公开(公告)号：WO2023066190A1

公开(公告)日：2023-04-27

申请号：PCT/CN2022/125632

申请日：2022-10-17

申请人： NANJING IMMUNOPHAGE BIOTECH CO., LTD

发明人： XI, Jianbei ,  FAN, Guohuang ,  WANG, Jianfei

IPC分类号： C07D295/16 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61K31/397 ,  A61P35/00

摘要： The disclosure relates to the compounds as GPR183 inhibitors, the methods for preparing these compounds, and the compositions and their uses as treatment or prevention of cancers, autoimmune diseases, pain, and osteoporosis using GPR183 inhibitors targeted immune cells.

公开(公告)号：WO2019070709A8

公开(公告)日：2019-04-11

申请号：PCT/US2018/053968

申请日：2018-10-02

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

发明人： RUCHALA, Piotr, Pawel ,  MICEMICZ, Ewa, Dorota ,  KHACHATOORIAN, Ronil ,  FRENCH, Samuel, Wheeler

IPC分类号： C07D285/125 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D295/16 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04 ,  C07D487/12 ,  C07D207/24 ,  C07D239/10 ,  C07D263/18 ,  C07D213/30 ,  C07D213/24 ,  C07C211/39 ,  C07D277/20 ,  C07D403/14 ,  C07D417/04 ,  A61K31/433 ,  A61K31/495 ,  A61K31/53 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/513 ,  A61K31/421 ,  A61K31/517 ,  A61K31/505 ,  A61K31/135 ,  A61K31/426 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/14

摘要： The present invention provides compounds, compositions and methods for treating and/or preventing a flavivirus infection by administering such compounds and compositions.

公开(公告)号：WO2015090209A1

公开(公告)日：2015-06-25

申请号：PCT/CN2014/094162

申请日：2014-12-18

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

发明人： 钟武 ,  李松 ,  曾燕群 ,  肖军海 ,  周辛波 ,  郑志兵 ,  李行舟 ,  王晓奎

IPC分类号： C07C391/00 ,  C07D295/16 ,  C07C335/16 ,  C07D213/75 ,  C07C335/08 ,  C07C335/18 ,  C07C335/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4402 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P37/06 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07C391/00 ,  C07C335/08 ,  C07C335/14 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/06 ,  C07D213/75 ,  C07D295/16

摘要： 本发明提供通式I化合物、其异构体、可药用盐或溶剂化物，及其用于制备预防和/或治疗耐药性肿瘤或与耐药性细菌引起的疾病或病症的药物或用于制备预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状的药物中的用途；优选地，所述肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状为热休克蛋白70(Hsp70)引起的疾病或症状。本发明化合物是一类具有全新结构的高活性的Hsp70抑制剂，用以克服肿瘤耐药的难题、提高肿瘤治疗效果，为临床肿瘤治疗提供新的医学策略。

公开(公告)号：WO2015046595A1

公开(公告)日：2015-04-02

申请号：PCT/JP2014/076185

申请日：2014-09-30

申请人： 国立大学法人東京大学 ,  独立行政法人理化学研究所

发明人： 門脇　孝 ,  山内　敏正 ,  岩部　美紀 ,  岩部　真人 ,  横山　茂之 ,  本間　光貴

IPC分类号： C07D211/62 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D215/12 ,  C07D295/16

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D215/12 ,  C07D295/108 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06

摘要： 　ＡｄｉｐｏＲ１及びＡｄｉｐｏＲ２の両方を活性化させる、ＡｄｉｐｏＲのアクチベーターの提供。　下記一般式（１）〔式中、Ａは置換又は非置換のアリール基等、Ｙ １ は（ＣＨＲ ２ ） ａ －等、ＸはＣＨ又はＮ、Ｒ １ はＣ １～７ アルキル基、ｍは０～４の整数、Ｙ ２ は、 ＊ －Ｏ－ＣＨ ２ －ＣＯＮＨ－、 ＊ －ＣＯＮＨ－（ＣＨ ２ ） ｂ －ＣＯ－等、Ｚは環状基、Ｂは、Ｚで示される環状基に置換し得る基、ｎは０～３の整数。〕 で表される化合物。

摘要翻译： 提供了用于激活AdipoR1和AdipoR2的AdipoR激活剂。 由通式（1）表示的化合物（式中，A为取代或未取代的芳基等，Y1为（CHR2）a-等，X为CH或N，R1为C1-7烷基 ，m为0-4的整数，Y2为* -O-CH2-CONH-，* -CONH-（CH2）b-CO-等，Z为环状基团，B为任选被 Z表示的环状基团，n表示0〜3的整数。

公开(公告)号：WO2011108690A1

公开(公告)日：2011-09-09

申请号：PCT/JP2011/055033

申请日：2011-03-04

申请人： 味の素株式会社 ,  杉木 正之 ,  岡松 亨 ,  矢野 徹雄 ,  谷口 真也

发明人： 杉木　正之 ,  岡松　亨 ,  矢野　徹雄 ,  谷口　真也

IPC分类号： C07C275/42 ,  A23L1/226 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/198 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P5/20 ,  A61P43/00 ,  C07C309/51 ,  C07C311/08 ,  C07C311/51 ,  C07C335/22 ,  C07D209/14 ,  C07D213/74 ,  C07D233/61 ,  C07D271/10 ,  C07D295/16 ,  C07D413/04

CPC分类号： A61K31/4402 ,  A23L27/202 ,  A23L27/204 ,  A61K31/185 ,  A61K31/198 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  C07C275/42 ,  C07C309/51 ,  C07C311/32 ,  C07C311/51 ,  C07C333/08 ,  C07C335/16 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D209/14 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D233/61 ,  C07D271/10 ,  C07D295/16 ,  C07D295/192 ,  C07D413/04

摘要： 　下記一般式（Ｉ）：［式中の記号は、明細書の定義を参照のこと］で示される化合物またはその塩を含む組成物は、優れたＣａＳＲアゴニスト作用を有し、医薬、ＣａＳＲアゴニスト剤、ＣａＳＲの活性化により改善される疾患等の治療剤、ならびに調味料およびコク味付与剤を提供する。

摘要翻译： 所公开的含有通式（I）表示的化合物（参考式中的符号的定义的描述）或其盐的组合物具有优异的CaSR激动剂作用，并提供药物产品，CaSR激动剂，治疗剂 代理人 通过CaSR激活，调味料和身体调味剂补救的疾病。

公开(公告)号：WO2009028387A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：PCT/JP2008/064887

申请日：2008-08-21

申请人： 協和発酵キリン株式会社 ,  中嶋 孝行 ,  塩津 行正

发明人： 中嶋 孝行 ,  塩津 行正

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/047 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D217/06 ,  C07D295/08 ,  C07D295/16

CPC分类号： C07D295/185 ,  A61K31/047 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C49/84 ,  C07C69/732 ,  C07C205/45 ,  C07D211/42 ,  C07D211/52 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D217/06 ,  C07D295/088 ,  A61K2300/00

摘要： 　ヒートショック蛋白質90（Hsp90）ファミリー蛋白質阻害剤として、式（I） ［式中、nは1～5の整数を表し、 R 1 は置換もしくは非置換の低級アルキル、CONR 7 R 8 （式中、R 7 及びR 8 は同一または異なって、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す）等を表し、 R 2 は置換もしくは非置換のアリール等を表し、 R 3 及びR 5 は同一または異なって、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表し、 R 4 は水素原子等を表し、 R 6 は水素原子、ハロゲン、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す］で表されるベンゾイル化合物またはその薬学的に許容される塩を含有する、プロテアーゼ阻害剤耐性を有する癌の治療薬等を提供する。

摘要翻译： 含有作为热休克蛋白90（Hsp90）家族蛋白抑制剂的蛋白酶抑制剂抗性的癌症治疗剂，由式（I）表示的苯甲酰基化合物[其中n为1-5的整数; R1表示（un）取代的低级烷基，CONR7R8（其中R7和R8相同或不同，各自代表氢，（未）取代的低级烷基等）等; R2表示（un）取代的芳基等; R 3和R 5相同或不同，各自表示氢，（未）取代的低级烷基等。 R4代表氢等; 和R6代表氢，卤代，（未）取代的低级烷基等]或化合物的药学上可接受的盐。

公开(公告)号：WO2004026816A8

公开(公告)日：2004-05-27

申请号：PCT/US0329426

申请日：2003-09-17

申请人： PHARMACIA CORP ,  NIZAL CHANDRAKUMAR S ,  DALTON CHRISTOPHER R ,  MALECHA JAMES W ,  TOLLEFSON MICHAEL B ,  VANCAMP JENNIFER ANN ,  COX PHILLIP B

发明人： NIZAL CHANDRAKUMAR S ,  DALTON CHRISTOPHER R ,  MALECHA JAMES W ,  TOLLEFSON MICHAEL B ,  VANCAMP JENNIFER ANN ,  COX PHILLIP B

IPC分类号： C07D295/10 ,  A61K31/235 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61P3/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D211/16 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D295/108 ,  C07D295/16 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/38 ,  A61K31/167 ,  C07D213/70 ,  C07D295/14 ,  C07D295/18

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D295/108 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D317/58 ,  C07D333/38

摘要： The present invention is directed to selective LXR modulators, small molecule compounds corresponding to Formula I and is further directed to a process of treating a condition in a mammal that is modulated by LXR using a therapeutically effective dose of a compound of Formula I.

摘要翻译： 本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于式I的小分子化合物，并且还涉及使用治疗有效剂量的式I化合物治疗由LXR调节的哺乳动物状况的方法。

公开(公告)号：WO0224636A3

公开(公告)日：2002-09-26

申请号：PCT/US0129432

申请日：2001-09-20

申请人： ABBOTT LAB

发明人： MCCLELLAN WILLIAM ,  OOST THORSTEN ,  BRUNCKO MILAN ,  WANG XILU ,  AUGERI DAVID J ,  BAUMEISTER STEVEN A ,  DICKMAN DANIEL A ,  DING HONG ,  DINGES JURGEN ,  FESIK STEPHEN W ,  HAJDUK PHILIP J ,  KUNZER AARON R ,  NETTESHEIM DAVID G ,  PETROS ANDREW M ,  ROSENBERG SAUL H ,  SHEN WANG ,  THOMAS SHEELA A ,  WENDT MICHAEL D

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/43 ,  C07C323/44 ,  C07C323/48 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/09 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D491/107 ,  C07D295/14 ,  C07D317/58

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07D203/10 ,  C07D205/12 ,  C07D207/24 ,  C07D209/08 ,  C07D209/96 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02

摘要： N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula (I) are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

摘要翻译： 具有式（I）的N-苯甲酰基芳基磺酰胺是BCL-X1抑制剂，可用于促进细胞凋亡。 还公开了BCL-X1抑制组合物和促进哺乳动物细胞凋亡的方法。

公开(公告)号：WO01096323A1

公开(公告)日：2001-12-20

申请号：PCT/GB2001/002553

申请日：2001-06-12

IPC分类号： C07D295/16 ,  A61K31/395 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61P1/16 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D231/56 ,  C07D277/64 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D309/14 ,  C07D309/32 ,  C07D309/34 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D213/36 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D309/34 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Compounds of formula (I) in which R2, X, Y, Cy, L and Lp(D)n have the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中R 2，X，Y，Cy，L和Lp（D）n如说明书中所述。 这些化合物是丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子，用于治疗心血管疾病。

公开(公告)号：WO01087866A1

公开(公告)日：2001-11-22

申请号：PCT/GB2001/002136

申请日：2001-05-16

IPC分类号： C07D295/04 ,  A61K31/075 ,  A61K31/12 ,  A61K31/135 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P1/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C43/178 ,  C07C45/29 ,  C07C49/497 ,  C07C49/517 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C69/757 ,  C07C69/767 ,  C07C217/48 ,  C07C217/52 ,  C07C229/22 ,  C07C233/23 ,  C07C233/31 ,  C07C233/32 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C235/40 ,  C07C235/80 ,  C07C235/82 ,  C07C237/04 ,  C07C237/08 ,  C07C237/24 ,  C07D207/06 ,  C07D207/16 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/38 ,  C07D217/04 ,  C07D233/90 ,  C07D241/08 ,  C07D257/04 ,  C07D265/30 ,  C07D275/04 ,  C07D277/28 ,  C07D295/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/14 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/205 ,  C07D307/52 ,  C07D317/72 ,  C07D333/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08 ,  C07D491/20 ,  C07D295/16 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  C07C237/06 ,  C07D295/12 ,  C07D471/10

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07B2200/09 ,  C07C45/29 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C217/52 ,  C07C233/23 ,  C07C233/31 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C235/40 ,  C07C235/82 ,  C07C237/04 ,  C07C237/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D241/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/205 ,  C07D401/06 ,  C07C47/228

摘要： The present invention relates compounds of the formula (I): wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of: (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l) and R , R , R ,R , R , R , R , R , R , R , R , R , R , R and R are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物：其中环A是苯基或吡啶环; X代表选自（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g），（h），（i），（j） ，（k），（l）和R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 13，R R 14，R 15，R 16，R 17，R 18，R 19，R 21a和R 21b如本文所定义。 该化合物特别用于治疗或预防抑郁，焦虑，疼痛，炎症，偏头痛，呕吐或带状疱疹后神经痛。