, Alessandro

IPC: C07C391/00 ,  C01B19/00 ,  A61K33/04

CPC classification number: C07C391/00

Abstract: Methylselenol zinc salt, of formula (CH 3 Se) 2 Zn, obtainable by reaction between zinc chloride and methylselenol sodium salt. The novel zinc salt of the invention can be advantageously used as a low-dosage component of pharmaceutical, nutraceutical and dietetic compositions, as an agent able to prevent the onset of neoplasias.

Abstract translation: 可通过氯化锌和甲基硒酚钠盐之间的反应获得的式（CH 3/3）Se 2 Zn的甲基硒酚锌盐。 本发明的新型锌盐可有利地用作药物，营养和饮食组合物的低剂量组分，作为能够预防肿瘤发生的药剂。

公开(公告)号：WO2004037172A2

公开(公告)日：2004-05-06

申请号：PCT/US0332408

申请日：2003-10-10

Applicant: AVRAM ELENA

Inventor： AVRAM ELENA

IPC: A61K31/20 ,  C07C391/00 ,  A61K

CPC classification number: A61K31/20 ,  C07C391/00

Abstract: A composition of selenium monobromide-oil reaction product including a reaction product of selenium momobromide-in-oil prepared from eleostearic acid and selenium monobromide, which contains at least about 0.1 percent of selenium monobromide and exhibits ultraviolet absorption maxima typical of conjugated trienes and conjugated dienes and pharmaceutical composition thereof for administration to a subject in a therapeutically effective amount to treat neoplastic conditions such as cancer. Methods of making such compositions are also encompassed, as are methods for treating neoplastic conditions by administering to a subject an effective amount of a selenium monobromide-oil reaction product with epichlorohydrin.

Abstract translation: 一溴代硒油反应产物的组合物，其包含由单硬脂酸和一溴化硒制备的硒一溴溴化物的反应产物，其含有至少约0.1％的一溴化硒并且表现出典型的共轭三烯和共轭二烯的紫外吸收最大值 及其药物组合物，其用于以治疗有效量施用于受试者以治疗肿瘤性疾病如癌症。 还包括制备这种组合物的方法，以及通过向受试者施用有效量的一氧化碳 - 油反应产物与表氯醇来治疗肿瘤病症的方法。

公开(公告)号：WO99058121A1

公开(公告)日：1999-11-18

申请号：PCT/NO1999/000135

申请日：1999-04-23

IPC: A23L1/29 ,  A23D9/007 ,  A23L1/30 ,  A23L1/307 ,  A61K20060101 ,  A61K31/19 ,  A61K31/20 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  A61K31/255 ,  A61K31/265 ,  A61K31/28 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C323/51 ,  C07C323/52 ,  C07C327/06 ,  C07C391/00

CPC classification number: A61K31/28 ,  A23L33/115 ,  A23L33/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/20 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  A61K31/255 ,  Y10S514/866

Abstract: The present invention relates to novel fatty acid analogous of the general forumla I: CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR, as defined in the specification, which can be used for the treatment and/or prevention of obesity, fatty liver and hypertension. Further, the invention relates to a nutritional composition comprising such fatty acid analogues, and a method for reducing the total weight, or the amount of adipose tissue in an animal. The invention also relates to a method for improving the quality of product such as meat, milk and eggs.

Abstract translation: 本发明涉及类似于本说明书中定义的I：CH 3 - [CH 2] m - [xi-CH 2] n-COOR的新型脂肪酸，其可用于治疗和/或预防肥胖 ，脂肪肝和高血压。 此外，本发明涉及包含这种脂肪酸类似物的营养组合物，以及用于降低动物体内脂肪组织总重量或量的方法。 本发明还涉及一种提高肉，牛奶和鸡蛋等产品质量的方法。